Cele mai eficiente și comune antibiotice pentru pneumonie. Antibiotice pentru pneumonie la adulți - prescrierea regimurilor pentru diferite forme de boală Penicilina pentru pneumonie

Baza tratamentului pneumoniei acute este numirea agenților antibacterieni. Tratamentul etiotrop trebuie să îndeplinească următoarele condiții:

• tratamentul trebuie inițiat cât mai devreme posibil, înainte de izolarea și identificarea agentului patogen;
• tratamentul trebuie efectuat sub control clinic și bacteriologic cu determinarea agentului patogen și a sensibilității acestuia la antibiotice;
• agenții antibacterieni trebuie prescriși în doze optime și la astfel de intervale încât să asigure crearea de concentrații terapeutice în sânge și țesutul pulmonar;
• tratamentul cu agenți antibacterieni trebuie continuat până la dispariția intoxicației, normalizarea temperaturii corpului (cel puțin 3-4 zile de temperatură normală persistentă), date fizice în plămâni, resorbția infiltrației inflamatorii în plămâni conform examenului cu raze X. Prezența fenomenelor „reziduale” clinice și radiologice de pneumonie nu este un motiv pentru a continua terapia cu antibiotice. Conform Consensului asupra pneumoniei al Congresului Național al Pneumologilor din Rusia (1995), durata terapiei cu antibiotice este determinată de tipul de agent cauzal al pneumoniei. Pneumonia bacteriană necomplicată se tratează încă 3-4 zile după normalizarea temperaturii corpului (sub rezerva normalizării formula leucocitară) și 5 zile dacă se utilizează azitromicină (ne prescris pentru semne de bacteriemie). Durata terapiei cu antibiotice pentru micoplasme și pneumonie cu chlamydia este de 10-14 zile (5 zile dacă se utilizează azitromicină). Pneumonia cu Legionella este tratată cu agenți anti-legionella timp de 14 zile (21 de zile la pacienții imunodeprimați).
• în absența efectului antibioticului în 2-3 zile, acesta este schimbat; în caz de pneumonie severă, antibioticele sunt combinate;
• utilizarea necontrolată a agenților antibacterieni este inacceptabilă, deoarece aceasta crește virulența agenților infecțioși și apar forme rezistente la medicamente;
• cu utilizarea prelungită a antibioticelor în organism, se poate dezvolta o deficiență a vitaminelor B ca urmare a unei încălcări a sintezei acestora în intestin, ceea ce necesită corectarea dezechilibrului de vitamine prin administrarea suplimentară a vitaminelor corespunzătoare; este necesar să se diagnosticheze candidomicoza și disbacterioza intestinală în timp, care se pot dezvolta în timpul tratamentului cu antibiotice;
• în timpul tratamentului, se recomandă monitorizarea indicatorilor starea imunitară, întrucât tratamentul cu antibiotice poate determina suprimarea sistemului imunitar, ceea ce contribuie la existența pe termen lung a procesului inflamator.

Criterii de eficacitate a antibioticoterapiei

Criteriile pentru eficacitatea terapiei cu antibiotice sunt în primul rând Semne clinice: scăderea temperaturii corpului, scăderea intoxicației, îmbunătățirea stării generale, normalizarea numărului de leucocite, scăderea cantității de puroi din spută, dinamica pozitivă a datelor auscultatorii și radiologice. Eficacitatea se evaluează după 24-72 de ore.Tratamentul nu se modifică dacă nu există o deteriorare.

Febra și leucocitoza pot persista 2-4 zile, datele fizice - mai mult de o săptămână, semnele radiologice de infiltrare - 2-4 săptămâni de la debutul bolii. Datele cu raze X se înrăutățesc adesea în perioada inițială de tratament, ceea ce este un semn de prognostic grav la pacienții cu boală severă.

Dintre agenții antibacterieni utilizați ca etiotropi în pneumonia acută, putem distinge:

• peniciline;
• cefalosporine;
• monobactamii;
• carbapeneme;
• aminoglicozide;
• tetracicline;
• macrolide;
• cloramfenicol;
• lincozamine;
• ansamicine;
• polipeptide;
• fusidină;
• novobiocină;
• fosfomicină;
• chinolone;
• nitrofurani;
• imidazoli (metronidazol);
• fitoncide;
• sulfonamide.

Antibioticele beta-lactamice

Grupul penicilinei

Mecanismul de acțiune al penicilinelor este de a suprima biosinteza peptidoglicanului perete celular protejarea bacteriilor de mediu. Fragmentul beta-lactamic al antibioticelor servește ca un analog structural al alanylanilinei, o componentă a acidului muranoic care se leagă cu lanțurile peptidice din stratul de peptidoglican. Încălcarea sintezei membranelor celulare duce la incapacitatea celulei de a rezista gradientului osmotic dintre celulă și mediu inconjurator, astfel încât celula microbiană se umflă și se rupe. Penicilinele au un efect bactericid doar asupra microorganismelor înmulțite, deoarece în cele aflate în repaus nu se construiesc noi membrane celulare. Principala apărare a bacteriilor împotriva penicilinelor este producerea enzimei beta-lactamaze, care deschide inelul beta-lactamic și inactivează antibioticul.

Clasificarea beta-lactamazelor în funcție de efectul lor asupra antibioticelor (Richmond, Sykes)

• β-lactamaze de clasa I care descompun cefalosporinele
• Clasa II β-lactamaze care descompun penicilinele
• Clasa II β-lactamaze care scindează diferite antibiotice cu spectru larg
• clasa lv
• β-lactamaze de clasa V care descompun izoxazolilpenicilinele (oxacilină)

În 1940, Abraham și Chain au găsit în E. coli o enzimă care descompune penicilina. De atunci, au fost descrise un număr mare de enzime care scindează inelul beta-lactamic al penicilinei și cefalosporinelor. Se numesc beta-lactamaze. Acesta este un nume mai corect decât penicilinazele. β-lactamazele diferă în greutate moleculară, proprietăți izoelectrice, secvență de aminoacizi, structură moleculară, relații cu cromozomii și plasmidele. Inofensivitatea penicilinelor pentru oameni se datorează faptului că învelișurile celulelor umane diferă ca structură și nu sunt expuse medicamentului.

Peniciline de prima generație (peniciline naturale, naturale)

Spectru de acțiune: bacterii gram-pozitive (stafilococ, streptococ, pneumococ, antrax, gangrenă, difterie, listerella); bacterii gram-negative (meningococi, gonococi, proteus, spirochete, leptospira).

Rezistent la acțiunea penicilinelor naturale: bacterii gram-negative (enterobacterii, tuse convulsivă, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Haemophilus influenzae, legionella, precum și stafilococi care produc enzima beta-lactamaza, agenți patogeni ai brucelozei, tularemia, ciuma) , bacili de tuberculoză.

Sarea de sodiu de benzilpenicilină este disponibilă în flacoane de 250.000 UI, 500.000 UI, 1.000.000 UI. Mediu doza zilnica- 6.000.000 UI (1.000.000 la fiecare 4 ore). Doza zilnică maximă este de 40.000.000 UI sau mai mult. Medicamentul se administrează intramuscular, intravenos, intraarterial.

Sare de potasiu benzilpenicilină - formele de eliberare și dozele sunt aceleași, medicamentul nu poate fi administrat intravenos și endolumbal.

Sarea de benzilpenicilină novocaină (novocilină) - aceleași forme de eliberare. Medicamentul se administrează numai intramuscular, are efect prelungit, poate fi administrat de 4 ori pe zi, 1 milion de unități.

Fenoximetilpenicilina - tablete de 0,25 g. Se foloseste pe cale orala (nu este distrusa de sucul gastric) de 6 ori pe zi. Doza zilnică medie este de 1-2 g, doza zilnică maximă este de 3 g sau mai mult.

Peniciline de a doua generație (antibiotice antistafilococice semisintetice rezistente la penicilinază)

A doua generație de peniciline se obține prin adăugarea unui lanț lateral acil la acidul 6-aminopenicilanic. Unii stafilococi produc enzima β-lactamaza, care interacționează cu inelul β-lactamic al penicilinelor și îl deschide, ceea ce duce la pierderea activității antibacteriene a medicamentului. Prezența unui lanț acil lateral în preparatele de a doua generație protejează inelul beta-lactamic al antibioticului de efectele beta-lactamazei bacteriene. Prin urmare, medicamentele de a doua generație sunt destinate în primul rând tratamentului pacienților cu infecție cu stafilococi care produc penicilinază. Aceste antibiotice sunt active și împotriva altor bacterii pentru care penicilina este eficientă, dar este important de știut că benzilpenicilina în aceste cazuri este semnificativ mai eficientă (de peste 20 de ori în pneumonia pneumococică). În acest sens, cu o infecție mixtă, este necesar să se prescrie benzilpenicilină și un medicament rezistent la β-lactamaze. Agenții patogeni rezistenți la penicilină sunt rezistenți la penicilinele de a doua generație. Indicațiile pentru numirea penicilinelor din această generație sunt pneumonia și alte boli infecțioase de etiologie stafilococică.

Oxacilina (prostaphlin, resistopen, stapenor, bristopen, bactocill) - este disponibilă în flacoane de 0,25 și 0,5 g, precum și în tablete și capsule de 0,25 și 0,5 g. Se utilizează intravenos, intramuscular, oral la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică medie pentru pneumonie este de 6 g. Cea mai mare doză zilnică este de 18 g.

Dicloxacilina (dinapen, dicill) - un antibiotic apropiat de oxacilină, care conține 2 atomi de clor în molecula sa, pătrunde bine în celulă. Se utilizează intravenos, intramuscular, oral la fiecare 4 ore.Doza terapeutică medie zilnică este de 2 g, doza zilnică maximă este de 6 g.

Cloxacilina (tegopen) este un medicament similar cu dicloxacilina, dar conține un atom de clor. Se utilizează intravenos, intramuscular, oral la fiecare 4 ore.Doza terapeutică medie zilnică este de 4 g, doza zilnică maximă este de 6 g.

Flucloxacilina - un antibiotic apropiat de dicloxacilină, conține în molecula sa un atom de clor și fluor. Se utilizează intravenos, intramuscular la fiecare 4-6 ore, doza terapeutică medie zilnică este de 4-8 g, doza zilnică maximă este de 18 g.

Cloxacilina și flucloxacilina produc concentrații serice mai mari decât oxacilina. Raportul concentrațiilor din sânge după introducerea unor doze mari de oxacilină, cloxacilină, dicloxacilină într-o venă este de 1: 1,27: 3,32

Dicloxacilina și oxacilina sunt metabolizate în principal în ficat, deci sunt mai preferabile pentru utilizare în insuficiență renală.

Nafcilină (nafcil, unipen) - se administrează intravenos, intramuscular la fiecare 4-6 ore.Doza zilnică medie este de 6 g. Cea mai mare doză zilnică este de 12 g.

A treia generație de peniciline - peniciline semisintetice cu spectru larg

Penicilinele de generația a treia suprimă în mod activ bacteriile gram-negative. În raport cu bacteriile gram-negative, activitatea lor este mai mică decât cea a benzilpenicilinei. dar uşor mai mare decât cea a penicilinelor de a doua generaţie. Excepție fac stafilococii producători de beta-lactamaze, care nu sunt afectați de penicilina cu spectru larg.

Ampicilina (pentrexil, omnipen) - este disponibilă în tablete, capsule de 0,25 g și în flacoane de 0,25 și 0,5 g. Se utilizează pe cale orală intramuscular, intravenos la fiecare 4-6 ore.Doza medie zilnică de medicament este de 4-6 g. Cea mai mare doză zilnică este de 12 g. Pseudomonas aeruginosa, stafilococii formatori de penicilinază și tulpinile de Proteus indol-pozitive sunt rezistente la ampicilină.

Ampicilina pătrunde bine în bilă, sinusuri și se acumulează în urină, concentrația sa în spută și țesutul pulmonar este scăzută. Medicamentul este cel mai indicat pentru infecțiile urogenitale și nu are efect nefrotoxic. Cu toate acestea, în caz de insuficiență renală, se recomandă reducerea dozei de ampicilină sau creșterea intervalelor dintre injecțiile medicamentului. Ampicilinele în doze optime sunt eficiente și în pneumonie, dar durata tratamentului este de 5-10 zile sau mai mult.

Ciclacilina (ciclopen) este un analog structural al ampicilinei. Este prescris pe cale orală la fiecare 6 ore.Doza zilnică medie a medicamentului este de 1-2 g.

Pivampicilina - esterul pivaloiloximetil al ampicilinei - este hidrolizată de esterazele nespecifice din sânge și intestine la ampicilină. Medicamentul este absorbit din intestin mai bine decât ampicilina. Se utilizează oral în aceleași doze ca și ampicilina.

Bakampicilina (Penglab, Spectrobid) - se referă la precursorii care eliberează ampicilină în organism. Se administreaza oral la fiecare 6-8 ore.Doza medie zilnica este de 2,4-3,2 g.

Amoxicilina - este un metabolit activ al ampicilinei, se administrează oral la fiecare 8 ore.Doza zilnică medie este de 1,5-3 g. Medicamentul, în comparație cu ampicilina, se absoarbe mai ușor în intestin și administrat în aceeași doză creează o concentrație dublă. în sânge, activitatea sa împotriva bacteriilor sensibile este de 5 -7 ori mai mare, în ceea ce privește gradul de pătrundere în țesutul pulmonar, depășește ampicilina.

Augmentin este o combinație de amoxicilină și acid clavulanic.

Acidul clavulanic este un derivat de β-lactamă produs de Streptomyces clavuligerus. Acidul clavulanic leagă (suprimă) β-lactamaza (penicilinaza) și astfel protejează competitiv penicilina, potențandu-i acțiunea. Amoxicilina potențată cu acid clavulanic este potrivită pentru tratamentul infecțiilor respiratorii și ale tractului urinar cauzate de microorganisme producătoare de β-lactamaze, precum și în cazul unei infecții rezistente la amoxicilină.

Disponibil sub formă de tablete, un comprimat conține 250 mg de amoxicilină și 125 mg de acid clavulanic. Se prescrie 1-2 comprimate de 3 ori pe zi (la fiecare 8 ore).

Unazină - este o combinație de sulbactam de sodiu și ampicilină într-un raport de 1:2. Folosit pentru intramuscular injecții intravenoase. Disponibil în flacoane de 10 ml care conțin 0,75 g de substanță (0,25 g de sulbactam și 0,5 g de ampicilină); în flacoane de 20 ml care conțin 1,5 g de substanță (0,5 g de sulbactam și 1 g de ampicilină); în flacoane de 20 ml cu 3 g de substanță (I g de sulbactam și 2 g de ampicilină). Sulbactam inhibă ireversibil majoritatea β-lactamazelor responsabile de rezistența multor specii bacteriene la peniciline și cefalosporine.

Sulbactam previne distrugerea ampicilinei de către microorganismele rezistente și are o sinergie pronunțată atunci când este administrat cu acesta. Sulbactam inactivează, de asemenea, proteinele de legare a penicilinei ale bacteriilor precum Stafilococul. aureus, E. coli, P. mirabilis, Acinetobacter, N. gonorrheae, H. influenzae, Klebsiella, ceea ce duce la o creștere bruscă a activității antibacteriene a ampicilinei. Componenta bactericidă a combinației este ampicilina. Spectrul de acțiune al medicamentului: stafilococi, inclusiv producători de penicilinază), pneumococ, enterococ, anumite tipuri de streptococi, Haemophilus influenzae, anaerobi, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Neisseria. Medicamentul este diluat cu apă pentru preparate injectabile sau glucoză 5%, injectat intravenos lent într-un flux timp de 3 minute sau picurat timp de 15-30 de minute. Doza zilnică de unazină este de la 1,5 până la 12 g pentru 3-4 injecții (la fiecare 6-8 ore). Doza zilnică maximă este de 12 g, ceea ce este echivalent cu 4 g de sulbactam și 8 g de ampicilină.

Ampioks - o combinație de ampicilină și oxacilină (2:1), combină spectrele de acțiune ale ambelor antibiotice. Disponibil sub formă de tablete, capsule C pentru administrare orală de 0,25 g și în flacoane de 0,1, 0,2 și 0,5 g. Se administrează oral, intravenos, intramuscular la fiecare 6 ore.Doza zilnică medie este de 2-4 g. Doza zilnică maximă este 8 g.

Peniciline de generația a patra (carboxipeniciline)

Spectrul de acțiune al penicilinelor de generația a patra este același cu cel al ampicilinei, dar cu proprietatea suplimentară de a distruge Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas și Proteus indol-pozitiv. Alte microorganisme sunt mai slabe decât ampicilina.

Carbenicilină (piopen) - spectru de acțiune: aceleași bacterii nepozitive care sunt sensibile la penicilină și bacterii gram-negative care sunt sensibile la ampicilină, în plus, medicamentul acționează asupra Pseudomonas aeruginosa și Proteus. Rezistent la carbenicilina: stafilococi producatori de penicilinaza, agenti patogeni ai gangrenei gazoase, tetanos, protozoare, spirochete, ciuperci, rickettsiae.

Disponibil în flacoane de 1 g. Se administrează intravenos, intramuscular la fiecare 6 ore.Doza zilnică medie intravenoasă este de 20 g, doza zilnică maximă este de 30 g. Doza zilnică medie intramusculară este de 4 g, cea mai mare doză zilnică este de 8 g .

Carindacilina - esterul indanil al carbenicilinei, se aplică oral la 0,5 g de 4 ori pe zi. După absorbția din intestin, este rapid hidrolizat la carbenicilină și indol.

Carfecilin esterul fenilic al carbenicilinei, se aplică oral la 0,5 g de 3 ori pe zi, în cazurile severe doza zilnică este crescută la 3 g. Este eficient pentru pneumonie și infecții ale tractului urinar.

Tikarcilina (tikar) - similară cu carbenicilina, dar de 4 ori mai activă împotriva Pseudomonas aeruginosa. Se administrează intravenos și intramuscular. Se administrează intravenos la fiecare 4-6 ore, doza zilnică medie este de 200-300 mg/kg, doza zilnică maximă este de 24 g. Se administrează intramuscular la fiecare 6-8 ore, doza zilnică medie este de 50-100 mg/kg, maxima doza zilnică - 8 g. Ticarcilina este distrusă de beta-lactamazele produse de Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus, Maraxella (Neisseria). Spectrul de acțiune al ticarcilinei este crescut atunci când ticarcilina este combinată cu acid clavulanic (timentin). Timentin este foarte eficient împotriva tulpinilor producătoare de β-lactamaze și beta-lactamazo-negative ale bacteriilor nenegative.

A cincea generație de peniciline - ureido- și piperazinopeniciline

În ureidopeniciline, un lanț lateral cu un reziduu de uree este atașat la molecula de ampicilină. Ureidopenicilinele pătrund în pereții bacteriilor, inhibă sinteza acestora, dar sunt distruse de β-lactamaze. Medicamentele au un efect bactericid și sunt deosebit de eficiente împotriva Pseudomonas aeruginosa (de 8 ori mai active decât carbenicilina).

Azlocimina (azlin, secular) este un antibiotic bactericid, disponibil în flacoane de 0,5, 1, 2 și 5 g, administrat intravenos sub formă de soluție 10%. Se dizolvă în apă distilată pentru preparate injectabile: 0,5 g se dizolvă în 5 ml, 1 g în 10 ml, 2 g în 20 ml, 5 g în 50 ml, se administrează intravenos prin flux lent sau picurare intravenoasă. Ca solvent, se poate folosi glucoză 10%.

Spectrul de acțiune al medicamentului: flora gram-pozitivă (pneumococ, streptococ, stafilococ, enterococ, corynebacterium, clostridia), floră gram-negativă (pseudomonas, klebsiella, enterobacter, E. coli, salmonella, shigella, Pseudomonas aerosaugin, Neseudomonas aerugin). Proteus, Haemophilus influenzae).

Doza zilnică medie variază de la 8 g (4 ori 2 g) la 15 (3 ori 5 g). Doza zilnică maximă este de la 20 g (4 ori 5 g) la 24 g.

Mezocilina - în comparație cu azlocilina, este mai puțin activă împotriva Pseudomonas aeruginosa, dar mai activă împotriva bacteriilor gram-negative obișnuite. Se administrează intravenos la fiecare 4-6 ore, intramuscular la 6 ore.Doza zilnică medie intravenoasă este de 12-16 g, doza zilnică maximă este de 24 g. Doza zilnică medie intramusculară este de 6-8 g, doza zilnică maximă este 24 g.

Piperacilină (pipracil) - are o grupă piperazină în structură și aparține piperazinopenicilinelor. Spectrul de acțiune este apropiat de carbenicilina, este activ împotriva Pseudomonas aeruginosae, Klebsiellae, Enterobacter, H.influenzae, Neisseriae, Pseudomonas aeruginosa. β-lactamazele produse de S.aureus distrug piperacilina. Piperacilina se administrează intravenos la fiecare 4-6 ore, în timp ce doza zilnică medie terapeutică este de 12-16 g, doza zilnică maximă este de 24 g. Intramuscular, medicamentul se administrează la fiecare 6-12 ore, în timp ce doza zilnică medie terapeutică este de 6 -8 g, doza maximă i zilnică - 24 g.

Se raportează eliberarea unui preparat combinat de piperacilină cu inhibitor de beta-lactamază tazobactam, care este utilizat cu cel mai mare succes în tratamentul leziunilor purulente ale cavității abdominale.

Peniciline de generația a șasea - amidinopeniciline și tetracicline

Penicilinele de generația a șasea au un spectru larg de activitate, dar sunt active în special împotriva bacteriilor gram-negative, inclusiv a celor rezistente la ampicilină.

Amdinocilină (coactină) - se administrează intravenos, intramuscular la intervale de 4-6 ore.Doza medie zilnică de medicament este de 40-60 mg/kg.

Temocilina este un antibiotic beta-lactamic semisintetic. Cel mai eficient împotriva enterobacteriilor, Haemophilus influenzae, gonococ. P. aeruginosae și B. fragilis sunt rezistente la temocilină. Rezistent la majoritatea β-lactamazelor. Când este schimbat intravenos, 1-2 g la fiecare 12 ore.

Medicamentul nu este metabolizat în organism, este excretat nemodificat de către rinichi. Când se schimbă cel mai des cu sepsis gram-negativ și infecție urinară.

Toate penicilinele pot provoca reacții alergice: bronhospasm, edem Klinke, urticarie, erupții cutanate cu mâncărime, șoc anafilactic.

Medicamentele utilizate pe cale orală pot provoca dispepsie, colită pseudomembranoasă, disbacterioză intestinală.

Grupul de cefalosporine

Medicamentele din grupul de cefalosporine se bazează pe acidul 7-aminocefalosporic, spectrul de efecte antimicrobiene este larg și sunt considerate acum din ce în ce mai mult ca medicamente de elecție. Antibioticele acestui grup au fost obținute mai întâi din ciuperca cephalosporium izolată din apa de mare, luate în Sardinia în apropierea locului de evacuare a apelor uzate.

Mecanismul de acțiune al cefalosporinelor este apropiat de mecanismul de acțiune al penicilinelor, deoarece ambele grupuri de antibiotice conțin un inel β-lactamic: o încălcare a sintezei peretelui celular al microorganismelor divizate din cauza acetilării transpeptidazelor membranare. Cefalosporinele au un efect bactericid. Spectrul de acțiune al cefalosporinelor este larg: microorganisme gram-pozitive și nenegative (streptococi, stafilococi, inclusiv cele producătoare de penicilinază, pneumococi, meningococi, gonococi, bacili de difterie și antrax, agenți cauzali ai gangrenei gazoase, tetanos, treponem, borelli). o serie de tulpini de Escherichia coli, shigella, salmonella, Klebsiella, anumite tipuri de Proteus). Efectul bactericid al cefalosporinelor este sporit într-un mediu alcalin.

Clasificarea cefalosporinelor utilizate parenteral

1-a generație	a II-a generație	generația a III-a	generația a IV-a
Cefazolin (kefzol) Cefalotina (Keflin) Cefradina Cefaloridină (Ceporia) Cefapirină (cefadil) Cefzedon Cefadroxil (Duracef)	Cefuroxima de sodiu (ketocef) Cefuroxima-acoetil (zinnat) Cefamandol Ceforanida (precef) Cefonicid (monocid) Cefmenoxima	Cefotaxima de sodiu (Claforan) Cefoperazonă (cefobid) Cefsulodin (cefomonidă) cefduperase Ceftazidimă (fortun) Ceftraxonă (Longacef) Ceftieoxmm (Cefison) Cefazidimă (moddivid) Ceflimizol	Cefazaflur Cefpirome (Katen) cefmetazol cefotetan Cefoxitina Cefsulodin (cefomonidă) Moxalactam (latamoxef)
Activitate ridicată împotriva bacteriilor Gram-pozitive	Activitate ridicată împotriva bacteriilor Gram-negative	Activitate ridicată împotriva Pseudomonas aeruginosa	Activitate ridicată împotriva bacteriilor și a altor anaerobi

Unele cefalosporine noi sunt eficiente împotriva micoplasmelor, Pseudomonas aeruginosa. Nu acționează asupra ciupercilor, rickettsiei, bacililor tuberculoși, protozoarelor.

Cefalosporinele sunt rezistente la penicilinază, deși multe dintre ele sunt distruse de cefalosporinază beta-lactamaza, care, spre deosebire de penicilinază, este produsă nu de agenți patogeni gram-pozitivi, ci individuali nenegativi.

Cefalosporine utilizate parenteral.

Cefalosporine de prima generație

Cefalosporinele de generația I sunt foarte active împotriva coci Gram-pozitivi, incluzând Staphylococcus aureus și streptococul coagulazo-negativ, beta-hemolitic, pneumococul și streptococul viridans. Cefalosporinele de generația I sunt rezistente la acțiunea beta-lactamazei stafilococice, dar sunt hidrolizate de β-lactamaze ale bacteriilor gram-negative și, prin urmare, medicamentele din acest grup nu sunt foarte active împotriva florei gram-negative (E. coli, Klebsiella, Proteus etc.).

Cefalosporinele din prima generație pătrund bine în toate țesuturile, trec ușor prin placentă, se găsesc în concentrații mari în rinichi, exsudatele pleurale, peritoneale și sinoviale, în cantități mai mici în glanda prostatică și secrețiile bronșice și practic nu pătrund în sânge- bariera cerebrală;

Cefoloridina (ceporină, loridin) - este disponibilă în flacoane de 0,25, 0,5 și 1 g. Se administrează intramuscular, intravenos la fiecare 6 ore.Doza zilnică medie este de 1-2 g, doza zilnică maximă este de 6 g sau mai mult.

Cefaeolin (kefzol, cefamezin, acef) - disponibil în flacoane de 0,25, 0,5, 1, 2 și 4 g, administrat intravenos, intramuscular la intervale de 6-8 ore.Doza zilnică medie este de 3-4 g, doza zilnică maximă

Cefalotin (keflin, ceffin) - este disponibil în flacoane de 0,5, 1 și 2 g. Se administrează intramuscular, intravenos la intervale de 4-6 ore.Doza zilnică medie este de 4-6 g, doza zilnică maximă este de 12 g .

Cefapirina (cefadil) se administrează intravenos, intramuscular la fiecare 6 ore.Doza zilnică medie a medicamentului este de 2-4 g, doza zilnică maximă este de 6 g sau mai mult.

Cefalosporine de a doua generație

Cefalosporinele de generația II au activitate predominant mare împotriva bacteriilor gram-negative (E. coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Haemophilus influenzae etc.), precum și gonococi, Neisseria. Medicamentele din acest grup sunt rezistente la unele sau la toate beta-lactamazele rezultate și la mai multe beta-lactamaze cromozomiale produse de bacteriile gram-negative. Unele cefalosporine de a doua generație sunt rezistente la beta-lactamaze și alte bacterii.

Cefamandol (mandol) - disponibil la sticle de 0,25; 0,5; 1,0 g, aplicat intravenos, intramuscular la intervale de 6 ore.Doza zilnică medie este de 2-4 g, doza zilnică maximă este de 6 g sau mai mult.

Ceforanida (precef) se administrează intravenos, intramuscular la intervale de 12 ore.Doza zilnică medie este de 1 g, doza zilnică maximă este de 2 g.

Cefuroximă sodică (ketocef) - disponibilă în flacoane care conțin 0,75 g și 1,5 g substanță uscată. Se administreaza intramuscular sau intravenos dupa diluare cu solventul furnizat la intervale de 6-8 ore.Doza medie zilnica este de 6 g, maxima este de 9 g.

Cefonicid (monicid) - se utilizează intravenos, intramuscular 1 dată pe zi, la o doză de 2 g.

Cefalosporine de generația a treia

Medicamentele de generația a treia au o activitate gram-negativă ridicată, adică. foarte activ împotriva tulpinilor indol-pozitive de Proteus, Pseudomonas aeruginosa, bacterii (anaerobi care joacă un rol important în dezvoltarea pneumoniei de aspirație, infecții ale plăgilor, osteomielitei), dar sunt inactivi împotriva infecțiilor cocice, în special stafilococice și enterococice. Foarte rezistent la β-lactamaze.

Cefotaxim (Claforan) - disponibil în flacoane de 1 g, aplicat intravenos, intramuscular la intervale de 6-8 ore.Doza zilnică medie este de 4 g, doza zilnică maximă este de 12 g.

Ceftriaxona (Longacef) - se foloseste intravenos, intramuscular la intervale de 24 de ore.Doza medie zilnica este de 2 g, maxima este de 4 g. Uneori se foloseste la intervale de 12 ore.

Ceftizoxima (cefizona, epocelina) - este disponibila in flacoane de 0,5 si 1 g, administrate la intervale de 8 ore.Doza zilnica medie este de 4 g, doza zilnica maxima este de 9-12 g. doza de 0,5-2 g in 2 -4 injecții, în cazuri severe - până la 4 g pe zi.

Cefadizim (modvide) este un medicament cu spectru larg datorită prezenței unei grupări iminometoxi- și aminotiazol și a unui inel dihidrotiazin în structura miezului cefalosporinei. Eficient împotriva microorganismelor nepozitive și gram-negative, inclusiv aerobe și anaerobe (Staphylococcus aureus, pneumococ, streptococ, Neisseria, Escherichia coli, Proteus, Salmonella, Haemophilus influenzae). Este rezistent la acțiunea majorității beta-lactamazelor, nu este metabolizat, este excretat în principal prin rinichi și este recomandat pentru utilizare în urologie și pneumologie. Modivid stimulează în mod semnificativ sistemul imunitar, crește numărul de limfocite T-heller, precum și fagocitoza. Medicamentul este ineficient împotriva pseudomonas, micoplasme, chlamydia.

Medicamentul se administrează intravenos sau intramuscular de 2 ori pe zi la o doză zilnică de 2-4 g.

Cefoperazona (cefobid) se administrează intravenos, intramuscular la fiecare 8-12 ore, doza zilnică medie este de 2-4 g, doza zilnică maximă este de 8 g.

Ceftazidimă (kefadim, fortum) - este disponibilă în fiole de 0,25, 0,5, 1 și 2 g. Se dizolvă în apă pentru preparate injectabile. Se administrează intravenos, intramuscular la intervale de 8-12 ore.Se poate prescrie 1 g de medicament la fiecare 8-12 ore.Doza zilnică medie este de 2 g, doza zilnică maximă este de 6 g.

Ceftazidima (fortum) se combină bine într-o singură injecție cu metrogil: 500 mg fortum în 1,5 ml apă pentru preparate injectabile + 100 ml soluție 0,5% (500 mg) metrogil.

Cefalosporine de generația a patra

Medicamentele de a patra generație sunt rezistente la acțiunea β-lactamazelor, se caracterizează printr-o gamă largă de acțiune antimicrobiană(bacterii gram-pozitive, bacterii nenegative, bacterii), precum și activitate anti-pseudomonas, dar enterococii sunt rezistenți la aceștia.

Moxalactom (moxam, latamoxef) – are o activitate ridicată împotriva majorității aerobilor gram-pozitivi și gram-negativi, anaerobi, Klebsiella, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, moderat activ împotriva Staphylococcus aureus. Se utilizează intravenos, intramuscular la fiecare 8 ore, doza zilnică medie este de 2 g, doza zilnică maximă este de 12 g. Reacțiile adverse posibile sunt diareea, hipoprotrombinemia.

Cefoxitin (mefoxin) - activ în principal împotriva bacteriilor și bacteriilor înrudite. În raport cu microorganismele nepozitive și gram-negative, este mai puțin activă. Cel mai adesea este utilizat pentru infecții anaerobe intramuscular sau intravenos la fiecare 6-8 ore pentru 1-2 g.

Cefotetanul este destul de activ împotriva microbilor gram-pozitivi și gram-negativi, inactiv împotriva enterococilor. Se utilizează intravenos, intramuscular, 2 g de 2 ori pe zi, cea mai mare doză zilnică este de 6 g.

Cefpirome (Katen) - caracterizat printr-o activitate bine echilibrată împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative. Cefpirome este singurul antibiotic cefalosporinic cu activitate semnificativă împotriva enterococilor. Medicamentul depășește semnificativ toate cefalosporinele de generația a treia în activitate împotriva stafilococilor, enterobacterii, Klebsiella, Escherichia, este comparabil cu ceftazidima în activitate împotriva Pseudomonas aeruginosa și are activitate ridicată împotriva Haemophilus influenzae. Cefpirom este foarte rezistent la beta-lactamaze majore, inclusiv β-lactamaze plasmide cu spectru larg, cefazidimă inactivatoare, cefotaximă, ceftriaxonă și alte cefalosporine de generația a treia.

Cefpirome este utilizat pentru infecții severe și extrem de severe de diferite localizări la pacienții din secțiile de terapie intensivă și resuscitare, cu procese infecțioase și inflamatorii care s-au dezvoltat pe fondul neutropeniei și imunosupresiei. cu septicemie, infecții severe ale sistemului bronhopulmonar și ale tractului urinar.

Medicamentul este utilizat numai intravenos prin jet sau prin picurare.

Conținutul flaconului (1 sau 2 g de cefpirom) se dizolvă în 10 sau, respectiv, 20 ml apă pentru preparate injectabile, iar soluția rezultată este injectată într-o venă timp de 3-5 minute. Injectarea prin picurare într-o venă se efectuează după cum urmează: conținutul flaconului (1 sau 2 g de cefpirom) se dizolvă în 100 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5% și se injectează prin picurare timp de 30 de minute.

Tolerabilitatea medicamentului este bună, cu toate acestea, în cazuri rare, reacții alergice, erupții cutanate, diaree, durere de cap, febră de droguri, colită pseudomembranoasă.

Cefalosporine orale de prima generație

Cefalexină (ceporex, keflex, oracef) - disponibil în capsule de 0,25 g, aplicat oral la fiecare 6 ore.Doza zilnică medie este de 1-2 g, doza zilnică maximă este de 4 g.

Cefradin (Anspor, Velocef) - se utilizează pe cale orală la intervale de 6 ore (conform unor rapoarte - 12 ore). Doza zilnică medie este de 2 g, doza zilnică maximă este de 4 g.

Cefadroxil (Duracef) - disponibil în capsule de 0,2 g, aplicat oral la intervale de 12 ore.Doza zilnică medie este de 2 g, doza zilnică maximă este de 4 g.

Cefalosporine orale de a doua generație

Cefaclor (ceclor, panoral) - este disponibil în capsule de 0,5 g, se aplică pe cale orală la intervale de 6-8 ore.Pentru pneumonie se prescrie 1 capsulă de 3 ori pe zi, în cazuri severe - 2 capsule de 3 ori pe zi. Doza zilnică medie a medicamentului este de 2 g, doza zilnică maximă este de 4 g.

Cefuroxime-axetil (zinnat) - disponibil în tablete de 0,125; 0,25 și 0,5 g. 0,25-0,5 g se utilizează de 2 ori pe zi. Cefuroxima-axetil este un promedicament care, după absorbție, este transformat în cefuroximă activă.

Loracarbef - se aplică pe cale orală la 0,4 g de 2 ori pe zi.

Cefalosporine orale de a treia generație

Cefsulodin (monaspor, cefomonidă) - se utilizează pe cale orală la intervale de 6-12 ore.Doza zilnică medie este de 2 g, doza zilnică maximă este de 6 g.

Ceftibuten - aplicat oral 0,4 g de 2 ori pe zi. Are o activitate pronunțată împotriva bacteriilor gram-negative și este rezistent la acțiunea beta-lactamazei.

Cefpodoxima proxetil - se utilizează pe cale orală la 0,2 g de 2 ori pe zi.

Cefetamet pivoksil - se aplică pe cale orală la 0,5 g de 2 ori pe zi. Eficient împotriva pneumococului, streptococului, Haemophilus influenzae, Moraxella; ineficient împotriva stafilococilor, enterococilor.

Cefixima (supraks, cefspan) - se aplică pe cale orală la 0,2 g de 2 ori pe zi. Pneumococii, streptococii, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Neisseria sunt foarte sensibili la cefixim; rezistente - enterococi, Pseudomonas aeruginosa, stafilococi, enterobacter.

Cefalosporinele pot provoca următoarele reacții adverse: alergie încrucișată cu peniciline la 5-10% dintre pacienți;

• reacții alergice - urticarie, erupții cutanate rujeolei, febră, eozinofilie, boală serică, șoc anafilactic;
• în cazuri rare - leucopenie, hipoprotrombinemie și sângerare;
• niveluri crescute de transaminaze în sânge; dispepsie.

Grupul monobactam

Monobactamii sunt o nouă clasă de antibiotice derivate din Pseudomonas acidophil și Chromobacterinum violaceum. Structura lor se bazează pe un inel beta-lactamic simplu, spre deosebire de penicilinele și cefalosporinele înrudite, construit dintr-un inel beta-lactamic conjugat cu o tiazolidină, în legătură cu aceasta, noii compuși au fost numiți monobactami. Sunt extrem de rezistente la acțiunea β-lactamazei produse de flora nenegativă, dar sunt distruse de β-lactamazei produse de stafilococi și bacterii.

Aztreonam (azaktam) - medicamentul este activ împotriva unui număr mare de bacterii gram-negative, inclusiv E. coli, Klebsiella, Proteus și Pseudomonas aeruginosa, poate fi activ atunci când este infectat cu microorganisme rezistente sau infecții spitalicești cauzate de acestea; cu toate acestea, medicamentul nu are activitate semnificativă împotriva stafilococilor, streptococilor, pneumococilor, bacteriilor. Se administreaza intravenos, intramuscular la intervale de 8 ore.Doza medie zilnica este de 3-6 g, doza zilnica maxima este de 8 g.

Grupul carbapenem

Imipenem-cilostina (thienam) este un medicament beta-lactamic cu spectru larg care constă din două componente: antibiotic tienamicina (carbapenem) și cilastina, o enzimă specifică care inhibă metabolismul imipenemului la rinichi și crește semnificativ concentrația acestuia în tractul urinar. . Raportul dintre imipenem și cilastina în preparat este de 1:1.

Medicamentul are un spectru foarte larg de activitate antibacteriană. Este eficient împotriva florei gram-negative (Enterobacter, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Neisseria, Proteus, Pseudomonas, Salmonella, Yersinia, Acinetobacter, flora Gram-pozitivă (toți stafilococi, streptococi, pneumococi), precum și împotriva florei anaerobe. Imipenem. o stabilitate pronunțată la acțiune β-lactamaze (penicilinaze și cefalosporinaze) produse de bacterii gram-pozitive și gram-negative. Medicamentul este utilizat pentru infecții grave gram-pozitive și gram-negative cauzate de tulpinile multirezistente și nosocomiale de bacterii: sepsis , peritonita, distrugerea pulmonara stafilococica, pneumonia nosocomiala cauzata de Klebsiella, acinetobacter, enterobacter, Haemophilus influenzae, dint, Escherichia coli.Imipenem este deosebit de eficient in prezenta florei polimicrobiene.

Grupa aminoglicozide

Aminoglicozidele conțin în molecula lor aminozaharuri legate printr-o legătură glicozidică. Aceste caracteristici structurale ale aminoglicozidelor explică numele acestui grup de antibiotice. Aminoglicozidele au proprietăți bactericide, ele acționează în interiorul celulelor microorganismelor, legându-se de ribozomi și perturbând secvența de aminoacizi din lanțurile peptidice (proteinele anormale rezultate sunt dăunătoare microorganismelor). Pot avea diferite grade de efecte nefrotoxice (la 17% dintre pacienți) și ototoxice (la 8% dintre pacienți). Potrivit D. R. Lawrence, pierderea auzului apare adesea în tratamentul amikacinei, neomicinei și kanamicinei, toxicitatea vestibulară este caracteristică streptomicinei, gentamicinei, tobramicinei. Zgomotul în urechi poate servi ca un avertisment privind deteriorarea nervului auditiv. Primele semne de implicare în procesul aparatului vestibular sunt o durere de cap asociată cu mișcare, amețeli și greață. Neomicina, gentamicina, amikacina sunt mai nefrotoxice decât tobramicina și netilmicina. Cel mai puțin toxic medicament este netilmicina.

Pentru prevenire efecte secundare aminoglicozide, nivelul aminoglicozidelor din serul sanguin trebuie monitorizat și o audiogramă înregistrată o dată pe săptămână. Pentru diagnosticarea precoce a efectului nefrotoxic al aminoglicozidelor, se recomandă determinarea excreției fracționate de sodiu, N-acetil-beta-D-glucozaminidazei și beta2-microglobulinei. În caz de afectare a funcției renale și a auzului, aminoglicozidele nu trebuie prescrise. Aminoglicozidele au un efect bactericid, a cărui severitate depinde de concentrația medicamentului în sânge. LA anul trecut s-a sugerat că o singură administrare a unei aminoglicozide în doză mai mare este destul de eficientă datorită creșterii activității bactericide și creșterii duratei efectului post-antibacterian, în timp ce frecvența efectelor secundare scade. Conform lui Tulkens (1991), o singură administrare de netilmicină și amikacină nu a fost inferioară ca eficiență față de 2-3 administrări, dar a fost mai rar însoțită de afectarea funcției renale.

Aminoglicozidele sunt antibiotice cu spectru larg: afectează flora gram-pozitivă și gram-negativă, dar majoritatea valoare practică are activitatea lor ridicată în raport cu majoritatea bacteriilor gram-negative. Au un efect bactericid pronunțat asupra bacteriilor aerobe gram-negative (Pseudomonas, Enterobacter, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella), dar sunt mai puțin eficiente împotriva Haemophilus influenzae.

Principalele indicații pentru numirea aminoglicozidelor sunt infecții destul de severe (în special, infecții nosocomiale cauzate de bacterii nenegative (pneumonie, infecții ale tractului urinar, septicemie), în care acestea sunt mijlocul de alegere. În cazurile severe, aminoglicozidele sunt combinate. cu peniciline sau cefalosporine antipseudomonale.

Când sunt tratate cu aminoglicozide, este posibilă dezvoltarea rezistenței microflorei la acestea, ceea ce se datorează capacității microorganismelor de a produce enzime specifice (5 tipuri de aminoglicozide acetiltransferaze, 2 tipuri de aminomicozide fosfat transferaze, aminoglicozide nucleotidiltransferaze), care inactivează aminoglicozidele.

Generațiile aminoglicozidelor II și III au o activitate antibacteriană mai mare, un spectru antimicrobian mai larg și o rezistență mai mare la enzimele care inactivează aminoglicozidele.

Rezistența la aminoglicozide a microorganismelor este parțial reticulat. Microorganismele rezistente la streptomicina și kanamicina sunt, de asemenea, rezistente la monomicină, dar sensibile la neomicină și toate celelalte aminoglicozide.

Flora, rezistentă la aminoglicozide din prima generație, este sensibilă la gentamicină și aminoglicozide din a treia generație. Tulpinile rezistente la gentamicina sunt, de asemenea, rezistente la monomicină și kanamicină, dar sensibile la aminoglicozide de generația a treia.

Există trei generații de aminoglicozide.

Aminoglicozide de prima generație

Dintre medicamentele de prima generație, kanamicina este cea mai utilizată. Kanamicina și streptomicina sunt utilizate ca medicamente antituberculoase, neomicină și monomicină nu sunt utilizate parenteral din cauza toxicității ridicate, sunt prescrise pe cale orală. infectii intestinale. Streptomicina - este disponibila in flacoane de 0,5 si 1 g. Se administreaza intramuscular la fiecare 12 ore.Doza medie zilnica este de 1 g. Doza zilnica maxima este de 2 g. Aproape niciodata nu este folosita pentru tratarea pneumoniei, se foloseste in principal pentru tuberculoză.

Kanamicina - este disponibilă în tablete de 0,25 g și în flacoane pentru injectare intramusculară de 0,5 și I g. La fel ca streptomicina, este folosită în principal pentru tuberculoză. Se administrează intramuscular la intervale de 12 ore.Doza zilnică medie a medicamentului este de 1-1,5 g, doza zilnică maximă este de 2 g.

Monomicină - este disponibilă în tablete de 0,25 g, flacoane de 0,25 și 0,5 g. Se utilizează intramuscular la intervale de 8 ore.Doza zilnică medie este de 0,25 g, doza maximă zilnică este de 0,75 g. Are un efect slab asupra pneumococilor , este folosit în principal pentru infecții intestinale.

Neomicina (colimicină, micirina) - disponibilă în tablete de 0,1 și 0,25 g și flacoane de 0,5 g. Este unul dintre cele mai active antibiotice care suprimă flora bacteriană intestinală în insuficiența hepatică. Se utilizează oral la 0,25 g de 3 ori pe zi pe cale orală sau intramuscular la 0,25 g de 3 ori pe zi.

Aminoglicozide de a doua generație

A doua generație de aminoglicozide este reprezentată de gentamicina, care, spre deosebire de medicamentele din prima generație, are o activitate ridicată împotriva Pseudomonas aeruginosa și acționează asupra tulpinilor de microorganisme care au dezvoltat rezistență la aminoglicozidele din prima generație. Activitatea antimicrobiană a gentamicinei este mai mare decât cea a kanamicinei.

Gentamicină (garamicină) - este disponibilă în fiole de 2 ml soluție 4%, flacoane de 0,04 g substanță uscată. Se utilizează intramuscular, în cazuri severe intravenos la intervale de 8 ore.Doza zilnică medie este de 2,4-3,2 mg/kg, doza maximă zilnică este de 5 mg/kg (aceasta doză este prescrisă pentru o afecțiune gravă a pacientului). De obicei, se utilizează în doză de 0,04-0,08 g intramuscular de 3 ori pe zi. Gentamicina este activă împotriva bacteriilor aerobe gram-negative, Escherichia coli, Enterobacteria, pneumococi, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, dar este slab activă împotriva streptococilor, enterococilor și este inactivă în infecțiile anaerobe. În tratamentul septicemiei, gentamicina este combinată cu unul dintre antibioticele beta-lactamice sau medicamentele antianaerobe, cum ar fi metronidazolul, sau ambele.

Aminoglicozide de generația a treia

A treia generație de aminoglicozide este mai puternică decât gentamicina, suprimă Pseudomonas aeruginosa, rezistența secundară a florei la aceste medicamente este mult mai puțin comună decât la gentamicina.

Tobramicina (brulamicină, obracină) - este disponibilă în fiole de 2 ml ca soluție gata preparată (80 g de medicament). Se foloseste intravenos, intramuscular la intervale de 8 ore.Dozele sunt aceleasi ca la gentamicina. Doza zilnică medie pentru pneumonie este de 3 mg/kg, doza zilnică maximă este de 5 mg/kg

Sizomicină - este disponibilă în fiole de 1, 1,5 și 2 ml de soluție 5%. Se administrează intramuscular la intervale de 6-8 ore, administrare intravenoasă trebuie picurat în soluție de glucoză 5%. Doza zilnică medie a medicamentului este de 3 mg / kg. doza zilnică maximă este de 5 mg/kg.

Amikacin (amikin) - este disponibil în fiole de 2 ml, care conțin 100 sau 500 mg de medicament, se administrează intravenos, intramuscular la intervale de 8-12 ore.Doza zilnică medie este de 15 mg / kg, doza zilnică maximă este 25 mg/kg. Amikacina este cel mai eficient medicament dintre aminoglicozidele de generația a treia, spre deosebire de toate celelalte aminoglicozide, este sensibilă la o singură enzimă de inactivare, în timp ce restul sunt sensibile la cel puțin cinci. Tulpinile rezistente la amikacin sunt rezistente la toate celelalte aminoglicozide.

Netilmicina este un aminoglicozid semisintetic, activ in infectia cu unele tulpini rezistente la gentamicina si tobramicina, este mai putin ototoxic si nefrotoxic. Se administrează intravenos, intramuscular la intervale de 8 ore.Doza zilnică de medicament este de 3-5 mg/kg.

După gradul de scădere a acțiunii antimicrobiene, aminoglicozidele sunt dispuse astfel: amikacina - netilmicină - gentamicina - tobramicină - streptomicina - neomicina - kanamicina - monomicină.

Grupa tetraciclinei

Antibioticele din acest grup au un spectru larg de acțiune bacteriostatică. Ele afectează sinteza proteinelor prin legarea de ribozomi și oprirea accesului complexelor constând din ARN-uri de transfer cu aminoacizi la complexele ARN-ului mesager cu ribozomi. Tetraciclinele se acumulează în interiorul celulei bacteriene. După origine, se împart în naturale (tetraciclină, oxitetraciclină, clortetraciclină sau biomicină) și semisintetice (metaciclină, doxiciclină, minociclină, morfociclină, roltetraciclină). Tetraciclinele sunt active în aproape toate infecțiile cauzate de bacterii gram-negative și gram-pozitive, cu excepția majorității tulpinilor de Proteus și Pseudomonas aeruginosa. Dacă rezistența microflorei se dezvoltă în timpul tratamentului cu tetracicline, atunci are un caracter încrucișat complet (cu excepția minociclinei), prin urmare, toate tetraciclinele sunt prescrise conform acelorași indicații. Tetraciclinele pot fi utilizate pentru multe infecții comune, în special cele mixte, sau în cazurile în care tratamentul este început fără identificarea agentului patogen, de exemplu. cu bronșită și bronhopneumonie. Tetraciclinele sunt deosebit de eficiente în infecțiile cu micoplasmă și chlamydia. În concentrații terapeutice medii, tetraciclinele se găsesc în plămâni, ficat, rinichi, splină, uter, amigdale, prostată, se acumulează în țesuturile inflamate și tumorale. În combinație cu calciul, se depun în țesut osos, smalț dentar.

tetracicline naturale

Tetraciclina - este disponibila in tablete de 0,1 si 0,25 g, administrate la intervale de 6 ore.Doza medie zilnica este de 1-2 g, doza maxima zilnica este de 2 g. Injectat intramuscular 0,1 g de 3 ori pe zi.

Oxitetraciclina (teramicină) - se utilizează pe cale orală, intramusculară, intravenoasă. Pentru administrare orală, se produce în tablete de 0,25 g. În interior, medicamentul este utilizat la intervale de 6 ore, doza medie zilnică este de 1-1,5 g, doza zilnică maximă este de 2 g. Medicamentul se administrează intramuscular la intervale de timp. de 8-12 ore, doza zilnică medie este de 0,3 g, doza maximă este de 0,6 g. Medicamentul se administrează intravenos la intervale de 12 ore, doza zilnică medie este de 0,5-1 g, maximul este de 2 g.

Clortetraciclina (biomicină, aureomicina) - se utilizează pe cale orală, există forme pentru administrare intravenoasă. În interior se aplică la intervale de 6 ore, doza medie zilnică a medicamentului este de 1-2 g, maxima este de 3 g. Se aplică intravenos la intervale de 12 ore, doza zilnică medie și maximă este de 1 g.

Tetracicline semisintetice

Metaciclina (Rondomycin) - disponibila in capsule de 0,15 si 0,3 g, aplicate pe cale orala la intervale de 8-12 ore.Doza medie zilnica este de 0,6 g, maxima este de 1,2 g.

Doxiciclina (vibramicină) - este disponibilă în capsule de 0,5 și 0,1 g, în fiole pentru administrare intravenoasă de 0,1 g. Oral, 0,1 g se utilizează de 2 ori pe zi, în zilele următoare - 0,1 g pe zi, în cazuri severe, zilnic. doza în prima și în următoarele zile este de 0,2 g.

Pentru perfuzia intravenoasă, 0,1 g de pulbere de flacon se dizolvă în 100-300 ml soluție izotonică de clorură de sodiu și se injectează intravenos timp de 30-60 de minute de 2 ori pe zi.

Minociclina (clinomicină) - se utilizează pe cale orală la intervale de 12 ore.În prima zi, doza zilnică este de 0,2 g, în zilele următoare - 0,1 g, pentru o perioadă scurtă de timp doza zilnică poate fi crescută la 0,4 g.

Morfociclina – este disponibila in flacoane pentru administrare intravenoasa de 0,1 si 0,15 g, administrate intravenos la intervale de 12 ore in solutie de glucoza 5%. Doza zilnică medie a medicamentului este de 0,3 g, doza zilnică maximă este de 0,45 g.

Rolitetraciclină (velaciclină, reverină) - medicamentul se administrează intramuscular de 1-2 ori pe zi. Doza zilnică medie este de 0,25 g, doza zilnică maximă este de 0,5 g.

Frecvența reacțiilor adverse la utilizarea tetraciclinelor este de 7-30%. Complicații toxice predominante datorate efectului catabolic al tetraciclinelor - malnutriție, hipovitaminoză, afectarea ficatului, rinichilor, ulcere tract gastrointestinal, fotosensibilitate a pielii, diaree, greață; complicații asociate cu suprimarea saprofitelor și dezvoltarea infecțiilor secundare (candidoză, enterocolită stafilococică). Copiii sub 5-8 ani nu prescriu tetracicline.

• între cele două există alergie încrucișată, pacienții cu alergii la anestezice locale pot reacționa la oxitetraciclină (deseori administrată pe lidocaină) și clorhidrat de tetraciclină pentru injecție intramusculară;
• tetraciclinele pot determina o creștere a excreției catecolaminelor în urină;
• provoacă o creștere a nivelului de fosfatază alcalină, amilază, bilirubină, azot rezidual;
• se recomandă administrarea orală de tetracicline pe stomacul gol sau la 3 ore după masă cu 200 ml apă, ceea ce reduce efectul iritant asupra peretelui esofagului și intestinelor, îmbunătățește absorbția.

Grupul de macrolide

Medicamentele din acest grup conțin un inel lactonic macrociclic asociat cu reziduuri de carbohidrați din moleculă. Acestea sunt predominant antibiotice bacteriostatice, dar în funcție de tipul de agent patogen și de concentrație, pot prezenta un efect bactericid. Mecanismul lor de acțiune este similar cu cel al tetraciclinelor și se bazează pe legarea de ribozomi și împiedicarea accesului complexului ARN de transfer cu aminoacizi la complexul ARN mesager cu ribozomi, ceea ce duce la suprimarea sintezei proteinelor.

Foarte sensibili la macrolide sunt cocii nepozitivi (pneumococ, streptococ piogen), micoplasma, legionella, chlamydia, bacilul pertussis Bordetella pertussis, bacilul difteric.

Haemophilus influenzae, staphylococcus aureus sunt moderat sensibili la macrolide, bacterii, enterobacterii, rickettsia sunt rezistente.

Activitatea macrolidelor împotriva bacteriilor este legată de structura antibioticului. Există macrolide cu 14 membri (eritromicină, oleandomicină, fluritromicină, claritromicină, megalomicină, diritromicină), cu 15 membri (azitromicină, roxitramicină), cu 16 membri (spiramicină, yosamicină, rozamicina, turimicina, miocamecina). Macrolidele cu 14 membri au o activitate bactericidă mai mare decât macrolidele cu 15 membri împotriva streptococilor și tusei convulsive. Claritromicina are cel mai mare efect împotriva streptococilor, pneumococilor, bacilului difteric, azitromicina este foarte eficientă împotriva Haemophilus influenzae.

Macrolidele sunt foarte eficiente în infecțiile respiratorii și pneumonie, deoarece pătrund bine în membrana mucoasă a sistemului bronhopulmonar, secrețiile bronșice și spută.

Macrolidele sunt eficiente împotriva agenților patogeni localizați intracelular (în țesuturi, macrofage, leucocite), ceea ce este deosebit de important în tratamentul infecțiilor cu legionella și chlamydia, deoarece acești agenți patogeni sunt localizați intracelular. Se poate dezvolta rezistență la macrolide, de aceea sunt recomandate ca parte a terapiei combinate pentru infecții severe, cu rezistență la alte medicamente antibacteriene, cu reacții alergice sau hipersensibilitate la peniciline și cefalosporine, precum și cu infecții cu micoplasme și chlamidie.

Eritromicina – este disponibilă sub formă de tablete de 0,1 și 0,25 g, capsule de 0,1 și 0,2 g, flacoane pentru administrare intramusculară și intravenoasă de 0,05, 0,1 și 0,2 g. Se administrează oral, intravenos, intramuscular.

În interior se aplică la intervale de 4-6 ore, doza zilnică medie este de 1 g, doza zilnică maximă este de 2 g. Intramuscular și intravenos se utilizează la intervale de 8-12 ore, doza zilnică medie este de 0,6 g, maximă. este de 1 g.

Medicamentul, ca și alte macrolide, își manifestă efectul mai activ într-un mediu alcalin. Există dovezi că într-un mediu alcalin, eritromicina se transformă într-un antibiotic cu spectru larg care suprimă în mod activ bacteriile gram-negative foarte rezistente la multe medicamente pentru chimioterapie, în special, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Proteus și Klebsiella. Poate fi utilizat pentru infecții ale tractului urinar, infecții ale tractului biliar și infecții chirurgicale locale.

• cu pneumonie micoplasmatică la copii - medicamentul de elecție, deși tetraciclina este de preferat pentru tratamentul adulților;
• pentru tratamentul pacienților cu pneumonie cu legionella ca medicament de primă linie singur sau în combinație cu rifampicină;
• cu infecție cu chlamydia, difterie (inclusiv transport) și tuse convulsivă;
• cu gastroenterită cauzată de campylobacter (eritromicina favorizează eliminarea microorganismelor din organism, deși nu reduce neapărat durata manifestărilor clinice);
• la pacienții infectați cu Pseudomonas aeruginosa, pneumococ sau alergici la penicilină.

Ericiclina este un amestec de eritromicină și tetraciclină. Este produs în capsule de 0,25 g, 1 capsulă este prescrisă la fiecare 4-6 ore, doza zilnică de medicament este de 1,5-2 g.

Oleandomicină - disponibilă în tablete de 0,25 g. Se administrează la 4-6 ore.Doza zilnică medie este de 1-1,5 g, doza zilnică maximă este de 2 g. Există forme pentru administrare intravenoasă, intramusculară, dozele zilnice sunt aceleași.

Oletetrin (tetraolyn) este un medicament combinat format din oleandomicină și tetraciclină într-un raport de 1:2. Disponibil în capsule de 0,25 g și în flacoane de 0,25 g pentru administrare intramusculară, intravenoasă. Se prescrie pe cale orală la 1-1,5 g pe zi în 4 prize divizate la intervale de 6 ore.

Pentru administrare intramusculară, conținutul flaconului este dizolvat în 2 ml de apă sau soluție izotonică de clorură de sodiu și se administrează 0,1 g de medicament de 3 ori pe zi. Pentru administrarea intravenoasă, se utilizează o soluție de 1% (0,25 sau 0,5 g de medicament se dizolvă, respectiv, în 25 sau 50 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau apă pentru injectare și se injectează lent). Puteți aplica perfuzie intravenoasă prin picurare. Doza zilnică medie intravenoasă este de 0,5 g de 2 ori pe zi, doza zilnică maximă este de 0,5 g de 4 ori pe zi.

În ultimii ani au apărut așa-numitele „noi” macrolide. Trăsătura lor caracteristică este un spectru mai larg de acțiune antibacteriană, stabilitatea într-un mediu acid.

Azitromicina (Sumamed) - aparține antibioticelor din grupa azamidelor, apropiată de macrolide, este disponibilă în tablete de 125 și 500 mg, capsule de 250 mg. Spre deosebire de eritromicina, este un antibiotic bactericid cu un spectru larg de activitate. Foarte eficient împotriva microbilor gram-pozitivi (streptococi piogeni, stafilococi, inclusiv cei care produc beta-lactamaze, agentul cauzator al difteriei), moderat activi împotriva enterococilor. Este eficient împotriva agenților patogeni gram-negativi (hemofil, tuse convulsivă, E. coli, shigella, salmonella, yersinioza, legionella, helicobacter, chlamydia, micoplasme), agentul cauzator al gonoreei, spirochetelor, multor anaerobi, toxoplasmei. Azitromicina se administrează pe cale orală, de obicei în prima zi se ia o singură doză de 500 mg, de la 2 la 5 zile - 250 mg o dată pe zi. Durata cursului de tratament este de 5 zile. În tratamentul infecțiilor urogenitale acute, este suficientă o singură doză de 500 mg de azitromicină.

Midecamicină (macropen) - disponibilă în tablete de 0,4 g, are efect bacteriostatic. Spectrul de acțiune antimicrobiană este aproape de sumamed. Se utilizează pe cale orală în doză zilnică de 130 mg/kg greutate corporală (în 3-4 prize).

Iosamicină (josamicina, vilprafen) - disponibilă în tablete de 0,05 g; 0,15 g; 0,2 g; 0,25 g; 0,5 g. Medicament bacteriostatic, spectrul antimicrobian este apropiat de cel al azitromicinei. Alocat la 0,2 g de 3 ori pe zi timp de 7-10 zile.

Roxitromicina (rulid) este un antibiotic macrolid cu acțiune bacteriostatică, disponibil în tablete de 150 și 300 mg, spectrul antimicrobian este apropiat de spectrul azitromicinei, dar efectul este mai slab împotriva Helicobacter pylori, bacilul pertussis. Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella, Salmonella sunt rezistente la roxitromicină. Se prescrie pe cale orală la 150 mg de 2 ori pe zi, în cazuri severe, este posibilă creșterea dozei de 2 ori. Cursul de tratament durează 7-10 zile.

Spiramicină (rovamicină) - este disponibilă în tablete de 1,5 milioane UI și 3 milioane UI, precum și în supozitoare care conțin 1,3 milioane UI (500 mg) și 1,9 milioane UI (750 mg) de medicament. Spectrul antimicrobian este apropiat de cel al azitromicinei, dar, în comparație cu alte macrolide, este mai puțin eficient împotriva chlamidiei. Rezistent la enterobacterii cu spiramicină, Pseudomonas. Este prescris pe cale orală pentru 3-6 milioane ME de 2-3 ori pe zi.

Kitazamicina este un antibiotic macrolid bacteriostatic, disponibil sub formă de tablete de 0,2 g, capsule de 0,25 g în fiole de 0,2 g dintr-o substanță pentru administrare intravenoasă. Spectrul de activitate antimicrobiană este apropiat de cel al azitromicinei. Alocat la 0,2-0,4 g de 3-4 ori pe zi. În infecțioase severe procese inflamatorii administrat intravenos la 0,2-0,4 g de 1-2 ori pe zi. Medicamentul se dizolvă în 10-20 ml de soluție de glucoză 5% și se injectează lent într-o venă timp de 3-5 minute.

Claritromicina este un antibiotic macrolid bacteriostatic, disponibil sub formă de tablete de 0,25 g și 0,5 g. Spectrul de activitate antimicrobiană este apropiat de cel al azitromicinei. Medicamentul este considerat cel mai eficient împotriva legionelei. Se prescrie 0,25 g de 2 ori pe zi, în caz de boală severă, doza poate fi crescută.

Diritromicina – este disponibilă în tablete de 0,5 g. Atunci când este administrată pe cale orală, diritromicina suferă hidroliză neenzimatică la eritromicilamină, care are efect antimicrobian. Efectul antibacterian este similar cu cel al eritromicinei. Se prescrie pe cale orală 0,5 g o dată pe zi.

Macrolidele pot provoca reacții adverse (nu des):

• dispepsie (greață, vărsături, dureri abdominale);
• diaree
• reacții alergice ale pielii.

Există și macrolide antifungice.

Amfotericina B - se administrează doar intravenos la intervale de 72 ore, doza medie zilnică este de 0,25-1 mg/kg, doza maximă zilnică este de 1,5 mg/kg.

Flucitozină (ancoban) - se utilizează pe cale orală la intervale de 6 ore.Doza zilnică medie este de 50-100 mg/kg, doza maximă zilnică este de 150 mg/kg.

Grupul levomicetinei

Mecanism de acțiune: inhibă sinteza proteinelor în microorganisme, inhibând sinteza unei enzime care transferă lanțul peptidic la un nou aminoacid de pe ribozom. Levomicetina prezintă activitate bacteriostatică, dar are un efect bactericid asupra majorității tulpinilor de Haemophilus influenzae, pneumococ și unele tipuri de Shigella. Levomicetina este activă împotriva non-pozitive, gram-negative. bacterii aerobe și anaerobe, micoplasme, chlamydia, rickettsia, dar Pseudomonas aeruginosa este rezistent la aceasta.

Levomicetină (clorocid, cloramfenicol) - disponibil în tablete de 0,25 și 0,5 g, comprimate cu eliberare prelungită de 0,65 g, capsule de 6,25 g. Se administrează pe cale orală la intervale de 6 ore, doza zilnică medie este de 2 g, maxima zilnică. doza este de 3 g.

Sucinatul de levomicetină (clorocid C) - o formă pentru administrare intravenoasă și intramusculară, este disponibil în flacoane de 0,5 și 1 g. Se administrează intravenos sau intramuscular la intervale de 8-12 ore, doza medie zilnică a medicamentului este de 1,5-2 g, doza zilnică maximă este de 4 g.

Preparatele din grupa cloramfenicolului pot provoca următoarele reacții adverse: tulburări dispeptice, afecțiuni aplastice ale măduvei osoase, trombocitopenie, agranulocitoză. Preparatele cu levomicetină nu sunt prescrise femeilor însărcinate și copiilor.

Grupul lincozaminei

Mecanism de acțiune: lincozaminele se leagă de ribozomi și inhibă sinteza proteinelor precum eritromicina și tetraciclina; în doze terapeutice, au efect bacteriostatic. Preparatele din acest grup sunt eficiente împotriva bacteriilor gram-pozitive, stafilococilor, streptococilor, pneumococilor, bacililor difteriei și a unor anaerobi, inclusiv agenții patogeni ai gangrenei gazoase și tetanosului. Medicamentele sunt active împotriva microorganismelor, în special a stafilococilor (inclusiv a celor producătoare de beta-lactamaze), rezistente la alte antibiotice. Nu acționați asupra bacteriilor gram-negative, ciupercilor, virușilor.

Lincomicina (lincocina) - este disponibilă în capsule de 0,5 g, în fiole de 1 ml cu 0,3 g de substanță. Se administrează oral, intravenos, intramuscular. In interior se aplica la intervale de 6-8 ore, doza medie zilnica este de 2 g, doza zilnica maxima este de 3 g.

Se administrează intravenos și intramuscular la intervale de 8-12 ore, doza zilnică medie este de 1-1,2 g, doza zilnică maximă este de 1,8 g. Cu administrarea rapidă intravenoasă a medicamentului, în special în doze mari, dezvoltarea colapsului și este descrisă insuficiența respiratorie. Contraindicat în bolile severe ale ficatului și rinichilor.

Clindamicina (dalacin C) - este disponibilă în capsule de 0,15 g și în fiole de 2 ml cu 0,3 g de substanță într-o fiolă. Se utilizează oral, intravenos, intramuscular. Medicamentul este un derivat clorurat al lincomicinei, are o activitate antimicrobiană ridicată (de 2-10 ori mai activă împotriva stafilococilor gram-pozitivi, micoplasmei, bacteriilor) și se absoarbe mai ușor din intestin. LA concentrații scăzute prezintă proprietăți bacteriostatice și înalte - bactericide.

Se administrează pe cale orală la intervale de 6 ore, doza medie zilnică este de 0,6 g, maxima este de 1,8 g. Se administrează intravenos sau intramuscular la intervale de 6-12 ore, doza medie zilnică este de 1,2 g, maxima este de 2,4 g. g.

Grupul ansamicinei

Grupul ansamicinei include ansamicină și rifampicine.

Anzamicina - se utilizează pe cale orală într-o doză medie zilnică de 0,15-0,3 g.

Rifampicina (rifadină, benemicină) - ucide bacteriile prin legarea de ARN polimeraza dependentă de ADN și inhibarea biosintezei ARN. Activ împotriva Mycobacterium tuberculosis, lepră, precum și flora nepozitivă. Are efect bactericid, dar nu afectează bacteriile nenegative.

Disponibil în capsule de 0,05 și 0,15 g, aplicate oral de 2 ori pe zi. Doza zilnică medie este de 0,6 g, cea mai mare doză zilnică este de 1,2 g.

Rifamicină (rifocină) - mecanismul de acțiune și spectrul de efecte antimicrobiene este același cu cel al rifampicinei. Disponibil în fiole de 1,5 ml (125 mg) și 3 ml (250 mg) pentru injectare intramusculară și 10 ml (500 mg) pentru administrare intravenoasă. Se administrează intramuscular la intervale de 8-12 ore, doza zilnică medie este de 0,5-0,75 g, doza zilnică maximă este de 2 g. Se administrează intravenos la intervale de 6-12 ore, doza zilnică medie este de 0,5-1,5 g, doza zilnică maximă este de 1,5 g.

Rifametoprim (rifaprim) - disponibil în capsule care conțin 0,15 g rifampicină și 0,04 g trimetoprim. Doza zilnică este de 0,6-0,9 g, luată în 2-3 prize timp de 10-12 zile. Eficient împotriva pneumoniei cu micoplasme și legionella, precum și împotriva tuberculozei pulmonare.

Rifampicina și preparatele cu rifocină pot provoca următoarele reacții adverse: sindrom asemănător gripei (stare de rău, cefalee, febră), hepatită, trombocitopenie, sindrom hemolitic, reacții cutanate (roșeață, mâncărime, erupții cutanate), dispepsie (diaree, dureri abdominale, greață, vărsături). Când sunt tratate cu rifampicină, urina, lacrimile și sputa devin roșu portocaliu.

Grup de polipeptide

Polimixine

Acţionează în principal asupra florei gram-negative (intestinale, dizenterie, bacili tifoizi, flora paratifoidă, pseudomonas, Pseudomonas aeruginosa), dar nu afectează proteus, difterie, clostridii, ciuperci.

Polimixina B - este disponibilă în flacoane de 25 și 50 mg. Se utilizează pentru sepsis, meningită (introdusă intralombar), pneumonie, infecții ale tractului urinar cauzate de Pseudomonas. În infecțiile cauzate de alte flore nenegative, polimixina B este utilizată numai în caz de multirezistență a agentului patogen la alte medicamente mai puțin toxice. Se administrează intravenos și intramuscular. Se administrează intravenos la intervale de 12 ore, doza medie zilnică este de 2 mg/kg, doza maximă zilnică este de 150 mg/kg. Se administrează intramuscular la intervale de 6-8 ore, doza medie zilnică este de 1,5-2,5 mg/kg, doza maximă zilnică este de 200 mg/kg.

Efecte secundare ale polimixinei: atunci când este administrată parenteral, are un efect nefro- și neurotoxic, blocarea conducerii neuromusculare, sunt posibile reacții alergice.

Glicopeptide

Vancomicina - obținută din ciuperca Streptomyces oriental este, acționează asupra diviziunii microorganismelor, inhibând formarea componentei peptidoglicane a membranei celulare și a ADN-ului. Are un efect bactericid împotriva majorității pneumococilor, a cocilor și bacteriilor nepozitive (inclusiv stafilococii formatori de beta-lactamaze), dependența nu se dezvoltă.

Vancomicina se utilizează:

• cu pneumonie și enterocolită cauzată de clostridii sau mai rar de stafilococi (colită pseudomembranoasă);
• cu infectii severe cauzate de stafilococi rezistenti la antibioticele conventionale antistafilococice (rezistenta multipla), streptococi;
• în infecțiile stafilococice severe la persoanele alergice la peniciline și cefalosporine;
• cu endocardită streptococică la pacienţii alergici la penicilină. În acest caz, vancomicina este combinată cu un antibiotic aminoglicozidic;
• la pacienţii cu infecţie gram-pozitivă cu alergii la β-lactamine.

Vancomicina se administrează intravenos la intervale de 8-12 ore, doza medie zilnică este de 30 mg/kg, doza maximă zilnică este de 3 g. efect secundar: afectarea perechii VIII de nervi cranieni, reacții nefrotoxice și alergice, neutropenie.

Ristomicina (ristocetină, spontin) - acționează bactericid asupra bacteriilor gram-pozitive și asupra stafilococilor rezistenți la penicilină, tetraciclină, cloramfenicol. Nu are niciun efect semnificativ asupra florei gram-negative. Se administrează numai intravenos prin picurare în soluție de glucoză 5% sau soluție izotonică de clorură de sodiu de 2 ori pe zi. Doza zilnică medie este de 1.000.000 UI, doza zilnică maximă este de 1.500.000 UI.

Teicoplanina (teicomicină A2) este un antibiotic glicopeptidic strâns legat de vancomicina. Eficient numai împotriva bacteriilor Gram-pozitive. Prezintă cea mai mare activitate împotriva Staphylococcus aureus, pneumococ, streptococcus viridans. Capabil să acționeze asupra stafilococilor localizați în interiorul neutrofilelor și macrofagelor. Se administrează intramuscular la 200 mg sau 3-6 mg/kg greutate corporală 1 dată pe zi. Sunt posibile (rar) efecte oto- și nefrotoxice.

Fusidin

Fusidin este un antibiotic activ împotriva cocilor nenegativi și gram-pozitivi; multe tulpini de listeria, clostridia și micobacteriile sunt sensibile la acesta. Are un efect antiviral slab, dar nu afectează streptococul. Fusidin este recomandat pentru utilizare în infecții cu stafilococ auriu care produce β-lactamază. In doze normale actioneaza bacteriostatic, cand doza este crescuta de 3-4 ori are efect bactericid. Mecanismul de acțiune este suprimarea sintezei proteinelor la microorganisme.

Disponibil sub formă de tablete de 0,25 g. Se utilizează pe cale orală la intervale de 8 ore, doza medie zilnică este de 1,5 g, doza maximă zilnică este de 3 g. Există și o formă de administrare intravenoasă. Se administrează intravenos la intervale de 8-12 ore, doza medie zilnică este de 1,5 g, doza maximă zilnică este de 2 g.

Novobiocină

Novobiocina este un medicament bacteriostatic destinat în principal tratamentului pacienților cu infecții stafilococice rezistente. Principalul spectru de acțiune: bacterii gram-pozitive (în special stafilococi, streptococi), meningococi. Majoritatea bacteriilor Gram-negative sunt rezistente la novobiocină. Se administrează oral și intravenos. În interior se aplică la intervale de 6-12 ore, doza zilnică medie este de 1 g, doza zilnică maximă este de 2 g. Se aplică intravenos la intervale de 12-24 ore, doza zilnică medie este de 0,5 g, doza zilnică maximă este de 0,5 g. 1 g.

Fosfomicină

Fosfomicina (fosfocina) este un antibiotic cu spectru larg care are un efect bactericid asupra bacteriilor și microorganismelor gram-pozitive și gram-negative rezistente la alte antibiotice. Practic lipsit de toxicitate. Concentrat activ în rinichi. Folosit în principal pentru boli inflamatorii tractului urinar, dar și cu pneumonie, sepsis, pielonefrită, endocardită. Produs in flacoane de 1 si 4 g, administrat intravenos lent prin jet sau mai bine prin picurare la intervale de 6-8 ore.Doza medie zilnica este de 200 mg/kg (adica 2-4 g la 6-8 ore), maxima doza zilnică - 16 g. 1 g de medicament se dizolvă în 10 ml, 4 g în 100 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%.

Preparate cu fluorochinolone

În prezent, fluorochinolonele, împreună cu cefalosporinele, ocupă unul dintre locurile de frunte în tratamentul infecțiilor bacteriene. Fluorochinolonele au un efect bactericid, care se datorează inhibării topoizomerazei bacteriene de tip 2 (ADN girază), care duce la întreruperea recombinării genetice, repararea și replicarea ADN-ului și, atunci când se utilizează doze mari de medicamente, inhibarea transcripției ADN. Consecința acestor efecte ale fluorochinolonelor este moartea bacteriilor. Fluorochinolonele sunt medicamente antibacteriene cu spectru larg. Sunt eficiente împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv streptococi, stafilococi, pneumococi, pseudomonas, Haemophilus influenzae, bacterii anaerobe, campylobacter, chlamydia, micoplasme, legionella, gonococ. În ceea ce privește bacteriile gram-negative, eficacitatea fluorochinolonelor este mai pronunțată în comparație cu efectul asupra florei gram-pozitive. Fluorochinolonele sunt de obicei folosite pentru a trata procesele infecțioase și inflamatorii din sistemele bronhopulmonar și urinar datorită capacității lor de a pătrunde bine în aceste țesuturi.

Rezistența la fluorochinolone este rară și este asociată cu două cauze:

• modificări structurale ale ADN-girazei, în special, topoizomer-A (pentru pefloxacină, ofloxacină, ciprofloxacină)
• modificarea permeabilității peretelui bacterian.

Au fost descrise tulpini rezistente la fluorochinolone de zimțuri, citrobacter, Escherichia coli, Pseudomonas și Staphylococcus aureus.

Ofloxacina (tarivid, zanocin, flobocin) - este disponibil sub forma de tablete de 0,1 si 0,2 g, pt. administrare parenterală- în flacoane care conțin 0,2 g de medicament. Cel mai adesea, se administrează pe cale orală la 0,2 g de 2 ori pe zi, cu infecții recidivante severe, doza putând fi dublată. Pentru infecțiile foarte severe, se utilizează un tratament secvenţial (alternativ), adică. începe terapia cu administrare intravenoasă de 200-400 mg, iar după ameliorarea stării se trece la administrare orală. Ofloxacina intravenoasă se administrează prin picurare în 200 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%. Medicamentul este bine tolerat. Sunt posibile reacții alergice, erupții cutanate, amețeli, dureri de cap, greață, vărsături, niveluri crescute de alanin amiotransferază în sânge.

Dozele mari afectează negativ cartilajul articular și creșterea oaselor, așa că nu se recomandă administrarea tarivid copiilor sub 16 ani, femeilor însărcinate și care alăptează.

Ciprofloxacina (cyprobay) - mecanismul de acțiune și spectrul de efecte antimicrobiene sunt similare cu cele ale utarividului. Forma de eliberare: tablete de 0,25, 0,5 și 0,75 g, flacoane de 50 ml soluție perfuzabilă care conțin 100 mg de medicament; flacoane cu 100 ml soluție perfuzabilă care conțin 200 mg de medicament; Fiole de 10 ml de soluție perfuzabilă concentrată care conține 100 mg de medicament.

Se foloseste pe cale orala si intravenoasa de 2 ori pe zi, intravenos se poate administra lent prin jet sau picurare.

Doza zilnică medie pentru administrare orală este de 1 g, pentru administrare intravenoasă - 0,4-0,6 g. În infecții severe, doza orală poate fi crescută la 0,5 g de 3 ori pe zi.

Sunt posibile aceleași reacții adverse ca și ofloxacina.

Norfloxacin (nolicin) - este disponibil sub formă de tablete de 0,4 g. Se prescrie pe cale orală înainte de mese, 200-400 mg de 2 ori pe zi. Reduce clearance-ul teofilinei, blocanții H2, poate crește riscul de reacții adverse ale acestor medicamente. Administrarea concomitentă a antiinflamatoarelor nesteroidiene cu norfloxacină poate provoca convulsii, halucinații. Posibilă dispepsie, artralgie, fotosensibilitate, niveluri crescute ale transaminazelor din sânge, dureri abdominale.

Enoxacin (penetrax) - este disponibil sub formă de tablete de 0,2-0,4 g. Se administrează pe cale orală la 0,2-0,4 g de 2 ori pe zi.

Pefloxacin (abaktal) - este disponibil în tablete de 0,4 g și în fiole care conțin 0,4 g de medicament. Alocați în interior 0,2 g de 2 ori pe zi, în stare gravă, utilizat mai întâi intravenos (400 mg în 250 ml soluție de glucoză 5%) și apoi trecut la administrare orală.

În comparație cu alte fluorochinolone, are o excreție biliară mare și atinge concentrații mari în bilă; este utilizat pe scară largă pentru tratarea infecțiilor intestinale și a bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului biliar. În timpul tratamentului, sunt posibile dureri de cap, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, sete, fotodermatită.

Lomefloxacin (maxakvin) - este disponibil în tablete de 0,4 g. Are un efect bactericid pronunțat asupra majorității agenților patogeni gram-negativi, mulți nepozitivi (stafilococi, streptococi) și intracelulari (chlamydia, micoplasmă, legionella, brucella). Se prescrie 0,4 g o dată pe zi.

Sparfloxacin (zagam) - este o nouă chinolonă difluorurată, are o structură similară cu ciprofloxacinei, dar conține încă 2 grupe metil și un al doilea atom de fluor, ceea ce crește semnificativ activitatea acestui medicament împotriva microorganismelor gram-pozitive, precum și anaerobe intracelulare. agenți patogeni.

Fleroxacina este foarte activă împotriva bacteriilor gram-negative, în special a enterobacteriilor, precum și împotriva microorganismelor gram-pozitive, inclusiv stafilococii. Streptococii și anaerobii sunt mai puțin sensibili sau rezistenți la fleroxacină. Combinația cu fosfomicină crește activitatea împotriva Pseudomonas. Se prescrie 1 dată pe zi în interior pentru 0,2-0,4 g. Efectele secundare sunt rare.

Derivați de chinoxolină

Quinoxidina este un medicament antibacterian bactericid sintetic care este activ împotriva Proteus, Klebsiella (bețișoarele lui Fridlander), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia și dizenterie, Salmonella, Staphylococcus, Clostridia. Se prescrie pe cale orală după masă, 0,25 g de 3-4 ori pe zi.

Reacții adverse: dispepsie, amețeli, cefalee, crampe musculare (de obicei la gambe).

Dioxidină - spectrul și mecanismul bactericid de acțiune al dioxidinei sunt similare cu cele ale chinoxidinei, dar medicamentul este mai puțin toxic și poate fi administrat intravenos. Se utilizează pentru pneumonia severă, sepsis intravenos, 15-30 ml de soluție 0,5% într-o soluție de glucoză 5% intravenos.

Preparate cu nitrofuran

Efectul bacteriostatic al nitrofuranilor este asigurat de grupul nitro aromatic. Există, de asemenea, dovezi ale unui efect bactericid. Spectrul de acțiune este larg: medicamentele inhibă activitatea bacteriilor nepozitive și nenegative, anaerobilor și a multor protozoare. Activitatea nitrofuranilor este păstrată în prezența puroiului și a altor produse de descompunere tisulară. În pneumonie, furazolidona și furaginul sunt cele mai utilizate.

Furazolidona - se administrează pe cale orală la 0,15-0,3 g (1-2 comprimate) de 4 ori pe zi.

Furagin - este prescris în tablete de 0,15 g de 3-4 ori pe zi sau intravenos, 300-500 ml soluție 0,1%.

Solafur este un preparat de furagin solubil în apă.

Preparate cu imidazol

Metronidazolul (tricopol) - în microorganismele anaerobe (dar nu și în microorganismele aerobe, în care pătrunde și el) este transformat într-o formă activă după reducerea grupării nitro, care se leagă de ADN și previne formarea acizilor nucleici.

Medicamentul are un efect bactericid. Eficient în infecțiile anaerobe (proporția acestor microorganisme în dezvoltarea sepsisului a crescut semnificativ). Trichomonas, giardia, ameba, spirochetele, clostridiile sunt sensibile la metronidazol.

Se prescrie sub formă de tablete de 0,25 g de 4 ori pe zi. Pentru perfuziile intravenoase prin picurare se utilizează metrogil - metronidazol în flacoane de 100 ml (500 mg).

Preparate fitoncide

Chlorophyllipt - fitoncid cu un spectru larg de acțiune antimicrobiană, are acțiune antistafilococică. Derivat din frunze de eucalipt. Aplicat ca 1% soluție alcoolică 30 picături de 3 ori pe zi timp de 2-3 săptămâni sau picurare intravenoasă, 2 ml soluție 0,25% în 38 ml soluție izotonică de clorură de sodiu.

Preparate de sulfanilamide

Sulfonamidele sunt derivați ai acidului sulfanilic. Toate sulfonamidele se caracterizează printr-un singur mecanism de acțiune și aproape același spectru antimicrobian. Sulfonamidele sunt concurenți ai acidului para-aminobenzoic, care este necesar pentru ca majoritatea bacteriilor să se sintetizeze acid folic, care este folosit de celula microbiană pentru a forma acizi nucleici. Prin natura acțiunii, sulfonamidele sunt medicamente bacteriostatice. Activitatea antimicrobiană a sulfonamidelor este determinată de gradul de afinitate a acestora pentru receptorii celulelor microbiene, adică. capacitatea de a concura pentru receptorii cu acid para-aminobenzoic. Deoarece majoritatea bacteriilor nu pot utiliza acidul folic din mediul extern, sulfonamidele sunt medicamente cu spectru larg.

Spectrul de acțiune al sulfonamidelor

Microorganisme foarte sensibile:

• streptococ, stafilococ, pneumococ, meningococ, gonococ, E. coli, salmonella, vibrio cholerae, antrax, bacterii hemofile;
• chlamydia: agenți patogeni ai trahomului, psitacozei, ornitozei, limfogranulomatozei inghinale;
• protozoare: Plasmodium malaria, toxoplasma;
• ciuperci patogene, actinomicete, coccidii.

Microorganisme moderat sensibile:

• microbi: enterococi, streptococ viridescent, proteus, clostridia, pasteurella (inclusiv agenții cauzatori ai tularemiei), brucella, lepra micobacterium;
• protozoare: leishmania.

Tipuri de agenți patogeni rezistenți la sulfonamide: salmonella (unele specii), Pseudomonas aeruginosa, pertussis și bacil difteric, mycobacterium tuberculosis, spirochete, leptospira, virusuri.

Sulfonamidele sunt împărțite în următoarele grupe:

1. Medicamente cu acțiune scurtă (T1 / 2 mai puțin de 10 ore): norsulfazol, etazol, sulfadimezin, sulfazoxazol. Se iau pe cale orală la 1 g la fiecare 4-6 ore, se recomandă adesea 1 g pentru prima doză.10 ml soluție 10%. În plus, aceste medicamente și alte sulfonamide cu acțiune scurtă sunt disponibile în tablete de 0,5 g.
2. Medicamente cu durată medie de acțiune (T1/2 10-24 ore): sulfazină, sulfametoxazol, sulfomoxal. Nu este folosit pe scară largă. Disponibil în tablete de 0,5 g. Adulților li se administrează 2 g pentru prima doză, apoi timp de 1-2 zile, 1 g la 4 ore, apoi 1 g la 6-8 ore.
3. Medicamente cu acțiune prelungită (T1 / 2 24-48 h): sulfapiridazină, sulfadimetoxină, sulfamonometoxină. Disponibil în tablete de 0,5 g. Adulții sunt prescris în prima zi pentru 1-2 g, în funcție de severitatea bolii, a doua zi dau 0,5 sau 1 g 1 dată pe zi și petrec întregul curs pe această doză de întreținere. . Durata medie curs de tratament - 5-7 zile.
4. Medicamente cu acțiune extra lungă (T 1/2 mai mult de 48 de ore): sulfalenă, sulfadoxină. Disponibil sub formă de tablete de 0,2 g. Sulfalenul se administrează pe cale orală zilnic sau 1 dată în 7-10 zile. Se prescrie zilnic pentru infecții acute sau cu curgere rapidă, I la fiecare 7-10 zile - pentru infecții cronice, de lungă durată. Cu doza zilnică, adulților li se prescrie 1 g în prima zi, apoi 0,2 g pe zi, luate cu 30 de minute înainte de masă.
5. Medicamente topice care sunt slab absorbite în tractul gastrointestinal: sulgin, ftalazol, ftazin, disulformin, salazosulfapiridină, salazopiridazină, salazodimetoxină. Sunt folosite pentru infectii intestinale, pentru pneumonie nu sunt prescrise.

Combinația de sulfonamide cu medicamentul antifolic trimetoprim este foarte eficientă. Trimetoprimul îmbunătățește acțiunea sulfonamidelor, perturbând reducerea acidului trihidrofolic la acid tetrahidrofolic, care este responsabil pentru metabolismul și diviziunea proteinelor. celula microbiana. Combinația de sulfonamide cu trimetoprim asigură o creștere semnificativă a gradului și spectrului de activitate antimicrobiană.

Sunt produse următoarele preparate care conțin sulfonamide în combinație cu trimetoprim:

• biseptol-120 - conține 100 mg de sulfametoxazol și 20 mg de trimetoprim.
• biseptol-480 - conține 400 mg sulfametoxazol și 80 mg trimetoprim;
• biseptol pentru injecții intravenoase de 10 ml;
• proteseptil - conține sulfadimezin și trimetoprim în aceleași doze ca și biseptol;
• sulfat - o combinație de 0,25 g de sulfamonometoxină cu 0,1 g de trimetoprim.

Biseptolul este cel mai răspândit, care, spre deosebire de alte sulfonamide, are nu numai acțiune bacteriostatică, ci și bactericidă. Biseptol se ia 1 dată pe zi, 0,48 g (1-2 comprimate pe doză).

Efecte secundare ale sulfonamidelor:

• cristalizarea metaboliților acetilați ai sulfonamidelor în rinichi și tractul urinar;
• alcalinizarea urinei crește ionizarea sulfonamidelor, care sunt acizi slabi; în formă ionizată, aceste medicamente se dizolvă mult mai bine în apă și urină;
• alcalinizarea urinei reduce probabilitatea de cristalurie, ajută la menținerea concentrațiilor mari de sulfonamide în urină. Pentru a asigura o reacție alcalină stabilă a urinei, este suficient să prescrieți sifon la 5-10 g pe zi. Cristaluria cauzată de sulfonamide poate fi asimptomatică sau poate provoca colici renale, hematurie, oligurie și chiar anurie;
• reacții alergice: erupții cutanate, dermatită exfoliativă, leucopenie;
• reacții dispeptice: greață, vărsături, diaree; la nou-născuți și sugari, sulfonamidele pot provoca methemoglobinemie din cauza oxidării hemoglobinei fetale, însoțită de cianoză;
• cu hiperbilirubinemie, utilizarea sulfonamidelor este periculoasă, deoarece acestea înlocuiesc bilirubina din asocierea sa cu proteina și contribuie la manifestarea efectului său toxic;
• atunci când utilizați biseptol, se poate dezvolta o imagine a deficienței de acid folic (anemie macrocitară, afectarea tractului gastrointestinal), pentru a elimina acest efect secundar, este necesar aportul de acid folic. În prezent, sulfonamidele sunt rar utilizate, în principal cu intoleranță la antibiotice sau rezistență microflorei la acestea.

Prescripție combinată de medicamente antibacteriene

Sinergismul se observă cu combinația dintre următoarele medicamente:

Astfel, se observă sinergia de acțiune atunci când antibioticele bactericide sunt combinate între ele, când sunt combinate două medicamente antibacteriene bacteriostatice. Antagonismul se observă cu o combinație de medicamente bactericide și bacteriostatice.

Prescrierea combinată de antibiotice se efectuează în cursul sever și complicat de pneumonie (abonament de pneumonie, empiem pleural), când monoterapia poate fi ineficientă.

Alegerea antibioticului în diverse situații clinice

Situație clinică	Agent cauzal probabil	Antibiotic de linia 1	Medicament alternativ
Pneumonie lobară primară	Pneumococ	Penicilină	Eritromicină și alte macrolide, azitromicină, cefaloslorine
SARS primar	Mycoplasma, legionella, chlamydia	Eritromicină, macrolide semisintetice, eritromicină	Fluorochinolone
Pneumonie pe fundal bronșită cronică	Haemophilus influenzae, streptococi	Ampicilină, macrolide, eritromicină	Leaomicetină, fluorochinolone, cefaloslorine
Pneumonie din cauza gripei	Staphylococcus aureus, pneumococ, Haemophilus influenzae	Ampiox, peniciline cu inhibitori de beta-lactamaze	Fluorochinolone, cefaloslorine
Pneumonie de aspirație	Enterobacterii, anaerobi	Aminoglicozide + metronidazol	Cefaloslorine, fluorochinolone
Pneumonie datorată ventilației mecanice	Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa	Aminoglicozide	Imipenem
Pneumonia la persoanele imunodeprimate	Enterobacterii, stafilococi, saprofite	Peniciline cu inhibitori de beta-lactamaze, ampiox, aminoglicozide	Cefaloslorine, fluorochinolone

Caracteristicile terapiei antibacteriene ale pneumoniei atipice și dobândite în spital (nosocomiale)

Pneumoniile atipice sunt numite pneumonii cauzate de micoplasmă, chlamydia, legionella și se caracterizează prin anumite manifestări clinice care diferă de pneumonia tipică dobândită în comunitate. Legionella provoacă pneumonie în 6,4%, chlamydia în 6,1% și micoplasmă în 2% din cazuri. O caracteristică a pneumoniei atipice este localizarea intracelulară a agentului cauzal al bolii. În acest sens, pentru tratamentul pneumoniei „atipice”, ar trebui utilizate astfel de medicamente antibacteriene, care pătrund bine în celulă și creează acolo concentrații mari. Acestea sunt macrolide (eritromicină și macrolide noi, în special, azitromicină, roxitromicină etc.), tetracicline, rifampicină, fluorochinolone.

Pneumonia nosocomială intraspitalicească este pneumonia care se dezvoltă într-un spital, cu condiția ca în primele două zile de spitalizare să nu existe semne clinice și radiologice de pneumonie.

Pneumoniile intraspitalicești diferă de cele dobândite în comunitate prin faptul că sunt mai des cauzate de flora gram-negativă: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, legionella, micoplasmele, chlamydia, sunt mai severe și adesea fatale.

Aproximativ jumătate din toate cazurile de pneumonie nosocomială se dezvoltă în secțiile de terapie intensivă, în unitățile postoperatorii. Intubația cu ventilație mecanică crește incidența infecției nosocomiale de 10-12 ori. În același timp, la 50% dintre pacienții aflați în ventilație mecanică, Pseudomonas este izolat, la 30% - Acinetobacter, la 25% - Klebsiela. Agenții cauzali mai puțin obișnuiți ai pneumoniei nosocomiale sunt Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Serration, Citrobacter.

Pneumonia dobândită în spital include și pneumonia de aspirație. Ele sunt cele mai frecvente la alcoolici, persoanele cu circulatia cerebrala, în caz de otrăvire, traumatism cufăr. Pneumoniile de aspirație sunt aproape întotdeauna cauzate de flora gram-negativă și anaerobi.

Pentru tratamentul pneumoniei nosocomiale se folosesc antibiotice cu spectru larg (cefalosporine de generația a treia, ureidopeniciline, monobactami, aminoglicozide), fluorochinolone. În pneumonia nosocomială severă, combinația de aminoglicozide cu cefalosporine de generația a treia sau monobactami (aztreonam) este considerată medicamente de primă linie. În absența efectului, se folosesc medicamente de linia a doua - fluorochinolone, imipinemul este de asemenea eficient.

Antibioticele pentru pneumonie sunt componenta principală a procesului de tratament. Inflamația plămânilor debutează acut, cu febră, tuse severă cu spută maronie sau gălbuie, dureri în piept la tuse și la respirație.

Antibiotice pentru pneumonie la copii

Antibioticele pentru pneumonie la copii încep să fie administrate imediat după confirmarea diagnosticului. Copiii sunt supuși spitalizării obligatorii în terapie sau, în cazul unui curs complex, la terapie intensivă dacă:

• Vârsta copilului este mai mică de două luni, indiferent de severitatea și localizarea procesului inflamator în plămâni.
• Un copil sub trei ani, diagnosticat cu pneumonie lobară.
• Un copil sub cinci ani, diagnosticat cu leziuni la mai mult de un lob al plămânului.
• Copii cu antecedente de encefalopatie.
• Un copil sub un an, cu antecedente de un fapt confirmat de infecție intrauterină.
• Copii cu defecte congenitale ale mușchiului inimii și ale sistemului circulator.
• Copii cu boli cronice sistemul respirator, a sistemului cardio-vascular, rinichi, cu diabet zaharat și boli maligne ale sângelui.
• Copii din familii înscrise la serviciile sociale.
• Copii din orfelinate, din familii cu condiții sociale și de viață insuficiente.
• Spitalizarea copiilor se arată în caz de nerespectare a recomandărilor medicale și a tratamentului la domiciliu.
• Copii cu pneumonie severă.

În pneumonia bacteriană neseveră este indicată introducerea antibioticelor din grupa penicilinei, atât naturale, cât și sintetice. Antibiotice naturale: benzilpenicilina, fenoximetilpenicilina, etc. Penicilinele semisintetice sunt de obicei împărțite în izoxozolilpeniciline (oxacilină), aminopeniciline (ampicilină, amoxicilină), carboxipeniciline (carbenicilină, ticarcilină), ureidolopenicilină, pipeniciline.

Schema descrisă de tratament cu antibiotice a pneumoniei la copii este prescrisă până la obținerea rezultatelor analizei bacteriene și a identificării agentului patogen. După identificarea agentului patogen, un tratament suplimentar este prescris de medic strict individual.

, , , ,

Numele antibioticelor pentru pneumonie

Numele antibioticelor pentru pneumonie indică grupului căruia îi aparține un anumit medicament: ampicilină - oxacilină, ampioks, piperacilină, carbenicilină, ticarcilină, cefalosporine - klaforan, cefobid etc. Pentru tratamentul pneumoniei în medicina modernă, atât sintetice, cât și semisintetice. , precum și și antibiotice naturale. Unele tipuri de antibiotice acționează selectiv, numai asupra anumit fel bacterii, iar unele pe o gamă destul de largă de agenți patogeni. Cu antibiotice cu spectru larg se obișnuiește să se înceapă tratamentul antibacterian al pneumoniei.

Reguli pentru prescrierea antibioticelor pentru pneumonie:

Se prescrie un medicament antibacterian cu spectru larg, în funcție de evoluția bolii, de culoarea sputei expectorate.

• Efectuați o analiză BAC a sputei pentru a identifica agentul patogen, efectuați un test de sensibilitate a agentului patogen la antibiotice.
• Prescrieți un regim de terapie cu antibiotice pe baza rezultatelor analizei. În același timp, luați în considerare severitatea bolii, eficacitatea, probabilitatea de complicații și alergii, posibile contraindicații, rata de absorbție a medicamentului în sânge, timpul de excreție din organism. Cel mai adesea, două medicamente antibacteriene sunt prescrise, de exemplu, un antibiotic din grupele de cefalosporine și fluorochinolone.

Pneumonia spitalicească se tratează cu amoxicilină, ceftazidimă, cu ineficiență - ticarcilină, cefotaximă. Este posibilă și o combinație de antibiotice, mai ales în condiții severe, infecții mixte, imunitate slabă. În astfel de cazuri, numiți:

• Cefuroxima si gentamicina.
• Amoxicilină și gentamicina.
• Lincomicină și amoxicilină.
• Cefalosporină și lincomicina.
• Cefalosporină și metronidazol.

În pneumonia dobândită în comunitate, se prescriu azitromicină, benzilpenicilină, fluorochinolonă, în condiții severe - cefotaximă, claritromicină. Sunt posibile combinații ale antibioticelor enumerate.

Nu merită să schimbați singur linia de tratament cu antibiotice, deoarece acest lucru poate duce la dezvoltarea rezistenței microorganismelor la anumite grupuri de medicamente, ca urmare, ineficacitatea terapiei cu antibiotice.

Curs de antibiotice pentru pneumonie

Cursul de antibiotice pentru pneumonie este prescris de medicul curant, în funcție de vârsta pacientului, severitatea bolii, natura agentului patogen și răspunsul organismului la terapia cu antibiotice.

În pneumonia severă dobândită în comunitate, este prescris următorul tratament:

1. Aminopeniciline - amoxicilină/clavulanat. Copii în vârstă fragedă prescris cu aminoglicozide.
2. Opțiuni de tratament posibile:
   • Antibiotice ticarcilină
   • Cefalosporine generațiile II-IV.
   • Fluorochinolone

Pentru pneumonia bacteriană de aspirație, sunt prescrise următoarele antibiotice:

1. Amoxicilină sau clavulanat (Augmentin) intravenos + aminoglicozidă.
2. Posibile opțiuni de tratament, programare:
   • Metronidazol + cefalosporine III p-I.
   • Metronidazol + cefalosporine III p-I + aminoglicozide.
   • Lincosamide + cefalosporine III p-I.
   • carbapenem + vancomicina.

Pentru pneumonia nosocomială, sunt prescrise următoarele antibiotice:

1. Cu un curs ușor de pneumonie, numirea de aminopeniciline protejate (Augmentin).
2. Opțiuni posibile pentru regimul de tratament sunt numirea cefalosporinelor II-III p-th.
3. În formă severă, este necesar un tratament combinat:
   • carboxipeniciline protejate cu inhibitori (ticarcilină/clavulanat) și aminoglicozide;
   • cefalosporine III p-I, cefalosporine IV p-I cu aminoglicozide.

Tratamentul pneumoniei este un proces lung și serios, iar încercările de auto-tratament cu antibiotice pot duce nu numai la complicații, ci și la imposibilitatea terapiei corecte cu antibiotice din cauza sensibilității scăzute a agentului patogen la medicament.

, , , ,

Tratamentul pneumoniei cu antibiotice cauzate de Klebsiella

Dacă pneumonia Klibsiella este detectată în spută, tratamentul cu antibiotice este principala metodă de terapie patogenă. Klebsiella este un microorganism patogen care apare în mod normal în intestinul uman, iar la concentrații mari și imunitate redusă poate provoca infecții pulmonare. Aproximativ 1% din cazurile de pneumonie bacteriană sunt cauzate de Klebsiella. Cel mai adesea, astfel de cazuri sunt înregistrate la bărbați peste 40 de ani, pacienți cu alcoolism, cu Diabet, boli bronhopulmonare cronice.

Cursul clinic al pneumoniei cauzate de Klibsiella este similar cu pneumonia pneumococică, adesea focarul inflamației este localizat în lobul superior drept al plămânului și se poate răspândi în alți lobi. Se dezvoltă cianoză, dificultăți de respirație, icter, vărsături, diaree. Pneumonia este adesea complicată de abces pulmonar și empiem, motivul fiind că Klibsiella provoacă distrugerea țesuturilor. În cazul pneumoniei comunitare, Klebsiella, Serratia și Enterobacter se găsesc în spută.

Klebsiella, Serratia și Enterobacter au grade diferite sensibilitatea la antibiotice, prin urmare, tratamentul începe cu numirea de aminoglicozide și cefalosporine de generația a 3-a, mezlocilina, amikacina este eficientă împotriva tulpinii Serratia.

Cu un tratament adecvat și în timp util, pneumonia cauzată de Klibsiella este complet vindecată în 2-3 săptămâni, fără complicații.

Tratamentul pneumoniei severe cu Klibsiella este cu aminoglicozide (tombramicină, gentamicină 3 până la 5 mg/kg pe zi) sau amikacină 15 mg/kg pe zi cu cefalotină, cefapirină, 4 până la 12 g pe zi. Tratamentul pneumoniei severe cu Klibsiella este cu aminoglicozide (tombramicină, gentamicină 3 până la 5 mg/kg pe zi) sau amikacină 15 mg/kg pe zi cu cefalotină, cefapirină, 4 până la 12 g pe zi.

Tratament cu antibiotice pentru pneumonia cu micoplasmă

Atunci când este detectată în spută, pneumonie cu micoplasmă, tratamentul este direcționat către lupta împotriva unui anumit agent patogen. Odată ajunsă în organism, micoplasma pătrunde în membrana mucoasă a tractului respirator superior, unde, eliberând un secret special, provoacă mai întâi o inflamație severă, iar apoi începe distrugerea membranelor intercelulare, a țesuturilor epiteliale, care se termină cu degenerarea țesutului necrotic.

În veziculele pulmonare, micoplasmele se înmulțesc rapid, alveolele cresc și este posibilă deteriorarea septurilor interalveolare. Pneumonia Mycoplasma se dezvoltă lent, debutul bolii este similar cu raceli, apoi temperatura crește la 39-40 de grade, începe tusind. Temperatura durează aproximativ 5 zile, apoi scade brusc, fixându-se pe la 37-37,6 grade și durează mult. Imaginea cu raze X arată clar focare întunecate, degenerare în septurile țesutului conjunctiv.

Complexitatea tratamentului pneumoniei micoplasmatice este că agentul patogen se află în interiorul neutrofilelor, ceea ce face ca penicilinele, cefalosporinele și aminoglicozidele să fie ineficiente. În primul rând, sunt prescrise macrolide: azitromicină (Sumamed), spiromchin (rovamicină), claritromicină, utilizată oral de 2 ori pe zi, nu mai mult de 2 săptămâni, cu cursuri mai mici, este posibilă o recădere.

Antibiotice pentru pneumonia congestivă

Antibioticele pentru pneumonia congestivă sunt prescrise într-o cură de cel puțin 2 săptămâni. Pneumonia congestivă se dezvoltă cu repaus prelungit la pat, la persoanele în vârstă, debilitate, precum și o complicație după operații complexe. Cursul pneumoniei congestive este lent, asimptomatic, fără frisoane, febră, tuse. Pacientul poate fi deranjat doar de scurtarea respirației și slăbiciune, somnolență, mai târziu apare tuse.

Este posibil să se trateze pneumonia congestivă la domiciliu, dar respectând toate prescripțiile și numai sub supravegherea unui medic, prin urmare, cel mai adesea pacientul este internat într-un spital. Dacă în spută se găsește și o infecție bacteriană (pneumonia congestivă nu este întotdeauna de natură bacteriană), atunci se prescriu antibiotice - cefazolină, tsifran sau penicilină protejată. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni.

Odată cu dezvoltarea pneumoniei congestive pe fondul insuficienței cardiace, sunt prescrise glicozide suplimentare și complexe de medicamente diuretice, împreună cu medicamente antibacteriene, bronhodilatatoare, expectorante. În plus, sunt prezentate exerciții de fizioterapie, o dietă bogată în vitamine. În pneumonia de aspirație, bronhoscopia este obligatorie.

În general, cu un diagnostic în timp util și terapie cu antibiotice, prevenire și întreținere de înaltă calitate a corpului pacientului, complicațiile din pneumonia congestivă nu se dezvoltă, iar recuperarea are loc în 3-4 săptămâni.

, , ,

Combinație de antibiotice pentru pneumonie

Combinația de antibiotice pentru pneumonie este introdusă de medic în regimul de tratament în anumite condiții care agravează clinica bolii. În clinică, utilizarea a două sau mai multe antibiotice nu este aprobată, din cauza încărcăturii mari asupra organismului - ficatul și rinichii unei persoane slăbite nu sunt în măsură să facă față atâtor toxine. Prin urmare, în practică, este mai acceptabil să se trateze pneumonia cu un singur antibiotic, al cărui efect asupra florei patogene este foarte mare.

Combinațiile de antibiotice pentru pneumonie sunt acceptabile pentru:

• Inflamație severă a plămânilor, cu pneumonie secundară.
• infecție mixtă.
• Infecții cu imunitate deprimată (cu cancer, limfogranulomatoză, utilizarea de citostatice).
• Pericol sau dezvoltarea rezistenței la antibioticul selectat.

În astfel de cazuri, se dezvoltă un regim de tratament bazat pe administrarea de antibiotice care acționează asupra microorganismelor gram-pozitive și gram-negative - peniciline + aminoglicozide sau cefalosporine + aminoglicozide.

Nu trebuie să vă automedicați, deoarece doar un medic poate prescrie doza necesară de medicament și, cu doze insuficiente de antibiotic, rezistența microorganismelor la medicament se va dezvolta pur și simplu, iar dacă doza este prea mare, ciroza hepatică. , afectarea funcției renale, disbacterioză, formă severă de anemie. În plus, unele antibiotice pentru pneumonie, atunci când sunt combinate, pur și simplu reduc eficacitatea reciprocă (de exemplu, antibiotice + medicamente bacteriostatice).

, , [

cel mai bun antibiotic pentru pneumonie

Cel mai bun antibiotic pentru pneumonie este cel la care bacteriile sunt cele mai sensibile. Pentru a face acest lucru, se efectuează studii speciale de laborator - se face cultura bacteriologică de spută pentru a determina agentul patogen și apoi se face un test de sensibilitate la antibiotice.

Direcția principală în tratamentul pneumoniei este terapia cu antibiotice. Până la identificarea agentului cauzal al bolii, se prescriu antibiotice cu spectru larg. În cazul pneumoniei comunitare se prescriu: penicilină cu acid clavulanic (amoxiclav etc.), macrolide (rulid, rovamicină etc.), cefalosporine de generația I (kefzon, cefazolin, cufalexin etc.).

În cazul pneumoniei spitalicești se prescriu: penicilină cu acid clavulanic, cefalosporine de generația a 3-a (claforan, cefobid, fortum etc.), fluorochinolone (peflacină, cyprobay, taravid etc.), aminoglicozide (gentamicin), carbapenemi (thienam). ).

Complexul complet de terapie constă nu numai dintr-o combinație de antibiotice (2-3 tipuri), dar are ca scop restabilirea drenajului bronșic (administrare de aminofilină, berodual), subțierea și îndepărtarea sputei din bronhii. Medicamente antiinflamatoare, absorbabile, vitamine și componente care stimulează sistem imunitar - plasmă proaspătă congelată intravenos, imunoglobulină antistafilococică și antigripală, interferon etc.

, , , , , ,

Antibiotice moderne pentru pneumonie

Antibioticele moderne pentru pneumonie sunt prescrise conform unei scheme speciale:

• Cu predominanța cocilor gram-pozitivi - intravenos și intramuscular, se prescriu preparate cu penicilină sau cefalosporină de generația I, a II-a - cefazolină, cefuroximă, cefoxină.
• Cu predominanța bacteriilor gram-negative, se prescriu cefalosporine de generația a 3-a - cefotaximă, ceftriaxonă, ceftazidimă.
• În cursul atipic al pneumoniei, sunt prescrise macrolide - azitromicină, midecamicină, precum și cefalosporine de generația a 3-a - ceftriaxonă, ceftazidimă etc.
• Cu predominanța cocilor gram-pozitivi, stafilococi sau enterococi rezistenți la meticilină, se prescriu cefalosporine de generația a 4-a - cefipină, carbapinem - thienam, meronem etc.
• Cu predominanța bacteriilor gram-negative multirezistente, se prescriu cefalosporine de generația a 3-a - se prescriu suplimentar cefotaximă, ceftriaxonă, ceftazidimă, aminoglicozide.
• Cu predominanța unei infecții fungice, se prescriu cefalosporine de generația a 3-a plus fluconazol.
• Cu predominanța organismelor intracelulare - micoplasme, legionella etc., sunt prescrise macrolide - azitromicină, claritromicină, roxitromicină etc.
• În caz de infecție anaerobă, se prescriu peniciline protejate cu inhibitori - lincomicină, clindamicină, metronidazol etc.
• În cazul pneumoniei penmuchistice, se prescriu cotrimoxazol și macrolide.
• În cazul pneumoniei cu citomegalovirus, se prescriu ganciclovir, aciclovir, cytotect.

Pneumonie- greu boală infecțioasăîn care sunt afectaţi plămânii. În ciuda eficienței medicamentele, aproape 10% din toate cazurile mor din cauza pneumoniei. Bătrânii, imunodeprimați și copiii suferă cel mai mult.

Cu pneumonie, agentul cauzal al bolii intră în plămâni, procesul inflamator începe în alveole, răspândindu-se în alte departamente. Apoi apare un exudat (un lichid secretat de vasele de sânge mici în timpul inflamației), insuficiență respiratorie, în timp, poate intra în inimă.

Cauza pneumoniei infecțioase poate:

1. O infecție bacteriană, printre agenții patogeni ai săi, sunt detectate următoarele:
   • Pneumococi și stafilococi;
   • Gram negativ microorganisme, hemofilși Escherichia coli legionella;
   • Infecții virale - herpes, adenovirusuri;
   • Ciuperci.
2. O boală netransmisibilă poate apărea:
   • Ca reacție alergică;
   • Intoxicatii cu substante foarte toxice;
   • Din cauza unei răni în zona pieptului;

SARS este un alt tip de pneumonie. Apare datorită acțiunii organismelor care sunt similare în natură atât cu virusurile, cât și cu bacteriile.

Toate tipurile de pneumonie au un număr de aceleași simptome și există posibilitatea unui diagnostic greșit, din cauza căreia tratamentul poate fi prescris incorect. Simptomele cu tratament inadecvat vor crește - tusea se va intensifica, stare generală se deteriorează, chiar și moartea este posibilă.

Prin urmare, diagnosticul corect și în timp util este important.

De regulă, pacientul este internat și imediat prescris un curs de terapie - vitamine, nutriție îmbunătățită, antipiretice, dar tratamentul principal este utilizarea antibioticelor.

Un antibiotic este o substanță care inhibă creșterea celulelor vii; nu este utilizat pentru a trata gripa, hepatita, rujeola, deoarece nu acționează asupra virușilor. Antibioticul a apărut în 1928, când omul de știință american Alexander Fleming, în timpul unui experiment, a descoperit accidental un mucegai care producea o substanță care ucide bacteriile - el a numit-o „penicilină”. În URSS, penicilina a fost îmbunătățită de microbiologul sovietic Zinaida Yermolyeva; în ceea ce privește eficiența, a fost de o ori și jumătate superioară analogului importat.

Scop și regim de tratament

Pentru tratamentul pneumoniei, a fost dezvoltată o schemă - în stadiul inițial, antibioticele sunt prescrise - intravenos sau intramuscular. Este necesară o concentrație suficientă a medicamentului pentru a lupta mai eficient împotriva bolii, apoi se trece la tratament oral.

1. Deși nu există o concluzie de laborator despre agentul cauzal al bolii, sunt prescrise medicamente cu spectru larg, sugerând cauza bolii prin unele semne - spută, temperatură.
2. Efectuați analize pentru a determina bacteriile. De regulă, durează cel puțin 3 zile.
3. Dacă este necesar, tratamentul este ajustat, în funcție de rezultatele studiului.

Pneumonia ușoară până la moderată poate fi tratată oral- tablete sau siropuri (pentru copii).

Rezultatul tratamentului este vizibil după 4 zile. Dacă efectul tratamentului nu este observat, se prescriu alte antibiotice.

Ar putea fi unul dintre următoarele:

amoxicilină, clavulanat, ampicilină, benzilpenicilină, cefotaximă, ceftriacon și levofloxacină sau moxifloxacină - intravenos sau intramuscular

După 4 zile, dacă se obține un efect pozitiv, dispare simptome clinice(temperatura revine la normal, tusea și alte simptome scad) comutați la administrare orală aceleasi medicamente.

Tine minte! Antibioticele trebuie prescrise numai de medicul dumneavoastră.

Tratamentul pneumoniei severe la adulți

Într-o formă severă de pneumonie, este necesar să fiți la terapie intensivă, deoarece sunt posibile consecințe grave:

Pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor, se utilizează o combinație de medicamente. De asemenea, baza pentru utilizarea combinațiilor sunt:

1. Formă severă de pneumonie.
2. Imunitatea redusă.
3. Există mai mulți agenți cauzali ai infecției, ceea ce face ca utilizarea unui singur medicament să fie ineficientă.
4. Apariția rezistenței la medicament.

Prin urmare, tratamentul intensiv este imediat prescris, administrând intravenos o combinație de medicamente:

• claritromicină, eritromicină, spiramicină cu antibiotice:
• Amoxicilină sau clavulanat, cepefimă, cefotaximă, ceftriaxonă.

Medicamentele alternative sunt levofloxacină moxifloxacină ofloxacină ciprofloxacină cu cefotaximă sau ceftriaxonă intravenos.

Important! Un antibiotic este prescris după un diagnostic amănunțit, un tratament individual este selectat pentru fiecare pacient, prin urmare, în niciun caz nu trebuie se automedica

În plus, tratamentul este etapizat, doar un specialist poate alege regimul de tratament potrivit, depinde de agentul cauzal al bolii, care este determinat în laborator de spută și sânge. Acest proces poate dura mai mult de o săptămână, motiv pentru care se folosesc antibiotice cu spectru larg.

Durata tratamentului este de 15-20 de zile.

Re-tratament cu antibiotice

Dacă nu există nicio îmbunătățire în 3 zile, atunci tratamentul ineficace antibioticele au fost alese incorect. Se efectuează o re-analiză pentru a clarifica agentul patogen, apoi tratamentul este ajustat. Pot exista și alte motive pentru care este nevoie de retratare:

• dozare greșită;
• pacientul se automedica;
• tratament cu antibiotice pe termen lung, în care se dezvoltă la un anumit medicament;
• aportul necontrolat de antibiotice, modificări frecvente ale medicamentelor.

Când apare o situație, unele medicamente sunt înlocuite cu altele - Ticarcilină, piperacilină.

Antibiotice pentru pneumonie la copii

Tratamentul pentru copii este prescris imediat, imediat după detectarea semnelor bolii.

Asigurați-vă că sunteți spitalizat:

• copii sub 1 an dacă se confirmă infecția intrauterină;
• copii cu defecte congenitale ale mușchiului inimii și ale sistemului circulator;
• copii din orfelinate, din familii cu condiții sociale și de viață precare
• copii cu encefalopatie (afectarea structurii și funcției creierului);
• copii sub cinci ani, dacă este afectat mai mult de un lob al plămânului;
• dacă copilul are mai puțin de două luni;
• copii cu o formă severă a bolii, indiferent de vârstă;
• copii sub doi ani cu pneumonie lobară (croupoasă);
• copiii sunt internați în spital dacă părinții nu respectă recomandările medicilor.

Regimul de tratament până la obținerea unor rezultate precise este antibiotice cu spectru larg, după testarea de laborator și detectarea agentului patogen, fiecărui copil i se prescrie un tratament individual, ținând cont de vârsta pacientului mic.

Cum sunt prescrise antibioticele copiilor

Pentru medicii în tratamentul copiilor, vârsta copilului este importantă. În primul rând, depinde de ce agenți patogeni au cauzat pneumonia și, în al doilea rând, nu toate medicamentele recomandat copii.

• La nou-născuți cauza comuna boli - streptococi de grup B, Escherichia coli listeria.
• De la 1 la 3 luni - pneumococ, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae.
• De la 3 luni la 5 ani - pneumococi și haemophilus influenzae.
• De la vârsta de 5 ani, cel mai adesea pneumococi, micoplasme, chlamydophila.

Datorită rezistenței mari la medicamente a agenților patogeni, următoarele medicamente nu sunt utilizate pentru tratarea copiilor:

1. Penicilină, Bicilină Oxacilină, Ampicilină
2. Cefalexin Cefazolin Cefamezin
3. Norfoxacin ofloxacin.

În acest sens, tratamentul nou-născuților de până la 3 luni se efectuează cu amoxicilină cu acid clavualanic. De la această vârstă până la 5 ani, este posibil tratamentul cu tablete sau sirop - macrolidă sau amoxicilină.

Copiii mai mari sunt tratați în același mod.

Consecințele tratamentului cu antibiotice

Utilizarea antibioticelor este necesară, inclusiv pentru boli precum pneumonia. Dar tratamentul are și un efect secundar, care depinde de doza de medicament luată, de durata de utilizare. Care sunt cele mai frecvente efecte secundare:

• tulburări din partea tractului digestiv- greață, diaree, vărsături, disconfort abdominal;
• disbacterioză;
• reacție alergică - mâncărime, erupții cutanate, in caz sever- soc anafilactic, urticarie;
• candidoză (afte);
• anemie;
• hepatită și pielonefrită.

Există și alte reacții adverse ale antibioticelor, mai ales dacă acestea au fost luate de mult timp, așa că medicii avertizează întotdeauna:

Tine minte! auto-medicația este periculoasă. Vă puteți face rău.

Prevenirea

Există consecințe după utilizarea antibioticelor, desigur, ele nu apar întotdeauna, dar este mai bine să preveniți boala, pentru aceasta există măsuri simple de prevenire.

1. Alimentația trebuie să fie echilibrată - fructele, legumele, carnea și peștele ar trebui să fie prezente în dieta zilnică.
2. Faceți plimbări în aer curat, de preferință într-un parc sau pădure.
3. părăsi obiceiuri proaste- în special fumatul
4. Nu duce un stil de viață sedentar, mișcă-te mai mult, fă sport.
5. Bea cel puțin 2 litri de apă pe zi.

Măsurile preventive vor proteja împotriva boala grava, dar dacă boala apare, nu trebuie să vă riscați sănătatea, iar dacă diagnosticul este pneumonie, asigurați-vă că vă tratați cu antibiotice.

Antibioticele pentru pneumonie - baza terapiei patogenetice. Aceste medicamente acționează direct asupra agentului cauzal al bolii, contribuie la distrugerea acesteia, ameliorează procesul inflamator.

Cu inflamația plămânilor, antibioticele sunt utilizate timp îndelungat, timp de 10-20 de zile. În unele cazuri, medicamentele sunt schimbate în timpul tratamentului, înlocuindu-le cu altele mai noi, cu un spectru extins de acțiune. Nu există tratament pentru pneumonie fără antibiotice.! Deci, ce antibiotice sunt folosite pentru pneumonie? Care este diferența dintre un medicament și altul? Care este regimul de administrare a antimicrobienelor?

Indicații pentru prescrierea antibioticelor

Tratamentul pneumoniei cu antibiotice se efectuează în toate cazurile când boala este cauzată de microflora bacteriană. Medicamentele concepute pentru a lupta împotriva bacteriilor nu afectează virușii și flora fungică. Lupta împotriva inflamației fungice se realizează prin utilizarea de antimicotice - agenți cu activitate antifungică (fluconazol). Pentru tratamentul pneumoniei de origine virală, specialiștii folosesc parenteral agenți antivirali- kerecid, virulex.

Este demn de remarcat faptul că terapia cu antibiotice este prescrisă nu numai pentru pacienții cu strălucire manifestari clinice maladie. Cu un curs șters de pneumonie, este indicat și tratamentul cu antibiotice. Formele șterse și ascunse pot fi tratate cu medicamente în tablete. Tratamentul este adesea efectuat în ambulatoriu, fără spitalizare. În cazul proceselor focale croupoase sau severe, este mai bine să internați pacientul și să începeți să utilizați forme parenterale de agenți antibacterieni.

Metode de alegere a unui medicament antibacterian

Principiile terapiei cu antibiotice pentru pneumonie nu s-au schimbat din anii patruzeci ai secolului al XX-lea, când au fost dezvoltați agenți antimicrobieni. Antibioticele pentru pneumonie la pacienții adulți sunt prescrise imediat după diagnostic. Este imposibil să așteptăm rezultatele unui studiu microbiologic al sputei privind sensibilitatea bacteriilor la antibiotice, deoarece în timpul perioadei de așteptare procesul se poate răspândi la țesuturile sănătoase. Pacienților li se administrează antibiotice empirice medicamente sunt selectate de medic la întâmplare, pe baza propriei experiențe și a microflorei cele mai frecvente în pneumonie.

Notă: nu întotdeauna pacienții sunt tratați cu medicamente noi. Conceptul de noutate și eficacitate pentru agenții antimicrobieni este foarte relativ. Agentul cauzal al bolii poate fi insensibil la cele mai recente medicamente, dar răspunde la tratament cu mijloace depășite și teoretic ineficiente de combatere a infecției. Prin urmare, în numirea empirică a terapiei, se acordă preferință nu medicamentelor noi, ci medicamentelor cu cel mai larg spectru de acțiune posibil. Cel mai adesea, amoxiclavul, cefotaxima sau tetraciclina sunt prescrise ca prim medicament.

La conducere terapie empirică este important să urmăriți momentul utilizării unui anumit regim terapeutic. Antibioticele pentru pneumonie ar trebui să conducă la o slăbire a simptomelor bolii până în a 5-a-6-a zi de tratament. În caz contrar, remediul este considerat ineficient, este schimbat și pacientului i se prescrie un test de spută pentru sensibilitatea la medicamentele antimicrobiene. După primirea rezultatelor analizei, medicul selectează injecții care pot afecta cu siguranță agentul patogen.

Terapia cu antibiotice pentru pneumonie se efectuează timp de cel puțin 10 zile. Când se utilizează schema empirică, pacientul poate primi simultan 2-3 tipuri de medicamente aparținând unor grupuri diferite. Dacă a fost determinată sensibilitatea microflorei la agenții chimioterapeutici, se utilizează 1 medicament. Utilizarea politerapiei este inadecvată. Dacă ciupercile sau virușii acționează ca agent cauzal, medicamentele adecvate formează baza tratamentului. Este necesar să luați medicamente antibacteriene în acest caz pentru a preveni o infecție secundară.

Grupe farmacologice de agenți antibacterieni utilizați în pneumonie

Antibioticele pentru bronșită și pneumonie pot aparține aproape tuturor grupelor cunoscute de agenți antimicrobieni. Cu toate acestea, cel mai adesea pacienții trebuie să ia fondurile incluse în următoarea listă:

• Beta lactamide;
• Aminoglicozide;
• tetracicline;
• macrolide;

Medicamentele pentru tratamentul pneumoniilor virale și fungice nu sunt incluse în numărul de antibiotice și nu sunt luate în considerare în formatul acestui text.

Beta lactamide

Beta-lactamidele sunt un grup mare de agenți antibacterieni, care includ peniciline, cefalosporine, monobactami, carbopeneme. O proprietate comună a tuturor acestor agenți este prezența unui inel lactam în structura lor chimică. Până de curând, o caracteristică negativă a beta-lactamidelor a fost apariția rapidă a rezistenței la acestea în majoritatea tulpinilor bacteriene.

Industria farmacologică modernă dispune de tehnologii pentru producerea inhibitorilor de beta-lactamaze - substanțe care pot bloca mecanismele de protecție ale microflorei (acid clavulanic, tazobactam, sulbactam de sodiu). Fără antibiotice, sunt inutile, dar în compoziție preparate complexe inhibitorii de beta-lactamaze cresc semnificativ eficacitatea medicamentului.

Prevenirea pneumoniei la adulți, precum și tratamentul proceselor inflamatorii deja dezvoltate, se realizează folosind următoarele medicamente din grupul beta-lactamic:

1. Amoxicilina este o substanță semisintetică care este distrusă de beta-lactamaze. Pentru pneumonie, se folosește în tablete de 0,5 grame pentru adulți și 0,25 grame pentru copii. Multiplicitatea recepției - de trei ori pe zi. Astăzi, amoxicilina este considerată ineficientă, deoarece majoritatea tulpinilor de bacterii sunt rezistente la penicilinele semisintetice.
2. Amoxiclav este o combinație de amoxicilină și acid clavulanic. Un medicament foarte activ folosit adesea ca medicament empiric de alegere pentru boala pulmonară bacteriană la adulți. În infecții severe, medicamentul este prescris într-o doză de 1000 mg la fiecare 12 ore. Pneumonia moderată și ușoară permite utilizarea amoxiclavului 625 mg la fiecare 12 ore. Pentru un pacient nou-născut, amoxiclavul este prescris sub formă de amestec, ¼ de linguriță de trei ori pe zi.
3. Cefalosporinele de generația a treia (cefotaxima, ceftriaxona) și a patra generație (cefepima) sunt medicamente extrem de eficiente, cu un spectru extrem de larg de acțiune și rezistență la beta-lactamaze a multor bacterii. Cu utilizarea acestor fonduri se realizează prevenirea pneumoniei la pacienții imobilizați la pat, tratamentul inflamației primare și secundare a plămânilor. Ceftriaxona pentru pneumonie este prescrisă în doză de 1 gram de medicament la fiecare 12 ore. Cefalosporinele au o gamă destul de largă de dozare, așa că, dacă este necesar, doza poate fi dublată. Este permisă administrarea intramusculară și intravenoasă. Suprax a fost dezvoltat pentru administrare enterală.

Pe o notă: Suprax este o cefalosporină de a 3-a generație. Substanța activă este cefexima. Indicat pentru infectii ale cailor respiratorii, aparate auditive, aparatului genito-urinar. Suprax este prescris 400 mg / zi timp de o săptămână.

Pe lângă remediile de mai sus, pneumonia poate fi vindecată și folosind alte beta-lactamine: cefpirom, cefmetazol, tazocin, carfecilin și altele. Cu toate acestea, aceste medicamente sunt mai puțin eficiente, astfel încât utilizarea lor este limitată. În inflamația severă a plămânilor, antibioticele cu nume populare nu pot opri procesul.În astfel de situații se folosesc antibiotice de rezervă, care sunt incluse în categoria beta-lactamidelor și subcategoria carbopenemelor (thienam) sau monobactamilor (aztreonam).

Aminoglicozide

Agenți cu spectru larg care pot afecta flora aerobă și anaerobă. Ele sunt utilizate în principal pentru pneumonia atipică și cursul sever al formelor sale caracteristice. Se leagă de receptorii ribozomali ai celulei bacteriene, ceea ce duce la moartea acesteia din urmă. Au un efect nefrotoxic și ototoxic pronunțat.

Cei mai importanți reprezentanți ai grupului sunt:

1. Gentamicina este un antibiotic bacteriostatic utilizat parenteral. Indicat în pneumonii severe și abcese pulmonare. Se prescrie la 0,4 mg/kg greutate corporală, de două ori pe zi, intravenos sau intramuscular. În perioada neonatală, practic nu este folosit. Poate fi utilizat în diagnosticul „pneumoniei micoplasmatice”.
2. Amikacin - pentru pneumonie, se prescriu 0,5 grame de două ori pe zi. Calea de administrare este în principal intramusculară. Este inacceptabil să se administreze mai mult de un gram și jumătate de medicament în timpul zilei. Este folosit pentru pneumonia bacteriană și bronșita.
3. Kanamicină - se administrează intramuscular, 0,5 grame la fiecare 12 ore, diluată cu novocaină. Ca și medicamentul anterior, kanamicina este eficientă pentru bronșită și pneumonie. Indicațiile pentru numirea sa sunt procese bacteriene extrem de severe, bronhopneumonie.

Atunci când decideți cum să tratați inflamația, nu trebuie uitat că aminoglicozidele sunt contraindicate în patologia renală și bolile nervului auditiv.

Video

Video - antibiotice pentru pneumonie

Tetracicline

Ele inhibă sinteza proteinelor într-o celulă bacteriană, dăunând ribozomilor acesteia. Capabil să acționeze asupra virusurilor mari, unele protozoare (pneumonia cu micoplasmă se tratează cu tetracicline), bacterii gram-pozitive și gram-negative. Tetraciclinele sunt utilizate în mod activ pentru inflamația plămânilor.

1. Tetraciclină - 0,25 grame de trei ori pe zi. Cursul terapiei este scurtat în raport cu un medicament, cum ar fi amoxiclavul sau amoxicilină descrise mai sus, și este de 5 zile.
2. Doxiciclină - doza este de 2-4 mg / kg, 1 dată pe zi, timp de 10 zile. Se recomandă utilizarea în asociere cu medicamente antifungice pentru bronșită, pneumonie și alte infecții care necesită utilizarea de doze mari de antibiotice.
3. Clorhidrat de metaciclină - se prescrie 0,3 grame pentru două doze pe zi. Curs - 10 zile. Disponibil în capsule care sunt ușor de luat.

tetraciclina - medicament bun. Cu toate acestea, persoanele cu patologie renală și hepatică, leucopenie ar trebui să refuze să o ia. De asemenea, medicamentul nu este prescris femeilor însărcinate și copiilor sub 8 ani.

Macrolide

O caracteristică distinctivă a macrolidelor utilizate pentru tratarea pneumoniei la adulți este efectul lor cumulativ. Medicamentele se acumulează în sânge, menținând o concentrație terapeutică pentru o lungă perioadă de timp. Acest lucru vă permite să reduceți frecvența de a lua medicamente de până la 1-2 ori pe zi. Acest mod este cel mai convenabil dacă pneumonia este tratată acasă.

Cu afectarea inflamatorie a plămânilor, antibioticele din grupul luat în considerare pot fi după cum urmează:

1. Eritromicina este unul dintre primele medicamente din grupul macrolidelor. Pentru a vindeca pacienții care suferă de patologie inflamatorie, se prescriu 0,5 grame la fiecare 12 ore. Cursul terapiei este de 10 zile. Medicamentul este considerat depășit și ineficient. Prin urmare, utilizarea sa este justificată numai în legătură cu bolile necomplicate.
2. Azitromicina este o macrolidă aparținând subgrupului azalidelor. Azitromicina pentru pneumonie și bronșită este prescrisă 0,5 grame 1 dată pe zi pentru prima doză, apoi 0,25 grame pe doză ca înainte. Terapia se desfășoară într-un curs de șapte zile.
3. Oleandomicină - înainte de a trata boala cu acest medicament, trebuie să vă asigurați că pacientul nu este alergic la acesta. Agentul provoacă destul de des reacții de hipersensibilitate. În prezența alergiilor în trecut, oleandomicina trebuie înlocuită cu amoxiclav, amoxicilină sau unul dintre reprezentanții cefalosporinelor de generația a 3-a. Medicamentul este prescris la 0,25 grame la fiecare 6 ore timp de 10 zile.

Există cazuri când chiar și pneumonia severă a fost vindecată cu macrolide. Cu toate acestea, medicamentele din această categorie nu sunt teribile pentru micoplasme.În plus, macrolidele nu sunt utilizate pentru leziuni ale parenchimului hepatic, sarcină, alăptare, boli de rinichi.

Evaluarea eficacității utilizării agenților antibacterieni

Cât de eficient a fost prescris cursul terapiei de către medicul curant poate fi apreciat după 72 de ore de la începutul tratamentului. În acest caz, pacientul nu trebuie să aibă simptome de intoxicație pronunțată, temperatura corpului nu trebuie să depășească indicatorii subfebrili, iar ritmul respirator trebuie menținut de 18-20 de ori pe minut. Numărul crescut de frecvență respiratorie și temperatură arată eficacitatea scăzută a tratamentului prescris.

Dacă în timpul monitorizării stării s-a dezvăluit că medicamentul care este injectat unui pacient cu diagnostic de „inflamație a tractului respirator superior” sau „pneumonie” cu bronșită nu are efectul așteptat, terapia farmacologică este modificată sau la agentul deja utilizat se adaugă o fluorochinolonă respiratorie (ciprofloxacină, care nu are efect toxic).acțiuni și rar alergic). Alegerea optimă a injecțiilor vă permite să îmbunătățiți rapid starea pacientului.

Pe o notă: antibioticoterapia utilizată nu poate modifica imediat tabloul radiografic existent. Prin urmare, este inacceptabil să se utilizeze imagini pentru a evalua eficacitatea tratamentului pe termen scurt. Radiografia este prezentată în a 8-10-a zi de tratament .

Pneumonia este un proces patologic sever în care este indicat un plan de tratament voluminos. Pentru a distruge flora patogenă, se folosesc medicamente de generația a 3-a și a 4-a care pot afecta un număr mare de agenți patogeni. De exemplu, amoxicilină, ceftriaxonă, oleandomicină. Trebuie amintit că tratamentul pneumoniei bacteriene fără antibiotice nu se efectuează. Cu patologia pulmonară și bronșită, medicamentele din acest grup sunt prescrise fără greșeală. Toate discuțiile cu privire la dacă pneumonia poate fi tratată prin utilizarea remedii populare sunt periculoase și pot duce la consecințe grave.

În ultimii ani, experții numesc pneumonia una dintre cele mai periculoase boli ale sistemului respirator. singura metoda eficienta tratamentul este antibiotic. Doar aceste medicamente ajută la eliminarea rapidă a cauzelor pneumoniei și la eliminarea simptomelor. Pentru ca tratamentul să fie eficient, este necesar să se știe care medicamente sunt cele mai eficiente.

Recepția și alegerea antibioticelor

Pneumonia se dezvoltă pe fondul activității vitale a microorganismelor patogene care au pătruns în corpul uman. Este imposibil să le faci față fără utilizarea antibioticelor în 85% din cazuri.

Au fost dezvoltate mai multe grupuri de antibiotice: în funcție de severitatea bolii, acestea pot fi utilizate individual sau ca parte a unui program cuprinzător de tratament. Dacă medicamentul ales inițial nu aduce rezultatul dorit, medicul prescrie medicamente dintr-un alt grup.

Utilizarea pe termen lung a antibioticelor duce adesea la probleme cu intestinele. În acest sens, medicii recomandă administrarea de medicamente după un curs de terapie care vizează restabilirea microflorei naturale din intestin. În acest caz, tratamentul pneumoniei cu antibiotice nu va dăuna sănătății pacientului.

Testele de sânge, urină și spută sunt utile în alegerea antibioticelor potrivite pentru tratarea pneumoniei la adulți. Cu ajutorul lor, medicul stabilește ce bacterie a devenit agentul cauzal al bolii. Pe baza acesteia, se face selecția medicamentelor.

După ce agentul cauzal al pneumoniei a fost identificat în laborator, se efectuează un studiu suplimentar privind sensibilitatea acestuia la medicamente. O astfel de analiză va ajuta la determinarea grupului căruia ar trebui să aparțină antibioticul.

Metoda este destul de precisă, dar rezultatul va trebui să aștepte. De regulă, studiul durează de la 2 la 5 zile. În unele cazuri, o astfel de întârziere poate fi periculoasă.

Ce antibiotic pulmonar va fi eficient depinde de starea de sănătate a pacientului. Dacă boala a trecut într-un stadiu sever, atunci va fi necesară utilizarea de ultimă generație de medicamente. Au un spectru mai larg de acțiune.

Preparate din grupa penicilinei

Penicilina este unul dintre primele antibiotice utilizate pentru tratarea pneumoniei. Dar dacă înainte aveau origine naturală, atunci medicamentele folosite astăzi sunt cel mai adesea semisintetice.

Medicamentele naturale includ benzilpenicilina. Este eficient în pneumonia pneumococică.

Printre medicamentele semi-sintetice, Oxacilina și Cloxacilina sunt populare. Cel mai bun rezultat se arată în lupta împotriva stafilococului auriu. Medicamentele cu spectru larg sunt considerate avansate. Acestea includ Ampiox și Amoxicilină. Ele pătrund rapid în celulele corpului și luptă cu succes împotriva bacteriilor gram-negative.

Această terapie cu antibiotice este utilizată pentru pneumonie în formă blândă. Este prescris pentru infecția cu stafilococi și streptococi. Recepția agenților penicilinei poate provoca apariția unei reacții alergice, diaree, colită și dispepsie.

Tratamentul pneumoniei cu cefalosporine

Antibioticele pentru inflamația plămânilor, aparținând grupului de cefalosporine, sunt destul de eficiente. Au un spectru larg de acțiune și luptă cu succes cu agenții patogeni. Există patru generații de astfel de medicamente:

1. Prima generatie. Include cefapirină și cefazolină. O astfel de terapie antibacteriană este eficientă pentru pneumonia cauzată de coci.
2. A doua generație. Acest grup include cefuroxima și cefradina. Ei luptă cu succes împotriva Haemophilus influenzae și Escherichia coli, precum și împotriva gonococilor și a Klebsiella.
3. A treia generatie. Reprezentanții acesteia au fost Cefotaxima și Ceftazidima. Funcționează bine cu toate bacteriile, cu excepția cocilor. Aceste medicamente sunt utilizate pentru a trata pneumonia severă.
4. A patra generație. Acest grup include Cefpirome. Are un spectru larg de acțiune, dar nu are efectul adecvat asupra enterococilor.

Singurul dezavantaj al utilizării unor astfel de antibiotice pentru inflamația plămânilor este probabilitatea unei reacții alergice. Alergia la cefalosporine apare la 10% dintre pacienți.

Macrolide

Pneumonia este tratată cu succes cu antibiotice macrolide. Cu ceva timp în urmă au fost considerate ineficiente. Acest lucru s-a întâmplat din cauza incapacității specialiștilor de a le aplica corect.

Mulți medici pur și simplu nu au urmat programul de gradare în terapie. Ca urmare, bacteriile au început să dezvolte rezistență.

Dar mai târziu această omisiune a fost corectată. Antibioticele moderne pentru pneumonie arată rezultate excelente în tratamentul pneumoniei. Cel mai bine, ei fac față cu legionella, chlamydia și cocii.

Printre cele mai populare medicamente din acest grup se numără:

1. Ziomicina.
2. Rovamicină.

Puteți vindeca boala cu aceste medicamente destul de repede. Ele sunt absorbite rapid în țesuturile și celulele corpului. Mâncatul încetinește oarecum acest proces.

Reacțiile alergice la macrolide sunt extrem de rare. Nu sunt recomandate pentru utilizare la pacienții care suferă de insuficiență hepatică.

Fluorochinolone

Medicamentele din acest grup sunt absorbite rapid în celulele corpului. Printre contraindicațiile pentru utilizarea lor se numără sarcina și intoleranța individuală.

Tetracicline

Odată cu administrarea de antibiotice din grupul tetraciclinei, tratamentul pneumoniei la adulți începe până la identificarea agentului patogen. Acest lucru este valabil mai ales dacă boala progresează rapid și nu există timp să așteptați rezultatele testelor. Medicul curant poate prescrie aceste medicamente pentru infecția cu chlamydia și micoplasme.

Recent, s-a observat că tetraciclinele au devenit mai puțin eficiente decât medicamentele din alte grupuri. Acest lucru se datorează faptului că microorganismele au dezvoltat imunitate la ele.

Un astfel de antibiotic pentru pneumonie are un dezavantaj semnificativ: capacitatea de a se acumula în oasele și țesuturile corpului. Acest lucru duce la toxicitate lentă. În timp, dinții se pot deteriora. În acest sens, utilizarea unor astfel de medicamente este contraindicată copiilor, femeilor în timpul sarcinii și alăptării, precum și pacienților cu insuficiență renală.

Tetraciclina și doxiciclina sunt printre cele mai populare medicamente din acest grup.

Lista celor mai bune antibiotice pentru pneumonie

Dacă vă întrebați medicul cum să trateze pneumonia, răspunsul lui va fi fără echivoc - luați antibiotice. Alegerea este cheia unei terapii de succes. medicament eficientși aplicarea corectă a acestuia. Toate facilitati moderne Disponibil sub formă de tablete sau injecții. Dintre acestea, pot fi evidențiate în special următoarele:

Contraindicații și posibile efecte secundare

Tratamentul cu antibiotice este o parte integrantă a terapiei pentru pneumonie. Dar luarea anumitor medicamente poate afecta negativ sănătatea pacientului.

Printre principalele contraindicații se numără următoarele:

1. Reactii alergice.
2. Insuficiență hepatică.
3. Boli de rinichi.
4. Sarcina.
5. Copilărie.

În aceste cazuri, medicul selectează cu deosebită atenție medicamentul. Se ia în considerare starea de sănătate a pacientului și rezultatele tuturor testelor.

Utilizarea pe termen lung a antibioticelor provoacă adesea apariția reacțiilor adverse. Pot apărea diaree, crize de greață, amețeli, erupții cutanate, umflături, insomnie, atacuri de panică.

Dacă începeți să observați astfel de simptome în sine, cereți imediat sfatul medicului dumneavoastră. Cel mai probabil, va trebui să faceți ajustări ale regimului de tratament selectat. Ce antibiotice pentru pneumonie se iau cel mai bine, vă va spune medicul curant. Alegerea unui anumit medicament este efectuată exclusiv de către medicul curant, pe baza testelor pacientului.

Este important să ne amintim că utilizarea necontrolată a antibioticelor poate duce la consecințe negative asupra sănătății. Este necesar să se respecte cu strictețe doza prescrisă de un specialist.