Baralgin: instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii, analogi, ce ajută Baralgin. Când este indicat să utilizați baralgin Doza zilnică de comprimate de baralgin

Baralgin este un puternic analgezic și antipiretic non-narcotic. Farmacologic ingredient activ Acest medicament este metamizolul de sodiu, bine cunoscut pentru un alt analgezic popular - analgin. Această substanță a fost sintetizată la începutul anilor 20 ai secolului trecut de către farmaciștii germani și a fost folosită pe scară largă până în momentul în care a fost descoperită una dintre cele mai neplăcute. efect secundar de la recepția sa - agranulocitoză. Și, deși gradul de risc al dezvoltării sale nu a fost încă stabilit, vânzarea de metamizol (și, în consecință, de baralgin) într-un număr de țări, inclusiv, de exemplu, Japonia și Statele Unite, este complet interzisă sau este permisă. numai pe bază de rețetă, în timp ce în rusă baralgin este un medicament fără prescripție medicală. Mai mult, 80% dintre analgezicele vândute în farmaciile rusești sunt derivați de metamizol (baralgin, analgin etc.). Pentru comparație: același ibuprofen reprezintă doar 2,5% din vânzările totale de analgezice.

Pe lângă efectele analgezice și antipiretice, baralginul are și un efect antiinflamator mai puțin pronunțat. Mecanismul de acțiune al acestui medicament se bazează pe capacitatea sa de a inhiba activitatea enzimei ciclooxigenazei și formarea de endoperoxizi, radicali liberi, bradikinine și o serie de prostaglandine. Baralgin inhibă procesul de oxidare încrucișată a lipidelor. Într-un cuvânt, după cum puteți vedea, principiul funcționării sale nu este practic diferit de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Atunci când este administrat pe cale orală, baralgin este rapid și complet absorbit în organism. tractului digestiv. Înainte de începerea acțiunilor „de luptă” în corpul uman, care vizează obținerea unui beneficiu terapeutic maxim, medicamentul trebuie să fie hidrolizat în peretele intestinal și să intre într-o formă activă. Efect farmacologic se dezvoltă, de regulă, în 30-40 de minute de la ingestie și atinge apogeul după aproximativ 2 ore. Baralgin este utilizat pentru durerea de aproape orice etiologie și severitate: chiar și acută, chiar cronică, nu contează cu adevărat. Uneori, medicamentul este utilizat cu o creștere a temperaturii corpului asociată cu orice boală infecțioasă și inflamatorie. În orice caz, recomandarea de a lua baralgin trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.

Baralgin este disponibil în două forme de dozare: tablete si solutie pentru administrare intravenoasa si intramusculara. Apropo, acesta este un medicament original, un „brand”, o creație a fabricii farmaceutice indiene Aventis Pharma. Dacă vorbim despre tablete, atunci o singură doză de baralgin pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani este de 500 mg, ceea ce este echivalent cu un comprimat. O limită rezonabilă pentru o singură doză este de 2 comprimate, pentru o doză zilnică - 6. Ca analgezic, baralginul nu trebuie luat mai mult de 5 zile, ca antipiretic și chiar mai puțin - 3 zile. Tabletele sunt spălate cu apă și pot fi luate în orice moment, indiferent de masă. Baralgin sub formă de soluție este utilizat, într-o măsură mai mare, în spitale.

Farmacologie

Baralgin M se referă la droguri nenarcotice, un derivat al pirazolonei. Are un efect analgezic, antipiretic și slab antiinflamator.

După mecanismul de acțiune, practic nu diferă de alte medicamente analgezice nesteroidiene.

Farmacocinetica

Metamizolul este bine și rapid absorbit din tractul gastrointestinal. După aportul oral metamizolul este complet metabolizat cu formarea de 4-N-metilaminoantipirină activă.

Comunicarea metabolitului activ cu proteinele plasmei sanguine - 50-60%.

Excretat predominant prin rinichi. După administrarea a 1 g de metamizol, clearance-ul renal pentru 4-N-metilaminoantipirină a fost de 5 ml±2 ml/min. T 1/2 - 2,7 ore

În doze terapeutice, trece în laptele matern. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire al 4-N-metilaminoantipirinei a crescut de 3 ori și a fost de aproximativ 10 ore.

Formular de eliberare

Tablete de la alb la aproape culoare alba, rotund, plat, gravat cu „BARALGIN-M” pe o parte, crestat pe cealalta fata si tesit pe ambele fete.

Excipienți: macrogol 4000 - 47 mg, stearat de magneziu - 3 mg.

10 bucati. - blistere (1) - pachete de carton.
10 bucati. - blistere (2) - pachete de carton.
10 bucati. - blistere (5) - pachete de carton.
10 bucati. - blistere (10) - pachete de carton.

Dozare

O doză unică pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani este de 500 mg (1 comprimat). Doza unică maximă poate ajunge la 1000 mg (2 comprimate). Dacă nu este prescris altfel, o singură doză poate fi luată de până la 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 3000 mg (6 comprimate).

Durata internării nu este mai mare de 5 zile când este prescris ca anestezic și nu mai mult de 3 zile ca antipiretic.

Comprimatele trebuie luate cu o cantitate suficientă de apă. O creștere a dozei zilnice de medicament sau a duratei tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Supradozaj

În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Pot apărea următoarele simptome: greață, vărsături, dureri de stomac, oligurie, hipotermie, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dificultăți de respirație, tinitus, somnolență, delir, tulburări de conștiență, agranulocitoză acută, sindromul hemoragic, insuficiență renală sau hepatică acută, convulsii, paralizie a mușchilor respiratori.

Tratament: inducerea vărsăturilor, lavajul gastric prin sonda; laxative saline, Cărbune activ; efectuarea diurezei forțate, hemodializei; cu dezvoltarea sindromului convulsiv - administrare intravenoasă diazepam și barbiturice cu acțiune rapidă.

Interacţiune

Aportul simultan de alcool și metamizol se reflectă reciproc în efectele lor. Când este utilizat împreună cu ciclosporină, poate apărea o scădere a concentrației de ciclosporină în sânge. Utilizarea simultană a metamizolului cu alte analgezice non-narcotice poate duce la îmbunătățirea reciprocă a efectelor toxice.

Antidepresivele triciclice, contraceptivele orale, alopurinolul perturbă metabolismul metamizolului în ficat și cresc toxicitatea acestuia. Barbituricele, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomale slăbesc acțiunea metamizolului.

Sedativele și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al medicamentului. Utilizarea simultană cu clorpromazină sau alți derivați fenotiazini poate duce la dezvoltarea hipertermiei severe.

Agenții radioopaci, înlocuitorii de sânge coloidal și penicilina nu trebuie utilizați în timpul tratamentului cu metamizol.

Metamizolul, care înlocuiește medicamentele hipoglicemiante orale, anticoagulantele indirecte, glucocorticosteroizii și indometacina din legătura cu proteina, le crește activitatea.

Mielotoxic medicamente intensifică manifestarea hematotoxicității medicamentului. Tiamazolul și sarcolizina cresc riscul de leucopenie. Efectul este sporit de codeină, blocanții histaminei H2 și propranolol.

Efecte secundare

Reacțiile adverse au fost clasificate după cum urmează: foarte frecvente (≥10%), frecvente (≥1,<10%), не частые (≥0.1, <1%), редкие (≥0.01, <0.1%), очень редкие (<0.01%).

Reacții alergice: urticarie, inclusiv la nivelul conjunctivei și mucoaselor nazofaringelui, edem Quincke, în cazuri rare, eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), sindrom bronhospastic, șoc anafilactic.

Din partea organelor hematopoietice: leucopenie, rar agranulocitoză și trombocitopenie de origine imună.

Din sistemul urinar: afectarea funcției renale, oligurie, anurie, proteinurie; foarte rar - dezvoltarea nefritei interstițiale acute, colorarea urinei în roșu (datorită eliberării unui metabolit - acid rubazonic).

Altele: posibilă scădere a tensiunii arteriale, aritmie cardiacă.

Indicatii

• sindrom de durere de diferite etiologii (severitate ușoară și moderată);
• febră.

Contraindicații

• porfirie hepatică;
• deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
• trimestrul I și III de sarcină;
• astmul bronșic (inclusiv indus de administrarea de acid acetilsalicilic, salicilați sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene);
• boli însoțite de bronhospasm;
• dezvoltarea reacțiilor anafilactoide (urticarie, rinită, edem) ca răspuns la salicilați, paracetamol, diclofenac, ibuprofen, indometacin, naproxen;
• tulburări severe ale ficatului și rinichilor,
• tulburări pronunțate ale hematopoiezei (agranulocitoză, neutropenie citoplastică și infecțioasă);
• nu trebuie luate de copii sub 15 ani;
• hipersensibilitate la metamizol - substanța activă, precum și alte componente ale medicamentului sau alte pirazolone (izopropilaminofenazol, propifenazonă, fenazonă sau fenilbutazonă).

Cu prudență: tensiune arterială sistolică sub 100 mm Hg, instabilitate circulatorie (infarct miocardic, traumatism multiplu, șoc incipient), boală renală (pielonefrită, glomerulonefrită, inclusiv istoric), abuz prelungit de alcool.

Caracteristicile aplicației

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

În timpul trimestrului I și III de sarcină, Baralgin M nu poate fi luat. Din a patra până în a șasea lună de sarcină, Baralgin M trebuie luat conform indicațiilor medicale stricte.

După administrarea Baralgin M, alăptarea trebuie întreruptă timp de 48 de ore.

Aplicare pentru încălcări ale funcției hepatice

Contraindicație: disfuncție hepatică severă.

Cerere pentru încălcări ale funcției renale

Contraindicație: disfuncție renală severă.

Utilizare la copii

Nu trebuie luat de copii sub 15 ani.

Instrucțiuni Speciale

În tratamentul pacienților care primesc agenți citostatici, administrarea de metamizol sodic trebuie efectuată numai sub supravegherea unui medic.

În timpul sarcinii, în special în primele 3 luni și ultimele 3 luni, nu trebuie utilizate antiinflamatoare nesteroidiene.

Există un risc crescut de a dezvolta reacții de hipersensibilitate la metamizol de sodiu:

La pacienții cu astm bronșic, în special cei cu polipi concomitenți
zone sinusurilor;

La pacienții cu urticarie cronică;

La pacienții cu intoleranță la alcool;

La pacienții cu intoleranță la coloranți (de exemplu, tartrazină) sau la conservanți (de exemplu, benzoat).

În cazul utilizării prelungite, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic. Pe fondul luării de metamizol sodic, se poate dezvolta agranulocitoză și, prin urmare, dacă se detectează o creștere nemotivată a temperaturii, frisoane, dureri în gât, dificultăți la înghițire, stomatită, leziuni erozive și ulcerative ale cavității bucale, vaginită sau proctită, retragerea imediată a medicamentul este necesar.

Este inacceptabil să utilizați medicamentul pentru a calma durerea acută în abdomen (până când cauza este clarificată).

La pacienții cu insuficiență hepatică și renală, se recomandă evitarea administrarii de doze mari de metamizol sodic.

Baralgin M (comprimat 500 mg N10) India Aventis Pharma Ltd

P N011538/01.INN Metamizol sodiu
Nume comercial Baralgin M
Număr de înregistrare P N011538/01
Data inregistrarii 05.11.2008
Data anulării
Producator Aventis Pharma Ltd - India
Ambalator Sotex PharmFirma CJSC Rusia

Ambalare:
Nr. ID ambalaj EAN
1 comprimate 500 mg 10 buc.
2 comprimate 500 mg 10 buc.
3 comprimate 500 mg 10 buc.
4 comprimate 500 mg 10 buc.
5 comprimate 500 mg 10 buc., blistere (100) - cutii de carton ND 42-9848-03 ~
6 comprimate 500 mg 10 buc.
7 comprimate 500 mg 10 buc.
8 comprimate 500 mg 10 buc.
9 comprimate 500 mg 10 buc.

Descriere (Vidal)

BARALGIN® M

metamizol de sodiu

Reprezentare:

SANOFI-AVENTIS

Deținătorul certificatului de înregistrare:

AVENTIS PHARMA Ltd.

Cod ATX: N02BB02

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Tablete 1 filă.

metamizol sodic 500 mg

10 bucati. - blistere (1) - pachete de carton.

10 bucati. - blistere (2) - pachete de carton.

10 bucati. - blistere (5) - pachete de carton.

10 bucati. - blistere (10) - cutii de carton Soluție injectabilă 1 ml 1 amp.

metamizol sodic 500 mg 2,5 g

5 ml - fiole din sticlă închisă (5) - pachete.

Grupa clinico-farmacologică: Analgezic-antipiretic

Nr. de înregistrare:

fila. 500 mg: 10, 20, 50 sau 100 buc. - P Nr 011538/01, 12.11.03

soluție injectabilă. 2,5 g/5 ml: amp. 5 bucăți. - P Nr 011538/02, 12.11.03.

Actiune farmacologica: Analgezic, antispastic, antipiretic, antiinflamator. Blochează ciclooxigenaza și reduce sinteza PG.

Farmacocinetică: După administrare orală, este hidrolizat în tractul gastrointestinal pentru a forma un metabolit activ - 4-metilaminoantipirină (4-MMA), care este absorbit în ficat în 4-aminoantipirină (4-AA), precum și metaboliți inactivi farmacologic. . După administrarea orală a 1 g de metamizol, 58% din 4-MMA și 48% din 4-AA se leagă de proteinele plasmatice. Concentrația plasmatică terapeutică eficientă a 4-MMA este atinsă după 20-40 de minute, Cmax - după 2 ore.

Indicatii: Sindrom durer de intensitate usoara si moderata (dureri de cap si de dinti, nevralgii, dureri in radiculita, osteocondroza, artrita, menalgii), spasme ale musculaturii netede (colici renale, colici biliare, colici intestinale), afectiuni febrile in boli infectioase si inflamatorii ( în terapie combinată).

Contraindicații: Hipersensibilitate la pirazolone (inclusiv metamizol izopropilaminofenazonă, propifenazonă și agenți care conțin fenazonă, fenilbutazonă). Porfirie hepatică acută, deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în trimestrul I și III de sarcină. Utilizați în trimestrul II - numai din motive medicale stricte. Alăptarea este contraindicată în 48 de ore după administrarea Baralgin M.

Reacții adverse: agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, scădere bruscă a tensiunii arteriale, disfuncție renală tranzitorie (oligurie sau anurie, proteinurie), nefrită interstițială, reacții alergice și imunopatologice (erupții urticariene pe piele, conjunctivă, mucoase la nivelul mucoasei nazale; - sindromul Johnson, sindromul Lyell, șoc anafilactic).

Interacțiune: Reduce concentrația de cefalosporină în sânge, sporește efectul alcoolului.

Dozare si administrare: In/in, in/m. Pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani, o singură doză este de 2-5 ml (în / în sau / m), doza zilnică este de până la 10 ml. În / în introducerea unei singure doze mai mari de 2 ml (1 g) este posibilă numai după declararea atentă a indicațiilor. Pentru copii și sugari, doza zilnică este stabilită ținând cont de greutatea corporală (sugari 5-8 kg - 0,1-0,2 ml/m; copii 9-15 kg - 0,2-0,5 ml/in sau i/m; copii 16-23 ani; kg - 0,3-0,8 ml i.v. sau i.m.; copii 24-30 kg - 0,4-1 ml i.v. sau i.m.; 31-45 kg - 0,5-1,5 ml in / in sau / m; 46-53 kg - 0,8-1,8 ml / în sau / m În / în introducerea medicamentului trebuie efectuată lent (1 ml în 1 min), cu pacientul întins și sub controlul tensiunii arteriale, frecvenței cardiace și respirației. Soluția de injectare trebuie să aibă temperatura corpului .

În interior, adulți - 500-1000 mg de 4 ori pe zi. Doza unică maximă este de 1 g, doza zilnică este de 3 g.

Precauții: O atenție deosebită trebuie avută în caz de hipotensiune arterială (tensiune arterială sistolica sub 100 mm Hg); în situații caracterizate prin indicatori instabili ai hemodinamicii sistemice (infarct miocardic acut, traumatisme multiplă, șoc incipient); la pacienții cu antecedente de afecțiuni ale sângelui periferic (de exemplu, cei care au primit agenți citostatici) sau reacții de hipersensibilitate la medicamente (alimente, conservanți, blănuri, vopsea de păr), care suferă de astm bronșic și/sau boli cronice infecțioase și inflamatorii ale căilor respiratorii tract , cu hipersensibilitate la orice AINS și analgezice antipiretice (amenințarea dezvoltării astmului bronșic și șocului); la sugari în primele 3 luni de viață sau cu o greutate mai mică de 5 kg (risc crescut de a dezvolta insuficiență renală). Nu se recomandă combinarea cu medicamente care provoacă reacții de intoleranță (substanțe de contrast cu raze X, soluții de substituție a plasmei, peniciline). Cu o deteriorare neașteptată a stării generale a pacientului (febră, inflamație a membranelor mucoase ale cavității bucale, nasului și faringelui, VSH crescut), este necesar să se anuleze imediat recepția. În caz de șoc anafilactic se impune injectarea intravenoasă (lent) cu soluție de adrenalină 0,1% (dacă este necesar, în mod repetat la intervale de 15-30 de minute), apoi glucocorticoizi, antihistaminice, efectuarea înlocuirii volumului sanguin, ventilație mecanică, masaj cardiac.

Instrucțiuni speciale: Nu amestecați în aceeași seringă cu alte medicamente. Excreția urinară a unuia dintre produsele de biotransformare poate provoca colorarea roșie a urinei (nu are semnificație clinică și dispare după retragere).

Perioada de valabilitate: 4 ani

Conditii de pastrare: Lista B. Intr-un loc ferit de lumina, la o temperatura de 8-25°C

Baralgin M
Cumpărați Baralgin M în farmacii
Baralgin M în cartea de referință a medicamentelor

FORME DE DOZARE
tablete 500 mg

PRODUCĂTORI
Aventis Pharma Ltd (India)
Firma Sotex Pharm/Aventis (India)

GRUP
Analgezice-antipiretice - derivați de pirazolonă

COMPUS
Substanța activă este metamizol sodic.

NUME INTERNAȚIONAL NEPROPRIETAT
Metamizol de sodiu

SINONIME
Analgin, Analgin-Akos, Analgin-Rusfar, Analgin-UBF, Analgin-Ultra, Metamizol sodiu, Nebagin, Nobol, Optalgin-Teva, Spazdolzin

EFECT FARMACOLOGIC
Antiinflamator, analgezic, antipiretic. Inhibă activitatea ciclooxigenazei, reduce formarea de endoperoxizi, bradikinine, unele prostaglandine, radicali liberi și inhibă peroxidarea lipidelor. Previne conducerea impulsurilor extra- și proprioceptive dureroase de-a lungul fasciculelor Gaulle și Burdach, crește pragul de excitabilitate al centrilor talamici de sensibilitate la durere și crește transferul de căldură. Atunci când este administrat oral, este absorbit rapid și complet. Distrus în ficat. Excreția trece prin rinichi. Acțiunea se dezvoltă în 20-40 de minute și atinge maxim după 2 ore.

INDICAȚII DE UTILIZARE
Artralgii, reumatism, coree, dureri: cefalee, dentare, menstruala, nevralgii, sciatica, mialgii, colici (renale, hepatice, intestinale), infarct pulmonar, infarct miocardic, anevrism de aorta disecante, tromboza vaselor principale, procese inflamatorii (pleurezie, pneumonie, lombago, miocardită), traumatisme, arsuri, boală de decompresie, herpes zoster, tumori, orhită, pancreatită, peritonită, perforație esofagiană, pneumotorax, complicații post-transfuzionale, priapism; sindrom febril în boli infecțioase acute, purulente și urologice (prostatita), înțepături de insecte (țânțari, albine, țâțe etc.).

CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate, oprimare a hematopoiezei (agranulocitoză, neutropenie citostatică sau infecțioasă), încălcări severe ale ficatului sau rinichilor, astm bronșic cu prostaglandine, anemie hemolitică ereditară asociată cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, sarcină, durată la sân. de tratament).

EFECT SECUNDAR
Granulocitopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, hemoragii, hipotensiune arterială, nefrită interstițială, reacții alergice (inclusiv sindroame Stevens-Johnson, Lyell, bronhospasm, șoc anafilactic).

INTERACŢIUNE
Efectul este sporit de barbiturice, codeină, antihistamina H2, anaprilină (încetinește inactivarea). Sarcolysin și Mercazolil cresc probabilitatea de a dezvolta leucopenie. Crește activitatea hipoglicemiantă a medicamentelor antidiabetice orale (eliberări din conexiunea cu proteinele din sânge), sedativ - alcool, reduce concentrația de ciclosporină în plasmă.

MOD DE APLICARE SI DOZARE
În interior, adulți - 500-1000 mg de 4 ori pe zi. Doza unică maximă este de 1 g, doza zilnică este de 3 g.

Supradozaj
Simptome: hipotermie, hipotensiune severă, palpitații, dificultăți de respirație, tinitus, greață, vărsături, slăbiciune, somnolență, delir, tulburări de conștiență, sindrom convulsiv; posibilă dezvoltare a agranulocitozei acute, a sindromului hemoragic, a insuficienței renale și hepatice acute. Tratament: inducerea vărsăturilor, lavaj gastric, administrarea de laxative saline, cărbune activat și diureză forțată, alcalinizarea sângelui, terapie simptomatică care vizează menținerea funcțiilor vitale.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Este necesară supravegherea medicală. Utilizarea regulată pe termen lung nu este recomandată din cauza mielotoxicității. Utilizarea pentru ameliorarea durerii acute în abdomen este exclusă (până când cauza este clarificată). Atunci când este administrat la pacienții cu patologie cardiovasculară acută, este necesară o monitorizare atentă a hemodinamicii. Utilizați cu precauție la pacienții cu tensiune arterială sistolică sub 100 mm Hg, cu indicații anamnestice de afecțiuni renale (pielonefrită, glomerulonefrită) și cu istoric îndelungat de alcool. Când se utilizează metamizol, este posibilă colorarea roșie a urinei datorită eliberării unui metabolit.

CONDITII DE DEPOZITARE
Lista B. La temperatura camerei nu mai mare de 25 C.

Formular de eliberare

Compus

1 ml (1 amp.): Metamizol sodic 500 mg (2,5 g) Excipienți: apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Efect farmacologic

Farmacocinetica

După administrarea intravenoasă, T1/2 pentru metamizol este de 14 minute. Aproximativ 96% este excretat prin urină sub formă de metaboliți.Legarea metabolitului activ de proteinele plasmatice este de 50-60%.Se excretă în principal prin rinichi.În doze terapeutice, trece în laptele matern.

Indicatii

Baralgin M se referă la medicamente non-narcotice, derivați ai pirazolonului.Are efecte analgezice, antipiretice și slabe antiinflamatoare.După mecanismul de acțiune practic nu diferă de alte analgezice nesteroidiene.

Contraindicații

Porfirie hepatică; - deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază; - I și IIl trimestru de sarcină; - astm bronșic (inclusiv indus de administrarea de acid acetilsalicilic, salicilați sau alte antiinflamatoare nesteroidiene); - boli însoțite de bronhospasm ; - dezvoltarea reacțiilor anafilactoide (urticarie, rinită, edem) ca răspuns la salicilați, paracetamol, diclofenac, ibuprofen, indometacin, naproxen; - tulburări severe ale ficatului și rinichilor; - tulburări hematopoietice severe (agranulocitoză și neutroplastică infecțioasă); - contraindicat la nou-născuții cu vârsta sub 3 - x luni sau cu o greutate corporală mai mică de 5 kg; - hipersensibilitate la metamizol, substanța activă, precum și alte componente ale medicamentului sau alte pirazolone (izopropilaminofenazol, propifenazonă, fenazonă) sau fenilbutazona).La sugarii cu varsta cuprinsa intre 3 si 12 luni este contraindicat in/pe cale de introducere.

Masuri de precautie

A nu se depasi dozele recomandate Cu precautie: tensiune arteriala sistolica sub 100 mm Hg, instabilitate circulatorie (infarct miocardic, traumatisme multiple, soc incipient), afectiuni renale (pielonefrita, glomerulonefrita, inclusiv istoric), abuz prelungit de alcool.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

În timpul trimestrului I și III de sarcină, nu puteți lua Baralgin M. Din a patra până la a șasea lună de sarcină, Baralgin M trebuie luat din motive medicale stricte. După administrarea Baralgin M, alăptarea trebuie întreruptă timp de 48 de ore.

Dozaj si administrare

Adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste: se recomandă ca doză unică 1-2 ml dintr-o soluție 50% (500 mg/1 ml) de Baralgin M (în/m sau în/in), doza zilnică poate crește la 4 ml de soluție injectabilă (nu mai mult de 2 g), împărțit în 2-3 doze. Doza unică maximă poate fi de 1 g (2 ml soluție 50%) Copii și nou-născuți: Baralgin M nu trebuie luat de nou-născuții cu vârsta sub 3 luni sau cu o greutate corporală mai mică de 5 kg. Pentru copii, Baralgin M se prescrie în doză de 50-100 mg pe zi.10 kg greutate corporală (0,1-0,2 ml soluție 50%).O singură doză poate fi administrată de până la 2-3 ori pe zi. Înainte de administrare, se recomandă încălzirea soluției la temperatura corpului.Pentru copiii cu vârsta de 3-12 luni, administrarea se efectuează numai în / m (greutatea corporală a copilului este de la 5 la 9 kg).Dacă medicamentul este administrat și el rapid, poate apărea o scădere critică a tensiunii arteriale și șoc. În / în introducere ar trebui să se efectueze lent (rata de administrare nu este mai mare de 1 ml (500 mg de metamizol) pe minut) în poziția dorsală, în timp ce se monitorizează tensiunea arterială, pulsul și frecvența respiratorie. Deoarece există o îngrijorare că scăderea tensiunii arteriale a genezei non-alergice este dependentă de doză, cantitatea mai mare de 2 ml (1 g) de soluție Baralgin M trebuie administrată cu precauție extremă.

Efecte secundare

Reacțiile adverse au fost clasificate după cum urmează: foarte frecvente (mai mult de 10%), frecvente (mai mult de 1, mai puțin de 10%), rare (mai mult de 0,1, mai puțin de 1%), rare (mai mult de 0,01, mai puțin de 0,1% ), foarte rare (mai puțin de 0, 01%).Reacții alergice: urticarie, inclusiv pe conjunctive și mucoase ale nazofaringelui, edem Quincke, în cazuri rare - eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell), sindrom bronhospastic, șoc anafilactic Din partea organelor hematopoietice: leucopenie, rar agranulocitoză și trombocitopenie de origine imună Din partea sistemului urinar: afectare a funcției renale, oligurie, anurie, proteinurie, foarte rar dezvoltarea nefrită interstițială acută, colorare roșie a urinei (datorită eliberării unui metabolit - acid rubazonic).Reacții locale: la administrare i/m sunt posibile infiltrații la locul injectării.Altele: scăderea tensiunii arteriale, tulburări ale ritmului cardiac. .

Supradozaj

Pot apărea următoarele simptome: greață, vărsături, dureri de stomac, oligurie, hipotermie, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dificultăți de respirație, tinitus, somnolență, delir, tulburări de conștiență, agranulocitoză acută, sindrom hemoragic, insuficiență renală sau hepatică acută, convulsii, paralizia muschilor respiratori.Tratamentul este simptomatic. Nu există un antidot specific pentru metamizol. Este posibil să se efectueze diureză forțată, hemodializă; cu dezvoltarea unui sindrom convulsiv - în / în introducerea diazepamului și a barbituricelor de mare viteză.

Interacțiunea cu alte medicamente

Aportul simultan de alcool și metamizol se reflectă reciproc în efectele lor. Când este utilizat împreună cu ciclosporină, poate apărea o scădere a concentrației de ciclosporină în sânge. Utilizarea simultană a metamizolului cu alte analgezice nenarcotice poate duce la îmbunătățirea reciprocă a efectelor toxice.Antidepresivele triciclice, contraceptivele orale, alopurinolul perturbă metabolismul metamizolului în ficat și crește toxicitatea acestuia.Barbituricele, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomale. efectul metamizolului.efectul analgezic al medicamentului. Utilizarea simultană cu clorpromazină sau alți derivați de fenotiazină poate duce la dezvoltarea hipertermiei severe.În timpul tratamentului cu metamizol nu trebuie utilizați agenți de contrast cu raze X, înlocuitori de sânge coloidal și penicilină.activitatea lor.Mercaturile mielotoxice cresc manifestarea hematotoxicității medicamentului. . Tiamazolul și sarcolizina cresc riscul de leucopenie. Efectul este sporit de codeina, blocantele histaminei H2 si propranolol.Datorita probabilitatii mari de incompatibilitate farmaceutica, metamizolul nu poate fi amestecat cu alte medicamente in aceeasi seringa.

Instrucțiuni Speciale

La tratarea pacientilor care primesc agenti citostatici, metamizolul de sodiu trebuie administrat numai sub supraveghere medicala.In timpul sarcinii, in special in primele 3 luni si ultimele 3 luni, nu trebuie utilizate medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.Exista un risc crescut de dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate la metamizol sodic: - la pacienții cu astm bronșic, în special cu polipi concomitenți în sinusurile nazale; - la pacienții cu urticarie cronică; - la pacienții cu intoleranță la alcool; - la pacienții cu intoleranță la coloranți (de exemplu, tartrazină) sau la conservanți (de exemplu, benzoat).aplicare, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic. Pe fondul luării de metamizol sodic, se poate dezvolta agranulocitoză și, prin urmare, dacă se detectează o creștere nemotivată a temperaturii, frisoane, dureri în gât, dificultăți la înghițire, stomatită, leziuni erozive și ulcerative ale cavității bucale, vaginită sau proctită, retragerea imediată a medicamentul este necesar.pentru ameliorarea durerilor acute din abdomen (până la clarificarea cauzei).La pacienții cu insuficiență hepatică și renală, se recomandă evitarea administrarii de metamizol sodic în doze mari.La administrarea intramusculară trebuie să fie un ac lung. folosit.

Baralgin se referă la medicamente combinate.

Are un efect antispastic, analgezic și ușor antipiretic. Efectul antipiretic se datorează prezenței metamizolului de sodiu, iar combinația de bromură de fenpiverinium și clorhidrat de pitofenonă are un efect miotrop asupra mușchilor netezi ai organelor interne.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Baralgin: instrucțiuni complete de utilizare pentru acest medicament, prețuri medii în farmacii, analogi completi și incompleti ai medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au folosit deja Baralgin. Vrei să-ți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinica si farmacologica

Are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii ușoare.

Condiții de eliberare din farmacii

Eliberat pe bază de prescripție medicală.

Preturi

Cât costă Baralgin? Prețul mediu în farmacii este la nivelul de 225 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul Baralgin este produs sub formă de:

• Tablete care conțin 500 mg de ingredient activ;
• Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară în fiole care conțin 500 mg de ingredient activ în 5 ml.

Anterior, medicamentul Baralgin a fost înregistrat în Rusia, care includea trei componente active: pitofenonă, metamizol de sodiu și bromură de fenpiverinium.

Din 2009, medicamentul Baralgin-M, produs de compania indiană Aventis Pharma, a fost înregistrat și distribuit prin rețeaua de farmacii. Compoziția Baralgin include un ingredient activ - metamizol de sodiu.

Efect farmacologic

Datorită combinației de componente antispastice (clorhidrat de pitofenonă și bromură de fenpiverinium) și analgezice (metamizol de sodiu), medicamentul este utilizat atunci când este necesar pentru a obține un efect antispastic rapid și pe termen lung, și anume: cu colici renale, spasme ale mușchilor netezi. ale tractului urinar, spasme ale stomacului, intestinelor, colici biliare, dismenoree spastică, stări asemănătoare migrenei și, în alte cazuri, însoțite de spasme ale mușchilor netezi și sindrom de durere.

Odată ajuns în tractul gastrointestinal, medicamentul este rapid absorbit de organism. Concentrația maximă a substanței active în sânge este atinsă după 15-20 de minute. Medicamentul este excretat din organism prin rinichi după aproximativ 3 ore. Acțiunea Baralgin este similară cu PVA nesteroidian nenarcotic - medicamentul are un efect analgezic, antipiretic și ușor antiinflamator datorită suprimării activității derivaților acidului prostanic. În același timp, mușchii netezi se relaxează, spasmele sunt ameliorate, durerea scade.

Acțiunea analgezică a metamizolului sodic este asociată cu mecanisme centrale și periferice. Metamizolul de sodiu inhibă calea ciclooxigenazei a metabolismului acidului arahidonic și, de asemenea, previne eliberarea de prostaglandine, care măresc sensibilitatea organismului la stimulii dureroși. Pitofenona, ca și papaverina, are un efect miotrop direct asupra mușchilor netezi și îi determină să se relaxeze. Fenpiverina, datorită acțiunii anticolinergice, are un efect suplimentar de relaxare asupra mușchilor netezi.

Indicatii de utilizare

Ce îl ajută pe Baralgin? Instrucțiunile de utilizare conțin informații complete despre bolile care este mai bine să utilizați acest remediu. Aceasta:

• Dureri spasmodice în tractul biliar.
• Spasm al vezicii urinare.
• Spasm al stomacului și intestinelor.
• Colici în stomac și intestine la adulți.
• Dureri spasmodice în zona organelor genitale interne la femei.

Unii oameni cred că baralginul este un remediu universal pentru orice durere, dar nu este deloc așa. Faptul este că baralginul real are trei componente în compoziția sa - metamizol de sodiu (analgin), clorhidrat de pitofenonă și bromură de fenpiverinium. Dar un astfel de medicament precum baralgin M conține numai analgin în compoziție. Prin urmare, pentru asistență de urgență cu durerea de dinți, merită să utilizați acest medicament special. Același lucru este valabil și pentru durerile de cap. Baralgin în sine este cel mai adesea folosit pentru spasme de altă natură.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Baralgin este contraindicat în următoarele cazuri:

• leucopenie;
• Deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
• astm cu aspirină;
• Hipersensibilitate la componentele active sau auxiliare;
• Insuficiență renală sau hepatică;
• Inhibarea hematopoiezei (neutropenie citostatică sau infecțioasă, agranulocitoză);
• Primul și al treilea trimestru de sarcină;
• perioada de alaptare.

Se recomandă prudență la utilizarea Baralgin atunci când:

• Patologii ale rinichilor, în special, glomerulonefrita și;
• Abuzul de alcool.

Cu mare grijă, Baralgin este prescris copiilor sub 3 luni.

Administrarea intravenoasă de Baralgin este contraindicată la presiunea arterială sub 100 mm Hg. Artă. și circulație instabilă.

Instructiuni de folosire

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că Baralgin poate fi prescris pentru ameliorarea o singură dată a durerii sau pentru un curs de tratament.

• Tablete de Baralgin. Instrucțiuni de utilizare: o singură doză pentru persoanele cu vârsta peste 15 ani este de 1 comprimat, adică 500 mg. O singură doză poate fi luată de 2-3 ori pe zi, dacă nu este prescris altfel de către medicul curant. Doza unică maximă este de 2 comprimate, iar doza maximă zilnică este de 6 comprimate.

Instrucțiunile de utilizare pentru tabletele Baralgin recomandă să beți multă apă!

• Injecții Baralgin. Instrucțiuni de utilizare: pentru injecție, medicamentul este prescris în doze similare. O singură doză este de 500 mg (doza unică maximă este de 1000 mg), iar doza zilnică este de 1500 mg (nu mai mult de 3000 mg).

Ca analgezic, Baralgin este cel mai bine luat timp de 5 zile și ca antipiretic - 3 zile. O creștere a duratei cursului de tratament este permisă numai sub supravegherea medicului curant.

Efecte secundare

Deoarece medicamentul are un efect sistemic asupra mușchilor netezi ai tuturor organelor interne, utilizarea sa poate fi însoțită de efecte secundare de la o varietate de organe interne:

1. Din partea sistemului urinar, în unele cazuri, pot apărea oligurie, insuficiență renală, anurie, nefrită interstițială, proteinurie și colorare roșie a urinei.
2. Din partea organelor hematopoietice se pot observa lecopenie, trombocitopenie, agranulocitoză.
3. Reacții alergice, printre care urticaria (inclusiv pe mucoasele nazofaringelui și conjunctivei), necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell), angioedem, în cazuri rare, sindromul Stevens-Edzhonson, sindromul bronhospastic, șoc anafilactic.
4. În timpul utilizării Baralgin, pot apărea efecte anticolinergice, cum ar fi reducerea transpirației, uscăciunea gurii, tahicardie, pareza de acomodare și dificultăți de urinare. Cu administrarea intramusculară de fiole, sunt posibile infiltrate la locul injectării.

Odată cu dezvoltarea șocului anafilactic, este necesară îngrijirea medicală de urgență - o injecție lentă intravenoasă a unei soluții de adrenalină (repetată dacă este necesar după 15-30 de minute). Apoi se introduc glucocorticoizi și antihistaminice, se înlocuiește volumul de sânge și se efectuează masaj cardiac.

Supradozaj

Cu o supradoză de medicament, se observă greață și vărsături, hipertermie, convulsii, dureri de stomac, scăderea tensiunii arteriale și tinitus, somnolență, dificultăți de respirație, tahicardie, tulburări de conștiență, paralizie a mușchilor respiratori.

Când apar astfel de simptome, este necesară spălarea gastrică, numirea laxativelor și adsorbanților salini, diureza forțată și hemodializă. Odată cu dezvoltarea unui sindrom convulsiv, diazepamul și barbituricele de mare viteză sunt administrate intravenos.

Instrucțiuni Speciale

1. Utilizarea Baralgin poate face ca urina să devină roșie, ceea ce nu are semnificație clinică și dispare imediat după întreruperea medicamentului.
2. Medicamentele cu acțiune anticolinergică pot provoca pareza de acomodare. Acest lucru ar trebui să fie luat în considerare atunci când conduceți o mașină, când faceți service. În procesul de tratament, este necesar să se controleze conținutul de leucocite din sângele periferic.
3. Există un risc mare de a dezvolta intoleranță la medicament la pacienții cu urticarie cronică, intoleranță la alcool, coloranți și conservanți (benzoat, tartrazină).

interacțiunea medicamentoasă

Efectul analgezic al Baralgin este sporit atunci când este administrat concomitent cu sedative și tranchilizante, codeină, propranolol, blocante H-2;

Medicamentul nu trebuie administrat împreună cu alte medicamente în aceeași seringă. Atunci când este utilizat împreună cu blocante de H1-histamină, butirofenone, fenotiazine, antidepresive triciclice, amantadină și chinidină, le sporește efectul anticolinergic. Utilizarea simultană cu ciclosporină reduce concentrația acesteia din urmă în plasmă.

Când beți alcool în timp ce luați Baralgin, efectul toxic al alcoolului și al medicamentului este îmbunătățit.