industria farmaceutica

Substanțele medicamentoase sunt caracterizate de tipuri specifice actiune farmacologica:

1. Reversibilă

2. Ireversibil

3. Emotionant

4. Acțiune opresivă

Când medicamentele intră în organism, între ele și structurile sensibile ale corpului apar mai multe tipuri de legături chimice intermoleculare. Medicamentele se leagă de structurile sensibile ale corpului folosind forțe ionice, hidrogen sau hidrofobe, acțiunea medicamentelor în acest caz nu va fi de lungă durată cu un tip de acțiune reversibilă. De aceea substanțe medicinale Unele nitroglicerine funcționează în câteva minute. Acțiunea altor medicamente este mai lungă - măsurată în ore sau zile - analgină. Cele mai puternice legături dintre medicamente și organism sunt covalente. Astfel de medicamente au un tip de acțiune ireversibilă, care se exprimă în tulburări structurale profunde ale celulelor și în moartea lor, un astfel de efect este efectuat asupra organismului de sărurile de metale grele (argint, precum și nitrat de argint, atunci când negii sunt arse). . Tipuri de acțiune excitantă și deprimantă medicamente sunt rezultatul interacțiunii medicamentelor cu celulele țesuturilor și organelor în care are loc stimularea sau inhibarea (blocarea) diverșilor receptori. Exemple de tip excitator sunt psihostimulatorii centrale sistem nervos- cofeină, precum și adrenomenetice - fenilefrină, analeptice - sulfokampfkain, precum și laxative (bisokadil). Exemple de tip inhibitor de acțiune a medicamentului sunt relaxantele musculare (aminozină), medicamentele care scad tensiunea arterială (capoten, captopril), somnifere. Reversibilitatea, ireversibilitatea medicamentelor depind de regimul de dozare al medicamentelor, mărimea dozei, frecvența și durata cursului de utilizare.

După gravitatea efectului și manifestare clinică Distinge: principalele și efectele secundare ale medicamentelor.

Actiune principala- aceasta este acțiunea principală a medicamentului pentru care este utilizat în practica clinică. Efectul principal al clafilinei este hipotensiunea - scăderea tensiunii arteriale. Noshpa, drotoverina au un efect antispastic. Alături de acțiunea principală a medicamentelor, multe medicamente au efecte secundare, care pot fi atât pozitive, cât și negative. Acidul acetilsalicilic are două acțiuni principale: antiinflamator și antiplachetar (pentru a reduce vâscozitatea sângelui). în funcţie de indicaţia principală de utilizare. Alte tipuri de acțiune farmacologică a acidului acetilsalicilic - analgezic și antipiretic - care vor fi efecte secundare pozitive. Un efect secundar negativ cu orice numire de acid acetilsalicilic este ulcerogen - ulcerația mucoasei gastrointestinale. Efectul secundar al morfinei (un narcotic) este depresia respiratorie, astfel încât morfina nu este utilizată la vârstnici și în practica pediatrică. Și efectul secundar negativ al clafilinei este probleme mentale.

În funcție de căile de administrare și localizarea efectelor farmacologice, există:

1. Acțiune de resorbție (generală) - aceasta este o acțiune generală care se dezvoltă după absorbția în sânge și distribuția în tot organismul (medicamente pentru somn, analgezice și antihipertensive).

2. Local - nu se dezvoltă prin contactul direct al medicamentului cu țesuturile corpului. (cu piele și mucoase). Acțiunea locală include și reacțiile țesuturilor - țesut subcutanat, mușchi, la injectarea medicamentului.

3. Reflex - asa actioneaza medicamentele iritante, anestezice locale, astringente, cauterizante.

La acţiune locală, în special medicamente iritante care excită receptorii nervoși, cu participarea sistemului nervos, acțiunea se poate răspândi la alte organe sau la întregul corp.

Reflexul se dezvoltă la distanță de locul contactului inițial al substanțelor cu țesuturile, cu participarea tuturor legăturilor arcului reflex. Acțiunea vaporilor de amoniac în timpul leșinului este o acțiune reflexă. Când amoniacul este inhalat, receptorii sensibili ai mucoasei nazale sunt iritați, iar excitația este transmisă sistemului nervos central de-a lungul nervilor centripeți, înapoi de la sistemul nervos central de-a lungul nervilor centrifugi la plămâni și vasele de sânge, restabilind astfel respirația, conștiința. și creșterea tensiunii arteriale. În funcție de mecanismul de legare a medicamentelor (metaboliți activi) de receptori, efectul medicamentelor poate fi direct sau indirect (secundar), selectiv (selectiv), predominant și, de asemenea, neselectiv (general). agenți - epirifină, fenotirol), direct stimulează adrenoreceptorii. Și adrenoblocante (atenolol - le blochează, împiedicând acțiunea asupra receptorilor mediatorului noradrenalinei care circulă în sânge); agenţi colinomimetici - pilocorpina stimulează receptorii M-colinergici periferici ai membranelor celulelor efectoare şi provoacă aceleaşi efecte ca la stimularea nervilor colinergici autonomi.

actiune indirecta- apare ca o consecință a influenței medicamentelor, în mod secundar, indirect în timpul formării unui efect farmacologic specific. Efectul diuretic (diuretic) al glicozidelor cardiace (medicamente cardiotonice) este asociat cu o creștere a funcției inimii, îmbunătățirea circulației sângelui și normalizarea funcției renale.

actiune selectiva- datorită acțiunii medicamentelor, ca afinitate pentru un receptor sau organ și depinde de structura chimică a substanței biologic active, de prezența în structura sa a anumitor grup functional. Glicozidele cardiace afectează selectiv mușchiul inimii, oxitocina afectează mușchii netezi ai uterului, salbutomolul afectează selectiv adrenoreceptorii bronhiilor și uterului.

Acțiune fără discernământ- posedă adrenomimetic - epinefrină, precum și atropină și platifelină.

actiune generala- posedă agenți tonici generali (adaptogeni) - aceasta este o tinctură de ginseng, zamaniha, oralia, viță de vie de magnolie, extract de eleuterococ, precum și medicamentul pantocrin. Mijloace pentru anestezie sau anestezice generale (halotan, golotam, oxibuterat de sodiu - au un efect inhibitor general reversibil asupra celulelor sistemului nervos central).

actiune primara- același medicament acționează asupra receptorilor diferiți, dar mai pronunțat efect farmacologic asociat cu un efect asupra unui anumit receptor.

Acțiunea centrală a medicamentelor- indreptate catre sistemul nervos central, analgezicele psihotrope, narcotice, anestezicele au un asemenea efect.

Acțiune periferică - asociat cu expunerea direct la ficat, rinichi, inimă, vasele de sânge sau prin nervii care inervează organe interne si muschii scheletici.

Medicamente, medicament, produs medicinal, produs medicinal - o substanță și o combinație de substanțe de origine naturală sau sintetică sub forma unei forme de dozare (soluție, unguent, capsulă, tabletă etc.) utilizate pentru diagnosticarea, prevenirea și tratamentul boli.

Medicamentele trebuie să fie supuse unor studii clinice obligatorii și să primească aprobări pentru utilizare înainte de a fi puse în vânzare.

Lista medicamentelor

DAR Aciclovir	B Biseptol Berodual Bioparox	LA		Duphaston
		W	ibuprofen
	loperamidă Longidaza	Milgamma Mydocalm Mexidol Mukaltin		Omeprazol
Paracetamol	RioFlora Immuno	Sinupret	T	La
Furazolidonă Filtru STI Flucanazol			H	W
Enterofuril Essentiale Forte

Istoria drogului

Chiar și în cele mai vechi timpuri, oamenii, folosind diferite substanțe medicinale naturale, au încercat să-și salveze viața. În cele mai multe cazuri, acestea sunt extracte de plante, dar s-au folosit și preparate care au fost obținute din drojdie, carne crudă și deșeuri animale. Multe substanțe medicinale sunt într-o formă ușor accesibilă în materii prime animale sau vegetale, drept urmare medicina a folosit o cantitate mare din cele mai vechi timpuri. medicamente animal şi origine vegetală(de exemplu, ceapa de mare, opiul, boabele de ricin, cunoscute încă din Egiptul antic; adonis, lacramioare, lupă etc. au fost utilizate pe scară largă în Medicina traditionala). Oamenii doar pe măsură ce dezvoltarea chimiei s-au convins că efectul de vindecare al unor astfel de substanțe constă în efectul selectiv al anumitor compuși chimici asupra organismului. Mai târziu, astfel de compuși au început să fie obținuți prin sinteză în laborator.

Dezvoltarea multor discipline științifice (fiziologie, anatomie și mai ales chimie), precum și progresele tehnologiei din a doua jumătate a secolului al XIX-lea, au făcut posibilă sintetizarea unui număr mare de substanțe care nu existau sub această formă sau combinație, dar posesoare efect terapeutic(piramidonă, antipirină, aspirină, plasmacid și sute de altele). Ei au făcut posibilă studierea proprietăților medicamentelor, precum și crearea de noi medicamente printr-un experiment care a înlocuit diverse teorii nefondate științific (Hahnemann, Paracelsus și altele) care predominaseră anterior în știința și tratamentul drogurilor.

Chimistul și bacteriologul german Paul Ehrlich este fondatorul chimioterapiei moderne. La sfârșitul secolului al XIX-lea, a reușit să creeze o teorie a utilizării compușilor chimici ca luptă împotriva bolilor infecțioase.

Materiile prime pentru crearea medicamentelor sunt:

Materii prime animale - organe și glande animale, ceară, untură, grăsime lână de oaie, ficat de cod etc.;

Plante (flori, iarbă, frunze, rădăcini, scoarță, fructe, semințe) și produse ale prelucrării acestora (uleiuri esențiale și grase, rășini, gume, sucuri);

Materii prime organice fosile - produse de distilare a cărbunelui, petrolului, precum și produse de distilare a acestuia;

Minerale anorganice - roci minerale, precum și produse ale prelucrării acestora de către metalurgie și industria chimică;

Toate tipurile de compuși organici reprezentați de produse ale marii industrii chimice.

Clasificarea medicamentelor

Există mai multe clasificări, care se bazează pe diferite semne ale medicamentelor:

După origine - minerale, sintetice, naturale;

De structura chimica(de exemplu, compuși derivați din imidazol, furfural, piramidă etc.);

Conform grupului farmacologic - cea mai comună clasificare din țara noastră, care se bazează pe efectul medicamentului asupra organismului uman;

Clasificare anatomo-terapeutico-chimică - o clasificare internațională, care ia în considerare grupul farmacologic medicament, natura sa chimică și nosologia bolii pentru care este utilizat medicamentul;

Clasificare nosologică - în funcție de bolile pentru tratamentul cărora este utilizat medicamentul.

studiu de droguri

Indicatori cantitativi ai medicamentului:

Doza terapeutică;

Doza tolerată (tolerată);

Doza letală (de regulă, calculată pentru 1 kg de persoană sau greutate în viu).

Pentru mulți, dozele tolerate sunt legalizate ca doze maxime. Conceptul de „indice terapeutic” se referă la raportul dintre doza letală și cea terapeutică. Cu cât acest raport este mai mare, cu atât specialistul poate prescrie medicamentul mai liber.

Acțiunea medicamentului

De obicei, medicamentele funcționează prin schimbare proprietati fizice si chimice mediul în care se află elementele celulare ale corpului. Mai mult, acțiunea poate fi de natura unui compus chimic al medicamentului cu elementele corpului și uneori cu o acțiune directă asupra protoplasmei celulelor, care este ulterior însoțită de distrugerea lor completă.

Efectul fiziologic al acțiunii este fie inhibarea, fie excitarea elementelor celulare. În acest caz, doza de medicament joacă un rol important, deoarece același medicament în doze diferite poate provoca un efect diferit - asuprirea în doze mari (până la paralizie) și excitarea în doze mici.

Un punct important este faza de acțiune a medicamentului: unele medicamente pot acționa în timpul pătrunderii în organism (de exemplu, faza de intrare conform Kravkov), altele - în perioada de concentrație maximă în corpul uman (faza de saturație) și altele - în timpul unei scăderi a concentrației (faza de ieșire). ). Și nu mai puțin importantă este capacitatea unor tipuri de medicamente de a se acumula, care se manifestă în o creștere bruscăși, în unele cazuri, o denaturare a acțiunii lor în timpul administrării ulterioare, care se explică prin acumularea medicamentului în organism, precum și prin acumularea efectului acțiunii.

De asemenea, trebuie remarcat faptul că, în multe privințe, efectul medicamentului depinde de starea de sănătate, de sex, de vârstă și de caracteristicile individuale ale pacientului care îl ia. Multe medicamente în doză redusă pot avea un efect mai puternic asupra copiilor decât adulților. Femeile în timpul sarcinii, menstruației, alăptării reacționează la medicamente diferit decât de obicei. Medicamentul are un efect anormal de puternic asupra unor persoane, ceea ce indică o sensibilitate crescută a organismului la anumite substanțe.

Metode de aplicare

Medicamentul poate fi administrat organismului în diferite moduri. Medicamentul se administrează cel mai adesea pe cale orală. Pentru a evita iritarea tractului gastrointestinal și descompunerea medicamentului sau pentru a obține cel mai mare efect, medicamentul este injectat sub piele cu o seringă (intravenos sau intramuscular). Multe medicamente sunt administrate prin inhalare sau prin rect.

Utilizarea externă a medicamentelor este considerată a fi aplicată acoperirea pieliiși pe mucoasele nasului, ochilor, cavității bucale, urechilor, tractului genito-urinar (până la canalul bisericii al uterului și până la intrarea în vezică), pe mucoasa rectală (până la localizarea sfincterului intern). ).

Medicamentele din organism se schimbă, compușii chimici cu fluidele și straturile sale sunt distruși, își pierd proprietățile toxice (în unele cazuri le dobândesc). În ambele forme, ele sunt excretate din corpul uman prin rinichi, intestine, glandele sudoripare, căile respiratorii etc.

Medicamente pe bază de rețetă și OTC

O rețetă pentru un medicament (în mod obișnuit clasificare internationala nu se obișnuiește să se folosească cuvântul drog, drog, ci să se folosească conceptul de drog) este o rețetă scrisă a unui medicament în forma prescrisă, eliberată de un lucrător veterinar sau medical care are dreptul de a elibera un medicament sau producerea acestuia și distribuirea. De aceea medicamente prescrise- Acesta este un medicament care se eliberează dintr-o farmacie numai cu prescripție de la un specialist. Medicamentele OTC sunt medicamente care au permisiunea oficială de a fi vândute fără prescripție medicală. Numărul de medicamente care pot fi vândute fără prescripție medicală, potrivit Ministerului Sănătății. Dar în august 2011, acest document și-a pierdut puterea. Ca urmare, astăzi nu există o singură procedură și un document aprobat legal care să clasifice medicamentul ca OTC. Din acest motiv, angajații farmaciei se ghidează numai după indicațiile producătorului, care sunt imprimate pe ambalaj. Raportul aproximativ al medicamentelor prescrise și eliberate fără prescripție medicală din farmacii pare a fi de aproximativ 70 la 30. Dar astăzi există o criză în sistemul „medic-farmacist-pacient” din țară, care se exprimă prin vânzarea oficial medicamente eliberate pe bază de rețetă (contraceptive hormonale, antibiotice, medicamente pentru sistemele cardiovasculare etc.) fără prescripție corect executată sau, ceea ce este și comun, fără a o prezenta deloc.

Toate acestea duc de fapt la vânzarea gratuită a oricăror medicamente. Utilizarea irațională și aportul necontrolat de medicamente pun în pericol nu numai pacienții, ci duce și la răspândirea dependenței de droguri, formarea de tulpini de microorganisme rezistente la antibiotice și multe alte consecințe negative.

Treptat, statul întărește controlul asupra circulației medicamentelor. De exemplu, în iunie 2012, Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale a intrat în vigoare în Rusia privind aprobarea unei noi proceduri de vânzare a medicamentelor care conțin precursori, inclusiv. analgezice care conțin codeină, multe dintre ele fiind la mare căutare în rândul populației. Din iulie 2012, în scopul combaterii dependenței de droguri, medicamentele de mai sus au fost eliberate sub formă de prescripție specială (148-1 / y-88).

În țara noastră, vânzarea unui medicament fără prescripție medicală se pedepsește cu o amendă de 1-2 mii de ruble. În cazul în care situația se repetă, inspectorii pot întocmi un protocol pentru organizația de farmacie, iar valoarea amenzii va crește la 40-50 mii de ruble.

medicamente homeopate

În multe țări din întreaga lume, aceste medicamente sunt reglementate diferit, fie ca „suplimente alimentare și produse”, fie ca „medicamente”, fie ca „medicamente alternative”. Până în prezent, nu există o opinie stabilită a organizațiilor convenite cu autoritățile naționale de sănătate.

In tara noastra preparate homeopate intră sub incidența medicamentelor convenționale. În 2010, au început lucrările de revizuire a unor tipuri de preparate, inclusiv a celor homeopate.

Reglementarea legislativă a medicamentelor în Federația Rusă

Statul reglementează destul de strict circulația medicamentelor. Principalul document care reglementează circulația medicamentelor pentru anul 2011 este legea federală Nr 61-FZ „Cu privire la circulația medicamentelor” din 12.04.2010. Subiectele circulației drogurilor, pe lângă legea principală, sunt supuse legilor „Cu privire la protecția drepturilor consumatorului”, „Cu privire la stupefiante și substanțe psihotrope”, „Cu privire la licențierea anumitor tipuri de activități”, „Cu privire la servicii sociale cetăţeni în vârstă şi cu dizabilităţi etc.

Legea medicamentelor face distincție între conceptele de „drog” și „drog”. Potrivit legii, „drog” este un concept general, care poate include și substanțe. La rândul lor, drogurile sunt medicamente în formă forme de dozare utilizat pentru diagnostic, tratament, prevenirea bolilor, reabilitare, pentru a preveni, menține sau întrerupe sarcina.

Medicamentele utilizate în Rusia pot fi înregistrate la Roszdravnadzor, care emite registrul de stat al medicamentelor.

Eliberarea medicamentelor autorizate trebuie să îndeplinească cerințele GOST, care a fost adoptat în 2010 și respectă standardul internațional GMP. Până în 2014 toate companii farmaceutice Federația Rusă trebuie să meargă în mod necesar la cerințele sale.

Vânzarea medicamentelor se realizează numai de către farmacii (chioșcuri farmacie, farmacii) care au eliberat licența corespunzătoare. Suplimentele alimentare pot fi vândute separat.

Circulația medicamentelor în țara noastră este reglementată prin lege, precum și prin statut, incl. actualizați în mod regulat numărul de medicamente esențiale și salvatoare, lista de stupefiante etc.

Legea taxelor

La vânzarea multor medicamente, TVA-ul în 2008 corespunde la zece procente (18% - suplimente alimentare). Pe teritoriul Ucrainei se practică restituirea accizei pentru consumul de alcool în timpul producției de medicamente, dar numai după ce sunt vândute.

Controlul calității de stat

În Rusia, calitatea medicamentelor este monitorizată de Roszdravnadzor, care este subordonat Ministerului Sănătății. În multe orașe mari există centre de control al calității medicamentelor. Lor sarcina principală– verificarea organizațiilor care vând medicamente (respectarea standardelor de vânzare și depozitare), precum și controlul selectiv al calității (total și în unele regiuni individuale). Pe baza informațiilor primite de la centrele regionale, Roszdravnadzor ia decizia de a respinge unul sau altul.

Medicamentele falsificate și respinse sunt supuse retragerii de la vânzare, informațiile despre acestea sunt publicate pe site-ul Roszdravnadzor.

Stupefiante și circulația lor

Medicamentele narcologice, conform documentației de reglementare, sunt medicamente și substanțe farmaceutice, care au substanțe stupefiante în compoziția lor și sunt incluse în lista stupefiantelor, psihotropelor, precum și a recursurilor acestora, supuse controlului strict, în conformitate cu legislația în vigoare, tratatele internaționale ale Federației Ruse, incl. Convenția unică asupra stupefiantelor.

Din lista de narcotice, drogurile sunt direct legate de:

Lista II - substanțe psihotrope și medicamente narcologice, a căror circulație în Rusia este limitată. Ele sunt supuse controlului în conformitate cu legislația actuală și tratatele internaționale ale Federației Ruse.

Lista III - substanțe psihotrope, a căror circulație în Rusia este limitată, pentru care este permisă excluderea anumitor măsuri de control, ținând cont de legislația actuală a Federației Ruse și de tratatele internaționale.

Statul are dreptul de a păstra un monopol asupra producției de stupefiante din Lista II. Toate firmele implicate în circulația substanțelor psihotrope și stupefiante trebuie să aibă licență. Farmaciile care au in sortimentul lor medicamente apartinand listelor II si III trebuie sa aiba licenta pentru a vinde fiecare lista.

Controlul asupra circulației stupefiantelor în țara noastră, pe lângă Roszdravnadzor, este efectuat de Serviciul Federal de Control al Drogurilor al Federației Ruse. Din cauza faptului că medicii se tem de dezvoltarea dependenței la pacienții cu stupefiante și din punct de vedere psihologic nu o acceptă și, de asemenea, din cauza legislației contradictorii, confuze și în schimbare, ei se feresc să prescrie medicamente chiar și celor care au nevoie.

„Generice” și medicamente originale

Un medicament original este un medicament necunoscut anterior și eliberat mai întâi pentru vânzare de către deținătorul brevetului sau dezvoltatorul. De obicei, promovarea și dezvoltarea unui nou medicament pe piață este un proces lung și costisitor. Dintre numeroșii compuși cunoscuți și nou sintetizați prin enumerare, pe baza proprietăților lor și prin simularea computerizată a activității biologice (estimate), sunt identificate și sintetizate substanțe care se disting prin activitatea țintă maximă. La finalizarea experimentelor pe animale, cu un rezultat pozitiv, se efectuează studii clinice pe grupuri de voluntari. Dacă eficacitatea este confirmată cu efecte secundare minore, medicamentul este trimis în producție. Pe baza unor teste suplimentare, sunt clarificate posibilele caracteristici ale acțiunii și efectele nedorite. Adesea cel mai negativ efecte secundare descoperite în timpul utilizării clinice.

Astăzi, aproape toate medicamentele noi sunt brevetate. În majoritatea țărilor, legea brevetului prevede protecția prin brevet, atât pentru metoda de obținere a unui medicament, cât și pentru protecția prin brevet pentru medicamentul în sine. Termenul unui brevet pentru o invenție în Rusia poate fi prelungit de către autoritatea federală pentru o perioadă calculată de la data depunerii cererii de invenție a unui produs medicamentos până la data primirii primei autorizații de utilizare, minus 5 ani. . Mai mult, perioada pentru care se reînnoiește brevetul nu poate fi mai mare de 5 ani. La sfârșitul brevetului, alți producători au dreptul de a utiliza și de a pune pe piață preparate similare(generice), dacă reușesc să dovedească bioechivalența medicamentului original și generic. Mai mult, tehnologia de producție generică poate fi orice, principalul lucru este că nu intră sub protecția brevetului. Dar, în același timp, producătorul nu are dreptul de a folosi numele mărcii, ci doar cel internațional nume generic sau vreun sinonim, patentat de el.

Substanța activă a medicamentului generic și a medicamentului original este aceeași în ceea ce privește chimia, dar tehnologia de producție este diferită, sunt posibile grade diferite de purificare. Există și alți factori care afectează eficacitatea medicamentului.

De exemplu, de-a lungul anilor, diverse companii nu au reușit să obțină exact același efect al acidului acetilsalicilic ca cel al Bayer (medicamentul „aspirina”) pentru medicamentele lor generice. S-a dovedit că secretul constă nu numai în calitatea și puritatea materiilor prime, ci și în metoda de cristalizare, care oferă cristale unice, mai mici. Dar nu este exclus rezultatul opus, când genericul este mai eficient decât medicamentul original.

Contrafacere și falsificare

Primul caz înregistrat oficial de descoperire de medicamente contrafăcute în Rusia a fost înregistrat în 1998.

Introducerea conceptului de „medicamente falsificate” în legislația Federației Ruse a avut loc în 2004. Merită să facem distincția între medicamentele contrafăcute și medicamentele contrafăcute.

Medicamentele contrafăcute sunt medicamente care sunt fabricate fără permisiunea titularului brevetului.

Contrafacerea este o modificare deliberată a prescripției pentru producerea unui medicament. Reducerea conținutului de substanță necesară sau înlocuirea componentelor scumpe cu altele ieftine. De exemplu, înlocuirea cefasolitului scump cu penicilină mai ieftină (în acest caz, medicamentul va fi mai puțin eficient). În plus, sunt posibile alte încălcări în timpul producției: încălcări ale secvenței și timpului procesului tehnologic, materiale de ambalare de proastă calitate, subestimarea gradului de purificare etc.

În primul rând, eficacitatea medicamentului este determinată de substanța activă. Dreptul internațional prevede că compoziția și formula substanței active nu pot fi un secret al companiei. Dar pentru o anumită perioadă de timp, alte companii nu pot produce acest medicament fără permisiunea deținătorului brevetului. În același timp, chiar și la sfârșitul termenului, alte companii nu pot folosi numele original al medicamentului care a fost înregistrat de marcă.

Portalul nostru medical „site-ul” conține informații despre dispozitive medicale, medicamente, dezinfectanți, produse și articole de igienă personală, produse și articole folosite pentru îngrijirea persoanelor bolnave, nou-născuți și alte produse medicale.

INDUSTRIA FARMACEUTICA, ramura industriei care se ocupă de cercetarea, dezvoltarea, producția în masă și distribuția de medicamente pentru prevenirea, ameliorarea și vindecarea bolilor.

Tipuri de medicamente.

Medicamentele pot fi împărțite în două categorii principale: cele care sunt disponibile numai pe bază de rețetă și cele care se eliberează fără rețetă. Medicamentele din prima categorie nu sunt, în general, promovate pe scară largă; numai medicii și farmaciștii sunt familiarizați cu astfel de medicamente în detaliu. (Introducerea aici se referă la informarea acestor profesii despre disponibilitatea medicamentului, domeniul său de aplicare, avantajele sale față de analogi și efectele secundare.) Cumpărătorii obișnuiți pot achiziționa astfel de medicamente numai cu o rețetă eliberată de un medic. Medicamentele fără prescripție medicală care pot fi cumpărate fără prescripție medicală, cum ar fi aspirina și tabletele pentru răceală, ajută la ameliorarea afecțiunilor temporare și minore.

Producerea unui nou medicament.

Nu există reguli stabilite pentru dezvoltarea de succes a noilor produse. De obicei, dezvoltatorii de medicamente încep să acționeze atunci când există deja un program bine gândit și un obiectiv clar articulat. Crearea unui nou medicament include trei etape: cercetare, dezvoltare și producție și implementare.

Studiu.

În ultimii 15-20 de ani, au apărut multe medicamente noi care au schimbat semnificativ atât ideile medicilor despre boli, cât și metodele de tratare a acestora. Unele dintre noile medicamente sunt descoperite numai datorită abilității și priceperii strălucitoare a inventatorilor individuali; descoperirea altor medicamente se datorează pur și simplu unui accident fericit. Dar majoritatea medicamentelor sunt produsul unor cercetări sistematice pe termen lung, efectuate de specialiști din universități și laboratoare industriale. Astfel de studii implică chimiști, biochimiști, bacteriologi, fiziologi, farmacologi, toxicologi, clinicieni de cercetare și practicieni medicali. Datorită eforturilor lor comune, s-a obținut un succes remarcabil în dezvoltarea de noi antibiotice, hormoni steroizi, diuretice, vitamine și minerale, antispastice și antihistaminice, tranchilizante, antidepresive, medicamente cardiovasculare, fungicide etc. Folosind un set standard de teste, cercetătorii analizează (examinare preliminară) sute de substanțe care sunt similare între ele. Substanțele necorespunzătoare sunt aruncate imediat, iar potențialele medicamente sunt testate pe animale pentru a le studia mai detaliat caracteristicile. Și numai după ce o substanță nouă s-a dovedit în experimente pe animale, studiile clinice sunt efectuate pe oameni. La început, medicamentul este administrat doar la câțiva pacienți. Întreaga perioadă de cercetare și evaluare a unui nou medicament poate dura de la unu la cinci ani.

Dezvoltare și producție.

Ca urmare a completă cercetare clinica a unui potențial medicament, nu se determină doar eficacitatea și toxicitatea unei noi substanțe, ci și dozele la care ar trebui să fie administrată organismului, forma de dozare optimă (tablete, elixir, capsule etc.), frecvența și metoda de administrare, doza totală, contraindicații și efecte secundare. Dacă etapa de studii clinice este finalizată cu succes, atunci se ia decizia de a dezvolta un proces tehnologic pentru producerea medicamentului.

Controlul calității este cel mai important moment în producția de medicamente, deoarece o greșeală făcută în orice stadiu al producției poate dăuna sănătății multor oameni și poate duce la consecințe imprevizibile. Prin urmare, fiecare dintre elementele producției farmaceutice, care ar putea afecta natura și calitatea produsului final, este controlat. Toate detaliile procesului de fabricație sunt înregistrate - de la rezultatele analizei componentelor inițiale, produselor intermediare și până la medicamentul finit.

Implementarea.

Medicamentele eliberate pe bază de rețetă sunt vândute numai angrosilor de medicamente, farmaciilor, spitalelor și medicilor privați autorizați. Nu există metode general acceptate pentru distribuirea unor astfel de medicamente între producători. Unii producători vând toate medicamentele pe care le produc angrosilor, în timp ce alții se ocupă doar cu medici, spitale sau farmacii.

Numele noilor medicamente.

Numirea unui medicament este aproape la fel de importantă precum producerea acestuia. Un medicament are de obicei trei denumiri: 1) chimic, determinat de structura chimică a substanței și atribuit în conformitate cu regulile internaționale bine-cunoscute; 2) general, care este mai simplu decât chimic și conform căruia literatura stiintifica medicamentul poate fi identificat sau poate fi determinată clasa acestuia; 3) marca comercială sau denumirea mărcii, prin care consumatorul poate înțelege cine este producătorul acestui medicament. De exemplu, D-(-)-treo-1-( p-nitrofenil)-2-dicloracetamido-1,3-propandiol este denumirea chimică pentru cloramfenicol (denumire comună), care este vândută sub denumirea comercială înregistrată Chloromycetin.

Literatură

Natradze A.G. Eseu despre dezvoltarea industriei chimice și farmaceutice din URSS. M., 1967
Senov P.L. chimie farmaceutică. M., 1978
Belikov V.G. chimie farmaceutică. M., 1985

Reportajul nostru foto de astăzi este dedicat subiectelor care sunt foarte prozaice, dar uneori foarte necesare pentru noi - vom trece prin magazineSA „Tatkhimfarmpreparaty” , unde sunt produse peste 111 tipuri de medicamente din 30 de grupe farmacologice.

Specificul producției farmaceutice este de așa natură încât pe aceleași instalații pentru producerea diferitelor forme de dozare (solide - tablete, lichide - tincturi, moi - unguente) este posibilă fabricarea diferitelor tipuri de medicamente de aceeași formă în funcție de lanțul tehnologic. , care este stabilit prin Reglementările industriale pentru producție. După eliberarea unui lot de medicament, instalațiile și instalațiile de producție sunt curățate, spălate, verificate pentru reziduuri ale produsului anterior și transferate într-un alt medicament cu o formă de dozare similară. În timpul vizitei mele, producția de tablete de acid acetilsalicilic și ibuprofen se desfășura la atelierele Tatkhimfarmpreparaty. În zona formelor moi - unguent de tetraciclină, iar în zona formelor de dozare lichidă - extract de rădăcină de lemn dulce.

Personalul se deplasează de-a lungul coridoarelor THFP în haine de tranziție - haine albe sau îmbrăcăminte de unică folosință. În acele magazine în care există o producție directă de droguri sau contact cu acestea, s-a stabilit un nivel special de curățenie. Personalul ajunge acolo prin vestibule speciale, care sunt împărțite condiționat în zone „curate” și „murdare”. În zona de pregătire a îmbrăcămintei, personalul scoate îmbrăcămintea de tranziție și le pune într-un dulap. Treceți din zona de pregătire pentru îmbrăcare („zona murdară”) în zona de schimbare a hainelor („zona curată”) prin traversarea băncii. Când traversați banca, schimbați pantofii. In zona de dressing imbracati secvential haine tehnologice curate din dulap, incepand de la cap, prind strans si legand manecile si picioarele. După ce a tratat mâinile cu o soluție dezinfectantă, lucrătorul poate intra în camera de producție. Îmbrăcămintea tehnologică variază în culoare în funcție de producție: producția de tablete este albastră, producția de unguente este verde.

Producția de tablete

Materiile prime pentru producerea formelor de dozare solide (tablete) sub formă de pulberi din depozitul general al fabricii sunt furnizate către depozitul intermediar de materii prime din atelier, sau vestibul de materii prime. Din depozitul intermediar, materiile prime sunt alimentate la șantier, unde sunt despachetate, dacă este necesar, zdrobite, cernute, cântărite, transferate în containere speciale pentru transfer la locul de producție. Materia primă pentru producerea tabletelor de acid acetilsalicilic este acidul însuși și excipienții (amidon din cartofi, talc medical, acid stearic și citric).

Conform Olga Osyanina, șef al departamentului de forme de dozare solide ale OAO„THFP”, toate etapele procesului de producție sunt documentate. Parametrii tehnologici, cantitatea de materii prime și materiale cântărite, condițiile de producție, performanții sunt înregistrați în protocoalele de producție a fiecărui medicament, ceea ce asigură trasabilitatea fabricării fiecărei serii de la momentul primirii materiilor prime până la produsul finit.

Materia primă atârnată intră în hala unde se află uscătorul-granulator. În acest aparat, procesul de transformare a materialelor sub formă de pulbere în boabe de o anumită dimensiune - granule. Acest lucru necesită umezirea pulberilor cu pastă de amidon, amestecare și uscare. Procesul de granulare este necesar pentru a obține o masă de tablete (granulat), din care tabletele sunt apoi presate. Pentru a obține tablete de înaltă calitate, granulele trebuie să dobândească o anumită dimensiune. Dimensiunea granulelor pentru fiecare medicament este dezvoltată tehnologic.

Materiile prime principale și auxiliare sunt încărcate în capacitatea de produs a uscătorului folosind vid. Aerul cald purificat este furnizat prin orificiile din fundul recipientului de produs, uscarea materialelor umede are loc într-un strat de aer vortex. În același timp, materia primă este umezită cu pastă de amidon, care este alimentată în interior de o pompă printr-o duză. Așa se formează granulele. Produsul se usucă în 1,5 ore.

Uscatorul-granulator funcționează în mod automat, toți parametrii procesului sunt setați pe panoul de control. Încărcarea materialelor sub formă de pulbere și descărcarea granulatului finit se realizează printr-un sistem pneumatic. Granulatul finit este plasat într-un recipient, care este etichetat cu numele medicamentului, numele granulatorului, data fabricării și este cântărit pentru tabletare.

Comprimarea are loc în a doua cameră. Așa se încarcă granulatul.

Masa tabletei este introdusă în buncărul de încărcare, matricele sunt umplute prin alimentator și agitator. Procesul de tabletare constă în pașii de dozare, comprimare, ejectare a tabletei din matriță și scăpare în suportul tabletei.

Presarea constă în comprimarea granulelor într-o matrice cu ajutorul a două poansoane - superior și inferior. Tableta finită este împinsă afară din matriță de poansonul inferior. Dimensiunea geometrică a tabletei este determinată de dimensiunea instrumentului de presare.

În timpul procesului tehnologic, operatorul de tablete verifică periodic greutatea medie a tabletelor, dezintegrarea și aspect. Tableta trebuie să aibă o suprafață plană, netedă, o teșire netedă, albă, fără incluziuni, se verifică prezența riscurilor.

După ce seria de produse este gata, semifabricatul este dus pentru analiză la un laborator chimic, unde este verificat pentru conformitatea cu cerințele documentației de reglementare. După primirea unei concluzii pozitive din partea laboratorului, seria este trimisă pentru ambalare.

TCFP produce o serie de produse acoperite cu zahăr. Tabletele finite sunt acoperite cu o suspensie într-un astfel de ibric rotativ. Suspensia intră în cazan în porțiuni mici, deoarece stratul de acoperire se aplică foarte mult timp, în straturi foarte subțiri. Simultan, carcasa este uscată cu aer cald.

Într-un cazan separat acoperit cu ceară topită, tabletele sunt lucioase. Ceara este încălzită, ceaunul se rotește, iar tabletele sunt lustruite pe suprafața de ceară. Când sunt gata conform ciclului tehnologic, se pun într-un recipient, prevăzut cu etichete însoțitoare și din nou date pentru analiză chimică, iar apoi pentru ambalare.

Există mai multe tipuri de ambalaje pentru tablete - blistere din folie de aluminiu și folie PVC, blistere din hârtie acoperită cu polietilenă, borcane din sticlă și materiale polimerice. Tabletele sunt alimentate prin canale și plasate în celulele materialului turnat (film PVC) și sigilate cu materialul de acoperire (folie de aluminiu) care trece prin tamburul de termoetanșare. Temperatura de încălzire a tamburului de termolipire este setată în funcție de proprietățile tabletelor ambalate. Dar lipirea termică nu poate fi folosită întotdeauna: nu toate preparatele pot rezista temperatura ridicata fără a-și pierde calitățile. Folosesc materiale sudate la rece.

Informațiile se aplică prin imprimare în relief: numărul de lot, data de expirare a medicamentului. Produsul finit, după ce a fost introdus într-un ambalaj de grup, este supus analizei chimice și microbiologice la departamentul de control al calității. OKC emite un pașaport pentru produs finit și o autorizație de introducere pe piață.

Producția de unguente

Acesta este un loc pentru topirea materiilor prime pentru baza pentru unguent - lanolină și vaselina. Vaselina se topește într-o baie mare, lanolină se topește într-una mică.

Baza finită după 40 de minute de sterilizare este pompată în mixere, unde este răcită la 28 de grade. După răcire, cantitatea calculată de substanță principală este încărcată în bază și totul este bine amestecat. Timpul de preparare pentru unguent pentru ochi este de 3 ore.

După ce este pregătit, se prelevează probe pentru analiză. În laborator se verifică omogenitatea acestuia și conținutul substanței principale. După primirea analizei, unguentul este pompat în deținător, din care este alimentat pentru ambalare în mașini de tuburi. Pe site există două mașini umplute cu tuburi - pentru 10 gr. si 3 gr. - se umplu tuburi pe ele. Apoi capacul de capăt al tubului este prins cu numărul seriei de unguent, luna și anul de fabricație. Tuburile umplute sunt ambalate în cutii de carton.

Productie galenica

La primire, materiile prime trec controlul de intrare al departamentului de control al calității. După ce a primit un rezultat pozitiv al testului, rădăcina uscată de lemn dulce este zdrobită la dimensiunea necesară. După zdrobire, rădăcina este hrănită pentru extracție. Extracția substanțelor active se realizează prin metoda contracurent pe o baterie de 3 extractoare. În fiecare extractor, materia primă suferă cinci extracții. Extracția este drenată din materii prime vegetale „proaspete”.

Pentru a curăța extractul de rădăcină de lemn dulce din substanțele de balast, fierberea se efectuează în reactor. Extractul fiert este filtrat printr-un filtru druk folosind aer comprimat.

După ce s-a determinat volumul, extractul este alimentat pentru evaporare. Este necesar pentru a elimina excesul de lichid din extract. Procesul de evaporare se realizează sub vid la o temperatură care nu depășește 80 de grade. Extrasul gros rezultat este descărcat în recipiente intermediare. Inspectorul departamentului de control al calității preia o mostră din extract și îl prezintă spre analiză laboratorului QCD. După primirea analizei PCC, semiprodusul extractului de rădăcină de lemn dulce merge la producția de „Sirop de lemn dulce” și „Elixir de sân”.

Data creării: 13/02/2015

Medicamentele sunt diferite. Câte boli, atâtea medicamente. Se întâmplă adesea ca aceeași boală să fie tratată cu multe medicamente. Medicamentele sunt de obicei clasificate în funcție de efectul lor terapeutic principal. Unele medicamente au un efect antimicrobian (de exemplu, medicamentele sulfanilamide: streptocid alb, norsulfazol, sulfalen, ftalazol, sulfadimezin etc.). Cu ajutorul lor, este posibil să depășești multe boli infecțioase(pneumonie, amigdalita etc.). Alte medicamente ajută la ameliorarea durerii, dar nu provoacă pierderea conștienței (de exemplu, acid acetilsalicilic, sau aspirină, paracetamol, analgin etc.). Există medicamente care afectează inima și vasele de sânge (nitroglicerină, anaprilină, dibazol etc.). A primit antihistaminice pentru tratament boli alergice, medicamente antitumorale pentru tratamentul neoplasmelor maligne și chiar medicamente psihofarmacologice care afectează starea psihică a unei persoane.

În cea mai mare parte, medicamentele sunt rareori substanțe simple. Cel mai adesea acestea sunt substanțe organice cu structură chimică complexă sau amestecuri ale acestora. Și deși numărul de medicamente este uriaș, ne vom limita să vorbim doar despre cele două medicamente cele mai cunoscute și utilizate în mod obișnuit - aspirina și streptocidul alb.

Nu există aproape o persoană care să nu fie familiarizată cu aspirina (mai corect: acid acetilsalicilic). Această substanță nu se găsește în natură. Aspirina a fost sintetizată pentru prima dată de chimistul german S. Gerhard în 1853 prin acetilarea acidului salicilic cu anhidridă acetică.

Cu toate acestea, timp de 40 de ani această reacție nu a atras atenția și abia în 1893 un alt chimist german celebru, F. Hoffmann, a prezentat lumii acest medicament minunat. Aspirina are efecte analgezice, antipiretice, antiinflamatoare și antireumatice.

Mecanismul de acțiune al aspirinei asupra organismului nu a fost încă pe deplin elucidat. Nu se dizolvă în mediul acid al stomacului și pătrunde aproape neschimbat în intestin. În mediul alcalin al intestinului, aspirina se dizolvă și, ca urmare a disocierii, se formează ionul de acetilsalicilat. Apoi, sub acțiunea unui mediu alcalin, acest anion începe să se hidrolizeze încet, formând ioni de salicilat și acetat:

De mult timp, întrebarea care dintre acești anioni este mai activ în organism a fost clarificată. Această problemă nu a fost rezolvată până în prezent. Cert este că aspirina are un efect multifuncțional și cu greu ne putem aștepta ca, să zicem, acțiunile sale analgezice și antireumatice să fie aceleași ca putere și cauzate de același anion. Și totuși cercetările continuă.Aspirina este un medicament minunat. Dar este inofensiv? Rețineți că nu există medicamente inofensive. În ceea ce privește aspirina, trebuie să știți că nu trebuie luată pe stomacul gol. Aspirina poate provoca sângerări intragastrice. Dar dacă trebuie să recurgeți urgent la aspirină, atunci spălați-o cu cel puțin un pahar de lapte.

Să dăm un exemplu de alt medicament, al cărui efect asupra agenților patogeni este bine studiat. Un astfel de compus este n-aminobenzensulfamida (streptocid alb). Aparține unei clase mari de medicamente sulfatice. Alți compuși medicinali din această clasă pot fi considerați chimic ca derivați ai streptocidului alb.

Pentru prima dată, streptocidul alb a fost sintetizat în 1908. Inițial, a fost folosit ca produs intermediar în producția de coloranți. Produsele inițiale pentru sinteza streptocidului alb sunt acetanilida și acidul clorosulfonic. Din ele se formează mai întâi clorura acidului acetilsulfanilic, care, atunci când este tratată cu amoniac, dă un streptocid alb.

Ca și în cazul aspirinei, trec câțiva ani de la sinteza streptocidului alb. Abia în 1936 a fost publicat un mesaj că streptocidul alb era capabil să vindece o mare varietate de boli infecțioase, adesea fatale pentru oameni. Are efect antimicrobian și vindecă durerile de gât, malarie, tuberculoză, pneumonie, scarlatina și alte boli infecțioase.

Cum acționează o moleculă de streptocid alb asupra unei bacterii, ucigând-o și, în același timp, nu dăunând unei celule vii a corpului? În acest caz, au loc acțiuni, aproape ca în romanele lui A. Christie.

Sa constatat că acidul α-aminobenzoic, care face parte din vitamina acidului folic, este necesar pentru activitatea vitală a multor microorganisme. Această vitamină este extrem de importantă pentru viața bacteriilor. Fără acid folic, bacteriile nu se pot reproduce. Și aici se dovedește că molecula de streptocid alb este foarte asemănătoare ca structură chimică cu molecula de acid l-aminobenzoic. Dar pur și simplu arată așa! Aceasta înseamnă că nu poate servi ca un adevărat „material de construcție” pentru o moleculă. acid folic. Și din moment ce acidul folic nu este sintetizat în corpul uman, ci vine cu alimente, devine posibil să „înșeli” bacteriile - să le „aluneci” un alt produs. Dacă luați medicamentul - streptocid alb, atunci în loc de acid p-amino-benzoic este inclus în sinteza acidului folic. Drept urmare, în loc de acid folic, se formează varietatea sa „falsă”, care nu mai poate servi ca factor de creștere pentru bacterii. Dezvoltarea bacteriilor în organism se oprește. Înțelept, nu liră adevărată Uită-te la formulele structurale ale acidului folic real și altul - "fals", care a provocat moartea bacteriilor:

Încercați să nu fiți în locul acestor bacterii atunci când, în loc de alimente și băuturi de calitate, vi se strecoară surogate. Da, chiar și după data de expirare.

Medicamente care acționează asupra sistemului nervos central.

Medicamente pentru anestezie. Pentru anestezia generală în anestezia modernă se folosesc diverse substanțe medicinale. În pregătirea pentru operație, se efectuează premedicație, inclusiv numele unui mare sedativ, analgezic, anticolinergic, cardiovascular și alte medicamente. Utilizarea acestor medicamente are scopul de a reduce impactul negativ asupra organismului al stresului emoțional care precede operația și de a preveni posibilele efecte secundare asociate cu anestezia și intervenția chirurgicală. Premedicația facilitează anestezia: este posibil să se reducă concentrația sau doza de agent nacotic aplicat, faza de excitare este mai puțin pronunțată, etc. Narcoza este, de asemenea, efectuată folosind diferite medicamente. Pentru introducerea anesteziei, se folosesc mai des substanțele narcotice neinhalatorie administrate intravenos sau intramuscular, iar anestezia principală se efectuează cu substanțe narcotice inhalate sau neinhalabile și poate fi monocomponentă sau multicomponentă. Anestezie introductivă poate fi efectuat și cu concentrații adecvate de medicamente inhalate. În timpul anesteziei, o serie de altele substanțe farmacologice: analgezice, blocante ganglionare, relaxante musculare, medicamente cardiovasculare etc., care ajuta la pastrarea functiilor organismului la cel mai fiziologic nivel. La recuperarea din anestezie, se folosesc și o serie de substanțe medicinale: agenți decurarizanți, analgezice etc. Utilizarea unui arsenal modern de medicamente în anestezie facilitează operațiile chirurgicale, reduce durata acestora și extinde posibilitățile. tratament chirurgical diverse boli, reduce gradul de risc pentru pacient în timpul intervențiilor chirurgicale complexe. Mijloacele utilizate pentru anestezie, în funcție de proprietățile lor fizico-chimice și de metodele de aplicare, împărțind în inhalare și non-inhalare. Unul dintre mijloacele folosite pentru anestezia prin inhalare este ftorotanul. Este un lichid incolor, transparent, mobil, volatil, cu un miros care amintește de cloroform, un gust dulce și arzător. Fluorotanul este un narcotic puternic, care îi permite să fie utilizat singur pentru a atinge stadiul chirurgical al anesteziei. Trebuie păstrat într-un loc răcoros și uscat, ferit de lumină. Pentru anestezie se mai folosesc eterul, cloroformul, cloroetilul, protoxidul de azot, ciclopropanul.

Ajutoare pentru somn. Barbituricele

Acidul barbituric este baza structurii a numeroase hipnotice moderne, narcotice și anticonvulsivante. Acidul barbituric nu are efect hipnotic; această capacitate este deținută de derivații săi obținuți prin înlocuirea atomilor de hidrogen la carbonul din poziția 5 cu diverși radicali organici. Derivații acidului barbitvuric sunt ușor solubili în apă, dar sărurile lor de sodiu au o solubilitate bună.

Arbitrii au un efect inhibitor asupra sistemului nervos central și sunt utilizați în medicină ca sedative, hipnotice și anticonvulsivante. Somnul indus de barbiturice diferă în cursul său de somnul natural. Barbituricele facilitează adormirea, dar schimbă structura de fază a somnului: scurtează durata așa-numitului somn paradoxal. Diferitele barbiturice au durate diferite, ceea ce este asociat cu particularitățile legării lor de globulinele plasmatice. Se administrează pe cale orală, intramusculară, intravenoasă și rectală. Excretat din organism în principal prin rinichi. Barbituricele sunt hipnotice eficiente și pot provoca reacții adverse: se poate dezvolta dependența și este necesară o creștere a dozei pentru a obține un efect hipnotic. În cazul utilizării sistematice prelungite, se pot dezvolta fenomene de dependență fizică și psihologică, astfel încât barbituricele trebuie utilizate strict conform indicațiilor sau prescripției medicului.

Unul dintre barbiturice este barbitalul - este o pulbere cristalină albă, cu gust ușor amar, inodor. Puțin solubil în apă rece, solubil în alcool, ușor solubil în soluții alcaline.Barbital are un efect calmant și hipnotic, provoacă somn profund și stabil. Atunci când prescrieți medicamentul, este necesar să se țină seama de încetineala divizării și excreției sale din organism; nu este recomandat să luați medicamentul pentru o lungă perioadă de timp. Barbituricele includ, de asemenea, fenobarbital, barbamil, etaminal de sodiu și ciclobarbital.

Medicamente psihotrope

Primele medicamente psihotrope moderne au fost create la începutul anilor 1950. Înainte de aceasta, arsenalul de medicamente utilizate pentru tratarea bolilor mintale era foarte limitat și nespecific. Principalele medicamente folosite în acest scop au fost hipnoticele și sedativele, insulina, cofeina; Corazolul a fost utilizat pentru terapia convulsivă a schizofreniei. În tulburările neurastenice s-au folosit în principal bromuri, sedative de origine vegetală, hipnotice în doze mici (sedative).

În 1952, a fost descoperită eficacitatea specifică a clorpromazinei (clorpromazinei) și a rezerpinei în tratamentul bolilor mintale. Numeroși analogi ai aminazinei și rezerpinei au fost sintetizați și studiati în curând și s-a demonstrat că derivații acestor și alte clase de compuși chimici pot avea un efect benefic în tratamentul schizofreniei și altor psihoze, sindroame maniacale, stări depresive, tulburări nevrotice, acute. psihoze alcoolice si alte tulburari ale sistemului nervos central.sistem nervos

Secțiunea de farmacologie care se ocupă cu studiul acestor substanțe a fost numită „psihofarmacologie”, iar medicamentele cu acest tip de acțiune au devenit cunoscute sub denumirea de „agenți psihofarmacologici”, sau „medicamente psihotrope”

În prezent, agenții psihofarmacologici înseamnă o gamă largă de substanțe care afectează funcțiile mentale, starea emoțională și comportamentul, multe dintre ele fiind utilizate pe scară largă ca psihotrope.

La scurt timp după descoperirea primelor medicamente psihotrope, s-a încercat clasificarea acestora. Inițial, a fost propusă o clasificare pentru medicamentele cu efect predominant depresiv, sedativ. Congresul Psihiatrilor de la Zurich din 1957 a propus

împărțiți aceste medicamente în două grupe: a) substanțe neuroleptice, utilizate în principal pentru afecțiunile severe ale sistemului nervos central (psihoză) și b) tranchilizante, utilizate pentru afecțiunile mai puțin pronunțate ale sistemului nervos central, în principal pentru nevrozele cu stare mentală. stres și frică. Substanțele antipsihotice conform acestei clasificări includ clorpromazina și alți derivați ai fenotiazinei și rezerpinei; la tranchilizante - derivați de propandiol (meprotan etc.) și derivați de difenilmetan (amizil etc.).

Antipsihoticele au fost numite inițial „neuroplegici”. Termenul de „neuroplegica” (agenți de blocare a sistemului nervos) a fost propus pentru a se referi la substanțele care provoacă „inhibarea reglată a sistemului neurovegetativ” și sunt folosite în somnul artificial cu răcirea corpului (hibernare). Acesta este un termen mai larg decât „sedative”: înseamnă medicamente care au un efect cu mai multe fațete asupra funcțiilor sistemului nervos central și autonom. Această acțiune duce la blocarea sistemului autonom, la o stare „economică” a organismului cu metabolism redus, relaxare musculară, o stare crepusculară asemănătoare anesteziei (A. Labori, P. Hugenard) Termenul de „tranchilizatori” corespunde conceptului. de „sedative”. Tranchilizatorii au fost desemnați și ca „ataractice”, „agenți antifobi”, „substanțe anxiolitice”, etc. Cuvântul grecesc „ataraxia” înseamnă „liniște sufletească”, „indiferență” (de aici „ataractica”). Termenul „antiphobica”, sau „anxiolitică”, este asociat cu capacitatea anumitor medicamente de a avea un efect calmant în condiții patologice însoțite de frică și tensiune emoțională.