substante medicinale

Produse medicinale - compuși chimici de origine naturală sau sintetică și combinațiile acestora utilizați pentru tratamentul, prevenirea și diagnosticarea bolilor la om și animale. Medicamentele includ și medicamente pentru prevenirea sarcinii.

Substanțe medicinale Organic Materiile prime pentru sinteza preparatelor organice sunt gazele naturale, petrolul, cărbunele, șistul și lemnul. Petrolul și gazele sunt o sursă valoroasă de materii prime pentru sinteza hidrocarburilor, care sunt intermediari în producția de medicamente organice. Materiile prime anorganice pentru producerea preparatelor anorganice sunt rocile, minereurile, gazele, apa din lacuri si mari, deseurile din industriile chimice.

Toate medicamentele moderne sunt grupate după următoarele principii principale: Grupuri terapeutice medicamente pentru tratamentul inflamației scăderea tensiunii arteriale antimicrobiene Acțiune farmacologică, adică efectul cauzat de vasodilatatoare dilatarea vaselor de sânge antispasticele eliminarea vasospasmului analgezicele reducerea iritației durerii Structura chimică a salicilaților Fluorochinolone Principiul nosologic, medicamentele sunt utilizate pentru tratarea unei boli strict definite astm bronsic agenți pentru tratamentul infarctului miocardic etc.

Grupe: Medicamente care acționează asupra sistemului nervos central Medicamente care acționează asupra sistemului periferic sistem nervos Medicamente care acționează în zona terminațiilor nervoase sensibile Mijloace care acționează asupra cardiovascular sistem Mijloace care cresc urinarea si inhiba formarea calculilor urinari. Medicamente care îmbunătățesc funcția hepatică Medicamente care afectează mușchii uterului Medicamente care reglează procesele metabolice Medicamente care afectează imunitatea Antioxidanți Antimicrobiene, antivirale, antifungice Medicamente utilizate în tratament boli oncologice Instrumente de diagnostic Alte medicamente din diferite grupe farmacologice

Aspirina Nu trebuie luată de persoanele cu hipertensiune arterială necontrolată sau tulburări de sângerare. Nu este recomandat celor cu astm bronșic, ulcer, sau celor cu stomac sensibil sau care sunt alergici la aspirină sau medicamente similare. Nu luați aspirina copiilor sub 12 ani: la o vârstă mai mică, aspirina poate provoca dezvoltarea unei boli mortale la copil, cunoscută sub numele de sindrom Re-ye.

Paracetamol Paracetamolul este mai puțin iritant pentru stomac decât aspirina. Dacă luați paracetamol mult timp și în mod regulat, rinichii și ficatul vor avea de suferit. Periculoase pentru ficat și o supradoză de paracetamol, care poate duce la moarte. Pentru a provoca moartea acestui organ important, este suficient să beți g (20-30 de comprimate) de medicament. Nu luați paracetamol persoanelor cu boli hepatice, precum și celor care beau în mod constant. Chiar și dozele mici de alcool în combinație cu paracetamol reprezintă o amenințare mortală.

Analgin Analgin este cel mai popular analgezic, sunt „tratați” cu migrene, dureri de dinți, dureri menstruale, mahmureală. Dar în majoritatea țărilor occidentale, analginul nu a fost folosit de mult timp. În SUA, Norvegia, Marea Britanie, Suedia, Olanda, a fost exclusă din farmacopee încă din anii 1970. Chiar și o tabletă de analgin este suficientă pentru a provoca daune semnificative organismului. Analgin este deosebit de periculos pentru copii, mamele însărcinate și care alăptează. Acest medicament suprimă activitatea măduvei osoase, ceea ce duce la o scădere a producției de globule albe, care protejează organismul de infecții. O supradoză de analgină poate duce la moarte. Analgin este ieftin și cunoscut de toată lumea, atât de multe fete și femei îl beau în pumni pentru a scăpa de durerile de cap și de disconfort în " zile critice". Puțini dintre ei își dau seama că experții OMS au sugerat de mult și în mod persistent lumii întregi să abandoneze acest medicament periculos.

Reguli pentru administrarea medicamentelor 1. Trebuie să urmați cu strictețe instrucțiunile. Acest lucru este valabil mai ales pentru raportul dintre medicamente și alimente. Nu numai eficacitatea tratamentului, ci și starea sistemului digestiv și excretor vor depinde de respectarea strictă a acestei cerințe. La urma urmei, practic nu există medicamente care să fie luate pe stomacul gol. 2. Automedicația nu este permisă. Majoritatea pacienților se consideră cel mai mult cel mai bun doctor. Și, bineînțeles, se tratează singuri, luând medicamente la recomandarea prietenilor.

3. Luați-vă medicamentele la intervale regulate. Se știe că concentrația de medicamente în sânge este cea mai mare după administrarea medicamentului, apoi, cu fiecare oră, scade treptat. Dacă aranjați intervale lungi între dozele de medicamente, atunci va veni o perioadă în care concentrația medicamentului în sânge va fi foarte scăzută. Prin urmare, acestea trebuie luate de 2, 4, 6 ori pe zi, iar intervalele dintre doze trebuie să fie egale.

4. Care este cel mai bun moment al zilei pentru a lua medicamente? Durerea se simte cel mai mult noaptea, așa că este foarte important să luați analgezice seara. Este indicat să luați medicamente vasodilatatoare dimineața. Într-adevăr, în această perioadă, riscul de infarct miocardic atinge un vârf. Dar seara, dozele acestor medicamente pot fi reduse fără consecințe asupra sănătății. Medicamentele antireumatice trebuie luate și seara. Acest lucru va reduce durerile articulare și le va îmbunătăți mobilitatea după somn. De asemenea, seara, dar târziu, este necesar să luați medicamente antialergice, deoarece noaptea organismul produce cea mai mică cantitate de hormon care inhibă reacțiile alergice. Dat fiind sucurile gastrice foarte agresiv noaptea, medicatia impotriva ulcer peptic ulcer gastric și duodenal, cel mai indicat este să luați doze mari cu puțin timp înainte de culcare.

5. Dacă sunt prescrise mai multe medicamente, acestea trebuie luate separat. Chiar și cele mai inofensive medicamente pentru organism atunci când sunt luate dintr-o singură înghițitură, adică aportul simultan a mai multor medicamente, vor pune o povară grea asupra stomacului și ficatului. Aceasta înseamnă că aportul de medicamente trebuie diluat în timp, astfel încât intervalul dintre doze să fie de cel puțin 30 de minute.

6. Medicamentele trebuie spălate. Chiar și pastilele în miniatură trebuie spălate, deoarece o concentrație mare de substanță activă poate dăuna stomacului. Cel mai bine este să beți medicamentele cu apă fiartă caldă. Nu este permis să bei sucuri, apă carbogazoasă, lapte (cu excepția cazului în care este prevăzut de instrucțiuni), chefir etc. Într-adevăr, în lapte și chefir, chiar și fără grăsimi, există grăsime care învăluie tabletele, nepermițând să se bea. fi absorbit complet și fără întârziere.

7. Nu este permis să luați medicamente expirate. Cel mai mic lucru din acest lucru este ineficacitatea tratamentului și cel mai mare - vătămarea ireparabilă a sănătății. Același lucru este valabil și pentru medicamentele care au fost depozitate incorect (nu au fost respectate avertismentele de temperatură, umiditate, lumină).Din cauza faptului că medicamentele sunt străine și toxice pentru organism, dozarea lor corectă este foarte importantă!

Clasificarea ajută la caracterizarea fenomenelor individuale, faptele, în funcție de apartenența la un anumit grup, vă permite să prevedeți fenomene și obiecte încă necunoscute sau neexplorate. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că orice clasificare este condiționată, prin urmare, este posibilă îmbunătățirea sa în continuare.

Există două clasificări general acceptate ale medicamentelor:

1. Clasificarea medicamentelor după origine.
2. Clasificarea medicamentelor în funcție de puterea activității farmacologice.

Clasificarea medicamentelor după origine

Origine medicamente sunt împărțite în două grupe principale:

1. Au trecut materii prime naturale de origine minerală, vegetală și animală prelucrare primară(curățare de impurități, uscare, sortare). Acestea includ: materii prime minerale medicinale - sifon de băut, Cărbune activ, nămol namol terapeutic etc.; materiale vegetale medicinale reprezentate de diverse grupe morfologice - colecții, frunze, ierburi, flori, fructe, semințe, rădăcini, rizomi, scoarță etc.; materii prime medicinale de origine animală - glandele endocrine ale animalelor domestice.
2. substante medicinale origine sintetică sau semisintetică, derivată din prelucrarea materiilor prime naturale sau sinteza vizată.

Acest grup este împărțit în următoarele subgrupe:

• Produse chimice. Prin natura lor, acestea sunt substanțe chimice individuale, iar prin originea lor sunt produse de sinteză sau substanțe naturale purificate care sunt substanțe medicinale, de exemplu clorură de sodiu, sulfat de sodiu, azotat de argint, acizi clorhidric și sulfuric, bicarbonat de sodiu, permanganat de potasiu, tiosulfat de sodiu. , etc. .d.
• Preparate chimico-farmaceutice. Prin natura lor, acestea sunt și substanțe chimice individuale obținute ca urmare a unei sinteze organice foarte complexe. Aceste medicamente includ: medicamente sulfanilamide (streptocid, norsulfazol), medicamente antituberculoase (ftivazid), hipnotice și anestezice, medicamente antimalarice (bigumale). Subgrupul preparatelor chimico-farmaceutice include și substanțele biologic active izolate în formă pură din materii prime de origine vegetală și animală (alcaloizi și glicozide). Un grup separat este reprezentat de preparate de izotopi radioactivi, de exemplu preparate de iod radioactiv.
• Preparate antibiotice. Antibioticele sunt produse reziduale ale diferitelor microorganisme*! sunt obținute ca urmare a sintezei biologice la creșterea microorganismelor pe medii speciale nutritive. Antibioticele de origine microbiană (penicilină, streptomicina, biomicină, gramicidină) sunt larg cunoscute. Unele dintre antibiotice sunt obținute pe cale sintetică (meticilină, oxacilină). Antibioticele din grupul cefalosporinelor au un spectru larg de acțiune antibacteriană.
• Preparate cu vitamine. Printre acestea se numără ambele substanțe chimice sintetice individuale ( vitamina C, tiamină, acid nicotinic, cianocobalamină etc.) și complexe complexe de substanțe (concentrate, extracte, siropuri).
• Preparate organice. Obținut din organe, țesuturi și sucuri ale corpului animalului. Sunt complexe complexe de substanțe care conțin substanțe hormonale ca compuși biologic activi. Unii dintre ei au fost izolați în forma lor pură (de exemplu, adrenalină). Pe cale sintetică se obțin o serie de hormoni (hormoni sexuali). Enzimele (pepsina) aparțin și ele preparatelor de organe.
• Vaccinuri și seruri. Este vorba de preparate imunobiologice produse de institute de vaccinuri și seruri, institute de epidemiologie, microbiologie și igienă, precum și o serie de stații epidemiologice sanitare.
• Produse de prelucrare primară a materiilor prime medicinale. Acestea includ: Uleiuri esentiale, grăsimi și uleiuri grase obținute din părți de plante și animale.
• Preparate galenice. Acestea includ medicamente complexe compoziție chimică extras din materii prime medicinale naturale de origine vegetală și animală și care conțin substanțe biologic active (BAS). Este vorba despre diverse extracte, tincturi, unele siropuri, ape aromatice etc. Un subgrup special este format din preparate novogalenice (extracte și tincturi), care sunt preparate pure eliberate de substanțe de balast.

Conceptul de substanță medicamentoasă și produs medicamentos,

Nu se poate face o distincție strictă între conceptele de drog, substanță și otravă.

Știi perfect cât de periculoase sunt mușcăturile șerpilor veninoși. Cu toate acestea, analgezicele sunt preparate din venin de cobra; în doze mici, aceste otrăvuri au un efect calmant asupra sistemului nervos central. Otrăvurile majorității șerpilor din familia viperelor au un efect hemostatic. Medicamentul hemostatic Lubetox a fost obținut din veninul gyurzei. Ce este otrava?

Definiția generală biologică și toxicologică a conceptului de otravă - otrava este orice Substanta chimica, care, atunci când interacționează cu un organism viu, determină un proces patologic din partea acestuia din urmă, terminând uneori cu moartea.

Definiția lui Paracelsus - Totul este otravă, nimic nu este lipsit de otravă. Doar doza face otrava invizibilă. Într-adevăr. Toți sunteți conștienți de o astfel de substanță precum NaCl, fără de care organismele animale nu se pot descurca. Cu toate acestea, sarea este de foarte multe ori cauza otrăvirii la animale, în special la păsări și porci. Și, în același timp, otrăvuri atât de puternice precum stricnina, atropina, scopolamina, strofantina sunt utilizate pe scară largă în practica veterinară ca substanțe medicinale.

O substanță medicinală este o singură substanță chimică care interacționează cu receptorii de pe celulele umane sau animale, oferind un efect terapeutic sau profilactic țintit.

Medicament - medicament farmacologic, permis de organismul autorizat al țării relevante în modul prescris pentru utilizare în tratamentul, prevenirea și diagnosticarea bolilor la oameni și animale. Medicamentul poate include mai multe substanțe medicamentoase.

medicament- un medicament sub forma unei forme de dozare specifice.

Forma de dozare - o stare convenabilă de utilizare, care oferă efectul terapeutic necesar, atașată la un medicament sau un material vegetal medicinal.

Formele de dozare sunt împărțite în mai multe grupuri:

1. solid sau dens (pulbere, tabletă, drajeu, granule, bolus, pastilă, supozitor, colecție, brichetă, plasture etc.).

2. moale - unguent, liniment, pastă, terci.

3. lichid - soluție, amestec, emulsie, suspensie, infuzie, decoct.

4. gazos forma de dozare- spray.

5. preparate galenice şi noi galenice. Preparate complexe structura chimica derivate din materii prime animale şi origine vegetală ca urmare a tratamentelor tehnologice (tincturi, extracte, siropuri, ape, sapunuri, alcooli). Preparate novogalenice - extracte, maxim și uneori complet eliberate de substanțe de balast.

În funcție de puterea de acțiune, substanțele medicamentoase sunt împărțite în 3 grupe:

1. "Yenena" - substanțe otrăvitoare. Desemnat cu litera „A”.

2. „Heroica” – actorie puternică. Desemnat cu litera „B”.

3. „Yaria” - altă listă sau generală.

Substanțele medicamentoase sunt depozitate în mod corespunzător cu apartenența la grup. Substanțele din grupa „A” necesită o contabilitate strictă și depozitare într-un seif încuiat și sigilat, sub responsabilitatea unui specialist calificat. Inscripția „Yenena” sau „A” este afișată pe ușa seifului. Pe interior O listă cu substanțe toxice este afișată pe ușă, indicând cele mai mari doze unice.

Substanțele din grupa „B” sunt depozitate separat în dulapuri sub cheie.

În plus, toate medicamentele sunt păstrate ținând cont de proprietățile lor fizice și chimice.

Himiko - industria farmaceutica produce un număr mare de medicamente terapeutice și profilactice. Cu toate acestea, farmacologii și chimiștii se confruntă cu sarcina de a căuta și crea în mod constant agenți terapeutici și profilactici noi, mai eficienți.

Cel mai răspândit internațional Clasificarea anatomică terapeutică chimică (ATC). În Rusia, împărțirea în Grupe farmacologice. În plus, există și Clasificare nosologică.

Medicamente pe bază de rețetă și fără prescripție medicală

În practica mondială, există conceptul de medicamente „eliberate fără prescripție medicală” și „rețetă”. Acestea din urmă sugerează un pericol potențial mai mare de utilizare fără prescripție medicală. Există o luptă constantă între lobby-urile „farmaceutice” și „medicale” (respectiv, pentru extinderea grupului 1 sau 2 de medicamente și a afacerii corespunzătoare).

Reglementarea de stat este concepută pentru a ține cont de interesele populației (dilema „disponibilității” și/sau „siguranței” medicamentelor), fără a părăsi interesele afacerii farmaceutice sau medicale.

Medicamente homeopate

Într-un număr de țări, aceste medicamente sunt reglementate în mod diferit - fie ca categorie „Medicament”, fie ca „alimente și suplimente”, fie ca „medicină alternativă”. În prezent, nu există o opinie bine stabilită a organizațiilor internaționale pe această temă, convenită cu autoritățile naționale de sănătate.

LA Federația Rusă preparate homeopate supuse acelorași reglementare legislativă precum medicamentele convenționale.

Reglementare legislativă

Circulația medicamentelor este reglementată prin lege și regulamente, inclusiv actualizarea periodică a listei de medicamente vitale și esențiale (VED), a listei de narcotice etc.

Consecințele economice ale reglementării legislative

În Ucraina, există o practică de returnare a accizelor pentru utilizarea alcoolului în fabricarea medicamentelor - numai după ce acestea sunt vândute.

Organismele de control de stat asupra calității medicamentelor

Calitatea medicamentelor în Rusia este controlată de serviciu federal pentru Supravegherea în domeniul sănătății și dezvoltării sociale (Roszdravnadzor), aflat în subordinea Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse.

Centrele de control al calității medicamentelor funcționează în majoritatea orașelor mari din Rusia. Sarcina lor principală este să verifice organizațiile care vând medicamente (respectarea numeroaselor norme de depozitare și vânzare a medicamentelor), precum și controlul selectiv (și în unele regiuni chiar total) al medicamentelor. Pe baza datelor din centrele regionale, Roszdravnadzor va lua decizii cu privire la respingerea unui anumit medicament.

Așa ar trebui să fie în mod ideal. În practică, lucrurile arată puțin diferit.

În primul rând, marea majoritate a centrelor de control al calității medicamentelor sunt mai mult decât prost echipate și nu sunt capabile să efectueze o analiză chimică complexă a unui medicament modern. O situație și mai dificilă apare în cazul studiilor microbiologice, care fie nu sunt efectuate deloc, fie sunt efectuate într-un volum foarte redus. Drept urmare, de multe ori toate, ca să spunem așa, cercetările se limitează la evaluare aspect medicamente (există vreun sediment inacceptabil, comprimatele sunt crăpate, ambalajul este încadrat corect, eticheta este strâmbă etc.).

În al doilea rând, conform legislației în vigoare în Rusia, este inacceptabil să se solicite analize suplimentare de la vânzător dacă medicamentul are deja un certificat (declarație) de conformitate valabil. Astfel, toate studiile suplimentare ar trebui efectuate pe cheltuiala Centrelor pentru Controlul Calității Medicamentului. De fapt, acest lucru se traduce în costuri suplimentare pentru vânzător.

În al treilea rând, centrele de control al calității medicamentelor ar trebui să producă selectiv controlul drogurilor. În multe regiuni din Rusia (de exemplu, Stavropol, regiunea Tver, Tatarstan), re-verificarea este de natură totală. În general, acest lucru este ilegal și, din cauza lipsei de echipamente în laboratoare, este pur și simplu lipsit de sens, ceea ce duce la o dificultate semnificativă în vânzarea nu numai a medicamentelor falsificate și de calitate scăzută, ci și a medicamentelor în general.

Ca urmare a celor de mai sus, putem spune că majoritatea Centrelor regionale de control al calității medicamentelor de astăzi nu își îndeplinesc sarcinile, creând doar motive pentru mită și concurență neloială.

Medicamentele respinse și contrafăcute sunt supuse retragerii din rețeaua de farmacii, informații despre acestea sunt disponibile pe următoarele site-uri web:

Medicamente originale și generice

Un medicament original este un medicament care este mai întâi eliberat de către dezvoltator. De regulă, dezvoltarea și comercializarea unui nou medicament este un proces foarte costisitor și consumator de timp. Dintre numeroșii compuși cunoscuți, precum și cei nou sintetizați, prin enumerare, pe baza bazelor de date privind proprietățile acestora și modelării computerizate a activității biologice propuse, sunt identificate și sintetizate substanțe cu activitate țintă maximă. După experimentele pe animale, în cazul unui rezultat pozitiv, se efectuează studii clinice limitate pe grupuri de voluntari. Dacă eficacitatea este confirmată, iar efectele secundare sunt nesemnificative, medicamentul intră în producție și, pe baza rezultatelor unor teste suplimentare, posibilele caracteristici ale acțiunii sunt clarificate, sunt dezvăluite efectele nedorite. Adesea cel mai dăunător efecte secundare descoperit în practica clinică.

În același timp, producătorul brevetează acest nou medicament. Toate celelalte firme pot produce sinonime (așa-numitele generice), dar conform tehnologiei proprii, dacă dovedesc bioechivalența medicamentelor. Desigur, ei nu pot folosi numele de marcă pentru acest medicament, ci doar INN-ul sau unul nou brevetat de ei. În ciuda noului nume, aceste medicamente pot fi similare sau foarte apropiate ca efecte.

Sunt medicamentele originale și genericele complet echivalente? Din punct de vedere al chimiei, substanța activă este aceeași. Dar tehnologia de producție este diferită, este posibil grade diferite curatenie. Există și alți factori. De exemplu, se știe că pentru o lungă perioadă de timp diferite companii nu au putut atinge aceeași eficacitate a acidului acetilsalicilic (generic) ca Bayer AG, producătorul medicamentului original „Aspirina”. S-a dovedit că problema nu era numai în puritatea materiilor prime, ci și într-o metodă specială de cristalizare, care a dus la cristale speciale, mai mici de acid acetilsalicilic. Pot exista multe astfel de nuanțe. Este posibil și rezultatul opus, atunci când genericul are mai mult succes decât medicamentul original.

LA preparate moderne doar unul dintre izomeri (enantiomeri) poate fi activ biologic, celălalt poate fi slab activ, inactiv sau chiar dăunător (vezi Biodisponibilitate).

Acțiuni ilegale în producția și circulația medicamentelor

Medicamente contrafăcute, medicamente contrafăcute

Afacerea farmaceutică este considerată a treia cea mai profitabilă, după comerțul cu arme și droguri. Acest lucru atrage la el antreprenori fără scrupule.

În Rusia, până în 1991, problema falsificării medicamentelor a fost practic absentă.

Fals

Contrafacerea este o schimbare deliberată în formularea producției unui medicament. Înlocuirea componentelor scumpe cu altele mai ieftine sau reducerea conținutului (și în cel mai rău caz, complet absent) al componentei necesare a medicamentului. De exemplu, înlocuirea cefazolinei mai scumpe cu penicilină mai ieftină (și mai puțin eficientă). În plus, sunt posibile și alte încălcări ale producției: încălcarea timpului și a secvenței procesului tehnologic, subestimarea gradului de purificare, materiale de ambalare de proastă calitate etc.

contrafăcut

Medicamentele contrafăcute sunt medicamente produse fără permisiunea deținătorului brevetului - compania dezvoltatoare.

Eficacitatea unui medicament este determinată în primul rând de substanța activă (dar nu numai de aceasta, vezi bioechivalența). Conform dreptului internațional, formula sau compoziția substanței active nu poate fi un secret al companiei. Dar de ceva timp (aproximativ câțiva ani) această informație este închisă altor producători, care, chiar și sub un alt nume, nu pot produce acest medicament fără permisiunea companiei titularului de brevet.

Nici la sfârșitul timpului alocat, alte companii nu pot folosi numele medicamentului (Brand) înregistrat de companie - deținătorul brevetului (așa-numitul formular de brevet).

Există o tentație pentru producătorii de medicamente, cunoscând formula, să elibereze medicamente ocolind proprietarul brevetului. Un exemplu este drogul Nu-Shpa® (nume de marcă înregistrată). De fapt, acesta este un medicament sintetizat destul de simplu, a cărui substanță activă are denumirea generică de „drotaverină”. Cu toate acestea, de câteva generații, oamenii au folosit No-Shpa și nu știu nimic despre unele drotaverină. În consecință, prețul unui medicament de marcă este de 10 (!) ori mai mare decât prețul exact la aceeași compoziție, tehnologia de fabricație și acțiune, medicamentul drotaverină. Nu este de mirare că la unele fabrici care produc medicamente autohtone ieftine ziua, noaptea aceleași medicamente sunt ambalate în pachete străine, de marcă. Trebuie adăugat că, de obicei, acest lucru nu afectează calitatea medicamentului, deoarece producătorul contrafăcut se teme să trezească chiar și cea mai mică suspiciune din partea autorităților de control.

Traficul ilicit de droguri

Substanțele narcotice sunt supuse unor reguli de circulație mai stricte decât alte medicamente. Cu toate acestea, din cauza cererii crescute pentru acestea, există situații în care funcționarii neglijează îndeplinirea corectă a atribuțiilor oficiale.

• Partea inversă a înăspririi cerințelor pentru circulația stupefiantelor este obținerea nerezonabil de dificilă de către persoanele cu indicații directe de utilizare (boli oncologice etc.).

Vezi si

Legături

Fundația Wikimedia. 2010 .

Vedeți ce sunt „substanțe medicamentoase” în alte dicționare:

sistem automat de înregistrare a cererilor pentru substanțe medicamentoase noi- Sistem de evaluare statistică a rezultatelor în 2 și 3 faze studiu clinic medicamente noi în SUA Subiecte de biotehnologie RO aplicarea de noi medicamente asistată de computer... Manualul Traducătorului Tehnic

FORME DE DOZARE- FORME DE DOZARE, tipul in care substantele medicinale sunt folosite de catre persoana tratata (uman, animal). NomenclaturaL. f. schimbări odată cu dezvoltarea tehnologiei și a medicinei; nou L. f. apar (de exemplu, tabletele introduse din 1872 au apărut ... ... Marea Enciclopedie Medicală