Clasificări independente medicamenteși medicamente: 1. Clasificări axate pe medicină. 2. Clasificări multifuncționale. 3. Clasificări axate pe farmacie. 4. Alte clasificări. Clasificări în cadrul altor clasificări: 1. Clasificarea internațională invenții (MKI). 2. Clasificarea internațională a mărfurilor și serviciilor (ICGS). 3. Clasificator de produse integral rusesc (OKP). 4. Alte clasificări. 5. După cererea consumatorilor: - bunuri de larg consum; - marfuri de preselectie; - mărfuri cu cerere specială; - bunuri de cerere pasivă. Prin natura cererii, produsele farmaceutice sunt bunuri de larg consum. Cu toate acestea, în grupul produselor farmaceutice, este posibil să se facă distincția între bunuri de larg consum și bunuri de consum pasive. Cel mai adesea, grupul de bunuri cu cerere pasivă include bunuri care fie au un preț ridicat, fie au caracteristici de calitate scăzută, fie consumatorii au foarte puține informații despre acest produs și aproape că nu există publicitate. Bunurile cu cerere specială sunt bunuri care au proprietăți unice, pentru a cărei achiziție sunt necesare eforturi și costuri suplimentare din partea consumatorilor. Alocați bunuri de cerere selectivă. Achiziționarea unui astfel de produs este asociată cu o evaluare preliminară a sortimentului existent și selecția ulterioară a produsului ca urmare a comparației în categorii precum calitate, design, preț, producător și, în consecință, țara de origine. Clasificare PBX. Primele studii internaționale în domeniul consumului de droguri au fost realizate în anii 60. Cu toate acestea, fiecare dintre ele s-a bazat pe propria sa clasificare. Au fost necesare standarde metodologice bazate pe dovezi pentru a obține informații comparabile. În 1969, la Oslo, sub auspiciile OMS, a avut loc un simpozion privind problemele consumului de droguri, unde s-a decis că este necesar să se elaboreze un sistem internațional de clasificare pentru studierea caracteristicilor consumului de droguri. În 1974, Agenția Norvegiană pentru Controlul Drogurilor, pe baza clasificării anatomice terapeutice dezvoltată de Asociația Europeană pentru Cercetarea Pieței Farmaceutice, a creat un sistem cunoscut acum sub numele de sistem de clasificare ATC (Anatomical Therapeutic Classification System). În 1996, OMS a recomandat utilizarea sistemului ATC (mai precis, ATC/DDD, ultimele trei litere înseamnă „doze zilnice stabilite” – Doze zilnice definite) ca standard internațional pentru cercetarea consumului de droguri. Astăzi, singurele țări care nu au adoptat acest sistem de clasificare sunt Statele Unite și Canada. În sistemul de clasificare ATC, medicamentele sunt împărțite în grupuri în funcție de acțiunea lor asupra unui anumit organ sau sistem anatomic, precum și de proprietățile lor chimice, farmacologice și terapeutice. Pe această bază, fiecărui medicament i se atribuie un cod separat. Conform recomandărilor OMS, structura sa este formată din 5 niveluri. Nivelul 1 - acestea sunt 14 grupuri anatomice principale (clase), notate printr-o literă latină, care este prima din codul medicamentelor. Grupurile de primul nivel sunt împărțite în grupuri de al 2-lea nivel (de bază terapeutice și farmacologice), care diferă, de regulă, în principal utilizare terapeutică. Ele sunt indicate prin două cifre arabe. Clasificarea de nivelul 3 (subgrupe terapeutice-farmacologice) este indicată printr-o literă latină. Nivelul 4 este reprezentat de grupe terapeutico-farmacologic-chimice, care sunt de asemenea notate printr-o literă latină. Nivelul 5 reflectă substanțele chimice și se transmite în două cifre. Codificarea medicamentului Furosemid ATC: nivelul 1, grupa anatomică principală: C - Sistemul cardiovascular Nivelul 2, grupa terapeutică principală: 03 - Diuretice Nivelul 3, grupa terapeutică: C - Diuretice foarte active Nivelul 4, subgrupa chimioterapeutică: A - Preparate sulfonamide simple Nivelul 5, substanțe chimice: 01 - Furosemid Cod complet: C03CA01 Principalele obiective ale OMS sunt: utilizarea acestei clasificări în studiile internaționale privind consumul de droguri și pentru monitorizarea efectelor secundare. Acest lucru permite utilizarea sistemelor informatice medicamente de a selecta mijloace alternative, precum și de a evalua interacțiuni medicamentoase, prevenirea dublării în prescrierea medicamentelor, control alegerea potrivita doze de medicament. 2.2. Sortiment de produse farmaceutice medicale

INDUSTRIA FARMACEUTICA, ramura industriei care se ocupă de cercetarea, dezvoltarea, producția în masă și distribuția de medicamente pentru prevenirea, ameliorarea și vindecarea bolilor.

Tipuri de medicamente.

Medicamentele pot fi împărțite în două categorii principale: cele care sunt disponibile numai pe bază de rețetă și cele care se eliberează fără rețetă. Medicamentele din prima categorie nu sunt, în general, promovate pe scară largă; numai medicii și farmaciștii sunt familiarizați cu astfel de medicamente în detaliu. (Introducerea aici se referă la informarea acestor profesii despre disponibilitatea medicamentului, domeniul său de aplicare, avantajele sale față de analogi și efectele secundare.) Cumpărătorii obișnuiți pot achiziționa astfel de medicamente numai cu o rețetă eliberată de un medic. Medicamentele fără prescripție medicală care pot fi cumpărate fără prescripție medicală, cum ar fi aspirina și tabletele pentru răceală, ajută la ameliorarea afecțiunilor temporare și minore.

Fii deosebit de atent. Medicamentele hipertensive, numite și medicamente antihipertensive, se iau timp îndelungat, de mulți ani. Este foarte important să respectați cu strictețe prescripția de probă prescrisă de medic. În funcție de caracteristicile lor, de modul de acțiune și de dozare, unele dintre ele sunt luate în mod repetat pe parcursul zilei, în timp ce altele sunt luate o dată. Unele dintre ele au o doză constantă, în timp ce altele sunt crescute treptat până la atingerea unui nivel optim. Pentru a garanta rezultate bune este consumul strict - fără pauze.

Producerea unui nou medicament.

Nu există reguli stabilite pentru dezvoltarea de succes a noilor produse. De obicei, dezvoltatorii de medicamente încep să acționeze atunci când există deja un program bine gândit și un obiectiv clar articulat. Crearea unui nou medicament include trei etape: cercetare, dezvoltare și producție și implementare.

În caz contrar, tensiunea arterială devine instabilă și duce la crize hipertensive problematice. Dacă nu simțiți că medicamentele dumneavoastră vă vor ajuta, cu excepția faptului că îi cereți medicului dumneavoastră să o schimbe, aruncați o privire critică asupra stilului dvs. de viață. Consumul de alcool uneori nu este doar debilitant, dar de fapt dăunează sănătății. Activitatea drogurilor poate fi blocată de anumite alimente, nicotină și alte medicamente. Există întotdeauna o perioadă de tranziție la începutul tratamentului, când corpul dumneavoastră trebuie să se obișnuiască cu scăderea tensiunii arteriale.

Studiu.

În ultimii 15-20 de ani, au apărut multe medicamente noi care au schimbat semnificativ atât ideile medicilor despre boli, cât și metodele de tratare a acestora. Unele dintre noile medicamente sunt descoperite numai datorită abilității și priceperii strălucitoare a inventatorilor individuali; descoperirea altor medicamente se datorează pur și simplu unui accident fericit. Dar majoritatea medicamentelor sunt produsul unor cercetări sistematice pe termen lung, efectuate de specialiști din universități și laboratoare industriale. Astfel de studii implică chimiști, biochimiști, bacteriologi, fiziologi, farmacologi, toxicologi, clinicieni de cercetare și practicieni medicali. Datorită eforturilor lor comune, s-a obținut un succes remarcabil în dezvoltarea de noi antibiotice, hormoni steroizi, diuretice, vitamine și minerale, antispastice și antihistaminice, tranchilizante, antidepresive, medicamente cardiovasculare, fungicide etc. Folosind un set standard de teste, cercetătorii analizează (examinare preliminară) sute de substanțe care sunt similare între ele. Substanțele necorespunzătoare sunt aruncate imediat, iar potențialele medicamente sunt testate pe animale pentru a le studia mai detaliat caracteristicile. Și numai după ce o substanță nouă s-a dovedit în experimente pe animale, studiile clinice sunt efectuate pe oameni. La început, medicamentul este administrat doar la câțiva pacienți. Întreaga perioadă de cercetare și evaluare a unui nou medicament poate dura de la unu la cinci ani.

În acest timp, este normal să experimentați un oarecare disconfort. Ministerul Sănătății are în vedere măsuri restrictive pentru deschiderea farmaciilor, precum și restricționarea exportului paralel de medicamente. În practică, serviciul de sănătate încearcă să introducă un regim comercial și mai restrictiv decât regimul care a fost deja anulat de Curtea Constituțională și în care Bulgaria avea o procedură deschisă a Comisiei Europene de restricționare a comerțului liber.

Cu toate acestea, comerțul cu negru este încurajat în detrimentul comercianților buni, spun experții. „Fondul de sănătate plătește medicamentele pentru care importatorii oficiali declară că nu au importat niciun ambalaj în țară”. Expresia merge fără acoperire mediatică, deși sună uimitor: medicamentul este vândut în țară, devenind cumva disponibil comercial. Cum se poate întâmpla asta de fapt? Se dovedește că, în ciuda oricăror măsuri de reglementare din țara noastră, „spălarea banilor” poate fi efectuată.

Dezvoltare și producție.

Ca urmare a studiilor clinice complete ale unui potențial medicament, se determină nu numai eficacitatea și toxicitatea unei noi substanțe, ci și dozele la care ar trebui să fie administrată organismului, cea optimă. forma de dozare(tablete, elixir, capsule etc.), frecvența și modul de administrare, doza totală, contraindicații și efecte secundare. Dacă scena studii clinice este finalizată cu succes, apoi se ia decizia de a dezvolta un proces tehnologic pentru producerea medicamentului.

E ca și spălarea banilor, este doar o vrajă. Medicamentele suspecte produse în țările extracomunitare unde nu există control de calitate intră brusc în circulație în țara noastră. Acest lucru se întâmplă într-un mod foarte simplu și complet ilegal. Deși Legea medicamentelor prevede clar că vânzarea medicamentelor de la o farmacie către angrosişti este interzisă, aceasta este practica la noi. Mai rău decât atât, acesta este considerat un comportament normal de către comercianții cu care vorbește Standardul.

Nici măcar nu încearcă să ascundă faptul că au încălcat legea. Din nou în aprilie, mai, iulie și august anul acesta. De unde au venit din farmacii nu este clar. Scopul a fost ca agenția să efectueze propria diligență pentru a identifica detaliile tranzacțiilor suspecte. Secretarul general al BAL, Svetlin Spirov, susţine că angrosiştii numiţi sunt cunoscuţi ca nume, unii dintre ei chiar au fost amendaţi pentru faptele lor.

Controlul calității este cel mai important moment în producția de medicamente, deoarece o greșeală făcută în orice stadiu al producției poate dăuna sănătății multor oameni și poate duce la consecințe imprevizibile. Prin urmare, fiecare dintre elementele producției farmaceutice, care ar putea afecta natura și calitatea produsului final, este controlat. Toate detaliile procesului de fabricație sunt înregistrate - de la rezultatele analizei componentelor inițiale, produselor intermediare și până la medicamentul finit.

Pentru că literalmente 2 ore pentru a verifica datele de mai sus, iar angrosistii și farmaciile elimină licențele. Standard a contactat proprietarii a 2 farmacii și un angrosist care nu a încercat deloc să nege datele. Legenda lor despre comerțul ilegal spune că importatorii oficiali de droguri oferă reduceri promoționale de până la 30% din prețurile farmaciilor. Odată ce își obțin profitul de 10%, comerciantul realizează un profit de 20% dacă vinde medicamentul unui alt angrosist sau altor farmacii. Acest tip de logică economică este valabilă atunci când vine vorba de tranzacționarea cu piulițe și șuruburi.

Implementarea.

Medicamentele eliberate pe bază de rețetă sunt vândute numai angrosilor de medicamente, farmaciilor, spitalelor și medicilor privați autorizați. Nu există metode general acceptate pentru distribuirea unor astfel de medicamente între producători. Unii producători vând toate medicamentele pe care le produc angrosilor, în timp ce alții se ocupă doar cu medici, spitale sau farmacii.

Dar când vine vorba de medicamente care depind de viața și sănătatea a milioane de bulgari, lucrurile sunt mult mai puțin sigure. Așadar, este evident că doar procuratura îi poate obliga pe funcționari de la Agenția Executivă pentru Narcotice, ANR și Departamentul de Interne să-și facă treaba.

Aceasta este o plată anticipată pentru achiziții viitoare. Collier Kolev, proprietarul unei farmacii din Kotel. Ce medicamente vindeți angrosilor? Ei bine, așa cum este cazul cu astfel de comercianți. Dar când vor ajunge la mine, vom remedia starea. În stoc nu oferă astfel de reduceri. Care este istoricul acestor facturi. Care este logica? - Sunt medicamente care pot fi cumpărate de producător prin promoții. Este ceva ce angrosiştii nu pot. Depozitul de stoc nu acordă o astfel de reducere precum o face farmacia. Toate sunt afaceri. Nu ești sub lege? - Mă bucur să văd și să vorbesc.

Numele noilor medicamente.

Numirea unui medicament este aproape la fel de importantă precum producerea acestuia. Un medicament are de obicei trei denumiri: 1) chimic, determinat de structura chimică a substanței și atribuit în conformitate cu regulile internaționale bine-cunoscute; 2) general, care este mai simplu decât chimic și conform căruia literatura stiintifica medicamentul poate fi identificat sau poate fi determinată clasa acestuia; 3) marca comercială sau denumirea mărcii, prin care consumatorul poate înțelege cine este producătorul acestui medicament. De exemplu, D-(-)-treo-1-( p-nitrofenil)-2-dicloracetamido-1,3-propandiol este denumirea chimică pentru cloramfenicol (denumire comună), care este vândută sub denumirea comercială înregistrată Chloromycetin.

State rânji, cauți un vițel sub boii tăi. Krasimir Ivanchev, proprietarul farmaciilor Optima 09 din Ruse. Există o lege comercială care permite fiecărui angrosist și vânzător să-l vândă pe cel pe care îl dorește. Că Ministerul Sănătății are o oarecare dorință să oprească ceva, să se oprească. Dar cel mai bine este să-ți faci un card electronic de sănătate pentru a nu fura atât de mult. Cere taxa si de acum inainte faci logica.

Și nu mă deranja cu rahat, țara asta e atât de împuțită și o să cauți un vițel sub boi. Alte denumiri: Diesel, Pisici, Alimente, Pastile, Valium, Versalon, Glutetimidă, Diazepam, Codine, Lexotan, Lidol, Omopon, Parkinson. Origine: Medicamente sintetice concepute pentru a trata anxietatea, depresia, insomnia sau relaxantele musculare.

Literatură

Natradze A.G. Eseu despre dezvoltarea industriei chimice și farmaceutice din URSS. M., 1967
Senov P.L. chimie farmaceutică. M., 1978
Belikov V.G. chimie farmaceutică. M., 1985


închide