Dezavantajele formelor de dozare solide. Forme de dozare solide

Formele de dozare solide sunt medicamente dense, de obicei împărțite în doze individuale. În farmacologie, există o majoritate de astfel de medicamente, deoarece sunt mai bine depozitate, sunt greu de deteriorat, este mai ușor pentru astfel de forme să facă ambalaje.

Tipuri de forme de dozare solide

• Taxe.
• Pulberi.
• Granule.
• Tablete.
• Dragee.
• pastile.
• Capsule.
• Medule și spansule.

Să luăm în considerare toate aceste tipuri mai detaliat.

Taxe

Amestecuri de plante medicinale uscate, uneori cu un amestec de săruri, uleiuri esențiale etc.

Doze colectia pentru prepararea de infuzii, decocturi, lotiuni, bai etc. de obicei pacientul însuși. Dozele se măsoară de obicei în linguri.

Taxele sunt:

• obișnuit (un amestec de materii prime ambalate în cutii standard);
• presat (tablete și brichete);
• ceaiuri instant (măcinate fin, în pungi de filtru).

Colecțiile sunt depozitate într-un loc uscat, la o temperatură de 15 până la 25°C. Perioada de valabilitate - în medie, 1,5-3 ani.

Pulberi medicinale

Pulberile sunt o formă de medicament care are proprietatea de curgere.

Pulberile sunt simple, constând dintr-o substanță și complexe, constând din două sau mai multe ingrediente. Și, de asemenea, - împărțit și nu împărțit în doze separate.

Pulberile sunt destinate atât pentru uz intern cât și extern. Pulberi pt uz intern Ori bea cu apă (sau alt lichid, cum ar fi laptele). Aceste pulberi sunt produse divizate sau nu divizate în doze. Pulberile pentru uz extern (de exemplu, pulberile) nu sunt de obicei împărțite în doze.

Pulberile se păstrează în ambalajul original în perioada de expirare indicată; într-un loc uscat și, dacă este necesar, răcoros ferit de lumină.

Granule

Granulele sunt o formă solidă de dozare pentru uz intern sub formă de boabe rotunde, cilindrice sau neregulate care conțin un amestec de activ și excipienți.

Granulele sunt destinate administrării orale. Unele granule sunt dizolvate în apă înainte de utilizare.

Păstrați granulele într-un loc uscat și, dacă este necesar, răcoros ferit de lumină.

Tablete

O formă de dozare obținută prin presarea substanțelor active (sau a amestecurilor acestora cu substanțe auxiliare): rotundă, ovală, pătrată, triunghiulară cu margini rotunjite, plăci plate cilindrice cu semn de separare sau suprafață biconvexă care facilitează înghițirea.

În funcție de metodele de aplicare, tabletele se disting:

• Pentru utilizare orală (în interior prin gură) (inclusiv efervescent - pentru prepararea unei soluții).
• Pentru uz extern (pentru prepararea unei soluții pentru clătire, spălare, loțiuni).
• Sublingual (sub limbă) și bucal (în spatele obrazului).
• Vaginal (în vagin).
• Pentru implantare subcutanată (tabletele sterile sunt suturate subcutanat în zona anterioară perete abdominal sau regiunea subscapulară la o adâncime de 3-4 cm).

Tabletele trebuie păstrate în ambalajul lor original, protejându-se de influențele mediului și asigurând stabilitatea medicamentului pe durata de valabilitate specificată; într-un loc uscat și, dacă este necesar, răcoros ferit de lumină.

Multe tablete sunt interzise să fie mestecate, deoarece există o anumită secvență de absorbție a substanțelor active în stomacul și intestinele umane. În plus, unele medicamente au gust amar și/sau irită gura. Astfel de tablete sunt de obicei acoperite.

Dragee

O formă de dozare a unui medicament pentru uz intern, care se obține prin stratificarea activelor și excipienților pe boabele de zahăr.

Pe lângă drajeurile obișnuite, există:

• acțiune prelungită (prelungită);
• micropelete sau microgranule (dimensiuni de la 1 la 3 mm).

Spre deosebire de tablete, procesul de eliberare a ingredientelor active este mai lung, dar tehnologia de stratificare face posibilă izolarea substanțelor care nu ar trebui să intre în contact într-un singur drajeu. Prin urmare, sub formă de drajeuri, în special, sunt produse multe preparate multivitamine (Duovit, Revit, Gendevit, Biovital etc.).

Drajeurile se iau pe cale orală, fără a mesteca sau zdrobi. Acestea sunt fie absorbite, fie înghițite (conform instrucțiunilor producătorului).

Condițiile de depozitare pentru drajeuri sunt aceleași ca și pentru tablete.

pastile

Pastilele sunt o formă de dozare solidă sferică dozată din plastic pentru uz intern, care, împreună cu substanțele active, include excipienți (ca bază a pastilelor),

Greutatea pastilelor este de la 0,1 la 0,5 g, iar diametrul lor este de la 3 la 8 mm. Tehnologia de fabricare a pilulelor vă permite să combinați o mare varietate de ingrediente active care nu sunt compatibile în alte forme. Recent, suplimentele alimentare sunt adesea produse sub formă de pastile.

Această formă de dozare vă permite să ascundeți gustul și mirosul neplăcut al ingredientelor active, iar forma sferică a pastilelor și suprafața mucilaginoasă din gură facilitează înghițirea.

Pastilele sunt depozitate într-un loc uscat și răcoros.

Capsule

Forma de dozare, formată dintr-un amestec de substanțe active și excipienți, plasate într-o coajă care se dizolvă în corpul uman. Capsulele sunt destinate administrării orale, precum și căilor de administrare rectală (în rect) și vaginală. Capsulele pot fi de diferite dimensiuni, cu o capacitate de până la 1,5 ml.

Capsulele conțin de obicei substanțe active care au un gust neplăcut și (sau) irită mucoasa bucală. Prin urmare, capsulele destinate administrării orale trebuie înghițite fără a mușca. De asemenea, nu este permisă deschiderea capsulelor și luarea doar a pulberii conținute în ele.

Capsulele sunt depozitate în ambalajul lor primar original (blistere din folie de aluminiu, flacoane de sticlă etc.), ceea ce asigură stabilitatea substanței active pe durata de valabilitate specificată și, dacă este necesar, într-un loc răcoros.

Medula și spansule

Medulele sunt capsule de gelatină, în interiorul cărora există microgranule acoperite cu o înveliș solubilă în grăsimi (pentru spansuls - cu o înveliș de polimer).

Sub formă de medulare și spansul, sunt produse de obicei medicamente cu acțiune prelungită, de exemplu, un medicament antigripal. Păstrați medulele și spansulele în aceleași condiții ca și capsulele.

Pentru a utiliza previzualizarea prezentărilor, creați un cont Google (cont) și conectați-vă: https://accounts.google.com

Subtitrări slide-uri:

Întocmită de: profesoara Proskunina O.S. Tema cursului: „Forme de dozare solide. Forme de dozare moi»

Acest grup include: Tablete Pulberi Drageuri Pastile Capsule Granule

Tablete - Tabulettae (Tabuletta - im.p. unit; Tabuletta m - vin. p. unit; Tabuletta s - wine.p., pl; tv. p.pl. in tabulettis ) este o formă de dozare solidă obținută prin presarea unui medicament , un amestec de medicamente și excipienți, sau prin formarea de mase medicinale, destinate utilizării interne, sublinguale sau parenterale. Tablete

Folosit pentru ingestie: Oral Sublingual (nitroglicerina) Bucal - transbucal (nitroglicerina si altele) Efecte locale (faringosept, septolet) Prepararea dezinfectantilor (furatsilin) ​​Implantare: Substante hormonale: nodplakta Medicamente antifumat Prepararea solutiilor injectabile (clorura de sodiu) si altii)

Beneficiile formei de tablete Precizia de dozare a administrate substanțe medicinale Posibilitatea de programare a localizării și a duratei de acțiune (tablete modificate) Portabilitate și ușurință în depozitare Posibilitate de mascare a proprietăților organoleptice neplăcute: gust, miros (la folosirea cochiliilor) Posibilitatea de a prescrie medicamente în tablete care distrug smalțul dentar; Ușurință în utilizare

Compoziția tabletelor Principala substanță medicinală Excipienți: zahăr, amidon, apă, alcool etc. În cazul modificării, se folosesc Cadre - matrici din sulfat de bariu, gips, dioxid de titan - rigide; polietilenă, PVC, ceară semirigidă Acoperiri Substanță polimerică osmotic activă

retard - retard - acțiune lungă și lentă; RR-rapid-retard (rapid - rapid, retard - lent) - efect pe termen lung cu debut rapid; retard - "acarien" - o doză mică de substanță medicinală; retard - "forte" - o doză mare de substanță medicinală; durulex sau duro - eliberare uniformă și prelungită a medicamentelor: durulex chinidină, duroteofilină (matrice teofilină). Principalele denumiri ale tabletelor modificate cu acțiune prelungită și programată

HBS - Sistem echilibrat hidrodinamic (abreviere - primele litere) tabletă osmo cu eliberare osmotică a medicamentului, sistem echilibrat hidrodinamic - eliberare uniformă prelungită (până la 24 de ore) a medicamentului sub influența forțelor osmotice: madopar HBS (exemplu) - tabletă cu eliberare osmotică a substanțelor medicamentoase, sistem hidrodinamic echilibrat - eliberare uniformă prelungită (până la 24 de ore) a substanței medicamentoase sub influența forțelor osmotice: osmo-adalat (exemplu); prolongatum - eliberare lungă (retarde, retard rapid, durule și comprimate osmotice: cloramfenicol prolongatum (exemplu); MB - eliberare modificată a medicamentelor: diabetonă MB (exemplu); SR (eliberare lentă) - eliberare lentă: eufillin SR (exemplu); S (lentă) - eliberare lentă: slow-trazikor (exemplu); film - forme de dozare comprimate cu eliberare programată medicament, dar fără a indica tehnologia de fabricație aplicată și altele.

Prescripție extinsă Scrieți 12 comprimate care conțin 0,25 g de analgină, 0,03 g de cofeină și 0,02 g de fenobarbital. Alocați 1 tabletă pentru dureri de cap. Rp .: Analgini 0,25 Coffeini 0,03 Phenobarbitali 0,02 D.t.d. N 12 în tabulete S. Un comprimat pentru dureri de cap Rețetă prescurtată Scrieți 20 de comprimate care conțin octadină 0,01 g fiecare. Alocați 1 tabletă de 2 ori pe zi. Rp .: Tabulettae Octadini 0,01 N 20 D.S . 1 comprimat de 2 ori pe zi Prescriptie medicala

Unele comprimate multicomponente sunt produse sub denumiri speciale, de exemplu, tabletele Nikoverin (conțin acid nicotinic și papaverină), tabletele Papazol (conțin 0,03 g de papaverină și dibazol) și multe altele. La prescrierea unor astfel de comprimate, rețeta începe cu cuvintele Tabuletta s, apoi se indică numele comprimatelor (între ghilimele) și numărul acestora. Exemplu de rețetă: scrieți 20 de tablete de „Nikovin”. Alocați în interior 1 tabletă de 2 ori pe zi. Rp.: „Nicoverinum” al Tabuletei N 20 D.S. 1 comprimat de 2 ori pe zi

Pulveres (Pulbere - unitate im.p. Pulvis, unitate gen.p. Pulveris) este o formă solidă de dozare în vrac pentru uz intern și extern. În pulbere, puteți prescrie diverse medicamente sintetice, deșeuri ale unor microorganisme (antibiotice), substanțe de origine vegetală și animală. Pulberi

Activitate farmacologică ridicată asociată cu măcinarea fină a medicamentelor; Portabilitate și stabilitate la depozitare mai mare în comparație cu LF lichid. Simplitatea fabricării (simplitatea tehnologiei) în comparație cu tablete, drajeuri, pastile; Versatilitatea compoziției. Compoziția pulberilor poate include substanțe anorganice și organice, inclusiv de origine vegetală și animală, precum și o cantitate mică de substanțe lichide și vâscoase. Calități pozitive ale pulberilor

Mai lent în comparație cu soluțiile, acțiunea medicamentelor, pentru că. Pulberile trebuie să se dizolve înainte de a fi absorbite. Unele substanțe din pulberi pot modifica proprietățile sub influența mediu inconjurator; Unele medicamente sub formă de pulberi irită mucoasa (bromurile de potasiu și sodiu); Medicamente care au un gust amar, mirositoare, colorante, incomode și neplăcute de luat. Pulberile pot dobândi un miros străin prin adsorbția vaporilor de substanțe mirositoare. Calități negative ale pulberilor

Substanțe higroscopice (clorură de calciu, bromură de sodiu, acetat de potasiu etc.) nu sunt prescrise în pulberi, substanțe care, amestecate între ele, formează mase umede și lichide (chinină și antipirină), se descompun ușor (nitrat de argint amestecat cu substanțe organice) sau da amestecuri explozive.

Troobludd Simplu (dintr-o substanță) Complex (din mai multe substanțe) Pulberile se deosebesc prin numărul de ingrediente în funcție de gradul de măcinare în funcție de aplicația specifică conform opțiunii de dozare Mari (grossi) Mici (subtilis) Cele mai mici (subtilissimi) Pentru uz intern Pentru uz extern Împărțit în doze separate Nedivizat

Evacuat nu împărțit în doze. Acestea sunt cele mai mici pulberi (pulveres subtilissimi) pentru aplicarea pe suprafețele rănilor și pe membranele mucoase. Gradul de măcinare are o anumită valoare. Deci, cele mai mici pulberi la aplicare topică nu provoacă iritații mecanice, au o capacitate mare de absorbție. Astfel de pulberi sunt prescrise într-o cantitate de 5,0 până la 100,0 g sau mai mult. Compoziția unor astfel de pulberi poate include o substanță medicinală (pulbere simplă) sau mai multe substanțe (pulbere complexă). Pulberi pentru uz extern

Exemplu simplu: scrieți 20,0 g din cea mai mică pulbere de streptocid pentru aplicare pe piele Rp: Streptocidi subtilissimi 20,0 D.S. pentru aplicare pe piele. Exemplu complicat: scrieți cea mai mică pulbere care conține 125.000 de unități de sare de sodiu de benzilpenicilină și 5,0 g etazol, pentru suflarea în nas Rp: Benzylpenicilin-natrii 125.000 de unități de Aethazoli 5,0 M.f. pulvis subtilissimus D.S. insuflație nazală Prescripție pulbere nedivizată

Greutatea medie a pulberii separate este de la 0,3 la 0,5 g. Masa trebuie să fie de cel puțin 0,1 și nu mai mult de 1,0 g. Dacă doza de substanță medicinală este mai mică de 0,1 g, se adaugă o substanță indiferentă, cel mai adesea zahăr. 0,3 g pentru a obține o greutate medie. La pulberi origine vegetală(din frunze, rădăcini etc.) la o masă mai mică de 0,05 g se adaugă o substanță indiferentă. În acest caz, rețeta începe cu cuvântul Pulveris, apoi este indicată partea plantei. Pulberi pentru uz intern

Simplu Scrieți 12 pulberi de dibazol, câte 0,04 g fiecare. Alocați 1 pulbere de 3 ori pe zi. Rp: Dibazoli 0,04 Zahari 0,3 M.f. pulvis D.t.d. Nr. 12S. 1 pulbere de 3 ori pe zi. Dificil Prescripționați 24 de pulberi care conțin clorhidrat de papaverină 0,1 fiecare și fenobarbital 0,05 fiecare. Alocați 1 pulbere de 3 ori pe zi. Rp: Papaverini hydrochloridae 0,1 Fenobarbitali 0,05 M.f . pulvis D.t.d. Nr. 24S. 1 pulbere de 3 ori pe zi. Pudră prescrisă pentru uz intern

Formă de dozare solidă de uz intern, obținută prin stratificarea multiplă (panning) de medicamente și excipienți pe granule de zahăr. Producție - mod de fabrică. Masa drajeului nu trebuie să depășească 0,1-0,5 g.

Compoziția drajeului Substanță de bază (principală) Excipienți (zahăr, amidon, făină de grâu, cacao, ciocolată, coloranți etc.) Granule de zahăr

Scrieți câte 30 de comprimate care conțin clorpromazină 0,025 g fiecare. Alocați 1 comprimat de 2-3 ori pe zi după mese. Rp.: Dragee Aminazini 0,025 D.t.d. N 20 S . 1 comprimat de 2-3 ori pe zi după mese Scrieți 20 de comprimate acid ascorbic 0,1 g fiecare Luați 1 comprimat pe zi după mese. Rp: Dragee Acidi ascorbinici 0,1 g D.t.d. Nr. 20S. 1 comprimat de 1 dată pe zi după mese. Formular de prescripție - prescurtat

Formă de dozare solidă nedozată sub formă de particule omogene de formă rotundă, cilindrică sau neregulată, destinată uzului intern. Conform cerințelor GFH, dimensiunea granulelor ar trebui să fie de 0,2-3 mm. O granulă este o formă de dozare produsă în industria farmaceutică. Granule - Granula (Granulum - im.p. singular; Granuli - gen. s.; Granul orum - gen.

Granulele produc de obicei substanțe medicinale care au un miros, un gust neplăcut, au un efect iritant local etc., dar se caracterizează de obicei printr-o toxicitate scăzută. În rețete, granulele sunt scrise într-o versiune prescurtată a prescripției, adică indică numele formei de dozare, substanța medicamentoasă și cantitatea acesteia. Granulele sunt o formă de dozare fără doză, prin urmare numărul total de granule (pentru toate dozele) este indicat în rețetă.

Ele constau din principala substanță medicinală care are un miros neplăcut, un gust sau un efect iritant local al substanțelor auxiliare: zahăr, acid tartric, bicarbonat de sodiu, amidon, glucoză, talc, sirop de zahăr, coloranți etc.

Scrieți 100,0 granule de para-aminosalicilat de sodiu. Alocați 1 linguriță de 3 ori pe zi după mese. Rp .: Granul o rum Natrii para-aminosalicylatis 100,0 D.S. 1 lingurita de 3 ori pe zi la 1 ora dupa masa Formular de prescriptie medicala - prescurtat

Forme de dozare finite - substanțe medicamentoase dozate, sub formă de pudră, paste, granulare sau lichide, închise într-o capsulă. Capsule

Calități pozitive ale capsulelor: Precizia dozării. Protecția LV împotriva expunerii la lumină, aer și umiditate. Excluderea mirosului și gustului neplăcut al medicamentelor. Bun aspect. Biodisponibilitate ridicată. Mecanizarea completă și automatizarea producției. Calități negative ale capsulelor: Higroscopicitate ridicată a gelatinei, din care sunt produse în principal învelișurile capsulelor. Dificultate la inghitire.

Învelișurile capsulelor sunt elastice din polimer de gelatină - capsula gelatinosae elasticae tare - capsula gelatinosae durae cu capace - capsula gelatinosae operculatae

Capsule tari cu capace (Capsulae durae operculatae) - concepute pentru dozarea substanțelor pulverulente și granulare în vrac. Au forma unui cilindru cu capete semisferice. Ele constau din două părți - un corp și un capac, care ar trebui să intre liber una în cealaltă, fără a forma goluri. Capacitatea celei mai mari capsule este de 1,37 ml, cea mai mică este de 0,13 ml. Capsule moi cu o înveliș întreagă (Capsulae molles) - concepute pentru încapsularea medicamentelor lichide și pastoase. Au o formă alungită sau cilindrică cu capete semisferice și pot conține până la 1,5 ml de medicament. TIPURI DE CAPSULE

Orporul este asigurat de diferite grosimi și grad de solubilitate ale capsulelor polimerice (cochilii) Furnizat de capsulele de gelatină și polimeri Funcțiile cochiliilor Excluderea proprietăților organoleptice neplăcute ale substanțelor medicamentoase: gust și miros ( grăsime de pește etc.) Protejarea mucoasei gastrice de efectele agresive ale medicamentelor Prelungirea acțiunii medicamentului și programarea localizării acțiunii acestuia

Scrieți 50 de capsule de gelatină care conțin 0,001 g de ketotifen (Ketotifenum). Pentru administrare orală, câte 1 capsulă de 2 ori pe zi cu mesele (dimineața și seara). Rp.: Ketotifeni 0,001 D.t.d.N. 50 în capsulis gelatinosis S. 1 capsulă de 2 ori pe zi cu mesele (dimineața și seara) Scrieți 20 de pulberi care conțin 0,1 g de bromcampfor și 0,05 g de sulfat de chinidină în capsule de gelatină cu capace. Alocați 1 capsulă de 2 ori pe zi. Rp: Bromcamphorae 0,1 Chinidini 0,05 M . f. pulvis D.t.d. Nr. 20 în capsule gelati nosae operculatis. S. P o 1 capsulă de 2 ori pe zi. Formular de prescriptie medicala

Forme de dozare solide preparate prin amestecarea substantelor medicinale cu zahar si melasa. Sunt plate, rotunde sau ovale. Pentru a conferi caramelelor culoarea și proprietățile organoleptice dorite, în amestec se introduc aditivi coloranți, aromatizanți și aromatici (masă de ciocolată, gelatină, gumă arabică). Caramelele sunt folosite în principal pentru tratamentul bolilor mucoaselor cavității bucale și faringelui. Pentru a face acest lucru, caramelele sunt ținute în gură până la absorbția completă. Deci, industria farmaceutică sub formă de caramel produce medicamentul antifungic și antibacterian dekamin. Caramel - (Caramel)

Forme de dozare solide sub formă de mase dense de formă plană, obținute prin amestecarea substanțelor medicamentoase cu zahăr și mucus. Sub formă de pastile, sunt prescrise substanțe predominant medicinale utilizate pentru tratarea bolilor mucoaselor. cavitatea bucală. Pentru a face acest lucru, pastilele sunt ținute în gură până când se resorb complet. În unele cazuri, pastilele sunt prescrise oral în tratamentul anumitor boli. tractului digestivși au, de asemenea, un efect de resorbție. Caramelele și pastilele sunt prescrise ca tablete oficiale. Pastile, sau troche (Trochiscius - unitate im.p.; Trochisci - unitate gen.p.),

Forme de dozare moi

Formele de dozare moi sunt destinate aplicării pe piele, mucoase și suprafețe ale rănilor Unguente Supozitoare Tencuieli

Unguente - Unguenta (Unguentum - im.p., singular, Unguenti - rod.p., singular) - forme de dozare moi, cu consistență vâscoasă, capabile să formeze un film continuu pe suprafața pielii și a mucoaselor. Substanță de bază (bază) - asigură un efect terapeutic Substanță formatoare (constituens) - asigură o anumită consistență

Ca baze de unguent, se folosesc de obicei substanțe sau amestecuri de substanțe care au o capacitate mare de pătare, se amestecă bine, dar nu reacționează cu substanțele medicinale și nu își modifică proprietățile sub influența luminii și a aerului. consistență moale respectarea scopului stabilit stabilitate fizică și chimică inofensivă biologică stabilitate antimicrobiană reacție neutră absența acțiunii iritante, alergenice ușurință de îndepărtare de la locul de aplicare Cerințe pentru baze de unguent

Bazele de unguent se împart în trei grupe: Lipofile: 1. grăsimi și derivații acestora - grăsime de porc, uleiuri vegetale, grăsimi hidrogenate; 2. Ceruri (ceara de albine, spermaceti, lanolină); 3. Baze hidrocarburice (vaselină, parafină, ulei de vaselină, ozocerită, cerezină); 4. Baze siliconice (esilon-aerosil, etc.) Hidrofile: 1. Geluri VM de hidrocarburi si proteine ​​(amidon, gelatina, colagen, celuloza) 2. Geluri sintetice DIU (PEO-400, PEO-1500, PEO-4000, PVP) , etc.) 3. geluri de compuși anorganici (minerale argiloase, baze bentonite) Lipofil-hidrofile: 1. Absorbție (bază lipofilă + emulgator surfactant) ​​2. Emulsie (bază lipofilă + emulgator surfactant + apă).

Există unguente complexe simple Constă dintr-o substanță formatoare de bază Include mai mult de două ingrediente

În funcție de consistență, unguentele se împart în unguente propriu-zise, ​​paste, geluri jeleu, creme, linimente.

Forma prescurtată: Unguente emise de: industria farmaceutică; având denumiri comerciale; unguente principale: dacă este necesar să se prescrie un unguent simplu preparat pe vaselină, concentrația substanței de bază este exprimată în procente. Forma prescurtată a prescripției începe cu denumirea formei de dozare - Unguenti ..., urmată de denumirea substanței medicinale, denumirea concentrației unguentului sau a cantității acestuia, după care se scrie D.S. Exemplu: 1) Scrieți 20,0 g de unguent oficial de camfor. Rp: Unguent i Camphorati 20.0 D.S. Utilizați pentru măcinare. 2) Scrieți 20,0 g de unguent care conține 5% anestezină Rp: Unguent i Anesthesini 5% -20,0 D.S. Pentru a lubrifia zonele de piele afectate Formular de prescriptie

Sunt prescrise toate unguentele neoficiale complexe și simple, care nu sunt preparate pe vaselina. Unguentele simple sunt prescrise dacă activitatea substanței de bază este exprimată nu ca procent, ci în unități de acțiune. Exemplu: 1) Scrieți 5 g de unguent pe lanolină și vaselină (1:9), care conține 1% sulfat de atropină. Rp: Atropini sulfatis 0,05 Lanoiilni 0,5 Vaselini ad 5,0 M.f . unguentum D.S. Întindere pentru pleoape 2) Scrieți 15 g de unguent care conține 10.000 UI de eritromicină Rp în fiecare gram: Erythromycini 150.000 ED Vaselini și 15,0 D.S. Aplicați pe zona afectată a pielii Formă extinsă:

Când se prescrie un unguent în formă expandată, rețeta indică numele tuturor componentelor și cantitățile acestora care alcătuiesc unguentul. Apoi scriu Misce ut fiat unguentum (Amestecă pentru a face un unguent). Acesta este urmat de D.S. si semnatura. Exemplu de prescripție: scrieți 30,0 g de unguent care conține 0,25 g de azotat de argint și 1,0 g de vinilină. Se prescrie pentru boli de piele. Rp .: Argenti nitratis 0,25 Vinylini 1,0 Vaselini 30,0 M.f . unguentum D.S. Lubrifiați zona afectată a pielii

Acesta este un fel de unguent cu un conținut de substanțe pulbere de cel puțin 25% (similar ca consistență cu aluatul). Cantitatea de substanțe sub formă de pulbere din paste nu depășește de obicei 60-65%. Pastele se înmoaie la temperatura corpului. Cantitatea de substanțe sub formă de pulbere din paste nu depășește de obicei 60-65%. Pastele se înmoaie la temperatura corpului. Paste - Paste (Paste - im.p singular, Paste - gen.

Ele diferă într-o consistență mai densă, păstoasă, groasă. Pastele rămân mai mult decât unguentele la locul de aplicare și, datorită conținutului ridicat de substanțe pulbere, au proprietăți pronunțate de absorbție și uscare. In functie de scop se disting pastele dermatologice, dentare, de dinti.

Pastele constau din Substanța medicamentoasă de bază Substanțe formative Substanțe sub formă de pulbere (talc - talc, amidon - Amil, oxid de zinc - zinci oxydum)

Caracteristici ale acțiunii pastelor (spre deosebire de unguente) Proprietăți absorbante Efect de uscare Acțiune prelungită

Acesta este un fel de unguente în emulsie.Cremele se disting printr-o consistență liberă, cremoasă, stabilitate scăzută și, datorită evaporării ușoare a fazei lichide, au un efect de răcire. (Se obțin fără emulgator, deoarece multe baze sunt caracterizate printr-o vâscozitate structurală semnificativă și prezența unui schelet microcristalin. O fază lichidă fin dispersată introdusă în masa bazei de unguent cu agitare puternică este fixată în ea datorită vâscozitatea mediului de dispersie). Creme – Cremes Cremor, oris m

Rețeta indică forma de dozare (Crem), apoi numele substanței medicinale și concentrația acesteia în procente sau grame, iar apoi o liniuță urmată de masa sa în grame. Următoarea este o indicație: D.S. Exemplul 1. Se prescrie 1% cremă de terbinafină (Terbinafină) pentru uz extern. R.p. : Crem oris Terbinafini 1% - 20,0 D.S. Aplicați pe zonele afectate ale pielii. sau Rp .: Crem oris Terbinafini 0,2 - 20,0 D.S. Aplicați pe zonele afectate ale pielii. Cremele complexe au denumiri comerciale. În acest caz, ele sunt, de asemenea, prescrise într-o formă prescurtată, cum ar fi unguentele și pastele. Concentrația medicamentului în astfel de creme nu este indicată. Exemplul 2. Scrieți 30,0 cremă „Triderm” („Triderm”). Pentru aplicare în strat subțire pe zonele afectate ale pielii 1 dată pe zi. Rp.: Crem oris "Triderm" 30,0 D.S. Lubrifiați zonele afectate ale pielii. Scrierea prescripției

Unguente preparate pe baze hidrofile, având o consistență asemănătoare gelului. Grupul de baze hidrofile include geluri de carbohidrați și proteine ​​cu molecul mare (amidon, eteri de celuloză, gelatină, colagen), DIU sintetice (polietilen glicoli), substanțe anorganice (baze bentonite). Geluri - Gela Gelum, i n

Rețeta indică forma de dozare (Gel), denumirea substanței medicinale și concentrația acesteia în procente sau grame, urmate de greutatea gelului în grame prin liniuță. Mai departe este scris: D.S. Exemplul 1. Se prescrie gel de ketoconazol (Ketoconazol) 0,02/g într-un tub de 40,0. Aplicați pe unghiile afectate. Rp .: Gel i Ketoconazoli 0,8 - 40,0 D.S. Aplicați pe unghiile afectate. Gelurile complexe au denumiri comerciale. În acest caz, ele sunt scrise într-o formă prescurtată, cum ar fi unguentele și pastele. Reguli de prescripție: forma de dozare (Gel) este indicată în rețetă, apoi denumirea gelului între ghilimele în caz nominativ cu literă mare și cantitatea totală de gel în grame. Mai departe scrie: D.S. Concentrația într-un astfel de gel nu este indicată. Exemplul 2. Scrieți 20,0 Actovegin gel. Aplicați un strat subțire pe zonele arse ale corpului de mai multe ori pe zi. Rp .: Gel i "Actovigin" 20,0 D.S. Aplicați un strat subțire pe zonele arse ale corpului de mai multe ori pe zi. Scrierea prescripției

Formular de prescripție Abreviat Extins Pentru prescripții oficiale (fabricat din fabrică) Exemplu: scrieți 30,0 g pastă oficială de gramicidină Rp: Pastae gramicidini 30,0 D.S. Lubrifiați zonele afectate ale pielii Pentru prescripțiile principale Exemplu: scrieți 50,0 g de pastă pe vaselină care conține 20% iodoform. Rp: Iodoformi 10,0 Amyli Zinci oxidati aa 5,0 Vaselini ad 50,0 M . f. paste D.S. Aplicați pe zonele afectate ale pielii

Forme de dozare care sunt solide la temperatura camerei și se topesc sau se dizolvă la temperatura corpului Supozitoare - Supozitoare)

Acestea includ Substanță medicinală de bază - bază Substanță formatoare - constituenți

Cerințe pentru formarea substanțelor Consistență densă Punct de topire - 37 C Fără efect iritant asupra membranelor mucoase Fără interacțiune chimică cu substanța de bază Absorbție slabă prin mucoase

unt de cacao; grăsime de scorțișoară japoneză; Un amestec de gelatină, glicerină și apă - o bază de gelatină-glicerină (un amestec de gelatină - 1 parte, glicerină - 5 părți, apă - 2 părți) Un aliaj de săpun medical și glicerină - o bază de săpun-glicerină (un aliaj de glicerina, carbonat de sodiu, acid stearic). Cele mai frecvent utilizate substanțe formative

Există supozitoare (lumânări) supozitoare rectale rectale ia supozitoare vaginale vaginale

Supozitoarele rectale sunt de obicei sub formă de cilindru sau con cântărind de la 1,0 până la 4,0 g (în medie 3,0 g). Supozitoarele vaginale pot fi sferice (bile), ovoide (ovule) sau sub forma unui corp plat cu un capăt rotunjit (pesare). Masa supozitoarelor vaginale variază de la 1,5 la 6,0 g (în medie - 4,0 g). Bastoanele au forma unui cilindru cu un capăt ascuțit, de regulă, un diametru de 2-5 mm, o lungime de până la 12 cm.Sunt destinate introducerii în fistule. Supozitoarele rectale utilizate în practica pediatrică trebuie să aibă o masă de 0,5-1,5 g.

Tipuri de acțiune a supozitoarelor supozitoare vaginale(greutate 1,5-6,0 g) Resorbtiv Furnizați supozitoare rectale (greutate 1,4-4,0 g)

Forma prescurtată Pentru prescrierea supozitoarelor oficiale Rp: Suppositorium cum Synthomycino 0,25 D.S. 1 lumanare dimineata si seara. Pentru supozitoare cu denumirea comercială Rp: Supozitoriu „Anuzol” Nr.10 D.S. 1 supozitor de 2 ori pe zi Formular de prescriptie medicala

Pentru rețetele principale: Mai întâi sunt indicate denumirile substanțelor medicinale și cantitatea acestora, apoi unt de cacao la 1 lumânare. De cele mai multe ori, cantitatea de unt de cacao nu este indicată, dar scrisă: Olei Cacao q.s. ut f. supozitor rectal (vaginal), adică unt de cacao atât cât este necesar pentru a obține un supozitor rectal (vaginal). Acesta este urmat de D.t.d. N ..., apoi semnătura. Exemplu: Scrieți 12 supozitoare rectale care conțin 0,3 eufillin Rp: Euphillini 0,3 Olei Cacao q.s. M.f. Supozitoriu rectal D.t.d. Nr. 12S. 1 supozitor de 3 ori pe zi (q.s. - quantum satis - de cât ai nevoie) Forma extinsă

Conceput pentru introducerea în uretră, col uterin, pasaje fistuloase. Bețișoarele sunt făcute sub formă de cilindri cu capătul ascuțit într-o farmacie după rețetele principale. Bețișoarele sunt scrise în formă expandată, indicând nu numai ingredientele și dozele acestora, ci și dimensiunea bețișoarelor Scrieți 6 bețișoare de 5 cm lungime și 0,5 cm grosime, care conțin 0,0005 g de sulfat de atropină (Atropini sulfas) în fiecare. Atribuiți pentru introducerea în uretră câte un baston de 1 dată pe zi. Rp.: Atropini sulfatis 0,0005 Olei Cacao q.s. ut fiat bacillus longitudine 5 cm et crassitudine 0,5 cm D.t.d.N. 6S. Intra in uretra 1 baton de 1 data pe zi. Bastoane - Bacili

Formă de dozare sub formă de masă de plastic, care are capacitatea de a se înmuia la temperatura corpului și de a adera la piele, sau sub forma aceleiași mase pe un purtător plat. Utilizați plasturi pentru uz extern. Tencuieli - Emplastra

Masa de plastic conține substanța medicinală principală - de bază Poate conține mai multe substanțe medicamentoase Substanțe formulante lanolină, Ulei de vaselină, colofoniu de pin, cauciuc, parafină,

Poate fi produs ca o piesă independentă aplicată în timpul producției în condiții de producție pe plasture, care este ușor încălzit și pre-aplicat pe materialul de acoperire polimerică pe bază de țesătură din hârtie care nu se înmoaie

Sunt produse sub formă de masă aplicată în strat subțire pe o cârpă (hârtie), sau ambalate sub formă de plăci, bețe, cilindri, precum și sub formă de lichid turnat în sticle, plasate în țevi de aluminiu. sau cutii de aerosoli. În funcție de starea de agregare, se disting pete solide și lichide. Plasturile solide la temperatura camerei au o textură densă și se înmoaie la temperatura corpului (există epidermice, endermatice, diadermatice). Plasturile lichide (adezivii pentru piele) sunt lichide volatile care lasă o peliculă pe piele după evaporarea solventului. Sunt folosite ca pansament pentru fixarea pansamentelor chirurgicale pe piele și tratarea leziunilor cutanate mici (abraziuni, zgârieturi).

Scrieți un plasture cu ardei de 18 cm lungime și 10 cm lățime. Îndepărtați folia de protecție de pe plasture. R.p. Emplastri Caspici 18 x 10 cm D.S. Îndepărtați folia de protecție de pe plasture, aplicați pe piele și apăsați ușor. Scrieți 50,0 g de ipsos simplu cu plumb (într-o bucată). Puțin cald, se aplică pe material și se aplică pe zona afectată. R.p. Emplastri Plumbi simplicis 50.0 D.S. Ușor cald, se aplică pe material și se aplică pe zona afectată a pielii. Formular de prescripție prescurtat

Vă mulțumim pentru atenție!

În prezent, formele de dozare solide sunt cele mai populare și solicitate, având o gamă largă de posibilități și avantaje față de alte forme de dozare. Număr mare companii farmaceuticeîn Rusia și în străinătate sunt angajate în producția de solid forme de dozare, a cărui cotă de piață este de aproximativ 80% din producția totală a tuturor formelor de dozare.
Principalele tipuri de forme de dozare solide sunt pulberile, pelete (microsfere), tablete și capsule. Acest capitol prevede Caracteristici generale formele de dozare enumerate ca fiind cele mai populare pe piața farmaceutică modernă.

Informații generale despre pulberi
Pulberile sunt cea mai veche formă de dozare, care a fost folosită încă din 2500-3000 de ani î.Hr. și nu și-a pierdut semnificația până în prezent. Sub formă de pulberi, este prescris un număr destul de mare de diferite substanțe medicinale.
Pulbere - o formă solidă de dozare pentru uz intern și extern, constând din una sau mai multe substanțe zdrobite, care are proprietatea de curgere. Pulberile sunt sisteme de dispersie liberă fără un mediu de dispersie cu particule fine dimensiune diferită si forme.
În funcție de compoziție, pulberile sunt împărțite în simple, care constau dintr-un ingredient, și complexe, constând din două sau mai multe ingrediente. În funcție de natura dozării, pulberile sunt împărțite în dozate și nedozate. În funcție de metoda de aplicare, pulberile sunt pentru uz intern și extern. Pulberile pentru uz intern sunt prescrise sub formă dozată, pentru uz extern - sub formă nedozată. În plus, pulberile se clasifică în funcție de gradul de măcinare în mare, mediu-mari, mediu-fin, fin, cel mai mic, cel mai mic.
La măcinarea substanțelor medicinale, pe suprafața particulelor se formează un strat amorf, ceea ce implică activarea unor proprietati fizice si chimice solide precum activitatea de adsorbție și solubilitatea. Odată cu creșterea gradului de dispersie, suprafața specifică a pulberilor (raportul dintre suprafața totală a pulberii și volumul acesteia) crește, ceea ce este invers proporțional cu dimensiunile liniare ale pulberii.
Farmacopeea de Stat conține cerințe pentru pulberi și anume: curgere, uniformitate, abateri admise în masa dozelor individuale, culoare, gust, miros, ambalare și design, corespunzătoare ingredientelor incluse în compoziție. Pulberile trebuie să fie omogene atunci când sunt privite cu ochiul liber, să aibă o dimensiune a particulelor de cel mult 0,16 mm (dacă nu se indică altfel în articolele private). Pulberile folosite pentru tratarea rănilor, a pielii afectate și a mucoaselor, precum și pentru nou-născuți și copii sub 1 an, trebuie să fie sterile și preparate în condiții aseptice.
În prezent industria farmaceutica eliberează substanțe medicinale cu dimensiunea particulelor de 70-1000 microni. În acest sens, multe substanțe medicinale necesită măcinare suplimentară în timpul fabricării pulberilor.
Pulberile sunt produsul inițial pentru fabricarea de granule, pelete, tablete, drajeuri, prepararea soluțiilor și suspensiilor etc. În stare de pulbere, medicamentele au o activitate terapeutică ridicată, deoarece pe măsură ce particulele sunt dispersate, absorbția medicamentelor solubile și mai ales greu solubile este facilitată și accelerată. De exemplu, substanțele insolubile ( Cărbune activ, azotat de bismut, argilă albă, talc etc.) în stare de mare dispersie își manifestă în măsura maximă efectul adsorbant, învăluitor și antiseptic.
Avantajele pulberilor sunt în următorii factori: tehnologie de fabricație simplă și rapidă, capacitatea de a controla gradul de dispersie, în unele cazuri, efectul pozitiv al structurii cristaline a substanțelor asupra biodisponibilității, absența materialelor de umplutură, precizia dozării, ușurința de utilizare, versatilitatea compoziției, ușurința de depozitare și transport - toate acestea vă permit să maximizați utilizarea activității terapeutice a medicamentelor.
Într-o evaluare obiectivă a pulberilor ca formă de dozare, este necesar să se țină seama de unele dintre dezavantajele lor inerente: un efect terapeutic mai lent în comparație cu formele de dozare lichide, precum și un efect iritant asupra mucoasei gastrointestinale (de exemplu, potasiu și bromurile de sodiu), care este exclus atunci când sunt utilizate sub formă de soluții. În plus, ca urmare a creșterii suprafeței specifice a substanței medicinale prin măcinare, pulberile își pierd cu ușurință apa de cristalizare dacă există tendință de intemperii, sau devin rapid umede dacă sunt higroscopice. Pulberile pot absorbi dioxidul de carbon din aer și își pot modifica proprietățile sub influența oxigenului atmosferic. Pulberile pot dobândi un miros străin prin adsorbția vaporilor de substanțe volatile sau își pot pierde mirosul din cauza volatilizării componentelor mirositoare. Multe dintre aceste dezavantaje pot fi evitate prin ambalarea adecvată și depozitarea adecvată atât a ingredientelor brute, cât și a pulberilor în sine.
În funcție de scopul medical și metoda de aplicare, pulberile trebuie să aibă o anumită dimensiune a particulelor.

Forme de dozare solide

Tablete- o formă de dozare solidă obținută prin presarea unor substanțe medicinale, un amestec de medicamente și excipienți sau modelarea unor mase speciale, destinate în principal administrării orale sau sublinguale.

Scrieți 10 tablete de acid acetilsalicilic (Acidum acetylsalicylicum) 500 mg pentru administrare orală, 1 comprimat de 3 ori pe zi după mese.

Rp.: Tabulettae Acidi acetilsalicilici 0,5

D.t. d. nr. 10

S. Luați 1 comprimat pe cale orală de 3 ori pe zi după mese. prescrie 50 de comprimate nikospan* (Nicospanum) pentru administrare orală 1 comprimat de 3 ori pe zi după mese. Rp.: Tabuleta Nicospanum N. 50

D.S. Luați 1 comprimat pe cale orală de 3 ori pe zi, după mese.

Dragee- forma de dozare solida de uz intern, obtinuta prin stratificarea repetata a medicamentelor si excipientilor pe granule de zahar (boabe).

Exemplu de rețetă:

Scrieți 50 de tablete de clorpromazină (clorpromazin) 100 mg pentru administrare orală, 1 comprimat de 3 ori pe zi după mese. Rp.: Dragee Chlorpromazini 0.1

D.t. d. nr. 50

S. Luați pe cale orală câte 1 comprimat de 3 ori pe zi după mese.

Pulberi- forma de dozare solida de uz intern si extern, formata din una sau mai multe substante zdrobite si avand proprietatea de curgere.

Capsule- forma de dozare, constând din medicamentînchis într-o cochilie.

Exemple de prescriptie medicala:

Scrieți 20 g din cea mai mică pulbere de streptocid (Streptocidum) pentru aplicarea pe suprafața plăgii. Rp.: Streptocidi subtilissimi 20,0 D.S. Aplicați pe suprafața plăgii.

Scrieți o pulbere constând din oxid de zinc (Zinci oxydum)și talc (Talc) 10 g sub formă de pudră pe zonele afectate ale pielii de 2 ori pe zi.

Rp.: Zinci oxidi

Talci aa 10.0

M.f. pulvis subtilissimus.

D.S. Se presara pe zonele afectate ale pielii de 2 ori pe zi.

Scrieți 30 g de oxid de magneziu (Magnesii oxydum) pentru administrare orală, 1/4 linguriță la 1 oră după masă sub formă de suspensie în 1/3 cană de apă caldă.

Rp.: Magnesii oxidi 30,0

D.S. Luați pe cale orală 1/4 linguriță la 1 oră după masă, sub formă de suspensie în 1/3 cană apă caldă.

Scrieți 10 pulberi în hârtie ceară, 500 mg de analgin (analgin) pentru administrare orală, 1 pulbere pentru cefalee.

Rp.: Analgini 0,5

D.t. d. N. 10 in charta cerata

Prescrieți 30 capsule de gelatină cu oxacilină sodică* (Oxacilină de sodiu) 250 mg pentru administrare orală 1 capsulă de 4 ori pe zi cu 2 ore înainte de masă.

Rp.: Oxacillini-natrii 0,25

D.t. d. N. 30 în capsulis gelatinosis

S. Luați pe cale orală 1 capsulă de 4 ori pe zi cu 2 ore înainte de mese. Scrieți 30 de pulberi de acid ascorbic (Acidum ascorbicum) 50 mg pentru administrare orală, 1 pulbere de 3 ori pe zi.Rp.: Acidi ascorbinici 0,05 Sacchari 0,3 M . f. pulvis

D.t. d. nr. 30

S. Se ia 1 pulbere pe gură de 3 ori pe zi.

Scrieți 10 pulberi care conțin 200 mg de analgin (analgin)și paracetamol (Paracetamolum) pentru administrare orală, 1 pulbere pentru cefalee.

Rp.: Analgini

Paracetamoli aa 0,2

M.f. pulvis

D.t. d. nr. 10

S. Luați 1 pulbere pe gură pentru dureri de cap.

Forme de dozare moi

Unguente- forme de dozare moi cu consistență vâscoasă și prescrise pentru uz extern. Exemple de prescriptie medicala:

Scrieți 10 g de unguent care conține 0,25% oxolină (Oxolinum) pentru aplicare pe membrana mucoasă a cavității nazale de 2 ori pe zi. Rp.: Unguenti Oxolini 0,25% - 10,0

D.S. Aplicați pe mucoasa nazală de 2 ori pe zi. Scrieți 10 g de unguent care conține 0,1 g de mentol (Mentolum)și 0,2 g de protargol (Protargolum) pentru aplicare pe mucoasa nazală.

Rp.: Mentholi 0,1

Protargoli 0,2 Vaselini ad 10,0 M. f. unguentum

D.S. Aplicați pe mucoasa nazală. Paste- acestea sunt soiuri de unguente cu un conținut de substanțe pulbere de cel puțin 25%.

Exemplu de rețetă:

Scrieți 50 g de pastă care conține 5 g de anestezină (Anestezie)și acid salicilic (Acidum salicylicum),

Rp.: Anestezini

Acidi salicilici aa 5.0

Amyli 10,0 Vaselini ad 50,0

M.f. Paste

supozitoare- forme de dozare care sunt solide la temperatura camerei și se topesc sau se dizolvă la temperatura corpului.

Există supozitoare rectale (lumânări) - supozitoare rectale, vaginale - supozitoare vaginale.

Exemple de prescriptie medicala:

Scrieți 20 de supozitoare vaginale care conțin 250.000 de unități de nistatină (Nistatina) pentru utilizare 1 supozitor de 2 ori pe zi.

Rp.:Supozitoriu cu Nistatino 250.000 ED

D.t. d. nr. 20

S. 1 supozitor de 2 ori pe zi.

Scrieți 10 supozitoare rectale care conțin 250 mg de anestezină (anestezic) pentru utilizare 1 supozitor noaptea.

Rp.: Anestezie 0,25

Olei Cacao 3 ,0

M.f. supozitor rectal

D.t. d. nr. 10

S. 1 supozitor noaptea.

Forme de dozare lichide

Soluții- Aceasta este o formă de dozare lichidă obținută prin dizolvarea unei substanțe medicamentoase (solide sau lichide) într-un lichid (solvent).

Exemple de prescriptie medicala:

Scrieți 200 ml de soluție de clorură de calciu (Calcii chloridum; doză unică - 1 g) pentru administrare orală, 1 lingură de desert de 3 ori pe zi. Rp.: Solutionis Calcii chloridi 10% - 200 ml. D.S. Luați 1 lingură de desert de 3 ori pe zi.

Calcul:

O singură doză de clorură de calciu (1 g - 1,0) trebuie primită într-o lingură de desert (10 ml). Pentru a găsi concentrația soluției ca procent, trebuie întocmită o proporție: 1,0 - 10 ml

x - 100 ml; x = 10,0 (adică 10%).

Picăturiocupă un loc aparte între formele de dozare lichide din punct de vedere al concentrației de substanțe și al modului de dozare, ele pot fi administrate atât intern, cât și extern.

Exemplu de rețetă:

Scrieți 10 ml de soluție de haloperidol (Haloperidol; doză unică - 1 mg) pentru administrare orală, 10 picături de 3 ori pe zi. Rp.: Solutionis Haloperidoli 0,2% - 10 ml D. S. Se iau pe cale orală 10 picături de 3 ori pe zi.

Calcul:

O singură doză (1 mg - 0,001) trebuie primită în 10 picături (adică 0,5 ml, deoarece 1 ml de soluție apoasă conține 20 de picături). Pentru a afla concentrația procentuală a soluției, compunem proporția:

0,001 - 0,5 ml

x - 100 ml; x = 0,2 (adică 0,2%).

Exemple de soluții de prescriere pentru uz extern: Scrieți 500 ml dintr-o soluție de furacilină 0,02%. (Furacilinum) pentru gargara de 3 ori pe zi.

Rp.: Solutionis Furacilini 0,02% - 500 ml D. S. Gargara de 3 ori pe zi.

Scrieți 100 ml de soluție alcoolică 1% de acid salicilic (Acidum salicylicum) pentru aplicare pe zonele afectate ale pielii.

Rp.: Solutionis Acidi salicylici spirituosae 1% - 100 ml

D.S. Aplicați pe zonele afectate ale pielii.

Scrieți 100 ml de soluție de ulei de camfor 10%. (camfora) pentru frecarea articulației afectate.

Rp.: Solutionis Camphorae oleosae 10% - 100 ml

D.S. Frecați articulația afectată.

Scrieți 10 ml de soluție de sulfat de zinc 0,25%. (Zinci sulfa) pentru instilare câte 2 picături de 3 ori pe zi în ambii ochi.

Rp.: Solutionis Zinci sulfatis 0,25% - 10 ml

D.S. Instilați 2 picături de 3 ori pe zi în ambii ochi.

Notă: pentru că toate picaturi de ochi sterilizat, nu puteți indica „Sterilisetur!” în rețetă.

Tincturi- o formă de dozare lichidă, care este adesea un extract alcoolic, transparent din materiale vegetale medicinale, obținut fără încălzire și îndepărtarea extractantului.

Exemplu de rețetă:

Scrieți 30 ml de tinctură de valeriană (Valeriana) pentru administrare orală 30 picături de 3 ori pe zi.

Rp.: Tincturae Valerianae 30 ml

D.S. Luați 30 de picături pe cale orală de 3 ori pe zi.

extracte- forma de dozare, care este un extract concentrat din materiale vegetale medicinale, destinat uzului intern sau extern.

Exemple de prescriptie medicala:

Scrieți 30 ml de extract de scoarță de cătină (Frangula) lichid pentru administrare orală, 30 picături noaptea.

Rp.: Extracti Frangulae fluidi 30 ml

D.S. Luați 30 de picături pe cale orală noaptea.

Prescripționați 10 pudră de extract de rădăcină de rubarbă (Rheum) uscat 500 mg pentru administrare orală 1 pulbere de 2 ori pe zi înainte de mese.

Rp.: Extracti Rhei sicci 0.5

D.t. d. nr. 10

S. Luați 1 pulbere pe gură de 3 ori pe zi înainte de mese. Infuzii și decocturi- este vorba de extracte apoase din materii prime medicinale, care diferă prin modul de extracție. Exemple de prescriptie medicala:

Scrieți o infuzie de adonis primăvară (Adonis vernalis) la o concentrație de 1:30 pentru administrare orală, 1 lingură de 3 ori pe zi.

Rp.: Infusi herbae Adonidis vernalis 6,0 - 180 ml

D.S. Luați pe cale orală 1 lingură de 3 ori pe zi.

Scrieți 200 ml decoct de coajă de stejar (Quercus) la o concentratie de 1:10 pentru gargara Si un pahar de bulion incalzit de 3 ori pe zi.

Rp.: Deccti corticis Quercus 200 ml

D. S. Gargară Și un pahar de decoct încălzit de 3 ori pe zi.

Notă:la o concentrație de infuzie sau decoct de 1:10, concentrația lor poate fi omisă.

poţiuni- formă de dozare lichidă, care este un amestec de diferite medicamente lichide sau lichide și solide.

Exemple de prescriptie medicala:

Prescrieți un amestec care conține cofeină-benzoat de sodiu (Coffeinum-natrii benzoas; doză unică - 100 mg) și bromură de sodiu (Brommur de sodiu; doză unică - 500 mg) pentru administrare orală, 1 lingură de 3 ori pe zi timp de 4 zile.

Rp.: Coffeini-natrii benzoatis 1.2

Bromură de sodiu 6.0

Aquae distillatae ad 180 ml

M.D.S. Luați pe cale orală 1 lingură de 3 ori pe zi. Calcul: Cantitatea totală de amestec este de 15 ml (volum de lingură) * 3 (număr de doze pe zi) * 4 (număr de zile) =

180 ml.

Trebuie luate cofeină-benzoat de sodiu: 0,1 - 15 ml (1 lingură)

x - 180 ml (volumul total al amestecului); x = 1,2.

Se iau bromură de sodiu: 0,5 - 15 ml.

x - 180 ml; x = 6,0.

Scrieți un amestec format din 180 ml de infuzie de plantă adonis spring (Adonis vernalis) la o concentraţie de 1:30 cu adaos de bromură de sodiu (Brommur de sodiu; o singură doză de 300 mg), pentru administrare orală, 1 lingură de 3 ori pe zi.

Rp.: Infusi herbae Adonidis vernalis

6,0 - 180 ml

Bromură de sodiu 3.6

M.D.S. Luați pe cale orală 1 lingură de 3 ori pe zi.

Notă:dacă amestecul include un decoct sau infuzie, atunci mai întâi infuzia sau decoctul se prescrie conform regulilor stabilite, iar apoi substanța medicamentoasă se adaugă într-o doză calculată pentru volumul infuziei (sau decoctului).

Calcul:o singură doză de bromură de sodiu (300 mg - 0,3) trebuie primită în 1 lingură (15 ml). Numărul total de doze (180 ml ÷ 15 ml) este 12.

Cantitatea totală de bromură de sodiu necesară pentru prepararea amestecului va fi: doză unică χ numărul de doze, i.e. 0,3 χ 12 = 3,6.

Forme de dozare pentru injectare - un grup separat de forme de dozare pt administrare parenterală(sub piele, în mușchi, în venă etc.).

Exemple de prescriptie medicala:

Scrieți 3 fiole a 1 ml de soluție 2% de promedol (Promedolum; doză unică de 20 mg) pentru administrare subcutanată. Rp.: Solutionis Promedoli 2% - 1 ml D. t. d. N. 3 în ampul S. Se injectează 1 ml subcutanat.

Se prescriu 3 flacoane de insulină (insulină) care conțin 5 ml de medicament cu activitate de 40 UI la 1 ml. Alocați subcutanat, 12 UI înainte de micul dejun, 18 UI înainte de prânz, 6 UI înainte de cină.

Rp.: Insulină 5 ml (și 40 UI - 1 ml)

D.t. d. N. 3

S. Se administrează subcutanat 12 unităţi înainte de micul dejun, 18 unităţi înainte de prânz, 6 unităţi înainte de cină.

Scrieți 30 de flacoane care conțin 500 mg de sulfat de streptomicină (Streptomicini sulfa) pentru injecție intramusculară, 500 mg 2

ori pe zi. Înainte de utilizare, dizolvați conținutul flaconului în 3 ml dintr-o soluție de novocaină 0,5%. Rp.: Streptomicini sulfatis 0,5

D.t. d. nr. 30

S. Înainte de utilizare, dizolvați conținutul flaconului în 3 ml de soluție de novocaină 0,5%. Se introduce intramuscular de 2 ori pe zi. Rp.: Solutionis Novocaini 0,5% - 5 ml D. t. d. N. 30 în ampullis S. Pentru dizolvarea streptomicinei.

Forme de dozare pentru inhalare

Aerosoli- sisteme aerodisperse, în care mediul de dispersie este aer, gaz sau un amestec de gaze, iar faza dispersată este particule de substanțe solide sau lichide.

Exemplu de rețetă:

Scrieți 1 pachet de efatină aerosol * (Ephatinum). Alocați pentru inhalare 2 doze de 3 ori pe zi. Rp.: Aerosolum "Ephatinum" N.1 D.S. Inhalați 2 doze de 3 ori pe zi.

Scopul prelegerii: Familiarizați studenții cu formele de dozare solide și moi producție farmaceutică, caracteristicile lor, clasificare.

Formarea următoarelor competențe profesionale în rândul studenților:

Componenta cognitivă (cunoștințe teoretice);

Abilități de comunicare;

Cadrul de reglementare (GF RK, regulament cu privire la reglementări etc.);

Autoeducatie.

Rezumate ale cursului:

Forme de dozare farmaceutice solide. Formele de dozare solide includ colecții, pulberi, tablete, drajeuri, granule și unele forme de dozare pentru produse de cofetărie.

Taxe- sunt amestecuri de părți tăiate sau zdrobite de plante medicinale într-o pulbere grosieră. Uneori aceste amestecuri sunt Uleiuri esentiale si unele substante cristaline.

Metode generale de pregătire taxe.În colecții folosesc: în ansamblu - flori mici și coșuri cu flori (de exemplu, mușețel), precum și unele semințe și fructe de pădure, sub formă tăiată sau zdrobită - toate rădăcinile, scoarțele, ierburile, frunzele mari și unele flori (floarea de tei). ), în zdrobite sau măcinate grosier - fructe, semințe, precum și frunze fragile (de exemplu, ursul). Materialul este tăiat cu tăietori de iarbă și rădăcini. Pentru zdrobirea fructelor și semințelor și a frunzelor fragile se folosesc mori cu discuri și cu role. Gradul de măcinare a materialului este diferit. Gradul necesar de măcinare se realizează cu site vibrante. Praful se cerne printr-o sită cu orificii de 0,2 mm.

Principala dificultate în pregătirea taxelor este amestecarea uniformă. Amestecarea se realizează în mixere rotative. Dacă în compoziția taxelor sunt incluse uleiuri esențiale, atunci acestea sunt introduse în soluție alcoolică prin pulverizare agitarea masei. Dacă în compoziția taxelor sunt incluse săruri, atunci acestea sunt dizolvate într-o cantitate minimă de apă și, de asemenea, pulverizate. După aceea, colecția trebuie să fie uscată - în uscătoare de dulap și curea. După evaporarea solventului, substanțele introduse sub formă de cristale sunt ținute ferm în pliurile frunzelor și florilor, între firele de păr care acoperă suprafața frunzelor și florilor. Acest lucru nu poate fi realizat prin amestecarea sărurilor în colecții într-o formă „uscata”. In cazurile in care frunzele sunt lipsite de pubescenta si nu pot retine cristale de sare, se foloseste metoda de impregnare. soluție apoasă sare, urmată de uscare în uscător.

Taxe de ambalare. Taxele se eliberează în cutii de carton căptușite în interior cu hârtie de pergament sau în pungi duble de 50 de hârtie; 100; 150 și 200 g. Eticheta indică compoziția colecției și metoda de utilizare. Este posibilă emiterea de taxe presate.

pulberi - forme de dozare solide de uz intern și extern, obținute prin măcinarea și amestecarea substanțelor medicamentoase în vrac (una sau mai multe).

La măcinarea substanțelor medicinale, activitatea de adsorbție și solubilitatea acestora cresc. În stare de pulbere, medicamentele au o activitate terapeutică ridicată, deoarece, pe măsură ce particulele sunt dispersate, absorbția substanțelor medicinale solubile și mai ales dificil de dizolvat este facilitată și accelerată.

Substantele insolubile (carbon activat, azotat de bismut, argila alba, talc etc.) in stare de mare dispersie isi arata efectul de adsorbtie, invelis si antiseptic in maxima masura. Pulberile sunt ușor de luat, ușor și precis dozate, ușor de preparat.

Dezavantajele pulberilor - ca urmare a creșterii suprafeței specifice a substanței medicamentoase din pulberi din cauza măcinarii, își pierd ușor cristalizarea. apă dacă sunt predispuse la intemperii sau devin rapid umede dacă sunt higroscopice. Efectul advers al CO2, oxigenului, umidității, luminii este intensificat, pulberile pot dobândi un miros străin, absorbind vapori de substanțe volatile. Toate aceste neajunsuri pot fi evitate prin depozitarea adecvată atât a ingredientelor originale, cât și a pulberilor în sine.

Tehnologia pulberilor. Include următoarele etape:

Măcinarea, cernerea (nu se folosește în farmacie), amestecarea, dozarea, ambalarea.

Măcinare - necesar nu numai pentru a realiza mai mult efect terapeutic, dar și pentru o dozare mai precisă: la măcinare se nivelează dimensiunea particulelor substanțelor medicamentoase, după care acestea se amestecă bine și nu se delaminează în timpul dozării.

LA conditii de farmacie pentru pudrare se folosesc mortare si pistil. Vopselele nu sunt frecate mai întâi.

La pudrarea în fabrică, trebuie avut în vedere că, de exemplu, este necesar un efort pentru rizomul de rubarbă, iar altele, mult mai mici, pentru măcinarea zahărului. Prin urmare, în primul caz, este necesară o moară cu ciocane, iar în al doilea, o moară cu bile. Contează și tipul de rădăcini. Pentru rădăcini fibroase, un tip de mașină, iar pentru nefibroase, altul. De asemenea, este necesar să se țină seama de conținutul de umiditate al materiilor prime, materiile prime trebuie să fie uscate la W = 6–8% (în loc de 12–14% comerciale).

Caracteristici de pudrare:

Pudrarea substanțelor medicinale, formează praf otrăvitor sau iritant. Sunt folosite cele mai puțin praf utilaje - morile cu bile. Pudrarea se efectuează în camere separate. Mașinile sunt acoperite cu carcase. Măsuri de siguranță personală - mașini de protecție, salopete.

Pudrarea cu racire (sapun, rasini, ceara grasimi solide) - pentru cresterea fragilitatii substantelor. Procesul se realizează cu alimentarea cu aer rece după răcirea prealabilă în frigider a produselor în sine.

Pulberile după degresarea prealabilă a uleiului, care degradează calitatea pulberilor în timpul depozitării, se îndepărtează prin extracția cu benzină.

Pulverizarea cu substanțe auxiliare. Substanțele greu de pudrat sunt amestecate cu alte substanțe, măcinarea este îmbunătățită. Vanilie + zahăr (zahărul absoarbe umezeala din vanilie). Camfor, acid boric + alcool, eter.

Amestecarea Scopul principal este obținerea unui amestec omogen de pulbere. Amestecarea, de regulă, se efectuează în paralel și măcinare.

Reguli de baza:

unu). Măcinarea și amestecarea începe cu substanța care< втирается в поры ступки и постепенно добавляют другое вещество;

Măcinarea și amestecarea începe cu o substanță cu granulație grosieră;

Ultimele sunt adăugate substanțe ușor de pulverizat. Substantele hidrofobe (cum ar fi talcul) pulverizeaza mai usor decat cele hidrofile.

Măcinarea și amestecarea încep cu substanța medicinală care este prescrisă în< количестве. Однако не забывать при этом, что «затирать» поры ступки необходимо веществом, которое выписано в >cantitate. Ordinea ar trebui să fie de la cel mai mic la cel mai mare. Deoarece la prepararea pulberilor complexe, acestea sunt zdrobite și amestecate - două operații paralele, amestecarea se efectuează în dezintegratoare și mori cu bile. Împreună cu aceasta, pentru amestecare sunt folosite mixere de diferite modele.

Mixere cu tambur, panglică.

Dozare. Se realizează în 2 moduri: în masă, în volum. Mai precis - în funcție de greutate. În farmacie - cu ajutorul cântarelor de mână. Dozarea volumetrică este mai puțin precisă decât dozarea în masă, dar mai eficientă. Cu ajutorul dozatorului DPR-2. Proiectat pentru cantități de la 0,1 la 2 g.

În fabrică se combină operațiunile de dozare și ambalare. Mașinile de umplere funcționează prin metoda volumetrică și prin greutate. Metoda greutății este folosită la cântare automate.

Ambalare cu pulbere- 1) capsule de hârtie: a) hârtie lipită - pentru pulberi nehigroscopice și nevolatile; b) hartia cerata si cerata (hartie lipita impregnata cu ceara sau parafina) este impermeabila la umezeala - nu este potrivita pentru camfor si mentol, care se dizolva in ceara si parafina.Celofanul - se foloseste in cazurile in care hartia de pergament reduce si permeabilitatea la umiditate; sticle cu dopuri macinate - pentru pulberi cu substante volatile; pungi de folie de plastic. După umplere, pungile sunt sigilate. Cu toate acestea, polietilena trece iod, camfor și alte substanțe volatile. Capsule de gelatină - pentru a proteja membrana mucoasă a tubului digestiv, pentru a trece substanța medicinală nemodificată prin stomac (pancreatina), pentru a masca un miros sau gust neplăcut (chinină, extract de ferigă masculină etc.).

Forme de dozare moi. Unguent - o formă de dozare moale destinată aplicării pe piele, rană sau mucoase. Unguentele constau dintr-un aliment de bază din mai multe substanțe medicinale, distribuite uniform în el. Compoziția unguentelor poate include stabilizatori, agenți tensioactivi, conservanți și alți excipienți.

Unguentele sunt utilizate pe scară largă în diverse domenii ale medicinei: în tratamentul bolilor dermatologice, în practica otolaringologică, chirurgicală, proctologică, ginecologică etc. Ele sunt, de asemenea, utilizate ca mijloc de protejare a pielii de influențele externe negative (iritanti organici, acizi, alcalii și alți iritanti) în scopuri cosmetice (pentru a îndepărta petele de vârstă, pentru a îmbunătăți nutriția pielii, pentru a trata și îndepărta părul).

Cerințele pentru unguente se datorează atât metodei de aplicare, cât și complexității compoziției acestei forme de dozare. Unguentele ar trebui să aibă o consistență moale, care să asigure confortul aplicării lor pe piele și mucoase și formarea unui film uniform și continuu la suprafață. Pentru a obține efectul terapeutic dorit și acuratețea dozării, substanțele medicamentoase din unguente trebuie să fie cât mai dispersate posibil și distribuite uniform în toată masa unguentului. În plus, unguentele, ca și alte forme de dozare, trebuie să fie stabile și să nu conțină impurități mecanice. Compoziția lor nu trebuie să se modifice în timpul aplicării și depozitării. Concentrația substanțelor medicamentoase și masa unguentului trebuie să corespundă celor prescrise în prescripție.

Există mai multe clasificări de unguente:, după locul de aplicare, natura acțiunii și tipul sistemelor dispersate.

În funcție de locul de aplicare, unguentele se împart în următoarele grupe: dermatologice, unguente nazale, dentare, vaginale, rectale, uretrale.

Ultimele trei tipuri de unguente sunt de obicei folosite cu ajutorul unor seringi speciale. Cele mai utilizate sunt unguentele dermatologice, unguentele nazale și unguentele pentru ochi.

În funcție de natura acțiunii, unguentele sunt împărțite în două grupuri:

1) unguente care au efect local (local) direct asupra stratului superior al epidermei pielii sau a suprafeței mucoasei. Exemple sunt dermatol, zinc, unguente xeroform utilizate în tratamentul dermatitei, eczemelor și altor boli ale pielii;

2) unguente cu acțiune de resorbție, care pătrund adânc în piele sau mucoasă, ajungând în fluxul sanguin și limfă și furnizează acțiune generalăîntregul corp sau organele individuale.

Un exemplu de acest tip de unguent este unguentul Nitropg. Conține o soluție uleioasă de nitroglicerină 2% și este utilizat pentru prevenirea atacurilor de angină. Unguentul se aplică pe pielea toracelui, abdomenului sau brațului, se unge cu un strat subțire și se acoperă cu un material impermeabil (film de plastic) pentru o mai bună absorbție. Efectul apare de obicei după 30-40 de minute și durează până la 3-5 ore.

Din punct de vedere al tehnologiei, cea mai importantă este clasificarea, care se bazează pe tipul de sistem dispers format din substanțe medicamentoase și bază. Conform acestei clasificări, se disting unguentele omogene și eterogene.

Unguente omogene caracterizată prin absența unei interfețe interfațale între substanțele medicamentoase și bază. În astfel de unguente, substanțele medicinale sunt distribuite în bază în funcție de tipul de soluție, adică. adus la dispersie moleculară sau micelară. În funcție de metoda de preparare, acestea pot fi: unguente - aliaje, unguente - soluții și unguente de extracție. Acestea din urmă sunt pregătite doar în fabrică, deci nu sunt luate în considerare în acest capitol.

Unguente eterogene caracterizată prin prezența unei suprafețe de interfață între substanțele medicamentoase și bază. În funcție de natura distribuției substanțelor medicinale în bază, unguentele eterogene sunt împărțite în suspensie (triturare), emulsie și combinate.

Baze pentru unguente. Valoarea și rolul bazelor în tehnologia unguentelor sunt foarte importante și diverse, ceea ce este confirmat de numeroase studii. Bazele asigură masa necesară a unguentului și, în consecință, concentrația adecvată, au un impact semnificativ asupra stabilității unguentelor.

Sunt prezentate elementele de bază o serie de cerințe, principalele fiind:

O consistență moale este necesară pentru ușurința aplicării pe piele și pe membranele mucoase. Intensitatea chimică a bazelor garantează absența interacțiunii cu substanțele medicamentoase, modificări sub presiunea factorilor externi (aer, lumină, umiditate, temperatură) și, prin urmare, asigură stabilitatea unguentului. Absența unui efect alergenic, iritant și sensibilizant al unguentelor depinde în mare măsură de siguranța biologică a bazelor.

De asemenea, este important ca fondurile de ten să nu încalce funcțiile fiziologice ale pielii (căldură, umiditate și schimb de gaze). Se știe că stratul exterior al pielii (epiderma) are în mod normal o reacție acidă, care împiedică reproducerea microorganismelor. Prin urmare, cerința pentru neutralitatea bazelor de unguent, păstrarea valorii originale a pY a pielii sunt de mare importanță. Prezența microorganismelor poate provoca reinfecția pielii și a membranelor mucoase inflamate, precum și o scădere a activității substanțelor medicinale și o modificare a consistenței unguentelor.

mare valoare practică are o întrebare despre ușurința îndepărtării resturilor de unguent din lenjerie, suprafața pielii, în special din zonele lor păroase. Proprietățile bazei trebuie să corespundă scopului numirii unguentelor. Bazele pentru unguente cu acțiune de suprafață nu trebuie să contribuie la absorbția profundă a substanțelor medicinale. Bazele unguentelor de resorbție, dimpotrivă, ar trebui să asigure absorbția substanțelor medicinale prin foliculii de păr, sebacee și glandele sudoripare. Bazele pentru unguente de protecție trebuie să se usuce rapid și să se potrivească perfect pe suprafața pielii.

În conformitate cu acest principiu, toate bazele de unguent sunt împărțite în trei grupe: baze lipofile, hidrofile, lipofile hidrofile (amofile).

Baze lipofile sunt substanţe eterogene din punct de vedere chimic cu hidrofobicitate pronunţată. Grupul bazelor lipofile include grăsimile și derivații acestora, ceară, hidrocarburi și baze siliconice.