Denumirea comună internațională a medicamentelor. Medicii au permis să folosească nume de marcă ale medicamentelor în rețete

În spitale, atunci când prescriu și prescriu medicamente, medicii pot indica din nou nu numai formula medicamentului (INN - denumire comună internațională), ci și marca (denumirea comercială). Acest lucru se precizează în ordinul Ministerului Sănătății, care a fost înregistrat la Ministerul Justiției în luna august.

Anterior, la prescrierea medicamentelor atât în ​​spitale, cât și în policlinici, era posibilă indicarea mărcii doar în cazuri excepționale, de exemplu, dacă pacientul nu tolerează unele medicamente. Aceste reguli au fost introduse în 2012 și au făcut parte din foaia de parcurs pentru dezvoltarea concurenței pe piață medicamente, aprobat prin ordin al guvernului Federației Ruse. FAS consideră că noul ordin al Ministerului Sănătății este contrar ordinului guvernului și poate duce la o slăbire a concurenței și o creștere a corupției.

Regulile pentru prescrierea și prescrierea medicamentelor sunt cuprinse în Ordinul Ministerului Sănătății din 20 decembrie 2012 nr. 1175. Acesta spune că lucrătorii medicali trebuie să utilizeze denumirea comună internațională (INN, denumirea ingredientului activ al medicament recomandat de Organizația Mondială a Sănătății). Dacă nu există INN, se folosește „numele grupului” (este primit de medicamente grupate în funcție de compoziția substanțelor active).

Și numai în absența unui INN și a unui nume de grupare, medicul indică marca în document. De asemenea, denumirea comercială poate fi indicată dacă pacientul nu tolerează niciun analog sau în alte cazuri excepționale. În acest caz, decizia de a prescrie medicamentul după marcă este luată de o comisie medicală specială.

Noul ordin al Ministerului Sănătății introduce în regulament o clauză care introduce o procedură separată pentru instituțiile de spitalizare. Se spune că „numirea și eliberarea din funcție medicamente la randare îngrijire medicalăîn condiții staționare se efectuează după denumirea internațională neproprietă, de grupare sau comercială. În același timp, criteriile pentru când ce nume să folosești nu sunt enumerate, așa că poate fi decis chiar de medici.

O altă modificare este că medicii care prescriu nu mai trebuie să-și declare titlul.

Trebuie menționat că în foaia de parcurs „Dezvoltarea concurenței și îmbunătățirea politicii antimonopol”, aprobată de guvern în decembrie 2012, există un articol „introducerea cerințelor pentru prescrierea medicamentelor pe formularele de prescripție pentru denumiri generice internaționale”.

După cum a amintit șeful adjunct al departamentului de control sfera socialăși Comerț FAS Nadezhda Sharavskaya, Ministerul Sănătății a raportat deja cu privire la punerea în aplicare a acestui punct din "foaia de parcurs", iar acum se întoarce la "vechea schemă de corupție".

Toți analogii sunt considerați interschimbabili în cadrul INN. Și doar în situații excepționale nu este cazul. Prin urmare, mai devreme a fost posibil doar în cazuri excepționale să se prescrie și să prescrie medicamente după denumirea comercială, a spus Nadezhda Sharavskaya. - Am susținut-o pentru că ar trebui să existe excepții pentru a proteja drepturile pacienților. Dar a permite ca o anumită marcă să fie întotdeauna prescrisă este o schemă coruptă și de aceea guvernul a decis să o părăsească mai devreme.

După cum a spus Nadezhda Sharavskaya, chiar și acum spitalele comit adesea încălcări atunci când prescriu medicamente.

Spitalul cumpără medicamente pentru a le oferi tuturor celor care ajung acolo. Dar nu toate sunt furnizate. Se întâmplă să i se spună pacientului: ai nevoie de un astfel de medicament, coboară la primul etaj și cumpără-l. Farmaciile care sunt înființate în spitale sunt în esență monopol pentru că pacientul nu poate ieși afară. Nu numai că nu poate alege o farmacie, acum va fi contactat și de un anumit brand.

Serviciul de presă al Ministerului Sănătății nu a comentat prompt noua ordine.

Directorul Centrului pentru Economie Socială, membru al consiliului public din subordinea Ministerului Sănătății, David Melik-Guseinov, consideră că comunitatea medicală și pacienții, spre deosebire de FAS, vor susține poziția Ministerului Sănătății. Potrivit acestuia, pacienții ruși sunt puțin familiarizați cu ce medicamente sunt interschimbabile. Când vin la farmacie cu o rețetă INN, farmacistul face de fapt alegerea pentru ei. Iar alegerea unui farmacist, la rândul său, este influențată de companiile farmaceutice: acestea pot avea un acord comercial cu o farmacie. David Melik-Guseinov a reamintit că reprezentanții medicali ai companiilor farmaceutice obișnuiau să lucreze cu medicii când scriau rețete cu nume de marcă.

Acum reprezentanții medicali și-au îndreptat principalele eforturi de marketing către segmentul de retail. Inclusiv farmaciile sunt incheiate contracte comerciale– a spus expertul.

În opinia sa, în 2012, Ministerul Sănătății a fost de acord să limiteze prescrierea medicamentelor sub DCI „sub presiunea FAS”.

Acum, în mod evident, Ministerul Sănătății a adunat o masă critică de comentarii cu privire la modul în care funcționează sistemul actual, precum și solicitări din partea comunității medicale de a-l schimba, a spus David Melik-Guseinov. - Acest lucru poate fi legat de decizia de a recâștiga situația, de a face jumătate de pas înapoi. În clinici, totul rămâne la fel.

Potrivit expertului, Ministerul Sănătății face „o jumătate de pas înapoi” tocmai în spitale, pentru că este necesar să se observe continuitatea medicamentelor pe care pacienții le primesc în spital și după externare.

Dacă spitalul scrie o rețetă INN, pacientul vine la farmacie și poate cumpăra un medicament care va avea un alt nume și un alt producător. Ca urmare, mai ales când vine vorba de medicamente sintetizate biologic, pacientul poate să nu obțină efectul care a fost în spital, - a spus David Melik-Guseinov.

Potrivit expertului, Ministerul Sănătății va trebui să „demonstreze Serviciului Federal Antimonopol și publicului” că sistemul de prescriere a medicamentelor pe nume comerciale în spitale poate funcționa normal și că medicii nu vor ceda presiunilor din partea companiilor farmaceutice.

De exemplu, se poate stabili o interdicție a vizitelor reprezentanților medicali la organizațiile staționare, a sugerat el.

Sergey Shulyak, CEO al agenției de analiză DSM Group, a remarcat că fiecare dintre modalitățile de a prescrie medicamente - în funcție de INN și de marcă - nu poate fi clar corectă.

Din punctul de vedere al dezvoltării concurenței, extrasul ar trebui să fie conform INN, a spus el. - Dar, pe de altă parte, medicii care prescriu un anumit medicament, în cele mai multe cazuri, se ghidează după experiența lor și recomandă exact medicamentul care se potrivește cel mai bine pacientului.

Când medicii au început să prescrie pentru DCI, pe piață existau o mulțime de medicamente generice”, a explicat el. - Nu au o denumire comercială, iar atunci când un pacient prezintă o rețetă cu un DCI, în loc să-i dea 10 medicamente din care să aleagă, dau acest generic special - pentru că scrie exact „cuvântul” care este scris pe rețetă . Adică, există o substituție de concepte.

Anterior, FAS a sugerat ca Ministerul Sănătății să lucreze pentru a crește nivelul de cunoștințe al comunității medicale și al populației despre care medicamente pot fi considerate interschimbabile. Acest lucru nu numai că ar ajuta alegerea potrivita dar ar crește și concurența pe piața farmaceutică. În special, FAS a propus introducerea unei noi cerințe pentru farmacii - „pe prima ofertă către cumpărătorii celui mai ieftin medicament interschimbabil”. Dacă cumpărătorul solicită ceva anume, atunci trebuie să fie informat „despre disponibilitatea analogilor medicamentelor achiziționate și prețurile acestora”.

După cum se precizează în proiectul de plan pentru dezvoltarea concurenței pe piața medicamentelor, transmis de către Serviciul Federal Antimonopol către Ministerul Sănătății, diferența de prețuri pentru medicamentele care au același INN și principalul ingredient activ și denumiri comerciale și excipienți diferite. este de 5873%, adică prețul medicamentului în sine al unui medicament scump este de 59 de ori mai mare decât al celui mai ieftin.

Rosa Yagudina despre ce nuanțe este important să ia în considerare un specialist în farmacie atunci când studiază informații despre medicamente

Roza Ismailovna Yagudina, Doctor în Științe Farmaceutice, Profesor, șef. Departamentul de Organizare a Aprovizionării cu Medicamente și Farmacoeconomie, șef. Laboratorul de Cercetări Farmacoeconomice al Primei Universități Medicale de Stat din Moscova numită după A.I. LOR. Sechenova (Moscova), redactor-șef al revistei „Pharmacoeconomics. Farmacoeconomie și farmacoepidemiologie modernă”.

Informații despre medicamente: fațete ale unui fenomen

Medicamentele sunt o lume întreagă și există mai multe câmpuri de informații asociate fiecărui medicament. În primul rând, acestea sunt informații despre proprietățile farmacologice ale medicamentului. Acesta este ceea ce îi interesează cel mai mult pe consumatori. Aceste informații includ date privind proprietățile farmacologice, farmacodinamie, farmacocinetică.

În plus, informațiile sunt asociate fiecărui medicament cu privire la condițiile de păstrare a acestuia, a acestuia proprietati fizice si chimice, stabilitate. Un alt aspect este regulile de vacanță. Medicamentele pot aparține unor grupuri controlate care sunt disponibile numai pe bază de rețetă. Există și informații legate de reglementare legislativă circulatia medicamentelor. În plus, există informații legate de aspectele economice, prețul medicamentului, caracteristicile farmacoeconomice ale medicamentului. Există informații legate de istoria dezvoltării și consumului de droguri.

Desigur, pentru lucrătorii din farmacie asociați cu distribuția de medicamente către public, proprietățile farmacologice ale medicamentului sunt de o importanță capitală - mecanismul de acțiune, contraindicații, siguranța medicamentelor, interacțiunea cu medicamentele, alimentele, regimul de dozare, cronofarmacologia și așa mai departe. pe.

Secretele numelui

Viața unui medicament începe cu numele său. Medicamentele, ca și oamenii, au mai multe nume.

nume chimic

Acest nume este atribuit în conformitate cu cerințele Uniunii Internaționale pentru Chimie Pură și Aplicată (IUPAC). Este important pentru chimiști, de exemplu, pentru cei care controlează calitatea medicamentelor. De asemenea, această informație este necesară de către dezvoltatorii medicamentului, vă permite să reproduceți structura substanței active.

denumire comună internațională (INN)

Acesta este unul dintre cele mai importante titluri pentru specialiștii din domeniul medicinei și farmaciei. Este atribuit substanței active dintr-un medicament, are recunoaștere la nivel mondial și este în domeniul public. INN reflectă esența acțiunii medicamentului și este atribuit de o comisie specială a Organizației Mondiale a Sănătății în conformitate cu o procedură specială. În 1953, a fost publicată prima listă de DCI pentru produse farmaceutice. Acum, OMS publică în mod regulat revista „WHO Drug Information” și cartea de referință „International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substance”. Lista cumulativă” cu o listă de DCI.

Un număr de țări au, de asemenea, nume generice naționale, de exemplu, țări cu inovație industria farmaceutica Japonia, SUA, Marea Britanie. Rusia nu are un sistem de nume naționale.

INN-ul este necesar pentru a putea înțelege fără ambiguitate cu ce fel de medicament avem de-a face în toată varietatea de medicamente care apar după expirarea brevetului pentru medicamentul original. Cert este că, pe lângă denumirea comună internațională, multe medicamente au și denumiri comerciale. De exemplu, există 52 de denumiri comerciale pentru DCI-ul diclofenacului, 38 de nume comerciale pentru DCI-ul ciprofloxacinei, 33 de nume comerciale pentru DCI-ul paracetamolului și așa mai departe. Mai mult, pe baza aceluiași substanțe farmaceutice se creează diferite preparate medicinale (MP). De exemplu:

nitroglicerină - 25 LP;

penicilină - 55 LP;

paracetamol - 125 LP;

diclofenac - 205 LP.

Total: 410 de medicamente au fost create pe baza a patru substanțe farmaceutice.

În prezent, numărul total de INN-uri ajunge la aproximativ 8000 și continuă să crească cu 100-120 de nume noi anual.

INN legat de substanțele unuia grupul farmacologic, ar trebui să aibă „tulpini comune”, pe baza cărora medicii și farmaciștii pot determina apartenența lor la un anumit grup de medicamente care au similare proprietăți farmacologice. Cel mai adesea, rădăcinile antice grecești și latine sunt folosite în numele drogurilor, dar recent a existat o tendință de a folosi și rădăcini din limbile europene.

Nume comercial

Acesta este numele sub care produsul medicamentos este înregistrat și vândut pe piața farmaceutică. Numele comerciale pot fi de marcă (nume de proprietate, mărci comerciale) sau pot fi pur și simplu un nume generic - în acest caz, medicamentul este numit după INN-ul său. Numele de marcă sunt înregistrate ca mărci comerciale și sunt protejate de legea proprietății intelectuale.

Uneori, o marcă, datorită popularității sale mari, poate costa chiar mai mult decât medicamentul în sine. De exemplu, toată lumea cunoaște medicamentul „No-shpa”, dar nu toată lumea cunoaște drotaverină. Promovarea mărcii este scopul principal al activității de publicitate a companiei. Cu toate acestea, acum situația se va schimba, deoarece de la 1 iulie 2013 va intra în vigoare ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei, care stabilește necesitatea eliberării prescripțiilor pentru denumiri comune internaționale (Ordinul Ministerului Sănătății din Rusia din 20 decembrie 2012 Nr. 1175n „Cu privire la aprobarea procedurii de prescriere și prescriere a medicamentelor, precum și a formularelor de prescripție pentru medicamente, procedura de eliberare a acestor formulare, contabilizarea și păstrarea acestora”).

Exemplu

Greșeală de titlu mortală

Denumirea medicamentului poate fi considerată un element care asigură siguranța utilizării acestuia. În Statele Unite, a fost realizat un studiu privind cauzele erorilor în utilizarea medicamentelor care au dus la decesul unui pacient. În 10% din cazuri, cauza erorii a fost confuzia denumirilor medicamentelor! (Sursa: Analiza a 469 rapoarte de erori fatale din SUA pe parcursul a 6 ani. Phillips J. et al. JAMA, 1998, 279, 1200-5.) Dacă se folosește un alt medicament cu un nume similar în locul unui medicament, acesta poate fi fatal. De aceea, alegerii numelor de medicamente i se acordă o atenție deosebită.

În Rusia, examinarea se efectuează în conformitate cu cerințele Legii federale „Cu privire la circulația medicamentelor”. Este imposibil să veniți cu orice nume al medicamentului pe care îl doriți și să-l puneți pe piață. Există reguli speciale pentru alcătuirea numelor care contribuie la siguranța utilizării lor.

Există o altă problemă care adesea nu este luată în serios, dar poate duce la erori grave - ilizibilitatea scrisului de mână a medicului în prescripție. Câteodată Uniunea Sovietică chiar s-au luptat cu această problemă intenționat: au adunat rețete ilizibile în farmacii, iar apoi au ținut întâlniri în policlinici despre asta. Acum, desigur, astfel de metode nu mai sunt relevante. Este probabil ca această problemă să fie rezolvată prin eliberarea unei rețete folosind un computer.

Ce va schimba eliberarea rețetelor pentru INN

De la 1 iulie 2013, în toate prescripțiile va fi indicat doar INN. Ce înseamnă asta pentru profesioniștii din farmacie? Desigur, o responsabilitate și mai mare decât înainte, deoarece va începe eliberarea în masă a prescripțiilor INN și pacienții vor trebui consultați mult mai des atunci când aleg medicamentele în cadrul unui singur DCI. Dar nu trebuie să ne temem de această responsabilitate, deoarece și astăzi, în conformitate cu legislația actuală, un lucrător de farmacie poate efectua o înlocuire sinonimă în cadrul unui singur DCI. Bazele de date computerizate și cărțile de referință îl ajută să navigheze într-un sortiment mare. Cu toate acestea, angajatul farmaciei trebuie să aibă în vedere și informații despre caracteristicile dozării, interacțiunea medicamentului, caracteristicile diferitelor forme de dozare.

În curând, la nivel legislativ va fi elaborată o listă de medicamente interschimbabile, care ar trebui să faciliteze munca unui specialist în farmacie. Necesitatea acestei liste se datorează faptului că nu toate medicamentele produse sub un singur INN pot fi considerate 100% interschimbabile. De exemplu, biosimilarele nu sunt întotdeauna interschimbabile (mai multe despre aceste medicamente pot fi găsite în COP #3, 2013 „Biosimilare: un nou grup de medicamente și problema identității”, - ed.). Un specialist în farmacie trebuie să fie foarte atent când efectuează o consultație. El trebuie să efectueze o examinare a prescripției, să clarifice dacă există alergii la medicament, care dintre ele boli însoțitoareși așa mai departe — există algoritmi întregi de consiliere pentru asta. De asemenea, un specialist în farmacie ar trebui să ia în considerare cu atenție alegerea formei de dozare, deoarece nu toate formele de dozare sunt interschimbabile. În absența unui medicament cu doza corectă de substanță activă, nu este întotdeauna posibilă înlocuirea acestuia cu un sinonim, deoarece, de exemplu, comprimatele filmate nu pot fi adesea împărțite în părți, altfel substanța activă va fi inactivată sau acţiunea prelungită nu va fi asigurată. Sarcinile cu care se confruntă un specialist în farmacie sunt foarte complexe, astfel încât cerințele pentru pregătirea farmacologică a lucrătorilor din farmacie vor crește constant.

Instructiuni de folosire

O problemă importantă legată de informațiile despre medicamente este modul în care acestea sunt distribuite, unde pot fi găsite. Cea mai masivă sursă de informații despre medicamente sunt instrucțiunile de utilizare medicală, care fac parte integrantă din dosarul medicamentului.

Este foarte important ca instrucțiunile să conțină cele mai complete informații despre medicament. De exemplu, în anii 1990, instrucțiunile de utilizare a medicamentelor emise în cadrul aceluiași DCI puteau varia atât de mult în ceea ce privește cantitatea de informații furnizate în ele despre contraindicații și efecte secundare, încât unui consumator neinițiat ar putea părea sinonim cu mai puțin. efecte secundare, mai sigur. De fapt, contrariul este adevărat. Cu cât instrucțiunile de utilizare sunt mai detaliate de către producător, cu atât este mai mare gradul de evidență a eficacității și siguranței acestui medicament. De ce altfel companiile serioase de renume acordă atât de multă atenție informațiilor despre medicament? Pentru că dacă compania nu indică niciun efect secundar sau contraindicație în instrucțiunile de utilizare, iar acest lucru este dezvăluit în timpul aplicării, atunci pacientul poate da în judecată. Există exemple de astfel de procese împotriva companiilor din străinătate. De exemplu, în 2010, una dintre cele mai mari companii farmaceutice multinaționale a plătit 400.000 de dolari familiei unui bărbat care a murit din cauza consumului unuia dintre medicamente. După cum sa dovedit, medicamentul nu a fost testat pe deplin.

Până în anul 2000, în Rusia, în instrucțiunile de utilizare a medicamentelor din cadrul aceluiași INN, se puteau găsi informații foarte diferite. De aceea, în 2001 a fost stabilită legal cerința ca, în ceea ce privește contraindicațiile și efectele secundare, instrucțiunile de utilizare a medicamentelor într-un singur DCI să fie comparabile cu un articol clinic și farmacologic tipic (OST „Standard de informare de stat pentru medicamente. Dispoziții de bază. ", OST 91500.05.0002-2001). Acesta este un document oficial care conține informații despre principalele proprietăți ale medicamentului, care determină eficacitatea și siguranța acestuia.

Astăzi, în practică, se pot găsi exemple de diferențe în instrucțiunile de utilizare a medicamentelor emise sub același INN. De exemplu, în instrucțiunile de utilizare a „Analgin” (INN metamizol sodiu), „astmul cu aspirină”, bolile de sânge și bolile însoțite de bronhospasm sunt indicate ca contraindicații. Și în instrucțiunile de utilizare a medicamentului cu denumirea comercială "Metamizol sodiu" aceste contraindicații nu sunt indicate. Listele de efecte secundare diferă, de asemenea, ușor. Instrucțiunile de utilizare a „Analgin” indică reacții adverse care nu sunt descrise pentru „Metamizol sodiu”: scăderea tensiunii arteriale, afectarea funcției renale și altele. efecte secundare. Și instrucțiunile pentru "Metamizol sodiu" descriu efecte secundare nemenționate pentru "Analgin" - granulocitopenie, hemoragii.

Ce ar trebui să conțină instrucțiunile de utilizare

Proiectul de instrucțiuni de utilizare a medicamentului trebuie să conțină informațiile prevăzute la paragraful 16, paragraful 3 al articolului 18 din Legea federală „Cu privire la circulația medicamentelor” nr. 61 din 12.04.2010:

a) denumirea medicamentului (denumiri internaționale comune sau chimice și comerciale);

b) forma de dozare indicarea denumirilor și a conținutului (activitatea) cantitativ al substanțelor și excipienților farmaceutici;

c) grupa farmacoterapeutică a medicamentului;

d) indicatii de utilizare;

e) contraindicatii de utilizare;

f) regimul de dozare, modul de administrare, dacă este necesar, timpul de administrare a medicamentului, durata tratamentului (inclusiv la copii până la și după un an);

g) precautii de utilizare;

h) simptome de supradozaj, măsuri de acordare a asistenței în caz de supradozaj;

i) indicarea, dacă este cazul, a caracteristicilor acțiunii medicamentului la prima admitere sau la anularea acestuia;

j) o descriere, dacă este cazul, a acțiunilor medicului (paramedic), pacientului în cazul lipsei uneia sau mai multor doze de medicament;

k) posibile efecte secundare la utilizarea medicamentului;

l) interacțiunea cu alte medicamente și (sau) produse alimentare;

m) o indicație a posibilității și caracteristicilor uz medical medicament de către femeile gravide, femeile în timpul alaptarea, copii, adulti cu boli cronice;

n) informații despre posibilul efect al medicamentului de uz medical asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme;

o) data expirării și o indicație a interzicerii utilizării medicamentului după data expirării;

p) condiţiile de depozitare;

c) o indicație a necesității depozitării medicamentului în locuri inaccesibile copiilor;

r) indicarea, dacă este cazul, a măsurilor speciale de precauție pentru distrugerea medicamentelor neutilizate;

t) numele, adresa producătorului medicamentului și adresa locului de fabricație a medicamentului;

x) conditii de vacanta.

Alte surse de informare

Există un număr mare de surse de informații despre medicamente, de exemplu, cărți de referință, printre care se numără și cele oficiale și neoficiale. Acestea din urmă sunt în primul rând scopuri publicitare. Care dintre sursele de informare este importantă în primul rând pentru un specialist în farmacie?

Registrul de stat al medicamentelor este principalul document oficial care conține informații despre medicamente și este publicat în Rusia anual. Acest registru definește nomenclatura medicamentelor, care este cea mai importantă caracteristică a pieței farmaceutice naționale și a asistenței medicale din orice țară.

Ghiduri neoficiale. De exemplu, VIDAL, RLS, „Marea Enciclopedie Rusă a Medicamentelor”, „Sinonime ale medicamentelor”, „ Formularul”, „Manual de medicamente” și altele. Este important să acordăm atenție faptului că calitatea informațiilor care sunt plasate în cărțile de referință privind medicamentele nu este reglementată în niciun fel de lege. În acest sens, informațiile despre aceleași medicamente în diferite cărți de referință pot fi prezentate în moduri diferite. Și este imposibil să te concentrezi doar pe directoare neoficiale. Ele pot fi de înaltă calitate, dar au propria lor sarcină specifică - să furnizeze informații de bază, nu exhaustive. Atunci când se compară articole din cărți de referință diferite despre medicamentele produse în cadrul aceluiași INN sub diferite nume comerciale, se dovedește că lista de contraindicații, indicații, efecte secundare poate diferi.

A aminti totul este sarcina unui specialist în farmacie

Uneori, atât specialiștii, cât și oamenii departe de medicină și farmacie subestimează pericolele medicamentelor și acordă mult mai multă atenție siguranței acestora în alte domenii ale vieții. Între timp, conform statisticilor, probabilitatea unui accident din cauza unui accident de avion este de doar 1 la 3 milioane. Dar riscul unui accident ca urmare a tratamentului este de 1 din 300. În Statele Unite, peste 100.000 de persoane mor din cauza reacțiilor adverse la medicamente pe an, ceea ce este de două ori mai multe decât din cauza accidentelor rutiere (46.000 de persoane pe an). Pentru corectitudine terapie medicamentoasă medicul este în primul rând responsabil, dar specialistul de farmacie care eliberează medicamentele poartă nici o responsabilitate mai mică.

La ce informații ar trebui să acorde atenție farmacistul în primul rând atunci când eliberează medicamentul? Pentru o listă întreagă de informații - aceasta este farmacocinetica și farmacodinamia și regimul de dozare și interacțiunea medicamentului. Farmacistul nu trebuie doar să elibereze medicamentul, el trebuie să efectueze o întreagă gamă de proceduri legate de examinarea prescripției, informând pacientul. Aceasta este esența profesiei noastre. Pacientul nu este adesea capabil să înțeleagă corect conținutul instrucțiunilor de utilizare. Și dacă specialistul în farmacie nu îi explică toate punctele importante, atunci, ca urmare, pacientul poate folosi sau păstra incorect medicamentul.

Pentru a se dezvolta constant ca profesionist, un angajat al farmaciei trebuie să învețe constant - să citească instrucțiunile, să studieze baza de date a medicamentelor. Nu poți studia la fiecare cinci ani la cursuri de perfecționare. Trebuie să te dezvolți constant. De aceea, practica unui sistem de creditare este introdusă în întreaga lume, atunci când o persoană câștigă „credite” timp de cinci ani prin participarea la conferințe și diverse evenimente. Aceste credite sunt creditate în locul unei părți din timpul pe care ar trebui să-l petreacă la cursuri oficiale o dată la cinci ani. Desigur, în organizarea formării personalului din farmacie, șeful acesteia joacă un rol important. El trebuie să înțeleagă că personalul calificat este cel mai important avantaj competitiv al unei farmacii!

dragi clienți!

Pentru confortul dumneavoastră, am extins posibilitățile de căutare a medicamentelor disponibile în rețeaua de farmacii.

Acum există două opțiuni de căutare pe site:

Internaţional nume generic- HAN;
- conform denumirii comerciale comune a medicamentului.

Pentru a căuta, este suficient să specificați doar câteva caractere alfabetice (cel puțin 3), ceea ce este convenabil dacă, de exemplu, nu sunteți sigur cum să scrieți cutare sau cutare nume al medicamentului.

Vă reamintim că INN este denumirea unică a substanței active sau substanțelor active recomandate de Organizația Mondială a Sănătății (OMS). Datorită INN, medicii și farmaciștii au posibilitatea de a naviga în gama uriașă și în continuă schimbare a pieței farmaceutice, iar instituțiile medicale să facă achizițiile necesare de medicamente.

Medicamentele cu denumiri comerciale diferite, date de companiile de producție farmaceutică și vândute adesea într-o formă de dozare diferită, pot avea același DCI.

De exemplu, tastând în bara de căutare de pe site cuvântul " diclofenac„(unul dintre cele mai comune INN-uri), obținem o listă extinsă de medicamente. Numai în Rusia astăzi sunt înregistrate aproximativ 170 de medicamente care conțin această substanță activă cu acțiune antireumatică:

Un alt exemplu este căutarea preparatelor pe bază de apă de mare izotonă sterilă pentru spălarea și curățarea cavităților nazale, restabilind respirația nazală liberă:

HAN	DENUMIRE COMERCIALĂ ALE MEDICAMENTELOR
APA DE MARE(AQUA MARINA)	AQUA MARIS ACVALOR MARIMER RAPIDE MARE OTRIVIN HUMER FIZIOMER

La ce ar trebui să fiu atent în ceea ce privește INN?

1. INN este întotdeauna indicat pe ambalajul medicamentului: chiar sub denumirea comercială și cu litere mai mici (în rusă sau latină).

2. INN este indicat și în publicațiile de referință despre medicamente.

* Lista DCI-urilor pentru substanțe farmaceutice include deja peste 8000 de nume, iar în fiecare an OMS înregistrează 120-150 de nume noi.
** În resursele de informații ale Rusiei, nu puteți găsi în niciun caz întreaga listă de nume înregistrate de OMS.

3. Căutarea de medicamente prin DCI este convenabilă și justificată atunci când este necesară achiziționarea de medicamente generice de înaltă calitate care au un ingredient activ (DCI), dar sunt vândute în farmacii sub diferite mărci.

4. Vă rugăm să rețineți că produsele originale și generice NU TREBUIE să fie echivalente bio sau terapeutic!

La ce ar trebui să fiu atent în ceea ce privește denumirea comercială a medicamentului?

1. Numele comerciale sunt adesea denumite drept de proprietate și comerciale. Concluzia este că companiile producătoare încearcă să atribuie nume de marcă produselor lor, ceea ce le permite să comercializeze și să facă publicitate consumatorilor medicamentelor din propria lor producție.

2. Denumirile comerciale sunt cel mai des menționate în reclame și sunt întotdeauna prezente pe ambalajele medicamentelor (indicate cu litere mari!).

3. Denumirile comerciale ale multor medicamente sunt mărci. Numele de marcă sunt date tuturor medicamentelor originale, dreptul de fabricare care într-o anumită perioadă aparține exclusiv companiei dezvoltatoare (un brevet pentru producția de monopol este acordat pentru 5 ani).

Ulterior, altele companii farmaceutice primesc dreptul de a utiliza același INN în producerea propriilor medicamente cu alte denumiri comerciale - adică generice. Producția de generice este vizibil mai ieftină (fără costuri de dezvoltare). Iar consumatorii, în consecință, beneficiază de prețuri mai accesibile.

Informații suplimentare despre