Bromhexină 0,008 instrucțiuni de utilizare pentru copii. Bromhexină - instrucțiuni de utilizare. Descrierea componentelor active ale medicamentului "Bromhexină"

Bromhexină

Denumire comună internațională

Bromhexină

Forma de dozare

Tablete 0,008 g

Compus

O tabletă conține

substanta activa: clorhidrat de bromhexină - 0,008 g

Excipienți: zaharoză (zahăr alb), lactoză monohidrat

(zahăr din lapte), stearat de calciu monohidrat, amidon de cartofi

Descriere

Tablete culoare alba, plat-cilindric, cu teşit

Grupa farmacoterapeutică

expectorante. Mucolitice. Bromhexină.

Cod ATX R05СB02

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Atunci când este administrat pe cale orală, este aproape complet (99%) absorbit în tractul gastrointestinal în decurs de 30 de minute. Biodisponibilitate - scăzută (efect

„prima trecere” prin ficat). Pătrunde prin barierele placentare și hemato-encefalice.

În ficat, suferă demetilare și oxidare și este metabolizat la ambroxol activ farmacologic. Timpul de înjumătățire este de 15 ore (din cauza difuziei inverse lente din țesuturi). Excretat prin rinichi. În insuficiența renală cronică, excreția metaboliților este afectată. Cu utilizarea repetată, se poate acumula.

Farmacodinamica

Agent mucolitic (secretolitic), are un efect expectorant și slab antitusiv. Reduce vâscozitatea sputei (depolimerizează fibrele mucoproteice și mucopolizaharide, crește componenta seroasă a secreției bronșice); activează epiteliul ciliat, crește volumul și îmbunătățește evacuarea sputei. Stimulează producția de surfactant endogen, care asigură stabilitatea celulelor alveolare în timpul respirației. Efectul apare după 2-5 zile de la începerea tratamentului.

Indicatii de utilizare

Terapia secretolitică în bolile acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor, însoțite de spută greu de separat

Perioada pre și postoperatorie (igienizarea arborelui bronșic în perioada preoperatorie și în timpul manipulărilor intrabronșice terapeutice și diagnostice, prevenirea acumulării sputei vâscoase groase în bronhii după intervenție chirurgicală)

Dozaj si administrare

În interiorul adulților și copiilor peste 14 ani - 8-16 mg de 3-4 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani - 8 mg de 3 ori pe zi.

Dacă este necesar, doza poate fi crescută de către adulți până la 16 mg de 4 ori pe zi.

Bolnav cu insuficiență renală prescrie doze mai mici sau mărește intervalul dintre doze de medicament.

Efecte secundare

Uneori

Creșterea temperaturii corpului

Reacții de hipersensibilitate (erupții cutanate, angioedem, tulburări respiratorii, mâncărime, urticarie)

Greață, dureri abdominale, vărsături, diaree

Foarte rar

Agravare ulcer peptic stomac și duoden

Activitate crescută a transaminazelor „hepatice”.

Reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic

Dezvoltarea reacțiilor cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell

În caz de reacții de hipersensibilitate, o reacție anafilactică sau apariția oricăror modificări neobișnuite la nivelul pielii și mucoaselor, trebuie să încetați imediat să luați Bromhexină și să consultați un medic.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la bromhexină sau la una dintre celelalte componente ale medicamentului

Intoleranță la galactoză sau fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de zaharază-izomaltază

Ulcer peptic al stomacului

Sarcina (trimestrul I) și alăptarea

Vârsta copiilor până la 6 ani

Cu grija

Insuficiență renală și/sau hepatică

Boli ale bronhiilor, însoțite de acumularea excesivă de secreții

Antecedente de sângerare gastrointestinală

Perioada de sarcina (trimestrul II si III)

Interacțiuni medicamentoase

Nu este prescris în același timp medicamente care suprimă centrul tusei (inclusiv codeina), deoarece aceasta îngreunează evacuarea sputei lichefiate (acumularea de secreții bronșice în tractului respirator).

Incompatibil cu soluțiile alcaline.

Bromhexina favorizează pătrunderea antibioticelor (amoxicilină, eritromicină, cefalexină, oxitetraciclină), a medicamentelor sulfanilamide în secreția bronșică în primele 4-5 zile de terapie antimicrobiană.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului, este necesar să se ia o cantitate suficientă de lichid, ceea ce crește efectul expectorant al bromhexinei.

La copii, tratamentul trebuie combinat cu drenaj postural sau masaj cu vibrații. cufăr facilitând eliminarea secreţiilor din bronhii.

Sarcina și alăptarea

În primul trimestru de sarcină, medicamentul este contraindicat. În timpul sarcinii (trimestrul II și III), bromhexina este prescrisă numai dacă beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Bromhexina pătrunde în bariera placentară, prin urmare, dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării alăptarea trebuie oprit.

Caracteristici ale influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase

În timpul perioadei de administrare a medicamentului, este posibilă o ușoară slăbire a atenției, ca urmare a căreia este necesar să se abțină de la conducerea vehiculelor și să se angajeze în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Supradozaj

Instructiuni de folosire

Instrucțiuni de utilizare pentru bromhexină

Forma de dozare

Tablete

Compus

Clorhidrat de bromhexină 8 mg

Farmacodinamica

Agent mucolitic cu actiune expectoranta. Reduce vâscozitatea secrețiilor bronșice prin depolarizarea polizaharidelor acide conținute în acesta și stimularea celulelor secretoare ale mucoasei bronșice, care produc un secret ce conține polizaharide neutre. Se crede că bromhexina promovează formarea surfactantului.

Farmacocinetica

Bromhexina este absorbită rapid din tractul gastrointestinal și este metabolizată extensiv în timpul „primului pasaj” prin ficat. Biodisponibilitatea este de aproximativ 20%. La pacienții sănătoși, Cmax în plasmă este determinată după 1 oră.

Distribuit pe scară largă în țesuturile corpului. Aproximativ 85-90% este excretat prin urină, în principal sub formă de metaboliți. Metabolitul bromhexinei este ambroxolul.

Legarea bromhexinei de proteinele plasmatice este mare. T1/2 în faza terminală este de aproximativ 12 ore.

Bromhexina traversează BBB. În cantități mici pătrunde în bariera placentară.

Doar cantități mici sunt excretate prin urină cu un T1 / 2 de 6,5 ore.

Clearance-ul bromhexinei sau metaboliților săi poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică și renală severă.

Efecte secundare

Din lateral sistem digestiv: fenomene dispeptice, creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice din serul sanguin.

Din partea sistemului nervos central: durere de cap, amețeli.

Reacții dermatologice: transpirație crescută, erupții cutanate.

Din lateral sistemul respirator: tuse, bronhospasm.

Caracteristici de vânzare

Eliberat fără prescripție medicală

Conditii speciale

În caz de ulcer gastric, precum și indicații de sângerare gastrică în istorie, bromhexina trebuie utilizată sub supraveghere medicală.

Utilizați cu precauție la pacienții care suferă de astm bronșic.

Bromhexina nu este utilizată concomitent cu medicamentele care conțin codeină, deoarece. acest lucru face dificilă tusea sputei libere.

Folosit ca parte a preparatelor combinate origine vegetală Cu Uleiuri esentiale(inclusiv cu ulei de eucalipt, ulei de anason, ulei de mentă, mentol).

Indicatii

Boli ale tractului respirator, însoțite de formarea unui secret vâscos greu de separat: traheobronșită, bronșită cronică cu o componentă bronho-obstructivă, astm bronsic, fibroza chistica, pneumonie cronica.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la bromhexină.

Prețurile bromhexinei în alte orașe

Cumpărați bromhexină,Bromhexină în Sankt Petersburg,Bromhexină în Novosibirsk,Bromhexină în Ekaterinburg,Bromhexină în Nijni Novgorod,Bromhexină în Kazan,Bromhexină în Chelyabinsk,Bromhexină în Omsk,Bromhexină în Samara,Bromhexină în Rostov-pe-Don,Bromhexină în Ufa,Bromhexină în Krasnoyarsk,Bromhexină în Perm,Bromhexină în Volgograd,Bromhexină în Voronezh,Bromhexină în Krasnodar,Bromhexină în Saratov,Bromhexină în Tyumen

Mod de aplicare

Dozare

În interiorul adulților și copiilor peste 10 ani - 8 mg 3-4 Copii sub 2 ani - 2 mg 3; la vârsta de 2 până la 6 ani - 4 mg 3; la vârsta de 6 până la 10 ani - 6-8 mg 3 Dacă este necesar, doza poate fi crescută pentru adulți până la 16 mg 4, pentru copii - până la 16 mg 2

Sub formă de inhalații pentru adulți - 8 mg fiecare, copii peste 10 ani - 4 mg fiecare, la vârsta de 6-10 ani - 2 mg fiecare. La vârsta de 6 ani - utilizat în doze de până la 2 mg. Inhalațiile cheltuiesc 2

Acțiune terapeutică poate apărea în a 4-6-a zi de tratament.

Supradozaj

Bromhexina este incompatibilă cu soluțiile alcaline. LP-004535-131117

Denumirea comercială a medicamentului:

Bromhexină

Denumire comună internațională:

bromhexină

Forma de dozare:

tablete pentru copii

Compus:

pentru 1 tableta:
substanta activa: clorhidrat de bromhexină - 4,00 mg.
Excipienți: lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 80,23 mg; amidon de porumb - 11,54 mg; povidonă K-25 - 3,46 mg; stearat de magneziu - 0,77 mg.

Descriere:

tablete rotunde, cilindrice, plate, de culoare albă sau aproape albă, cu o teșitură și un semn de risc.

Grupa farmacoterapeutică:

expectorant mucolitic.

cod ATX:

R05CB02

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Agent mucolitic (secregolitic), are un efect expectorant și slab antitusiv. Reduce vâscozitatea sputei (depolimerizează fibrele mucoproteice și mucopolizaharide, crește componenta seroasă a secreției bronșice); activează epiteliul ciliat, crește volumul și îmbunătățește evacuarea sputei.
Stimulează producția de surfactant endogen, care asigură stabilitatea celulelor alveolare în timpul respirației. Efectul apare după 2-5 zile de la începerea tratamentului.

Farmacocinetica
Atunci când este administrată pe cale orală, bromhexina este aproape complet (99%) absorbită în tractul gastrointestinal în decurs de 30 de minute. Biodisponibilitate - scăzută (efectul „trecerii” primare prin ficat). Bromhexina din plasmă se leagă de proteine, pătrunde în bariera hematoencefalică și placentară, precum și în laptele matern. În ficat, bromhexina suferă demetilare și oxidare și este metabolizată la ambroxol activ farmacologic. Timpul de înjumătățire (T½) -15 ore (datorită difuziei inverse lente din țesuturi). Excretat prin rinichi. În insuficiența renală cronică, excreția metaboliților bromhexinei este afectată. Cu utilizarea repetată, bromhexina se poate acumula.

Indicatii de utilizare

Boli bronhopulmonare acute și cronice, însoțite de dificultăți în expectorarea sputei vâscoase: traheobronșită, bronșită de diverse etiologii (inclusiv cele complicate cu bronșiectazie), astm bronșic, tuberculoză pulmonară, emfizem pulmonar, pneumonie (acută și cronică), pneumoconiu, pneumoconiu.
Igienizarea arborelui bronșic în perioada preoperatorie și în timpul manipulărilor intrabronșice terapeutice și diagnostice, prevenirea acumulării de spută vâscoasă groasă în bronhii după intervenție chirurgicală.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la componentele medicamentului, ulcer gastric și ulcer duodenal, sarcină, alăptare, copii sub 3 ani, intoleranță ereditară la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de lactază.
Cu grija
Utilizare la pacienții cu antecedente de sângerare gastrică, cu boli bronșice însoțite de acumulare excesivă de secreții, cu antecedente de episoade de hemoptizie, insuficiență renală și/sau hepatică.

Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Bromhexina traversează bariera placentară și, de asemenea, în laptele matern. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării.
Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării pe durata tratamentului ar trebui să înceteze alăptarea.

Dozaj si administrare

Înăuntru, indiferent de masă.
Copii peste 10 ani: 24-48 mg (6-12 comprimate)împărțit în 3 prize pe zi (doza zilnică - 24-48 mg bromhexină).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani, precum și pacienții cu o greutate mai mică de 50 kg - 12-24 mg (3-6 tab.)împărțit în 3 prize pe zi (doza zilnică - 12-24 mg bromhexină).
Copii de la 3 la 6 ani - 6-12 mg (11/2 -3 tab.)împărțit în 3 prize pe zi (doza zilnică - 6-12 mg bromhexină).
Efectul terapeutic poate apărea în a 4-6-a zi de tratament.
Cursul tratamentului este de la 4 la 28 de zile.
Pacienților cu insuficiență renală li se prescriu doze mai mici sau măresc intervalul dintre doze.

Efect secundar

Din lateral tract gastrointestinal : dureri abdominale, dispepsie, incl. greață, vărsături, exacerbare a ulcerului peptic al stomacului și duodenului.
reactii alergice: reacții de hipersensibilitate (erupție cutanată, mâncărime, angioedem, rinită), urticarie, febră, reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic.
Din piele și țesuturi subcutanate: sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, pustuloză exangematoasă acută generalizată.
Alte: amețeli, cefalee, activitate crescută a transaminazelor „hepatice” în serul sanguin.

Supradozaj

Următoarele simptome sunt posibile: greață, vărsături, diaree și alte tulburări gastro-intestinale.
Tratament: Nu există un antidot specific. În caz de supradozaj, este necesar să se induce vărsăturile, iar apoi să se administreze pacientului lichid (lapte sau apă). Se recomandă spălarea gastrică în 1-2 ore după administrarea medicamentului.

Interacțiunea cu alte medicamente

Bromhexina nu este prescrisă concomitent cu medicamente care suprimă centrul tusei (inclusiv cele care conțin codeină), deoarece acest lucru îngreunează trecerea sputei subțiri (acumularea de secreții bronșice în căile respiratorii).
Bromhexina favorizează pătrunderea antibioticelor (amoxicilină, ampicilină, eritromicină, cefalexină, oxitetraciclină), a medicamentelor sulfanilamide în secreția bronșică în primele 4-5 zile de terapie antimicrobiană. Utilizarea combinată a bromhexinei cu unele antiinflamatoare nesteroidiene (salicilați, fenilbutazonă sau butadionă) poate provoca iritații ale mucoasei gastrice.

Instrucțiuni Speciale

Foarte rar, a fost raportată apariția sindroamelor Stevens-Johnson și Lyell, care sunt asociate temporar cu administrarea medicamentului Bromhexină. Dacă apar modificări la nivelul pielii sau mucoaselor, încetați să luați medicamentul și consultați un medic.
În timpul tratamentului, se recomandă consumul unei cantități suficiente de lichid, care susține efectul secretolitic al bromhexinei.
La copii, tratamentul trebuie combinat cu drenaj postural sau masaj cu vibratii toracice, care faciliteaza evacuarea secretiilor din bronhii.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme

Luarea dozelor terapeutice recomandate (16 mg de 3 ori pe zi) nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii ale pacientului. În caz de dezvoltare efecte secundare atunci când utilizați medicamentul, trebuie să aveți grijă când conduceți vehicule și mecanisme.

Formular de eliberare

Tablete pentru copii 4 mg.
10, 20, 25, 30, 40 sau 50 comprimate într-un blister din folie PVC și folie de aluminiu lăcuită imprimată.
10, 20, 30, 40, 50 sau 100 de comprimate în borcane de polietilen tereftalat sau polipropilenă pentru medicamente, sigilate cu capace din polietilenă presiune ridicata cu inviolabilitate sau cu sistem push-turn sau capace din polietilenă presiune scăzută cu controlul primei deschideri.
Un borcan sau 1, 2, 3, 4, 5 sau 10 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie (pachet).

Conditii de depozitare

Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

3 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de vacanta

Eliberat fără prescripție medicală.

Producător

OOO "Ozon"

Adresa legala:
445351, Rusia, regiunea Samara, Zhigulevsk, st. Pesochnaya, 11.

Adresa de producție, inclusiv pentru corespondență și primirea cererilor:
445351, Rusia,
Regiunea Samara, Zhigulevsk, st. Gidrostroiteley, d. 6.

Producator: OOO" companie farmaceutică„Sănătate” Ucraina

Cod ATC: R05C B02

Grup de fermă:

Forma de eliberare: solidă forme de dozare. Tablete.

Caracteristici generale. Compus:

denumiri internaționale și chimice: bromhexină; clorhidrat de (N-(2-amino-3,5-dibromfenilmetil)-N-metilciclohexilamină);

principal proprietăți fizico-chimice: tablete roz, cilindrice plate, cu teșit. Marmorarea și petele de roșu sunt permise;

compozitie: 1 comprimat contine clorhidrat de bromhexina in ceea ce priveste substanta 100% 8 mg;

Excipienți: lactoză monohidrat, zahăr rafinat, amidon de cartofi sau de porumb (în ceea ce privește amidonul cu un conținut de umiditate de 10%), stearat de calciu, ruberozum.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Mucolitic (secretolitic) și expectorant.Mecanismul de acțiune se datorează depolimerizării mucoproteinelor și mucopolizaharidelor din spută, ceea ce îi reduce vâscozitatea. Crește componenta seroasă a secreției bronșice, activează epiteliul ciliat, crește volumul sputei și îmbunătățește descărcarea acesteia. Stimulează formarea surfactantului endogen - un surfactant de natură lipidă-proteină-mucopolizaharidă, care este sintetizat în celulele alveolare și asigură stabilitatea celulelor alveolare în timpul respirației.

Bromhexina are un efect antitusiv slab.Efectul bromhexinei apare de obicei la 2 până la 6 zile după începerea administrării.

Farmacocinetica. Absorbție rapidă (în 30 de minute) și aproape complet (99%) din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitate - aproximativ 80% datorită efectului de „prima trecere” prin ficat. Pătrunde prin barierele hematoencefalice și placentare în lichidul cefalorahidian. Legarea proteinelor plasmatice - 99%. În ficat, suferă demetilare și oxidare. Unii dintre metaboliții rezultați sunt activi farmacologic. Timpul de înjumătățire este de 12-15 ore (din cauza difuziei inverse lente din țesuturi). Se excretă în principal prin rinichi (85-90% sub formă de metaboliți).În cazurile severe, clearance-ul bromhexinei scade, în cazurile cronice, excreția metaboliților săi este afectată. Cu utilizarea repetată, bromhexina se poate acumula.

Indicatii de utilizare:

Ascuțit și boli cronice organele respiratorii, însoțite de dificultăți în evacuarea sputei ca urmare a formării unui secret vâscos și greu de separat:, acut și bronșită cronică de diverse origini, inclusiv cele complicate de bronșiectazie, plămâni. în perioada preoperatorie (prevenirea acumulării sputei vâscoase groase în bronhii după operații). Accelerarea excreţiei substanţei radioopace după.

Important! Cunoașteți tratamentul

Dozaj si administrare:

Alocați în interior, indiferent de masă.

Adulților și copiilor cu vârsta peste 14 ani li se prescrie 8 mg - 16 mg (1 - 2 comprimate) de 3 - 4 ori pe zi; doza zilnică maximă este de 64 mg (8 comprimate).

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 10 și 14 ani li se prescrie 8 mg (1 comprimat) de 3 până la 4 ori pe zi; doza zilnică maximă este de 32 mg (4 comprimate).

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani li se prescrie 8 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi; doza zilnică maximă este de 24 mg (3 comprimate).

Pacienți cu insuficiență renală doza zilnica reduce.

Durata cursului tratamentului este determinată individual în funcție de indicațiile și dinamica bolii; poate fi de la 4 zile la 4 săptămâni.

Caracteristicile aplicației:

Cu prudență, medicamentul este prescris pentru insuficiență renală și/sau hepatică, pentru boli bronșice însoțite de acumulare excesivă de secreții, cu antecedente de sângerare gastrică.

În timpul tratamentului, este necesar să beți multe lichide (sucuri, ceai, apă) pentru a spori efectul mucolitic al medicamentului.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării. Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii (în special în primul trimestru). Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe. Trebuie avut grijă atunci când conduceți vehicule și lucrați cu activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și viteza reacțiilor psihomotorii, deoarece medicamentul poate provoca.

Efecte secundare:

Bromhexina este în general bine tolerată; unii pacienți pot dezvolta următoarele reacții adverse. Din sistemul respirator:,. Din sistemul digestiv: exacerbare și duoden; extrem de rar - o creștere tranzitorie a transaminazelor hepatice. Din partea centrală sistem nervos: amețeli, . Altele: reacții alergice (erupții cutanate, rinită etc.), transpirație crescută, angioedem al feței, extrem de rare -.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Administrarea concomitentă cu antibiotice (amoxicilină, eritromicină, cefalexină, oxitetraciclină), medicamentele sulfanilamide contribuie la pătrunderea lor în secreția bronșică în primele 4-5 zile de terapie antimicrobiană. Atunci când sunt luate concomitent cu medicamente care suprimă centrul tusei (inclusiv codeina), poate fi dificilă expectorarea sputei lichefiate (acumularea de secreții bronșice în căile respiratorii). Când sunt luate concomitent cu medicamente care irită membrana mucoasă tractului digestiv pot crește efectul lor iritant. Incompatibil cu soluțiile alcaline.

Posibilă recepție simultană cu bronhodilatatoare.

Contraindicatii:

Sensibilitate individuală crescută la bromhexină și alte componente ale medicamentului, stomac, sarcină (în special primul trimestru), alăptare, copii sub 6 ani.

Supradozaj:

Simptome: vărsături, tulburări de conștiență, tahipnee, ușoare. Tratament: retragerea medicamentului, vărsături artificiale (în primele 1-2 ore după administrare), terapie simptomatică.

Conditii de depozitare:

A se păstra într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de 8°C până la 25°C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de concediu:

Fara reteta

Pachet:

Tablete de 8 mg nr. 10, nr. 10x2, nr. 10x5, nr. 20 în blistere într-o cutie; Nr. 10, Nr. 20 în blistere.

Instrucțiuni BROMHEXINE comprimate 0,008 g (BROMHEXINE comprimate 0,008)

cod ATX: R05CB02

BRYNTSALOV-A, CJSC

Farmacocinetica

Bromhexina este absorbită rapid din tractul gastrointestinal și este metabolizată extensiv în timpul „primului pasaj” prin ficat. Biodisponibilitatea este de aproximativ 20%. La pacienții sănătoși, Cmax în plasmă este determinată după 1 oră.

Distribuit pe scară largă în țesuturile corpului. Aproximativ 85-90% este excretat prin urină, în principal sub formă de metaboliți. Metabolitul bromhexinei este ambroxolul.

Legarea bromhexinei de proteinele plasmatice este mare. T 1/2 în faza terminală este de aproximativ 12 ore.

Bromhexina traversează BBB. În cantități mici pătrunde în bariera placentară.

Doar cantități mici sunt excretate prin urină cu un T 1/2 de 6,5 ore.

Clearance-ul bromhexinei sau metaboliților săi poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică și renală severă.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la bromhexină.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: fenomene dispeptice, creșterea tranzitorie a activității transaminazelor hepatice în serul sanguin.

Din partea sistemului nervos central: dureri de cap, amețeli.

Reacții dermatologice: transpirație crescută, erupții cutanate.

Din sistemul respirator: tuse, bronhospasm.

Dozare

În interiorul adulților și copiilor peste 10 ani - 8 mg de 3-4 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 2 ani - 2 mg de 3 ori pe zi.; la vârsta de 2 până la 6 ani - 4 mg de 3 ori pe zi.; la vârsta de 6 până la 10 ani - 6-8 mg de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută pentru adulți până la 16 mg de 4 ori pe zi, pentru copii - până la 16 mg de 2 ori pe zi.

Sub formă de inhalații pentru adulți - 8 mg fiecare, copii peste 10 ani - 4 mg fiecare, la vârsta de 6-10 ani - 2 mg fiecare. La vârsta de 6 ani - utilizat în doze de până la 2 mg. Inhalațiile se efectuează de 2 ori pe zi.

Efectul terapeutic poate apărea în a 4-6-a zi de tratament.

Administrarea parenterală este recomandată pentru tratamentul în cazuri severe, precum și în perioada postoperatorie pentru a preveni acumularea de spută groasă în bronhii. Introduceți 2 mg s / c, / m sau / de 2-3 ori pe zi. încet, timp de 2-3 minute.

Instrucțiuni Speciale

În caz de ulcer gastric, precum și indicații de sângerare gastrică în istorie, bromhexina trebuie utilizată sub supraveghere medicală.

Utilizați cu precauție la pacienții care suferă de astm bronșic.

Bromhexina nu este utilizată concomitent cu medicamentele care conțin codeină, deoarece. acest lucru face dificilă tusea sputei libere.

Se utilizează ca parte a preparatelor combinate de origine vegetală cu uleiuri esențiale (inclusiv ulei de eucalipt, ulei de anason, ulei de mentă, mentol).

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și alăptării, bromhexina este utilizată în cazurile în care beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

interacțiunea medicamentoasă

Bromhexina este incompatibilă cu soluțiile alcaline.

Cumpărați comprimate BROMHEXINA 0,008 g

Cumpara la un pret mic:

Vizitatorii noștri vă vor fi recunoscători dacă veți scrie în ce farmacie online ați găsit cea mai bună ofertă.

BROMHEXINA comprimate 0,008 g recenzii

Evaluarea vizitatorilor pe scara „pret/eficienta aplicarii”:

Dacă ați utilizat medicamentul BROMHEXINE comprimate 0,008 g (BROMHEXINE comprimate 0,008), nu fiți prea leneși să lăsați feedback-ul dumneavoastră cu privire la utilizarea medicamentului. Este de dorit să se evalueze comprimatele BROMHEXINE 0,008 g pe cel puțin doi parametri: preț și eficacitate. Veți ajuta pe alții identificând boala care a determinat administrarea medicamentului.