Tipuri de medicamente în funcție de compoziția lor. Forme de dozare lichide. Tehnologia soluțiilor de apă
Trimiteți-vă munca bună în baza de cunoștințe este simplu. Utilizați formularul de mai jos
Studenții, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vor fi foarte recunoscători.
Găzduit la http://www.allbest.ru/
Universitatea de Stat de Medicină din Vladivostok
Departamentul de Tehnologie Farmaceutică și Biotehnologie
Lucrări de curs
Subiect: „Lichid forme de dozare. Tehnologie solutii apoase"
Completat de un student din grupa 501 a catedrei corespondență
Facultatea de Farmacie
Skobina Elena Vasilievna
Vladivostok 2012
Introducere
1. Forme de dozare lichide și clasificarea acestora
1.1 Solvenți utilizați pentru prepararea formelor de dozare lichide
1.2 Etapele tehnologice de preparare a formelor de dozare lichide
1.3 Evaluarea calității și clearance-ului medicamentelor lichide pentru eliberare
2. Soluții. caracteristici generale solutii. Conceptul de solubilitate
2.1 Desemnarea concentrației soluțiilor și prescripția acestora
3. Tehnologie pentru prepararea solutiilor apoase
3.1 Soluții cu substanțe medicamentoase ușor solubile
3.2 Cazuri speciale de preparare a soluţiilor
3.2.1 Soluții cu substanțe medicamentoase care se dizolvă încet
3.2.2 Soluții medicinale – oxidanți puternici
3.2.3 Soluții cu medicamente care formează săruri solubile
Concluzie
Literatură
Introducere
Toate formele de dozare, conform clasificării formelor de dozare în funcție de starea de agregare, propusă de academicianul Yu. K. Trapp, sunt împărțite în patru grupe: solide, lichide, moi, gazoase. În ciuda faptului că clasificarea în funcție de starea de agregare este considerată cea mai depășită și cea mai puțin perfectă, cu toate acestea, starea de agregare face posibilă aprecierea posibilității de a da drogurilor una sau alta formă externă.
Formularea formelor de dozare lichidă este diversă. Formele de dozare lichide ocupă locul principal (45-50%) în formularea farmaciilor moderne. Multe rețete diferite pentru medicamente lichide sunt fabricate în fabrică. Cel mai mare grup dintre formele de dozare lichide sunt soluțiile.
1. Forme de dozare lichide și clasificarea acestora
Forme de dozare lichide este o formă de eliberare a medicamentelor obținute prin amestecarea sau dizolvarea substanțelor active în apă, alcool, uleiuri și alți solvenți, precum și prin extragerea substanțelor active din material vegetal.
Prin natura lor fizică și chimică, toate formele de dozare lichide sunt sisteme libere dispersate complet, în care substanțele medicamentoase (fază dispersată) sunt distribuite uniform într-un mediu de dispersie lichid.
În funcție de gradul de măcinare a fazei dispersate și de natura legăturii acesteia cu mediul de dispersie (solvent), astfel de sisteme fizico-chimice se disting astfel:
Soluții adevărate de compuși cu greutate moleculară mică și mare;
Soluții coloidale (soluri);
suspensii si emulsii.
Formele de dozare separate pot reprezenta sisteme dispersate combinate - o combinație a principalelor tipuri de sisteme dispersate (infuzii și decocturi, extracte etc.).
Folosind metode tehnologice adecvate (dizolvare, peptizare, suspensie sau emulsionare), substanța medicamentoasă care intră (solidă, lichidă, gazoasă) poate fi adusă la un grad mai mare sau mai mic de dispersie: de la ioni și molecule la particule grosiere care sunt vizibile la microscop sau cu ochiul liber. Este de mare importanță pentru efectul terapeutic substanță medicinală asupra organismului, ceea ce a fost confirmat în mod repetat de studii biofarmaceutice.
În scopuri medicale distinge formele de dozare lichide pentru uz intern (ad usum intern), pentru uz exterior ( ad usum externum) și pentru injecție ( pro injectionibus).
Medicamentele lichide pentru uz intern sunt de obicei numite poțiuni (din lat. mixturae-- a amesteca).
Medicamentele lichide de uz extern sunt împărțite în lichide pentru clătire, spălare, loțiuni, dușuri, clisme etc.
Compoziţie medicamentele lichide sunt împărțite în simple și complexe.
Simplu - acestea sunt soluții care includ un singur ingredient dizolvat, complex - din două sau mai multe.
În funcție de natura solventului, soluțiile sunt împărțite în apoase și neapoase (alcool (și alți solvenți organici), glicerină, ulei).
Utilizarea pe scară largă a formelor de dozare lichide se datorează faptului că acestea au o serie de avantaje față de alte forme de dozare, de exemplu:
Varietate de metode de numire;
Reducerea proprietăților iritante ale anumitor substanțe medicinale (bromuri, ioduri);
Simplitate și ușurință în utilizare, în special în pediatrie și geriatrie;
Posibilitatea mascarii unui gust neplacut;
Atunci când sunt administrate pe cale orală, sunt absorbite și acționează mai repede decât formele de dozare solide (pulberi, tablete etc.), al căror efect se manifestă după dizolvarea lor în organism;
Efectul emolient și învăluitor al unui număr de substanțe medicinale se manifestă cel mai pe deplin atunci când sunt utilizate sub formă de medicamente lichide;
Unele substanțe medicinale: oxid de magneziu, carbonat de calciu, cărbune, argilă albă, nitrat de bismut bazic - prezintă cel mai bun efect de adsorbție sub formă de suspensii subțiri.
Cu toate acestea, formele de dozare lichide au câteva dezavantaje:
Soluțiile sunt prost conservate, deoarece substanțele în formă dizolvată sunt mai ușor supuse proceselor de hidroliză și oxidare decât în formă uscată;
Soluțiile sunt un mediu favorabil pentru dezvoltarea microorganismelor, de unde termenul de valabilitate scurt al formelor de dozare lichidă - nu mai mult de 3 zile;
Mai puțin convenabil de transportat, necesită mai mult timp de gătit și ambalaje speciale;
În ceea ce privește precizia dozării, medicamentele lichide sunt inferioare formelor de dozare solide. De exemplu, pulberile sunt dozate într-o farmacie, iar medicamentele sunt dozate prin măsuri de dozare mai degrabă condiționate - linguri, picături.
Pentru a elimina aceste neajunsuri, unele forme de dozare utilizate în formă lichidă sunt preparate în fabrici sub formă de forme de dozare (tablete, amestecuri uscate, pulberi), care sunt dizolvate în apă de către pacienții înșiși înainte de utilizare.
1.1 Solvenți utilizați pentru prepararea formelor de dozare lichide
În procesul de preparare a formelor de dozare lichide, se folosește întotdeauna un solvent, care este mediul de dispersie adecvat. Solvenții sunt compuși sau amestecuri chimice capabile să se dizolve diverse substanțe, adică să formeze sisteme omogene cu ele - soluții formate din două sau mai multe componente. ca solvenți în practică medicală pentru prepararea soluțiilor utilizate: apă purificată, alcool etilic, glicerină, uleiuri grase și minerale, mai rar - eter, cloroform.
În prezent, a devenit posibilă extinderea ușor a gamei de solvenți datorită compușilor organosiliciului, etilen și propilenglicoli, dimetil sulfoxid (DMSO) și alte substanțe sintetice.
Există anumite cerințe pentru solvenții utilizați la prepararea medicamentelor lichide:
Ar trebui să fie stabil în timpul depozitării, indiferent din punct de vedere chimic și farmacologic;
Trebuie să aibă putere mare de dizolvare;
Nu ar trebui să aibă un gust și un miros neplăcut;
Trebuie să fie ieftin, disponibil publicului și ușor de obținut;
Nu trebuie să fie inflamabil sau volatil;
Nu ar trebui să servească drept mediu pentru dezvoltarea microorganismelor.
În conformitate cu clasificare chimică Solvenții sunt împărțiți în compuși anorganici și organici.
Dintre compușii anorganici, solventul cel mai frecvent utilizat în practica medicală este apa purificată - aqua purificata(după GF X - apă distilată).
Apa este indiferentă din punct de vedere farmacologic, accesibilă și dizolvă bine multe substanțe medicinale, dar, în același timp, unele substanțe medicinale sunt hidrolizate în ea destul de repede și microorganismele se înmulțesc.
Apa purificata poate fi obtinuta prin distilare, schimb ionic, electroliza, osmoza inversa. Calitatea apei purificate este reglementată de FS 42-2619--89: trebuie să fie incoloră, transparentă, inodoră și fără gust; pH-ul poate fluctua între 5,0--7,0; nu trebuie să conțină agenți reducători, nitrați, nitriți, cloruri, sulfați, urme de amoniac și alte impurități.
Dintre metodele de obținere a apei purificate, cea mai comună metodă este distilarea (distilarea), produsă în conformitate cu anumite cerințe ale ordinului Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 214 într-o încăpere special echipată în acest scop (camera de distilare). ).
Calitatea apei purificate este afectată de compoziția inițială bând apă, caracteristicile de proiectare ale distilatoarelor de apă, precum și condițiile de colectare și depozitare a apei. Pentru a obține apă purificată în orașe, se folosește de obicei apă de la robinet care îndeplinește cerințele sanitare stabilite pentru apa potabilă. În ceea ce privește apa folosită de farmaciile rurale (fântână, râu, etc.), aceasta are nevoie de tratare prealabilă a apei, deoarece conține de obicei atât impurități dizolvate, cât și mecanice, și coloidal în suspensie: substanțe organice, amoniac, săruri care comunică duritatea apei și alte substante. Metodele de curățare depind de natura impurităților conținute în apă.
1.2 Etapele tehnologice de preparare a formelor de dozare lichide
Toate formele de dozare lichide sunt preparate prin metoda volumului de masă (Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 308 din 21 octombrie 1997), care asigură masa necesară a substanței medicinale într-un anumit volum de soluție. În greutate, se prepară de obicei soluții în care lichide cu densitate mare, vâscoase, volatile, precum și emulsii și unele forme de dozare conform prescripțiilor autorului sunt folosite ca solvent. În volum, se prepară soluții de alcool etilic de diferite concentrații, soluții de lichide din farmacopee standard. În metoda masă-volum, soluția se ia în greutate și se adaugă solventul până când se obține volumul necesar de soluție.
Dacă solventul nu este specificat în rețetă, atunci pregătiți soluții apoase.
Sub cuvântul „apă”, dacă nu Instrucțiuni Speciale, implică apă purificată.
Procesul de pregătire a formelor de dozare lichidă constă în următoarele etape: lucru pregătitor (alegerea vaselor și dopurilor adecvate pentru aceasta); cântărirea și măsurarea medicamenteși solvenți; amestecarea sau dizolvarea, extragerea, dispersarea sau emulsionarea componentelor constitutive ale medicamentului; strecurare sau filtrare; evaluarea calității și înregistrarea medicamentului pentru eliberare.
În funcție de scopul formei de dozare, de solubilitatea substanțelor medicamentoase și de tipul de solvent, se folosesc anumite etape tehnologice.
Flaconul și dopul sunt selectate în prealabil, ținând cont de volumul formelor de dozare lichide care se prepară și de proprietățile componentelor acestora.
Sticla trebuie să fie curată și uscată. Capacul trebuie înșurubat liber pe gât până când se oprește și nu se rotește.
Dacă medicamentele lichide conțin substanțe fotosensibile, acestea sunt plasate într-o fiolă de sticlă portocalie.
La cântărirea și măsurarea substanțelor medicamentoase, acestea se ghidează după o regulă de bază precum: substanța este cântărită; se măsoară solventul. Soluțiile neapoase sunt dozate în greutate.
Procesele tehnologice fundamentale pentru medicamentele lichide sunt amestecarea, dizolvarea, extracția, dispersia, emulsionarea, care servesc ca bază pentru formarea unui sistem dispersat.
Prezența sau absența unei faze dispersate în aceste procese depinde de solubilitatea medicamentelor în apă sau alți solvenți.
Atunci când pregătiți forme de dozare lichide prin dizolvarea substanțelor medicinale uscate, trebuie să vă ghidați după reguli precum:
Primul se măsoară întotdeauna într-un suport (un borcan cu gura largă) cantitatea calculată de apă purificată, în care se dizolvă substanțele medicinale uscate: mai întâi otrăvitoare și puternice, apoi o listă generală, ținând cont de solubilitatea lor și de alte substanțe fizice. proprietăți chimice.
O astfel de secvență de preparare a soluțiilor este necesară pentru a preveni sau elimina procesele de interacțiune a substanțelor medicamentoase, care apar cel mai rapid în soluții cu o concentrație mare;
Substanțele medicinale cu cristale mari (sulfat de cupru, alaun, permanganat de potasiu etc.) sunt mai întâi măcinate într-un mojar cu o cantitate mică de solvent pentru a accelera procesul de dizolvare;
Substanțele termorezistente care se dizolvă lent (tetraborat de sodiu, acid boric, diclorură de mercur, riboflavină, lactat de etacridină etc.) se dizolvă într-un solvent fierbinte sau la încălzire;
Pentru a accelera procesul de dizolvare, agitați sau amestecați soluția cu o tijă de sticlă.
Atunci când pregătiți forme de dozare lichide prin amestecarea sau adăugarea de componente lichide, trebuie să vă ghidați după reguli precum:
Amestecarea lichidelor se realizează în ordinea creșterii cantității acestora;
Apele aromatice, tincturile, extractele lichide, soluțiile alcoolice, aromele și siropurile de zahăr și alte lichide se adaugă la ultima soluție apoasă din sticla de distribuire în această ordine: lichide apoase, inodore și nevolatile; soluții de alcool în ordinea creșterii concentrației de alcool; lichide mirositoare și volatile;
Medicamente lichide care conțin Uleiuri esentiale(picături de amoniac-anason, elixir de sân, soluție de citral etc.), se adaugă amestecului prin amestecare cu sirop de zahăr (dacă este disponibil în rețetă) sau cu o cantitate egală de amestec;
Tincturile, picăturile de amoniac-anason și alte lichide volatile nu trebuie adăugate la soluțiile calde;
Medicamentele cu vâscozitate ridicată (ihtiol, extracte groase etc.) sunt preamestecate într-un mojar cu o parte din solvent și, după adăugarea restului cantității sale, transferate într-o sticlă de distribuire.
Pentru a separa faza lichidă de toate particulele în suspensie (impurități mecanice) care intră în forme de dozare lichide atunci când solvenții și substanțele solubile sunt contaminate, de instrumente și ustensile sub formă de fibre, praf etc., se folosește filtrarea ( colatio) și filtrare ( filtrare). Aceste procese sunt utilizate atât în practica din fabrică, cât și în farmacie.
Strecurarea și filtrarea se efectuează folosind pâlnii din diverse materiale cu debit diferit; capacități și tipuri diferite.
Pâlnia este selectată în așa fel încât să conțină 25-30% din lichidul care trebuie filtrat sau filtrat.
Alegerea metodei de curățare a soluției depinde de scopul acesteia. Soluțiile pentru uz intern și extern sunt filtrate, picaturi de ochi, soluții concentrate și injectabile - filtrate.
Strecurarea este folosită pentru a separa particulele mari, pentru care lichidul este trecut printr-o bilă de vată sau mai multe straturi de tifon, mai rar - in, mătase, nailon și alte țesături.
Strecurarea soluțiilor se realizează printr-un tampon de bumbac, spălat în prealabil cu apă purificată pentru a îndepărta fibrele mici.
Puritatea medicamentelor în acest caz va depinde de densitatea bilei de bumbac introdusă la gura pâlniei. Duritatea excesivă a tamponului de bumbac este nedorită, deoarece încetinește viteza de filtrare.
Mucusul, emulsiile, infuziile și decocturile sunt filtrate printr-un strat dublu de tifon sau pânză.
Filtrarea este utilizată pentru a separa toate particulele în suspensie (inclusiv cele mai mici) folosind un material filtrant care are pori sau pasaje capilare. În funcție de mecanismul de reținere a particulelor, există filtre de adâncime (plăci) și membrane (ecran).
Cel mai adesea, filtrele combinate sunt folosite pentru filtrarea soluțiilor folosind vată medicală absorbantă, hârtie de filtru de laborator și tifon de bumbac de uz casnic.
Toate materialele de filtrare în calitatea lor trebuie să îndeplinească pe deplin cerințele prevăzute în documentația tehnică și de reglementare relevantă. Acestea trebuie să aibă o anumită rezistență, să aibă o structură care să asigure reținerea eficientă a particulelor la permeabilitate ridicată, să nu elibereze fibre sau particule în soluție, să nu interacționeze cu substanțele medicamentoase, să reziste la sterilizare termică, presiune sau vid în timpul procesului de filtrare.
În practica farmaciei, hârtia de filtru poate fi folosită pentru a filtra soluțiile. diferite feluri(B, S, M). Conținutul de cenușă nu trebuie să depășească 0,8%.
Pentru anumite tipuri de lucrări, hârtia de filtru este anesteziată prin tratare cu acid clorhidric sau fluorhidric.
În conformitate cu cerințele GF XI, hârtia de filtru ar trebui să fie compusă din fibre pure, fără locuri întunecate și impurități de lemn, cloruri, săruri de fier (GOST 120-26--76). Dacă hârtia de filtru conține chiar și urme ușoare de săruri de fier, atunci când se filtrează o soluție de salicilat de sodiu sau un alt preparat salicilic, filtratul capătă o culoare violet sau roz. O soluție de clorhidrat de adrenalină își pierde efectul fiziologic.
Filtrele pliate și netede sunt utilizate pentru filtrarea formelor lichide de dozare (gravitațional).
Puteți filtra și strecura folosind un trepied din metal sau din lemn.
În condițiile fabricilor, filtrarea se realizează prin instalații de filtrare.
Pentru a nu polua finitul medicament vată sau fibre de hârtie care se lipesc de pereții flaconului și sunt foarte greu de spălat, filtrează și filtrează prima parte a acestui medicament, colectează filtratul într-un vas separat de medicamente, iar această pierdere depinde de dimensiunea filtrului și cantitatea de vată luată. Prin urmare, dimensiunile filtrului și cantitatea de bumbac trebuie menținute la minimum. Dacă medicamentele lichide sunt preparate în cantități de 100 ml sau mai mult, atunci o astfel de pierdere ușoară nu este semnificativă, deoarece se încadrează în normele stabilite.
În cazurile în care sunt filtrate cantități mici de soluții (10-30 ml), există o pierdere semnificativă de soluție și o scădere a concentrației medicamentului dizolvat. Pentru a preveni acest lucru, se folosesc metode tehnologice speciale (la prepararea picăturilor).
La filtrarea soluțiilor apoase, trebuie avut în vedere că hârtia este electrificată negativ ca urmare a disocierii moleculelor de celuloză și, prin urmare, în timpul filtrării (mai puțin în timpul filtrării), au loc fenomene de adsorbție, ducând la o anumită scădere a concentrației. a substanțelor active. Adsorbția semnificativă are loc în timpul filtrării soluțiilor de alcaloizi, coloranți (albastru de metilen, lactat de etacridină), enzime (pepsină). Trebuie avut în vedere faptul că soluțiile care conțin agenți oxidanți (permanganat de potasiu, azotat de argint) sunt reduse de celuloză. Influența hârtiei de filtru și a vatei de vată asupra soluțiilor oxidante depinde de o serie de factori: calitatea hârtiei de filtru, timpul de contact al acestor soluții cu hârtie și vată și concentrația soluțiilor filtrate.
Metoda de filtrare prin hârtie (gravitațională) este slab productivă și laborioasă din cauza ratei de filtrare insuficiente (2--3 l/h) și decojirea frecventă a fibrelor din materialul filtrat. Pentru a îmbunătăți procesul de filtrare a formelor de dozare lichide în farmacii, se propune utilizarea filtrelor de sticlă. Se folosesc atunci când soluția de filtrat fie se descompune la contactul cu hârtia, fie hârtia absoarbe medicamentele dizolvate. Odată cu utilizarea lor, adsorbția substanțelor dizolvate este redusă semnificativ. Filtrele de sticlă sunt convenabile pentru filtrarea soluțiilor de alcaloizi, coloranți, enzime, agenți oxidanți, coloizi protejați și alții. Aceste filtre sunt produse cu diametre diferite ale porilor (pori fini, pori mari). Există filtre care necesită un vid. Sunt folosite pentru filtrare picaturi de ochiși soluții injectabile. Cu toate acestea, sunt incomod la filtrarea soluțiilor concentrate; în acest caz, porii filtrului se înfundă rapid.
1.3 Evaluarea calității și clearance-ului medicamentelor lichide pentru eliberare
Preparatele medicinale lichide sunt verificate pentru puritate, iar vasele în care sunt amplasate sunt verificate pentru scurgeri. Dacă flaconul cu un medicament lichid este răsturnat cu susul în jos, atunci cu o atingere ușoară pe palma, lichidul nu trebuie să se scurgă prin dop.
O sticlă sigilată cu un medicament lichid (soluție) se agită ușor, se întoarce și se vede în lumină directă și reflectată. Nu trebuie să fie vizibile particule străine în lichid.
Pe flacon este lipită eticheta corespunzătoare „Internă” sau „Externă”. Soluțiile care conțin substanțe toxice sunt sigilate, semnate cu o semnătură și o etichetă suplimentară „Manevrați cu grijă”. Dacă medicamentul necesită condiții speciale de depozitare, atunci lipiți etichete suplimentare, de exemplu, „Păstrați într-un loc răcoros”, „Agitați înainte de utilizare”, etc.
Evaluarea calității formelor de dozare lichidă se efectuează în conformitate cu cerințele documentației tehnice și de reglementare.
SCHEMA STRUCTURALA SI LOGICA A TEHNOLOGIEI SI CONTROLULUI CALITATII FORMELOR DE DOZARE LICHIDE
2. Soluții. Caracteristicile generale ale solutiilor. Conceptul de solubilitate
Soluțiile sunt amestecuri omogene de două sau mai multe substanțe în care toate componentele sunt distribuite în volumul solventului sub formă de atomi individuali, molecule, ioni sau sub formă de grupări ale unui număr relativ mic de aceste particule.
Soluțiile sunt de obicei caracterizate printr-o predominanță cantitativă a unui singur component, care se numește în mod obișnuit solvent (solvenți). Un medicament (sau medicamente) care rămâne în soluție într-o cantitate mai mică se numește solut (solvendum).
Conceptele de „solvent” și „solut” sunt condiționate, mai ales în cazurile în care numărul de componente ale soluției este aproximativ același. Dizolvarea trebuie considerată ca fiind procesul de formare a sistemelor omogene din două sau mai multe componente, care au aceleași în toate părțile lor. compoziție chimicăși proprietăți fizice.
Conceptul de solubilitate. Solubilitatea unui medicament solid într-un lichid sau solubilitatea reciprocă în lichide este condiția pentru formarea unei soluții. În farmacopee, solubilitatea se referă la proprietatea unei substanțe de a se dizolva în diferiți solvenți.
Informațiile privind solubilitatea substanțelor medicamentoase sunt date în articolele din farmacopee și în tabelele de referință. Termenii convenționali sunt folosiți pentru a desemna solubilitatea substanțelor (în termeni de 1,0 g de substanță).
Medicamentul este considerat dizolvat dacă nu sunt detectate particule ale substanței în soluție atunci când este observată în lumină transmisă. În ceea ce privește solubilitatea, într-o oarecare măsură, ele sunt ghidate de vechea poziție „asemănător se dizolvă în asemănător” ( similia similibus solventur), adică în lumina concepțiilor moderne asupra structurii moleculei, apare astfel: în solvenți nepolari (benzină, eter etc.), diverși compuși cu molecule nepolare sau cu polaritate scăzută se dizolvă bine iar substanţele de alt tip nu se dizolvă. Dimpotrivă, un solvent cu un caracter polar puternic pronunțat al moleculelor (apa) dizolvă de obicei substanțe cu molecule de tip polar și parțial ionic și nu dizolvă substanțe cu molecule nepolare. Solvenții polari includ lichide care combină o constantă dielectrică mare, un moment dipol mare cu prezența de grup functional, asigurând formarea de legături de coordonare (în mare parte hidrogen): apă, acizi, alcooli inferiori și glicoli, amine etc. Prezența grupărilor polare într-o moleculă de substanță afectează foarte mult solubilitatea acesteia.
De regulă, substanțele sunt ușor solubile în apă și unele în altele, dacă fiecare grupare polară nu are mai mult de trei atomi de radical de hidrocarbură. Cu o prezență mai mare a radicalilor de hidrocarburi, între molecule apar forțe de dispersie atât de mari încât împiedică dizolvarea unor astfel de substanțe în solvenți polari.
Substanțele polare sunt substanțe cu legături ionice (cristale ionice) și polare (molecule polare), de exemplu, clorura de sodiu.
Solvenții nepolari includ lichide cu un mic moment dipol care nu au grupe funcționale active, de exemplu, hidrocarburi, haloalchili etc. Substanțele nepolare sunt substanțe cu o structură strict simetrică, fără poli electrici (de exemplu, parafină, terebentină). , camfor, timol etc.).
Cu toate acestea, regula de mai sus nu este întotdeauna valabilă, mai ales atunci când este aplicată compușilor organici complecși care conțin atât polari (...OH, ...SO3H, ...NH2, ...COOH, ...COONa) cât și non- grupări polare (radicali alchil sau arii). Astfel de compuși includ carbohidrați, alcooli, cetone, acizi organici, amine etc. Solubilitatea acestor substanțe depinde de predominanța grupărilor polare sau nepolare. De exemplu, alcoolul etilic С2Н5ОН este miscibil cu apa în orice raport, amil С5Н11ОН nu este mai mare de 10%, iar alcoolul cetilic С16Н33ОН este practic insolubil în apă.
Solubilitatea reciprocă a lichidelor sau solideîn lichide depinde de o serie de proprietăți ale acestor substanțe: natura chimică, dimensiunea și structura particulelor, sarcina electrică (în cazul ionilor), momentele dipolare etc.
Așa-numita solubilitate nelimitată este cunoscută, atunci când două lichide se dizolvă unul în celălalt în toate rapoartele, și limitată, când solubilitatea unui lichid în altul este limitată la o anumită concentrație.
Cu solubilitatea reciprocă limitată a două lichide A și B, fiecare dintre ele se dizolvă și, după decantare, se formează două straturi, care sunt situate unul deasupra celuilalt în ordinea descrescătoare a densității și constau dintr-o soluție de B în A și cealaltă. a unei soluții a lui A în B.
Soluțiile ocupă o poziție intermediară între compușii chimici și amestecurile mecanice. Soluțiile se deosebesc de compușii chimici prin variabilitatea compoziției lor, iar de aceștia din urmă prin omogenitatea lor. De aceea soluțiile se numesc sisteme monofazate de compoziție variabilă, formate din cel puțin două componente independente.
DI. Mendeleev a început pentru prima dată să considere dizolvarea nu numai ca un proces fizic, ci și ca un proces de interacțiune chimică a unei substanțe dizolvate cu un solvent. În special, în timpul dizolvării, energia (căldura de dizolvare) este întotdeauna absorbită sau eliberată, iar volumul lichidului se modifică.
Studiul soluțiilor folosind diverse metode a făcut posibilă stabilirea prezenței în multe dintre ele a așa-numiților solvați sau hidrați, care se formează ca urmare a proceselor corespunzătoare de solvatare și hidratare.
Hidratarea substanțelor în soluții apoase este un caz separat de solvatare cu orice solvent. Dacă solventul este apă, atunci acești compuși se numesc hidrați. Procesul de hidratare ar trebui considerat ca o reacție chimică de adăugare a apei la o substanță. Hidratarea are loc sub influența forțelor de interacțiune moleculară a moleculelor de apă și a substanței hidratate. Sărurile sunt hidratate de ioni care au câmpuri electrice semnificative care atrag moleculele electrice de apă polară. Cu cât câmpul ionului este mai puternic, adică cu cât sarcina lui este mai mare și raza mai mică, cu atât este mai puternic hidratat și cu atât hidrații formați sunt mai puternici. Formarea solvaților în multe cazuri modifică proprietățile solutului, care este ușor de determinat prin observație directă.
De exemplu, iodul, care constă din molecule individuale, în stare gazoasă are o culoare violet. Aceeași colorație se păstrează atunci când iodul este dizolvat în benzină. Dacă iodul este dizolvat în alcool, se obține o soluție maro închis. Această schimbare de culoare indică prezența unei interacțiuni între moleculele de iod și alcool.
Hidrații sunt compuși destul de instabili; în multe cazuri se descompun chiar și atunci când soluțiile sunt evaporate. Dar uneori apa de hidratare este atât de puternic legată de moleculele substanței dizolvate încât atunci când aceasta din urmă este eliberată din soluție, ea intră în compoziția cristalelor sale. Astfel de substanțe medicinale includ glucoză, terpinhidrat, sulfat de magneziu, sulfat de cupru, alaun, codeină etc., care sunt hidrați cristalini cu conținuturi diferite de apă de cristalizare. Când apa este îndepărtată din hidrații cristalini, aceștia se schimbă aspectși proprietăți individuale (sulfat de cupru, gips, sodă cristalină etc.).
Ionii individuali ai sării dizolvate în apă sunt, de asemenea, în stare hidratată, ceea ce are o importanță decisivă pentru multe proprietăți ale soluțiilor de sare. Ideea hidratării ionilor în soluții a fost propusă pentru prima dată de I.A. Kablukov și V.A. Kistyakovsky.
Bazele teoretice ale dizolvării sunt discutate mai detaliat în cursul chimiei fizice și coloidale.
Soluțiile sunt nesaturate, saturate și suprasaturate.
O soluție nesaturată este una în care limita de solubilitate nu a fost atinsă.
O soluție saturată este o soluție care conține cantitatea maximă posibilă de substanță în anumite condiții.
Suprasaturat este o soluție care conține mai mult decât cantitatea de substanță dizolvată care corespunde solubilității sale normale în condiții date.
LA conditii de farmacie mai des se prepară soluții nesaturate, mai rar saturate și suprasaturate, deoarece sunt sisteme instabile.
Pe lângă soluțiile de medicamente solide și lichide, se mai folosesc câteva soluții de gaze în apă, de exemplu, amoniac (10-25%), acid clorhidric (25%), formaldehidă (36,5-7,5%) etc. În farmacii , aceste solutii concentrate se dilueaza dupa caz cu apa sau alt solvent pana la concentratia indicata in prescriptie.
În termeni fizico-chimici, soluțiile nu sunt un grup omogen, deoarece acopera sistemele lichide dispersate cu grade diferite dispersie: soluții adevărate de compuși cu greutate moleculară mică; soluții de compuși macromoleculari; soluții coloide. Tuturor acestor categorii de sisteme dispersate li s-au atribuit de multă vreme denumirea comună soluții (de exemplu, soluție de clorură de sodiu, soluție de protargol, soluție de gelatină), deși fiecare sistem are propriile sale caracteristici.
Soluțiile adevărate acoperă două categorii de sisteme dispersate:
Dispersat de ioni (cu o dimensiune a particulei de aproximativ 0,1 nm). Acestea includ soluții de electroliți (de exemplu, clorură de sodiu). Substanța dizolvată este sub formă de ioni și molecule hidratate separate în anumite cantități de echilibru.
Dispersat molecular (cu o dimensiune a particulei de aproximativ 1 nm). Acestea includ soluții de non-electroliți (de exemplu, zahăr, alcool). Substanța dizolvată se descompune în molecule cinetice independente independente.
Soluțiile adevărate sunt omogene, componentele lor nu pot fi separate prin filtrare sau în orice alt mod. Acestea difuzează bine și rămân omogene o lungă perioadă de timp, cu excepția cazului în care în ele încep să apară procese chimice secundare (hidroliză, oxidare etc.) sau nu sunt supuse contaminării microbiene. Această stabilitate este foarte importantă în prepararea semifabricatelor în domeniul farmaceutic și a soluțiilor concentrate pentru unitățile de biuretă.
2.1 Desemnarea concentrației soluțiilor și prescripția acestora
Proprietățile soluțiilor depind de raportul dintre cantitățile constituenților lor, adică de concentrație, care este înțeleasă ca cantitatea de medicament dizolvată într-o anumită cantitate de solvent.
Concentrația soluțiilor se exprimă în diferite unități: procent în greutate, molaritate, normalitate, molalitate etc.
În rețete, concentrația soluțiilor este indicată în următoarele moduri:
1. Indicați concentrația substanței medicamentoase în procente (care arată cantitatea în greutate a substanței dizolvate în grame în 100 ml soluție).
Rp.: Solutionis Kalii iodidi 2% 200 ml
Da. semnă.
2. Indicați cantitatea de substanță medicamentoasă și solvent.
Rp.: Kalii iodidi 4.0
Aquae purificatae 200 ml
domnisoara. Da. semnă.
3. Indicați cantitatea de substanță medicamentoasă și volumul total al soluției, care se realizează prin adăugarea solventului prescris (indicat prin ad. latină - înainte).
Rp.: Kalii iodidi 4.0
Aquae purificatae ad 200 ml
domnisoara. Da. Da. semnă.
4. Indicați raportul dintre cantitatea de substanță medicamentoasă prescrisă și cantitatea totală de soluție rezultată folosind lat. ex -- din.
Rp.: Solutionis Kalii iodidi ex 4.0 -- 200 ml
Da. semnă.
În ciuda diferitelor modalități de prescriere a soluțiilor de iodură de potasiu, volumul său este de 200 ml, cantitatea de substanță medicamentoasă este de 4,0 g.
5. Indicați gradul de diluție al substanței medicinale, de exemplu, 1:1000, 1:5000, 1:10000 și volumul acestei soluții.
Rp.: Solutionis Furacilini (1:5000) 200 ml
Da. semnă.
Dintre toate metodele de mai sus, cea mai des este utilizată metoda de indicare a concentrației soluției în procente.
3. Tehnologieprepararea solutiilor apoase
soluție lichidă medicinală
Pentru prepararea formelor de dozare lichide se folosesc medicamente de calitate farmacopeică.
Dacă substanța medicinală din GF este indicată în formă cristalină și deshidratată, atunci se utilizează substanța în formă cristalină.
În funcție de proprietățile substanțelor medicinale, de solubilitatea acestora, de stabilitatea și de scopul soluțiilor, există mai multe metode de preparare a acestora.
3.1 Soluții cu substanțe medicamentoase ușor solubile
Dizolvarea marii majorități a solidelor este spontană, mai ales în cazurile în care concentrația medicamentelor în soluțiile prescrise este departe de limita de solubilitate.
La calcularea cantității de apă purificată se ia în considerare procentul substanței medicinale (sau cantitatea de substanțe). Dacă soluțiile sunt preparate la o concentrație de până la 3%, atunci apa este luată în volum la fel de mult ca soluția prescrisă în rețetă, deoarece atunci când este dizolvată, o cantitate mică de substanță medicinală nu modifică semnificativ volumul soluției.
De exemplu:
Rp.: Solutionis Analgini 2% 150 ml
Da. semnă.
Un medicament-soluție cu un medicament puternic foarte solubil, prescris într-o cantitate de până la 3%.
Dacă substanțele toxice și puternice sunt prescrise în soluții pentru uz intern, atunci în primul rând se acordă atenție dozajului corect.
Analgin 3,0 g
2,0 -- 100 ml x=2*150/100 x=3,0
Apa purificata 150 ml
Verificarea dozei:
Volumul soluției -- 150 ml
număr de recepții -- 150: 15 (volum de 1 lingură) = 10
l.r.d. 3,0: 10 = 0,3 g w.w.d. = 1,0 g
LSD. 0,3 * 3 \u003d 0,9 g w.s.d. = 3,0 g
Dozele nu sunt prea mari.
Măsurați 150 ml de apă purificată în suport. Se cântăresc 3,0 g de analgin, se toarnă într-un suport și se dizolvă. Se strecoară într-o sticlă de distribuire. Plută și aranjată.
Soluții în concentrații de peste 3% preparate într-un vas de măsurare sau calculați cantitatea de apă folosind factorii de expansiune în volum.
Factorul de creștere a volumului (ml/g) indică creșterea volumului soluției (ml) la dizolvarea a 1,0 g dintr-o substanță la 20°C.
Rp.: Solutionis Magnesii sulfatis 20% 150 ml
Da. semnă.1 lingura de 3 ori pe zi
Medicament-soluție cu o substanță medicinală foarte solubilă sulfat de magneziu (hidrat de cristal), prescris într-o cantitate mai mare de 3%. Măcinarea sulfatului de magneziu nu este necesară în prealabil, deoarece este ușor solubil în apă.
Tehnologia soluției folosind ustensile de măsurat.Într-un cilindru gradat se pun aproximativ 80 ml de apă purificată. Se cântăresc 30,0 g de sulfat de magneziu pe BP-100, se toarnă într-un cilindru și se agită până se dizolvă complet cu o tijă de sticlă. Apoi aduceți soluția la un volum de 150 ml. Filtrați într-o sticlă preselectată și, în consecință, plecați în vacanță.
Data prescripției nr.
Magnesii sulfatis 30,0
Aquae purificatae ad 150 ml
Vtot = 150 ml
Întocmit de: (semnătură)
Verificat: (semnătură)
Tehnologia soluției utilizând factorul de mărire volum (KUO).
Pentru sulfatul de magneziu, FSC este 0,50.
Calcul: sulfat de magneziu 30,0 g
Apă purificată 150 ml - (30,0 * 0,50) = 135 ml
În suport se măsoară 135 ml de apă purificată, în care se dizolvă 30,0 g de sulfat de magneziu, se filtrează într-o sticlă de dozare și se eliberează.
Data prescripției nr.
Aquae purificatae 135 ml
Magnesii sulfatis 30,0
Vtot = 150 ml
Întocmit de: (semnătură)
Verificat: (semnătură)
O excepție de la această regulă este o soluție de tiosulfat de sodiu 60% utilizată pentru tratarea scabiei.
Rp.: Solutionis Natrii thiosulfatis 60% 100 ml
D.S.În aer liber (soluţie № 1)
Rețeta pentru această soluție este a autorului, deci se prepară în greutate (60,0 g + 40,0 g) = 100,0 g. Dacă trebuie să pregătiți 100 ml de soluție într-o concentrație de masă-volum, trebuie făcute anumite calcule. 100,0 g de soluție de tiosulfat de sodiu 60% ocupă un volum de 73,5 ml, prin urmare, pentru a prepara 100 ml de soluție, trebuie să luați tiosulfat de sodiu 81,63 g:
60,0 -- 73,5 ml x= 60,0 100/73,5 x= 81, 63 G
Într-un vas de măsurare, 81,63 g de tiosulfat de sodiu sunt dizolvate în parte din apă și volumul soluției este ajustat cu apă la 100 ml (sau preparat ținând cont de CCF de tiosulfat de sodiu: 100 - (81,63 * 0,51) \ u003d 58 ml).
Este interzisă prepararea unei soluții prin dizolvarea a 60,0 g de tiosulfat de sodiu și aducerea soluției rezultate la un volum de 100 ml, deoarece concentrația de masă-volum a substanței medicamentoase în soluție va fi de numai 46,37%.
3.2 Cazuri speciale de preparare a soluţiilor
Acest grup de soluții este destul de extins. Prepararea fiecăruia dintre ele are propriile sale caracteristici.
3.2.1 Soluții cu substanțe medicamentoase care se dizolvă încet
Solubilitatea lentă a substanțelor medicinale în apă se poate datora diferiților factori: rezistența rețelei cristaline, viteza scăzută de difuzie a ionilor grei sau umecbilitatea relativ slabă a substanței medicinale de către solvent. Pentru a accelera dizolvarea, se folosesc metode tehnologice suplimentare: dizolvarea într-un solvent fierbinte sau măcinarea într-un mortar.
Solubile lent în apă rece includ substanțe medicinale rezistente la căldură: acid boric, tetraborat de sodiu, alaun de potasiu, cafeină, gluconat de calciu, sulfat de cupru, lactat de etacridină, furacilină etc.
Rp.: Solutionis Acidi borici 2% 200 ml
Da. semnă.Pentru clătirea gurii
1,0 g de acid boric se dizolvă în 25 ml apă rece și 4 ml apă clocotită, deci se dizolvă în apă fierbinte cu agitare.
Măsurați 200 ml cu un cilindru dozator apa fierbinte, turnat într-un suport și dizolvat sub agitare 4,0 g de acid boric. După răcire, soluția este filtrată într-o sticlă de distribuire.
Rp.: soluție Cupri sulfatis 3% 200 ml
Da. semnă. Pentru dusuri
Soluție de uz extern cu o substanță medicinală cristalină mare, lent solubilă. Solubilitatea sulfatului de cupru în apă este bună 1:3. Cu toate acestea, din cauza umectabilității slabe cu apă a cristalelor (substanță grosieră cristalină), dizolvarea este accelerată prin măcinarea într-un mortar cu apă.
Măsurați 200 ml de apă în suport. 6,0 g de sulfat de cupru se pun într-un mojar și se dizolvă prin măcinare cu o parte din apă, apoi se adaugă apa rămasă. Soluția este destinată pentru duș, deci este filtrată într-o sticlă de dozare. Sticla este astupata si eliberata in vacanta.
Rp.: soluție Furacilini (1:5000) 250 ml
Da. Signa. Pentru clătire
Soluție pentru uz extern cu o substanță ușor solubilă în apă (1:4200). Soluțiile de furacilină sunt preparate în soluție izotonică de clorură de sodiu (0,9%), care ameliorează efect farmacologic furatsilina.
Într-un balon de sticlă termorezistent se măsoară 250 ml apă purificată, se adaugă 2,25 g clorură de sodiu și 0,05 g furacilină (cântărit conform regulilor pentru substanțele colorante). Conținutul este încălzit într-un balon până când furatsilina este complet dizolvată și filtrată într-un flacon pentru distribuire. Pregătește-te de vacanță.
Soluții de codeină. Codeina este lent și ușor solubilă în apă rece purificată (1:150), solubilă în apă fierbinte (1:17), ușor solubilă în alcool 90% (1:2,5), în acizi diluați, astfel încât prepararea soluțiilor sale are propriile caracteristici. De exemplu, la prepararea a 100 ml dintr-o soluție de codeină 1%, 1,0 g de substanță se dizolvă în 3 ml de etanol 95% (într-un cilindru gradat sau un balon) prin agitare ușoară. Soluția de alcool se diluează cu apă purificată pentru a obține un volum de 100 ml. Se strecoară dacă este necesar. Soluția rezultată poate fi păstrată timp de 10 zile.
soluții de gluconat de calciu. Gluconatul de calciu este greu și lent solubil în apă rece (1:50), ușor în apă clocotită (1:5), practic insolubil în Alcool etilic. Soluțiile sunt preparate la concentrații de 5-10% folosind metode tehnologice speciale, deoarece atunci când sunt încălzite, pot forma soluții suprasaturate stabile. Pentru a purifica soluțiile de gluconat de calciu, se adaugă cărbune activ într-o cantitate de 3--5% din greutatea substanței.
Rp.: Solutionis Calcii gluconatis 5% 100 ml
Da. semnă.1 lingurita
De 2-3 ori pe zi înainte de mese
Se pun 5,0 g de gluconat de calciu într-un balon de sticlă termorezistent, se adaugă 97,5 ml apă purificată și se încălzește până când substanța este complet dizolvată. La soluție se adaugă 0,25 g de zdrobită cărbune activ(1 tabletă de carbolen) și se fierbe la foc mic timp de 10 minute, agitând de mai multe ori conținutul balonului. Soluția este filtrată fierbinte printr-un filtru de hârtie. După răcire (20°C), soluția rezultată este adusă la un volum de 100 ml, se verifică transparența (soluția trebuie să fie incoloră) și se toarnă într-un flacon, care este sigilat și eliberat în vacanță.
Soluții de mercur și diclorură. Se folosește ca agent antiseptic puternic sub formă de soluție 0,1% pe piele și soluție 0,1-0,2% pe membranele mucoase. Sublimatul se dizolvă încet în apă rece (1:18,5), atunci când este încălzit, solubilitatea acestuia crește (1:3).
Rp.: Solutionis Hydrargyri dichloridi (1:1000) 200 ml
Da. semnă.Pentru dezinfectarea pielii
Soluție pentru uz extern cu o substanță deosebit de otrăvitoare solubilă lent în apă. Acordați atenție designului prescripției și medicamentului.
Se măsoară 200 ml de apă caldă purificată în suport, se dizolvă 0,2 g de diclorură de mercur (sublimat), cântărite conform regulilor de cântărire a substanțelor medicinale otrăvitoare, se colorează cu o soluție de eozină (1%) și se filtrează prin bumbac într-o sticlă pt. distribuirea. Plută, sigiliu cu sigiliu de ceară, lipiți etichete „Otravă” (cu imaginea unui craniu cu oase încrucișate), „Manevrați cu grijă”, „soluție 0,1% de diclorură de mercur”. Pe semnătură, se face un semn că soluția este colorată cu eozină.
Când se prepară soluții cu o concentrație foarte scăzută de mercur, este mai bine să se dizolve mai întâi diclorură într-o eprubetă într-o cantitate mică de apă (când este încălzită), iar atunci când se prepară soluții mai concentrate destinate dezinfectării, se recomandă adăugarea unui cantitatea de clorură de sodiu. Adăugarea de clorură de sodiu reduce oarecum proprietățile dezinfectante ale soluției, dar reacția acidă a soluției dispare și se previne precipitarea sărurilor bazice, care se pot forma ca urmare a hidrolizei diclorurii de mercur.
În farmacii, pentru a accelera munca, folosesc adesea o soluție concentrată de diclorură de mercur (1:10), care conține aceeași cantitate de substanță, clorură de sodiu și eozină. Soluția poate fi preparată și prin dizolvarea tabletelor, care sunt disponibile în greutăți de 0,5 și 1,0 g, care conțin un amestec de cantități egale de diclorură de mercur și clorură de sodiu, colorate cu eozină.
În GF X există o rețetă pentru tablete pentru prepararea soluțiilor sublimate pentru uz extern cu următoarea compoziție:
Diclorura de mercur 0,5 sau 1,0 g
Clorura de sodiu 0,5 sau 1,0 g
Eozină - o cantitate suficientă
Soluția concentrată și tabletele de diclorură de mercur trebuie, de asemenea, depozitate într-un dulap pentru otrăvire.
Soluțiifenol
Rp.: Solutionis Phenoli puri 2% 100 ml
Da. Signa. Pentru spălare
Soluție de uz extern cu o substanță medicinală mirositoare. Fenolul cristalin (acidul carbolic) se dizolvă foarte lent în apă. Pentru comoditatea preparării soluțiilor sale apoase, fenol lichid ( Phenolum purum liquefactum), care se prepară prin adăugarea a 10 ml de apă la 100,0 g de fenol topit într-o baie de apă. Pe baza acestui fapt, fenolul lichid este luat cu 10% mai mult decât cristalin. Conform rețetei de mai sus, se măsoară 97,8 ml de apă pentru a prepara soluția și se adaugă 2,2 ml de fenol lichid.
Fenolul în formă pură sau în soluții cu o concentrație de peste 5% este eliberat cu etichetele „Manevrați cu grijă”, „Acid carbolic”.
3.2.2 Soluții medicinale – oxidanți puternici
Nitratul de argint și permanganatul de potasiu sunt agenți puternici de oxidare. Ele sunt ușor distruse în prezența substanțelor organice, în special, la filtrarea soluțiilor. În plus, hârtia de filtru absoarbe în mod semnificativ ionii de argint (până la 3 mg per 1,0 g de hârtie). Prin urmare, este mai bine să dizolvați agenții oxidanți în apă prefiltrată sau filtrată și, dacă este necesar, să filtrați printr-un filtru de sticlă nr. 1 sau nr. 2.
S-a stabilit că distrugerea agenților oxidanți scade odată cu scăderea concentrației soluțiilor (până la 5%), și mai ales dacă filtrul și vata sunt pre-spălate cu apă fierbinte, atunci concentrația nu se modifică semnificativ.
Rp.: Solutionis Kalii permanganatis 0,1% 300 ml
Da. semnă.Pentru spălarea rănilor
Se măsoară 300 ml apă purificată filtrată proaspăt distilată într-o sticlă portocalie pregătită în prealabil și se dizolvă 0,3 g de permanganat de potasiu, cântărite cu grijă pe BP-1 pe un cerc de hârtie de pergament (colorant; praful de permanganat de potasiu irită nazofaringe), în ea. După dizolvarea completă a substanței, soluția este eliberată într-o sticlă întunecată (pentru a evita activarea procesului de recuperare).
O condiție importantă pentru obținerea de soluții stabile este utilizarea apei purificate de înaltă calitate, care nu conține substanțe organice. Trebuie folosită numai apă proaspăt distilată. Apa depozitată mai mult de o zi este adesea contaminată cu microorganisme și produsele lor metabolice, care au o capacitate de reducere.
Dacă permanganatul de potasiu este prescris sub formă de soluție concentrată (3, 4, 5%), atunci pentru a accelera dizolvarea, acesta este măcinat cu grijă într-un mojar cu o parte de apă caldă purificată filtrată și apoi restul se adaugă solvent.
Rp.: Argenti nitratis 0,12
Aquae purificatae 200 ml
Da in vitro nigro
semnă.De 1 cantină linguriţă
De 3 ori pe zi înainte de mese
Un medicament este o soluție cu o substanță medicinală otrăvitoare care se descompune ușor. Este necesar să se verifice dozele unice și zilnice.
Se măsoară 200 ml de apă purificată filtrată într-o sticlă pentru distribuirea sticlei închise la culoare și se dizolvă 0,12 g de azotat de argint în ea. În caz de contaminare, soluția se filtrează prin filtrul de sticlă nr. 1. În absența unui filtru de sticlă, soluția poate fi filtrată printr-un tampon de bumbac, spălat bine cu apă fierbinte. Soluțiile de nitrat de argint sunt eliberate în formă sigilată cu eticheta „Manevrați cu grijă”. Eliberarea soluțiilor cu o concentrație peste 2% se efectuează numai în mâinile unui medic sau prin împuternicire a acestuia. Când pregătiți, respectați toate regulile de lucru cu substanțe toxice. Eliberat cu semnătură (cu inscripția „Pentru uz intern”).
3.2.3 Soluții cu medicamente care formează săruri solubile
Soluții de iod. Iodul cristalin este solubil în apă 1:5000. În scopuri medicale, se folosesc soluții de iod cu o concentrație de cel puțin 1%. Pentru a obține soluții mai concentrate, se folosește capacitatea iodului de a forma compuși complecși ușor solubili cu ioduri de potasiu sau de sodiu (se formează perioade).
Cele mai comune soluții Lugol în practica medicală: 5% - pentru uz intern și 1% - pentru uz extern.
Dacă iodură de potasiu nu este indicată în rețetă, atunci se adaugă în cantitate dublă față de masa de iod prescris.
În farmacii se prepară cel mai adesea soluțiile apoase și de glicerină Lugol.
Soluțiile apoase se folosesc oral 5-10 picături în lapte pentru tratamentul și prevenirea gușii endemice și a altor boli, precum și extern pentru lubrifierea mucoasei faringelui și a laringelui.
Soluțiile de glicerină de iod sunt utilizate numai extern.
Rp.: Solutionis Lugoli 20 ml
Da. semnă.7 picături de 3 ori pe zi
după ce a mâncat lapte
Iodul este o substanță puternică. În GF X, cea mai mare o singură dată și doza zilnica pentru 5% soluție alcoolică picături de iod. Tabelul cu picături prezintă date numai pentru o soluție alcoolică de iod 5% (1,0 g - 49 picături; 1 ml - 48 picături). Deoarece prescripția conține o soluție apoasă de iod, este necesar să se găsească raportul dintre numărul de picături din soluțiile apoase și alcoolice de iod.
1 g alcool 5%. soluție de iod - 49 cap.
1 g 5% ap. soluție de iod - 20 cap.
20 cap. 5% ap. soluție de iod corespunde cu 49 cap. 5% alcool. soluție de iod
1 capac. 5% ap. soluție de iod - x cap. 5% alcool. soluție de iod
1 capac. 5% ap. soluție de iod - 2,45 cap. 5% alcool. soluție de iod
x \u003d 49/20 \u003d 2, 45 cap.
Pe baza acestui raport, se verifică dozele:
l.r.d. 7 * 2,45 \u003d 17,5 cap. 5% alcool. soluție de iod
LSD. 17,5 * 3 \u003d 51,45 cap. 5% alcool. soluție de iod
w.r.d. - 20 cap.; w.s.d. -- 60 cap.
Dozele nu sunt prea mari
Iodură de potasiu 2.0
Apă purificată, ținând cont de KUO de iod din soluția de iodură de potasiu = 0,23; KUO iodură de potasiu = 0,25
20 - (0,23 + 0,25 * 2) \u003d 19,3 ml.
În acest caz, factorul de expansiune în volum poate fi ignorat, deoarece pentru un volum de 20 ml toleranța este de ± 4%.
Se cântăresc 2,0 g de iodură de potasiu, se pun într-un flacon de distribuire și se dizolvă în aproximativ 2 ml de apă purificată (solubilitate 1:0,75), măsurată anterior într-un flacon de distribuire (20 ml). 1,0 g de iod se cântărește pe un cerc de hârtie de pergament și se toarnă într-un suport.
Datorită volatilității iodului și a capacității vaporilor acestuia de a acționa asupra metalului (prisme și fascicul de echilibru), cântărirea trebuie făcută cât mai repede posibil. După cântărirea iodului, ștergeți cântarul cu vată umezită cu alcool puternic (pentru a îndepărta reziduurile de iod, ai căror vapori sunt otrăvitori). După dizolvarea completă a iodului cristalin într-o soluție concentrată de iodură de potasiu, se adaugă tot solventul și, dacă este necesar, soluția este filtrată printr-un mic tampon de vată într-un flacon de distribuire din sticlă portocalie, sigilat cu un dop de cauciuc sau polietilenă.
...Documente similare
Formele de dozare lichide (LDF), avantajele și dezavantajele acestora. Solvenți utilizați în tehnologia formelor de dozare lichide, clasificare și cerințe pentru aceștia. Caracteristicile biofarmaceutice, dizolvarea și stabilizarea soluțiilor.
lucrare de termen, adăugată 06/09/2010
Conceptul de soluții farmaceutice, clasificarea lor. Soluții de substanțe solide și lichide. Teoria hidratării și metode de curgere a fluidului în jurul particulelor. Conceptul și tipurile de solvent. Tehnologia soluțiilor farmaceutice: apoasă, alcoolică, glicerină, ulei.
lucrare de termen, adăugată 21.08.2011
Prevalența formelor de dozare lichidă în practica medicală, clasificarea lor. Caracteristici în producerea diferitelor substanțe grupele farmacologice. Examinarea farmaceutică a prescripției soluțiilor Lugol pentru uz extern și intern.
lucrare de termen, adăugată 03.08.2016
Caracteristicile generale și clasificarea formelor de dozare lichide; medii de dispersie. Modalități de a indica concentrația soluției din rețetă. Caracteristici ale fabricării soluțiilor în solvenți vâscoși și volatili. Tehnologie pentru fabricarea medicamentelor, suspensiilor.
lucrare de termen, adăugată 16.12.2013
Forme de dozare obținute prin dizolvarea substanțelor lichide, solide sau gazoase într-un solvent adecvat. Caracterizarea soluţiilor neapoase. Solubilitatea medicamentelor. Solvenți utilizați pentru a face soluții neapoase.
rezumat, adăugat 30.10.2014
Producerea formelor de dozare lichide pentru uz intern și extern în farmaciile industriale folosind exemplul farmaciei 9/249 din Moscova. Nomenclatura și prepararea soluțiilor concentrate. Metode tehnologice generale. Lista de rețete tipice.
lucrare de termen, adăugată 15.02.2013
Caracteristicile formelor de dozare parenterală, avantajele și dezavantajele acestora. Obținerea apei pentru injecție în condiții industriale. Etapele tehnologice de preparare a soluțiilor. Utilizarea conservanților în producerea preparatelor parenterale.
teză, adăugată 21.08.2011
Tehnologia farmaceutică și clasificarea formelor de dozare; îmbunătățirea compozițiilor și a metodelor de fabricație a acestora. Controlul calității picăturilor de ochi și loțiunilor pentru injecții, suspensii și emulsii pentru uz intern și extern.
lucrare de termen, adăugată 26.10.2011
Conceptul și clasificarea incompatibilității farmaceutice. Coagularea soluțiilor coloidale. adsorbția substanțelor active. Influența umidității relative a aerului asupra umidității pulberilor. Incompatibilitatea vitaminelor cu anumite substanțe medicinale.
lucrare de termen, adăugată 29.05.2016
Informații generale despre ocazii speciale prepararea solutiilor. Soluții de substanțe lent solubile și macrocristaline. Obținerea de săruri și complecși ușor solubile. Reguli pentru proiectarea formelor de dozare fabricate. Prepararea soluțiilor de fenol.
Soluţie,Soluție (gen. p. unitatea h soluție , abr . Sol .)
Întrebări pentru auto-studiu
1. Soluția, componentele sale, tipul de solvenți.
2. Metode de aplicare a soluţiilor.
3. Metode de prescriere a soluțiilor de acțiune resorbtivă:
a) prescripție prescurtată (indicarea raportului cantitativ dintre substanța activă și solvent, exprimarea concentrației soluției în procente).
b) copie extinsă;
4. Soluții pentru administrare orală, dozarea acestora.
5. Soluții pentru administrare rectală (clisme medicale).
6. Volume de soluții pentru administrare subcutanată, intramusculară și intravenoasă.
7. Prescrierea solutiilor pentru administrare parenterala.
8. Soluții de uz extern, metode de prescripție și aplicare a acestora.
Soluţie- o forma de dozare lichida obtinuta prin dizolvarea unei substante medicinale solide sau lichide intr-un solvent (apa distilata, alcool etilic, glicerina sau ulei lichid). La prescrierea soluțiilor apoase nu este indicat tipul de soluție (apă). La prescrierea soluțiilor uleioase sau alcoolice, după indicarea formei de dozare și a denumirii substanței medicamentoase, urmează denumirea oleosae (uleioasă) sau spirituosae (alcool).
Soluțiile pot fi oficiale și trunchi.
Prin aplicare, ele disting:
1. Soluții pentru administrare orală. Aceste soluții se dozează în semnătura cu linguri (1 lingură conține 15 ml, desert - 10 ml, ceai - 5 ml soluție), picături (1 ml soluție apoasă este egal cu 20 picături) sau în clisme terapeutice (50- 200 ml fiecare).
2. Soluțiile injectabile sunt produse în fiole (forme de dozare) și flacoane. De regulă, 1-2 ml se administrează subcutanat, 1-5 ml intramuscular, 10-20 ml intravenos.
3. Soluții de uz extern (pentru spălare, clătire etc.), precum și picături pentru ochi și urechi, picături pentru nas. Picăturile sunt prescrise în cantitate de 5-10 ml, soluții pentru alte scopuri - 50-500 ml.
Prescrierea soluţiilor de acţiune resorbtivă
1 . Prescrierea soluțiilor orale
Soluțiile sunt de obicei scrise într-o formă prescurtată de prescripție medicală. După desemnare Rp.: indicați numele formei de dozare la genitiv singular cu majuscule ( Sol.), numele medicamentului în cazul genitiv cu majuscule, tipul de soluție (dacă nu este apoasă), concentrația soluției (de obicei în procente) și cantitatea acesteia printr-o liniuță (soluții apoase principale pentru administrarea orală se prescriu timp de 3-4 zile). Urmează a doua linie D.S.. si semnatura.
Exemple de rețete
1. Scrieți 200 ml de soluție de procaină 0,25% ( Procainum). Alocați 1 lingură de 3 ori pe zi după mese.
Rp.: Sol.Procaini 0,25% – 200,0
D.S.. Pentru administrare orală, 1 lingură de 3 ori pe zi
2. Scrieți 10 ml de soluție uleioasă 0,125% de ergocalciferol (Ergocalciferol). Alocați în interior 2 picături de 2 ori pe zi.
Rp.: Sol. Ergocalciferoli oleosae 0,125 % – 10,0
D.S.. Pentru administrare orală 2 picături de 2 ori pe zi
2. Prescrierea soluţiilor pentru administrare parenterală
Formele de dozare pentru injectare sunt produse în fiole și flacoane.
Fiolele sunt destinate unei singure utilizări (dozate): după deschiderea fiolei, conținutul acesteia își pierde sterilitatea.
Medicamentele din flacoane sunt oficiale și trunchi. Flaconul poate conține, de asemenea, o substanță uscată, la care se adaugă un solvent imediat înainte de utilizare.
Când se prescriu soluții în fiole după RpSol.), apoi denumirea substanței medicamentoase cu majuscule în cazul genitiv, tipul de soluție (dacă este necesar), concentrația acesteia în procente sau unități de acțiune și prin liniuță cantitatea de soluție dintr-o fiolă. A doua linie - D.t.d.. N...în ampul. A treia linie - S. si semnatura.
Exemple de rețete
1. Scrieți 10 fiole care conțin 5 ml de soluție 0,5% de procaină ( Procainum) pentru a dizolva antibioticul.
Rp.: Sol. Procaini 0,5% – 5,0
D.t. d. N 10în amperi.
S. Pentru a dizolva antibioticul
2. Scrieți 5 fiole care conțin 2 ml soluție de diazepam 0,5% ( diazepamum). Introduceți intravenos lent, 2 ml în 20 ml soluție de glucoză 5%.
Rp.: Sol.Diazepami 0,5% – 2,0
D.t. d. N 10 în amperi.
S. Dizolvați conținutul fiolei în 20 ml soluție de glucoză 5%. Se administrează lent pe cale intravenoasă
3. Scrieți 10 fiole care conțin 10 ml soluție de gluconat de calciu 10%. Se administrează intravenos la 10 ml.
Rp.: Sol.Calcii gluconatis 10 % – 10,0
D.t. d. N 10 în amperi.
S. Se administrează 10 ml intravenos
Soluțiile oficiale în fiole sunt prescrise fără desemnarea concentrației. După Rp .: denumirea soluției este indicată cu majusculă în cazul genitiv, cantitatea acesteia. A doua linie - D.t. d. N.... în ampul. Al treilea rând este S. și semnătură.
Rp.:Nik e thamidi 2,0
D.t. d. N. 10 în amperi.
S. Se injectează subcutanat la 2 ml
Când se prescrie o soluție într-un flacon după Rp.: urmat de numele formei de dozare cu literă majusculă în cazul genitiv ( Sol.), apoi denumirea substanței medicamentoase cu majuscule în cazul genitiv, concentrația soluției în procente, grame sau unități de acțiune și prin liniuță cantitatea de soluție dintr-un flacon. A doua linie - D.t.d. N.... Linia a treia - S. si semnatura. Cuvântul „balon” nu este scris nicăieri.
Rp.:Sol. Acizi aminocapronici 5 % – 100,0
D.t. d N 6
S. Se administrează intravenos în picături de 100 ml
Când se prescrie substanța uscată în flacon după Rp.: urmat de denumirea substanței medicamentoase cu majuscule în cazul genitiv, cantitatea acesteia într-un flacon în grame sau unități de acțiune. A doua linie - D.t.d. N..... A treia linie - S. si semnatura. Cuvântul „balon” nu se găsește nicăieri.
Rp.: benzilpenicilină de sodiu 500000 ED
D.t. dN 20
S. Se diluează conținutul flaconului în 2 ml soluție de novocaină 0,5%. Administrați 500.000 ED intramuscular la fiecare 4 ore
Când se prescrie în flacoane cu soluții injectabile, care se fac în farmacii, este necesar să se indice în prescripție sterilizarea medicamentului. În prescripție, după desemnarea formei de dozare, denumirea substanței medicamentoase, concentrația soluției și cantitatea acesteia în flacon, marcați pe o nouă linie Sterilisetur! (Lasă-l să fie sterilizat!).
Rp.: Sol.sodiu cloridi 0,9% – 500 ml
Sterilisetur!
D.S. Pentru picurare subcutanată
Prescrierea soluțiilor pentru uz extern
Soluțiile apoase sunt de obicei scrise într-o formă prescurtată de prescripție. Concentrația soluției este exprimată ca procent (de exemplu, 5% - 100,0) sau în raporturi în greutate (de exemplu, 1:5000-200,0). Soluțiile pentru spălare, clătire etc.) sunt de obicei prescrise în cantitate de 50-500 ml, picături pentru ochi și urechi, picături pentru nas - în cantitate de 5-10 ml.
Exemple de rețete
1. Scrieți 200 ml dintr-o soluție 0,02% de furacilină pentru spălarea plăgii.
Rp.: Sol. Furacilini 0,02 % – 200,0
D. S. Pentru spălarea rănii
2. Scrieți 200 ml dintr-o soluție de furacilină la o diluție de 1:5000 pentru a spăla rana.
Rp.: Sol. Furacilini 1:5000 – 200,0
D. S. Pentru spălarea rănii
3. Scrieți 20 ml dintr-o soluție uleioasă 2% de clorofillipt
Rp.: Sol. Cclorofiliptioleosae 2% – 20,0
D.S. Pentru tratamentul mucoasei bucale
4. Scrieți 100 ml de soluție alcoolică 1% de mentol
Rp.: Sol.Mentholiispirituosae 1% – 100,0
D.S.. Pentru frecare în zona articulațiilor
Tinctură,Tinctura , (genul p. unitatea h. Tincturae , abr . tinct ., T - rae )
Extrage,Extractum (genul p. unitatea h. Extracti , abr . Suplimentar .)
Întrebări pentru auto-studiu
1. Tincturile ca preparate galenice.
2. Dozarea tincturilor și scrierea lor în rețete.
3. Extractele ca preparate galenice, clasificarea lor.
4. Dozarea si prescrierea extractelor lichide.
Tinctură- formă de dozare oficială lichidă fără doză pentru uz intern și extern, care este un extract alcoolic din materiale vegetale.
La prescrierea tincturii, rețeta nu indică nici partea din plantă, nici concentrația tincturii. Cantitatea totală de tinctură este de 5 - 30 ml. Tincturile sunt prescrise în picături - de la 5 la 30 de picături pe recepție.
După desemnare Rp.: denumirea formei de dozare urmează cu majusculă în cazul genitiv al singularului ( T-rae), apoi numele plantei cu majuscule în cazul genitiv și cantitatea de tinctură. A doua linie - D.S.. si semnatura.
Exemplu de rețetă
1. Scrieți 25 ml de tinctură de valeriană. Alocați 25 de picături 3
Rp.: T- rae Valerianae 25,0
D.S.. Pentru administrare orală, 25 de picături de 3 ori pe zi.
Când prescrieți un amestec de tincturi, puteți folosi următoarea regulă: câte picături din fiecare tinctură sunt alocate recepției, o astfel de cantitate de tinctură în ml este scrisă în rețetă. Numărul de picături pe recepție în semnătură este egal cu suma picăturilor din fiecare tinctură separat.
Scrieți un amestec de tincturi de valeriană (d.s.d. 25 capsule) și motherwort (s.s.d. 10 capsule).
Rp. T- rae Valerianae 25,0:
T- rae Leonuri 10,0
M. D. S. Pentru administrare orală 35 de picături de 3 ori pe zi
extracte sunt extracte alcoolice concentrate din materii prime vegetale. Extractele pot fi lichide ( fluidum), gros ( spissum) și uscat ( siccum). Extractele lichide sunt prescrise după aceleași reguli ca și tincturile, se dozează și în picături. După numele plantei medicinale, trebuie indicată consistența extractului, de exemplu lichid - fluidum.
Rp.: Suplimentar. Urticae fluidi 20,0
D.S.. Pentru administrare orală 20 picături de 3 ori pe zi
Infuzie,infuz (genul p. unitatea h. Infuzie , abr . inf . )
decoct,Decoctum (genul p. unitatea h. Decocti , abr . Dec .)
Întrebări pentru auto-studiu
1. Conceptul de infuzii și decocturi ca principale forme de dozare.
2. Raportul dintre materialele vegetale și cantitatea totală de infuzie și decoct.
3. Scrierea infuziilor si decocturilor in retete.
Infuzie- o formă de dozare principală lichidă, fără doză, destinată uzului extern și intern, care este un extract apos, de obicei din părțile moi ale plantelor (de exemplu, frunze, ierburi, flori sau o soluție apoasă de extracte concentrate. Se prepară infuzia). imediat înainte de utilizare într-o farmacie sau acasă timp de 3-4 zile Când sunt luate pe cale orală, se administrează cu ceai, desert sau linguri.
Decoctul- o formă de dozare principală lichidă, fără doză, destinată uzului extern și intern, care este un extract apos, de obicei din părțile solide ale plantelor (de exemplu, scoarță, rizomi, rădăcini) sau o soluție apoasă de extracte concentrate. Decoctul se prepară și imediat înainte de utilizare într-o farmacie sau acasă timp de 3-4 zile. La ingerare, decoctul se doza si cu ceai, desert sau linguri.
Infuziile și decocturile sunt prescrise într-o formă prescurtată de prescripție medicală. După Rp.: denumirea formei de dozare este indicată cu majusculă în cazul genitiv al singularului (Inf. sau Dec.), apoi partea plantei cu literă mică în cazul genitiv al singularului sau pluralului. , denumirea plantei cu majuscule in cazul genitiv, cantitatea de materii prime medicinale in grame si printr-o liniuta, cantitatea de infuzie sau decoct.
Înainte de a scrie, se face un calcul pe baza raportului de materii prime: cantitatea totală de infuzie sau decoct (de exemplu, 1:30) dată în cartea de referință.
Exemple de rețete
1. Scrieți 150 ml de infuzie de plante Adonis la o concentrație de 1:30. Alocați 1 lingură de 3 ori pe zi
Rp.: Inf. herbae Adonidis vernalis 5,0 – 150,0
D.S. 1 lingura de 3 ori pe zi.
2. Scrieți 200 ml decoct de coajă de stejar la o concentrație de 1:10. Se prescrie pentru apă de gură
Rp.: Deccti corticis Quercus 20,0 - 200,0
D.S. Apa de gură.
