Peștii sunt vertebrate acvatice cu sânge rece care trăiesc atât în ​​apă sărată, cât și în apă dulce. Ca și mamiferele, peștii au un sistem circulator închis, ceea ce înseamnă că sângele este întotdeauna în vasele de sânge, cu excepția cazului în care sunt deteriorați. Sistemul lor circulator este destul de simplu. Este alcătuit din inimă și vase de sânge. Inima este o structură musculară primitivă care se află în spatele branhiilor.

Sistemul circulator al peștilor este format din inimă și vase de sânge.

Anatomie și funcție

Întrebarea despre ce fel de sânge se află în inima peștilor și care este inima peștelui a fost pusă de mulți cercetători timpurii, deoarece se crede că inima cu două camere a jucat un rol vital în evoluția progresivă a celor patru camere. circuitele cardiace și vasculare camere.

La pești, acest organ se mai numește și inima branhiilor, deoarece acesta funcția sa principală este de a pompa sânge venos în aorta abdominală și în branhii, și apoi în sistemul vascular somatic, astfel încât sângele din acesta este venos.

Structura inimii peștilor este mai simplă decât cea a mamiferelor, amfibienilor și a unor vertebrate terestre. Acest organ este închis într-o membrană pericardică sau pericard și este format din patru părți:


Deși inima acestor animale este formată din patru părți, este considerată cu două camere, deoarece cele patru părți ale inimii nu formează un singur organ. De obicei se găsesc unul după altul. Branhiile și vasele de sânge sistemice sunt situate în serie cu inima.

La adulți, cele patru compartimente nu sunt dispuse într-un rând drept, ci formează în schimb o formă de S cu ultimele două compartimente deasupra celor două anterioare. Acest model relativ mai simplu se găsește la peștii cartilaginoși și raze. La peștii osoși, arterioza conului este foarte mică și poate fi descrisă mai precis ca parte a aortei, mai degrabă decât organul cardiac în sine.

Munca corpului

Munca inimii de pește depinde în principal de doi factori: frecvența cardiacă și volumul inimii. Cu fiecare bătaie a inimii, ventriculul pompează sânge. Volumul se numește volumul cursei și timpul ritm cardiac cunoscut sub numele de ritm cardiac.

Atriul peștelui este umplut cu aspirație creată de rigiditatea pericardului și a țesutului înconjurător. Sângele venos care se întoarce în atriu este însoțit de contracția ventriculului în sistolă, ceea ce determină o scădere a presiunii intrapercardice, care este transmisă prin peretele subțire al atriului pentru a crea efect de aspirație sau efect de font.

Peștii au un sistem circulator în care sângele trece prin inimă o singură dată în timpul fiecărui ciclu complet. Privat de oxigen, acesta din țesuturile corpului ajunge la inimă, de unde este pompat în branhii.

Schimbul gazos are loc în interiorul branhiilor, iar sângele oxidat din branhii circulă în tot corpul.

Sânge și sistemul cardiovascular

Sângele de pește conține plasmă (fluid) și celule sanguine. Celulele roșii - globulele roșii din sânge conțin hemoglobină, o proteină care transportă oxigenul în tot corpul. Celulele albe sunt o parte integrantă sistem imunitar. Trombocitele îndeplinesc funcții care sunt echivalente cu rolul trombocitelor în corpul uman.

Mecanismul circulației sanguine

Deși inima sistem vascular peștele este simplu în comparație cu alte mamifere, servește scopului important de a ilustra diferitele etape ale evoluției sistemului circulator la animale. Sistemul cardiovascular al peștilor include:

  • inima;
  • vene;
  • arterelor;
  • capilare subțiri.

Capilarele sunt vase microscopice care formează o rețea numită strat capilar în care sângele arterial și venos se îmbină. Capilarele au pereți subțiri care facilitează difuzia, procesul prin care oxigenul și alți nutrienți sunt transportați în celule.


Capilarele sunt vase microscopice

Capilarele se adună în vene mici numite venule, care la rândul lor se scurg în vene mai mari. Venele transportă sângele în vena sinusală, care este ca o cameră mică.

Vena sinusală are celule stimulatoare cardiace care sunt responsabile pentru inițierea contracțiilor, astfel încât sângele să se deplaseze într-un atriu cu pereți subțiri, cu foarte puțini mușchi.

Atriul creează contracții slabe pentru a forța sângele în ventricul. Ventriculul este o structură cu pereți groși, cu mulți mușchi ai inimii. Acesta generează suficientă presiune pentru a pompa fluxul de sânge în tot corpul și în bulb, o cameră mică cu componente elastice.


Ventriculul este o structură cu pereți groși, cu mulți mușchi ai inimii

In timp ce bulbul arterios- asa se numeste camera la pestii ososi, la pestii cu schelet cartilaginos, aceasta camera se numeste conus arteriosus. Conusul arteriosus are multe valve și mușchi, în timp ce bulbul arteriosus nu are valve. Funcția principală a acestei structuri este de a reduce presiunea pulsului generată de ventricul pentru a evita deteriorarea branhiilor cu pereți subțiri.

Căile de ieșire către aorta ventrală constă din arterioză conică tubulară, arterioză bulbară sau ambele. Arterioza conului, întâlnită în mod obișnuit la speciile de pești mai primitive, restricționează pentru a ajuta fluxul de sânge către aortă. Aorta ventrală furnizează sânge la branhii, unde este oxigenat, și curge prin aorta dorsală către restul corpului. (La tetrapode, aorta ventrală este împărțită în două părți: o jumătate formează aorta ascendentă, iar cealaltă formează artera pulmonară).


Sângele, împreună cu limfa și lichidul intercelular, formează mediul intern al corpului, adică mediul în care funcționează celulele, țesuturile și organele. Cu atât mai stabil mediu inconjurator cu atât mai eficient funcționează structurile interne ale corpului, deoarece funcționarea lor se bazează pe procese biochimice controlate de sisteme enzimatice, care, la rândul lor, au o temperatură optimă și sunt foarte sensibile la modificările pH-ului și compoziție chimică solutii. Controlul și menținerea constantei mediului intern este cea mai importantă funcție a sistemelor nervos și umoral.

Homeostazia este asigurată de multe (dacă nu de toate) sistemele fiziologice ale corpului.

pesti - organe de excretie, respiratie, digestie, circulatie sanguina etc. Mecanismul de mentinere a homeostaziei la pesti nu este la fel de perfect (datorita pozitiei lor evolutive) ca la animalele cu sange cald. Prin urmare, limitele schimbării constantelor mediului intern al corpului la pești sunt mai largi decât la animalele cu sânge cald. Trebuie subliniat faptul că sângele peștelui are diferențe fizice și chimice semnificative. Cantitatea totală de sânge din organism la pești este mai mică decât la animalele cu sânge cald. Acesta variază în funcție de condițiile de viață, starea fiziologică, specie, vârstă. Cantitatea de sânge din peștii osoși este în medie de 2-3% din greutatea lor corporală. La speciile de pești sedentari, sângele nu este mai mare de 2%, la speciile active - până la 5%.

În volumul total al fluidelor corporale ale peștilor, sângele ocupă o pondere nesemnificativă, ceea ce se poate observa în exemplul lamprei și crapului (Tabelul 6.1).

6.1. Distribuția lichidului în corpul peștilor, %

Lichid total

lichid intracelular

lichid extracelular

52
-
56

Ca și alte animale, sângele din pește este împărțit în circulant și depozitat. Rolul depozitului de sânge în ele este îndeplinit de rinichi, ficat, splină, branhii și mușchi. Distribuția sângelui în organele individuale nu este aceeași. Deci, de exemplu, în rinichi, sângele reprezintă 60% din masa organului, în branhii - 57%, în țesutul inimii - 30%, în mușchii roșii - 18%, în ficat - 14% . Proporția de sânge ca procent din volumul total de sânge din corpul peștilor este mare în poștă și vase (până la 60%), mușchii albi (16%), branhii (8%), mușchii roșii (6%). .

Caracteristicile fizico-chimice ale sângelui de pește

Sângele de pește are o culoare roșie aprinsă, o textură uleioasă la atingere, un gust sărat și un miros specific de ulei de pește.

Presiunea osmotică a sângelui peștelui osos de apă dulce este de 6 - 7 atm, punctul de îngheț este minus 0,5 "C. pH-ul sângelui peștelui variază de la 7,5 la 7,7 (Tabelul 6.2).

Metaboliții acizi sunt cei mai periculoși. Pentru a caracteriza proprietățile protectoare ale sângelui în raport cu metaboliții acizi, se utilizează un rezervor alcalin (rezervă de bicarbonați plasmatici).

Rezerva alcalina de sange de peste este estimata de diferiti autori la 5-25 cm/100 ml. Pentru a stabiliza pH-ul sângelui la pești, există aceleași mecanisme tampon ca și la vertebratele superioare. Cel mai eficient sistem tampon este sistemul hemoglobinei, care reprezintă 70-75% din capacitatea tampon a sângelui. Următorul din punct de vedere al funcționalității este sistemul carbonatat (20-25%). Sistemul carbonatic este activat nu numai (și posibil nu atât) de anhidraza carbonică eritrocitară, ci și de anhidraza carbonică a membranei mucoase a aparatului branhial și a altor organe respiratorii specifice. Rolul sistemelor fosfat și tampon ale proteinelor plasmatice este mai puțin semnificativ, deoarece concentrația componentelor sanguine din care sunt compuse poate varia mult la același individ (de 3-5 ori).

Presiunea osmotică a sângelui are, de asemenea, o gamă largă de fluctuații, astfel încât compoziția soluțiilor izotonice pentru diferite tipuri de pești nu este aceeași (Tabelul 6.3).

6.3. Soluții izotonice pentru pește (NaCI, %)

concentrație NaCI, % concentrație NaCI, %

Crap alb, crap argintiu, sturion stelat

0,60 0,83

Crap argintiu

0,65 1,03

Crap, crap, stiuca

0,75 2,00

Macrou, gronn

0,75 + 0,2% Uree

Diferențele în compoziția ionică a plasmei sanguine dictează abordare specială la prepararea soluțiilor fiziologice pentru manipulări cu sânge și alte țesuturi și organe in vitro. Prepararea unei soluții saline implică utilizarea unei cantități mici de săruri. Compoziția sa, precum și fizică Proprietăți chimice aproape de aceia apa de mare(Tabelul 6.4).

6.4. Compoziția soluțiilor fiziologice, %

Apă dulce (medie)

somon

Teleostei marini

Ramuri lamelare

Toleranța peștilor la modificările compoziției de sare a mediului depinde în mare măsură de capacitățile membranelor celulare. Elasticitatea și permeabilitatea selectivă a membranelor caracterizează indicatorul rezistenței osmotice a eritrocitelor.

Rezistența osmotică a eritrocitelor de pești are o mare variabilitate în cadrul clasei. Depinde si de varsta, anotimpul anului, starea fiziologica a pestelui. În grupul teleostelor, acesta este estimat la o medie de 0,3-0,4% NaCl. Un astfel de indicator rigid la animalele cu sânge cald, precum conținutul de proteine ​​din plasma sanguină este, de asemenea, supus unor modificări semnificative. Pentru pești, este permisă o modificare de cinci ori a concentrației proteinelor plasmatice (albumine și globuline), ceea ce este absolut incompatibil cu viața la păsări și mamifere.

În perioadele favorabile ale vieții, conținutul de proteine ​​plasmatice din sângele peștilor este mai mare decât după înfometare, iernare, depunere a icrelor și, de asemenea, boli. Deci, de exemplu, la păstrăv este în medie 6-7%, la crap suban - 2-3%, la peștii mai bătrâni - 5-6%. În general, există o creștere a concentrației de proteine ​​plasmatice odată cu vârsta peștelui, precum și în timpul sezonului de creștere. De exemplu, la un crap la vârsta de două luni este de ] 5%, la vârsta de un an - 3%, la vârsta de 30 de luni - 4% -. iar pentru producători la sfârșitul perioadei de hrănire - 5-6%. Sunt posibile și diferențe de gen (0,5-1,0%).

Spectrul proteinelor plasmatice este reprezentat de grupuri tipice, i.e. albumine și globuline, totuși, ca normă fiziologică, în plasma peștilor se găsesc și alte proteine ​​- hemoglobina, heptoglobina. De exemplu, un grup de glicoproteine ​​a fost izolat din plasma sanguină a speciilor de pești arctici. jucând rolul de antigel, adică substanțe care împiedică cristalizarea apei celulare și tisulare și distrugerea membranelor.

Desigur, cu o astfel de dinamică a compoziției proteice a plasmei, ne putem aștepta și la variabilitatea raportului dintre albumine și globuline din sânge, de exemplu, în timpul creșterii peștilor (Tabelul 6.5).

6.5. Modificări ontogenetice în spectrul proteic al serului sanguin de crap, %

* fracții: alfa/beta/gamma.

Compoziția fracționată a proteinelor plasmatice se modifică, de asemenea, semnificativ în timpul sezonului de vegetație. Deci, de exemplu, la puii de crap, diferențele de conținut de proteine ​​până în toamnă ajung la 100% în raport cu momentul plantării în iazurile de pepinieră (Tabelul 6.6). Conținutul de albumine și beta-globuline din sângele puilor de crap depinde direct de temperatura apei. În plus, hipoxia, aprovizionarea deficitară cu hrană în corpurile de apă conduc, de asemenea, la o scădere a aportului de pești cu alfa și beta globuline.

ÎN condiții bune cu nutriție abundentă se remarcă o creștere a concentrației de proteine ​​din zer datorită fracției de albumină. macarîn perioadele de creștere intensă. În conformitate cu furnizarea organismului de pește cu albumine, este posibil să se facă o prognoză pentru eliberarea puiilor de suban din viitoarea iernare.

6.6. Compoziția proteică a serului sanguin al puieților de crap în funcție de sezon, %

De exemplu, în corpurile de apă din Regiunea Moscova, la peștii cu o cantitate totală de proteine ​​în plasma sanguină s-au observat rezultate bune în cultivarea puiilor de un an și randamentul maxim al puiilor de un an după iernare (80-90%). % și un conținut de albumină de aproximativ 6 g/kg greutate vie. Persoanele cu un conținut de proteine ​​​​în serul sanguin de până la 3,5% și un conținut de albumină de 0,4 g/kg greutate vie și au murit mai des în procesul de creștere (randament al puiilor de un an mai mic de 70%) și mai greu de suportat iernarea (randament de pui de un an mai mic de 50%)

Evident, albuminele din plasmă sanguină de pește funcționează ca o rezervă de materiale plastice și energetice, care este folosită de organism în condiții de foamete forțată. Disponibilitatea ridicată a albuminei și gama globulinelor pentru organism creează condiții favorabile pentru optimizarea proceselor metabolice și garantează o rezistență nespecifică ridicată,

Celule sanguine de pește

Tabloul morfologic al sângelui de pește are o clasă strălucitoare și o specificitate de specie. Eritrocitele mature la pești sunt mai mari decât animalele cu sânge cald, au formă ovală și conțin un nucleu (Fig. 6.1 și 6.3). Experții explică durata lungă de viață a celulelor roșii (până la un an) prin prezența unui nucleu, deoarece prezența unui nucleu sugerează o capacitate crescută a membranei celulare și a structurilor citosolice de a fi restaurate.

În același timp, prezența unui nucleu limitează capacitatea unui eritrocit de a lega oxigenul și de a adsorbi diferite substanțe de pe suprafața sa. Cu toate acestea, absența eritrocitelor în sângele larvelor de anghilă, mulți pești arctici și antarctici indică faptul că funcțiile eritrocitelor la pești sunt duplicate de alte structuri.

Hemoglobina peștilor diferă prin proprietățile fizico-chimice de hemoglobina altor vertebrate. În timpul cristalizării, oferă o imagine specifică (Fig. 6.2).

Numărul de eritrocite din sângele peștilor este de 5-10 ori mai mic decât în ​​sângele mamiferelor. La peștii osoși de apă dulce, acestea sunt de 2 ori mai puține decât în ​​sângele peștilor marini. Cu toate acestea, chiar și în cadrul unei specii, sunt posibile modificări multiple, care pot fi cauzate de factorii de mediu și de starea fiziologică a peștelui.

Analiza tabelului. 6.7 arată că iernarea peștilor are un efect semnificativ asupra caracteristicilor sângelui roșu. Cantitatea totală de hemoglobină în timpul iernii poate scădea cu 20%. Cu toate acestea, atunci când puii de un an sunt transplantați în iazuri de hrănire, eritropoieza este atât de activată încât indicatorii de sânge roșu sunt restabiliți la nivelul de toamnă în 10-15 zile de hrănire. În acest moment, în sângele peștilor se poate observa un conținut crescut de forme imature ale tuturor celulelor.


Orez. 6.1. Celule sanguine de sturion:

1-hemocitoblast; 2- mieloblast; 3- eritroblast; 4- eritrocite; 5- limfocite; 6- monocit; 7 - mielocit neutrofil; eozinofil cu 8 segmente; 9 - monoblast; 10 - promielocit; 11 - normoblast bazofil; 12 - normoblast policromatofil; 13- limfoblast; 14 - metamielocit eozinofil; 15- eozinofil înjunghiat; 16 - profil metamielopit; 17 - stab ketrofil; neutrofile cu 18 segmente; 19 - trombocite; 20- mielocit eozinofil; 21 - celule cu citoplasmă vacuolată

Caracteristica sângelui roșu depinde de factorii de mediu. Disponibilitatea hemoglobinei în pești este determinată de temperatura apei. Creșterea peștilor în condiții de conținut scăzut de oxigen este însoțită de o creștere a volumului total de sânge, plasmă, ceea ce crește eficiența schimbului de gaze.

O trăsătură caracteristică a peștilor este polimorfismul roșului - prezența simultană în fluxul sanguin a celulelor eritrocitare de diferite grade de maturitate (Tabelul 6.8).

6.8. Seria eritrocitară de păstrăv (%)

Lungimea pestelui, cm

eritrocite imature

eritrocite mature
eritroblast normoblast bazofilă policromofil

O creștere a numărului de forme imature de eritrocite este asociată cu o creștere sezonieră a metabolismului, pierderea de sânge, precum și cu caracteristicile de vârstă și sex ale peștilor. Astfel, la reproducători se observă o creștere de 2-3 ori a eritrocitelor imature pe măsură ce gonadele se maturizează, ajungând la 15% la masculi înainte de depunerea icrelor. În evoluția globulelor roșii ale peștilor, se disting trei etape, fiecare dintre acestea fiind caracterizată prin formarea de celule morfologic destul de independente - eritroblaste, normoblaste și eritrocitul însuși.

Eritroblastul este cea mai imatură celulă a seriei eritroide. Eritroblastele de pește pot fi atribuite celulelor sanguine medii și mari, deoarece dimensiunea lor variază de la 9 la 14 microni. Nucleul acestor celule are o culoare roșu-violet (într-un frotiu). Cromatina este distribuită uniform în întregul nucleu, formând o structură de plasă. La mărire mare, în nucleu pot fi găsiți de la 2 la 4 nucleoli. Citoplasma acestor celule este puternic bazofilă. Formează un inel relativ regulat în jurul nucleului.

Normoblastul bazofil este format din eritroblast. Această celulă are un nucleu mai dens, mai mic, care ocupă partea centrală a celulei. Citoplasma se caracterizează prin proprietăți bazofile ușoare. Normoblastul policromatofil se distinge printr-un nucleu și mai mic, cu margini bine definite, care este oarecum deplasat de centrul celulei. O altă caracteristică este că cromatina nucleară este localizată radial, formând sectoare destul de regulate în nucleu. Citoplasma celulelor din frotiu nu este bazofilă, ci o colorare roz murdar (liliac deschis).


Orez. 6.2. Cristale de hemoglobină de pește

Normoblastul oxifil are o formă rotunjită cu un nucleu rotunjit și dens situat central. Citoplasma este situată într-un inel larg în jurul nucleului și are o culoare roz bine definită.

Eritrocitele de pește completează seria eritroide. Au o formă ovală cu un miez dens de culoare roșu-violet care își repetă forma. Cromatina formează clustere sub formă de aglomerări specifice. În general, un eritrocit matur este similar cu un normoblast oxifil atât în ​​natura colorării nucleului și a citoplasmei în frotiu, cât și în microstructura protoplasmei. Se distinge doar printr-o formă alungită. Viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSH) la pești este în mod normal de 2-10 mm/h. Globule albe (leucocite). Leucocitele din sângele de pește sunt prezente în număr mai mare decât cele ale mamiferelor. Peștii sunt caracterizați printr-un profil limfocitar, adică mai mult de 90% din celulele albe sunt limfocite (Tabelele 6.9, 6.10).

6.9. Numărul de leucocite în 1 mm

6.10. Formula de leucocite, %

Tipul și greutatea peștelui, g

Limfocite

Monocite

celule PMN

Eozinofile

Neutrofile

Crap argintiu 100

Formele fagocitare sunt monocite și celule polimorfonucleare. Pe tot parcursul ciclului de viață formula leucocitară modificări sub influența factorilor de mediu. În timpul depunerii, numărul de limfocite scade în favoarea monocitelor și a celulelor polimorfonucleare.

Sângele peștilor conține celule polimorfonucleare (granulocite) în diferite stadii de maturitate. Strămoșul tuturor granulocitelor ar trebui considerat mieloblast (Fig. 6.3).


Orez. 6.3. Celule sanguine de crap:

1 - hemocitoblast; 2- mieloblast; 3 - eritroblast; 4-eritrocite; 5 - limfocite; 6- monocit; 7 - mielocit neutrofil; 8- mielocit pseudoeozinofil; 9 - monoblast; 10 - promielocit; 11 - normoblast bazofil; 12 - normoblast policromatofil; 13 - limfoblast; 14 - metamieloita neutrofilă; 15 - metamielocit pseudoeozinofil; 16 - neutrofil înjunghiat; 17 - neutrofil segmentat; 18- pseudobazofil; 19- trombocite Această celulă se distinge prin dimensiunea sa mare și un nucleu mare roșu-violet, care ocupă cea mai mare parte. Dimensiunea mieloblastelor variază de la 12 la 20 de microni. Microstructura celulelor este caracterizată de o abundență de ribozomi, mitocondrii, precum și de dezvoltarea intensivă a complexului Golgi. La maturare, mieloblastul devine promielocit.

Promielocitul păstrează dimensiunea predecesorului său, adică. este o celulă mare. În comparație cu mieloblastul, promielocitul are un nucleu roșu-violet mai dens cu 2-4 nucleoli și o citoplasmă granulară slab bazofilă. În plus, există mai puțini ribozomi în această celulă. Mielocitul este mai mic decât celulele anterioare (10-15 microni). Nucleul rotund dens își pierde nucleolii. Citoplasma ocupă un volum mai mare, are o granularitate pronunțată, care este detectată de coloranții acizi, neutri și bazici.

Metamielocitul se distinge printr-un nucleu alungit cu cromatina pete. Citoplasma celulelor are o structură granulară eterogenă. Granulocitul înjunghiat reprezintă o etapă ulterioară în evoluția granuloizilor. Caracteristica sa distinctivă este forma unui miez dens. Este alungită, cu interceptare obligatorie. În plus, nucleul ocupă o parte mai mică din volumul celulei.

Granulocitul segmentat reprezintă stadiul final al maturării mieloblastelor, adică. este cea mai matură celulă din seria granulară a sângelui de pește. Caracteristica sa distinctivă este nucleul segmentat. în funcţie

în funcție de culoarea granulelor citoplasmatice, celulele segmentate sunt clasificate suplimentar în neutrofile, eozinofile, bazofile, precum și pseudoeozinofile și pseudobazofile. Unii cercetători neagă prezența formelor bazofile de granulocite la sturioni.

Polimorfismul celular este observat și în limfocitele din sângele de pește. Celulă cel mai puțin matură a seriei limfoide este limfoblastul, care se formează din hemocitoblast.

Limfoblastul se distinge printr-un nucleu mare, rotunjit, roșu-violet, cu o structură de cromatină reticulata. Citoplasma reprezintă o bandă îngustă colorată cu coloranți bazici. Când se studiază o celulă cu o mărire mare, mulți ribozomi și mitocondrii se găsesc pe fundalul unei dezvoltări slabe a complexului Golgi și a reticulului endoplasmatic. Un prolimfocit este o etapă intermediară în dezvoltarea celulelor limfoide. Prolimfocitul diferă de predecesorul său prin structura cromatinei din nucleu: își pierde structura de plasă.

Limfocitul are un nucleu roșu-violet diverse forme(rotund, oval, în formă de tijă, lobat), care este situat asimetric în celulă. Cromatina este distribuită neuniform în nucleu. Prin urmare, structurile asemănătoare norilor sunt vizibile pe preparatele colorate din nucleu. Citoplasma este situată asimetric în raport cu nucleul și formează adesea pseudopodii, ceea ce conferă celulei o formă ameboidă.

Limfocitul de pește este o celulă mică (5-10 microni). Limfocitele pot fi confundate cu alte celule mici pe frotiurile de sânge sânge - trombocite. Când le recunoaștem, trebuie să ținem cont de diferențele de formă a celulelor, nucleu și limitele distribuției citoplasmei în jurul nucleului. În plus, culoarea citoplasmei din aceste celule nu este aceeași: în limfocite este albastră, în trombocite este roz. La rândul lor, limfocitele din sânge sunt un grup eterogen de celule care diferă prin caracteristici morfofuncționale. Aici este suficient de menționat că sunt secretate limfocitele T și B, care au o origine diferită și funcții proprii unice în reacțiile imunității celulare și umorale.

Seria monocitoide de sânge alb de pește este reprezentată de cel puțin trei tipuri de celule destul de mari (11 - 17 microni).

Monoblastul este cel mai puțin matură din această serie. Se remarcă printr-un nucleu mare roșu-violet de formă neregulată: în formă de fasole, în formă de potcoavă, în formă de seceră. Celulele au un strat larg de citoplasmă cu proprietăți slab bazofile.

Un promonocit diferă de un monoblast printr-o structură nucleară mai slabă și cromatina fumurie (după colorare). Citoplasma acestor celule este, de asemenea, colorată neuniform, ceea ce o face ceață.

Monocitul este cea mai matură celulă din serie. Are un nucleu mare roșu-violet cu o cantitate relativ mică de substanță cromatină. Forma nucleului este adesea neregulată. Pe preparatele colorate, citoplasma retine ceata. Deteriorarea condițiilor de păstrare a peștilor (hipoxie, poluare bacteriană și chimică a rezervorului, înfometare) duce la creșterea formelor fagocitare. În timpul iernarii crapului se observă o creștere de 2-16 ori a numărului de monocite și celule polimorfonucleare, cu o scădere simultană cu 10-30% a numărului de limfocite. Astfel, indicatorii peștilor crescuți în condiții bune ar trebui luați drept normă fiziologică. Trombocitele din sânge de pește. Nu există informații mai contradictorii despre morfologia și originea celulelor sanguine decât informațiile despre trombocitele de pește. Unii autori neagă cu totul existența acestor celule. Cu toate acestea, punctul de vedere despre marea diversitate morfologică și variabilitatea mare a trombocitelor din corpul peștilor pare mai convingător. Nu ultimul loc în această dispută este ocupat de caracteristicile tehnicilor metodologice în studiul trombocitelor.

În frotiurile de sânge făcute fără utilizarea anticoagulantelor, mulți cercetători găsesc cel puțin patru forme morfologice de trombocite - stiloid, fusiform, oval și rotund. Trombocitele ovale sunt aproape imposibil de distins în exterior de limfocitele mici. Prin urmare, atunci când se numără trombocitele într-un frotiu de sânge, caracteristica lor cantitativă de 4% este probabil subestimată atunci când se utilizează această tehnică.

Metode mai avansate, cum ar fi imunofluorescența cu stabilizare a sângelui cu heparină, au făcut posibilă determinarea raportului de limfocite: trombocite ca 1: 3. Concentrația de trombocite în 1 mm3 a fost de 360.000 de celule. Problema originii trombocitelor la pești rămâne deschisă. Punctul de vedere larg răspândit despre originea comună cu limfocitele din hemoblastele limfoide mici a fost pus la îndoială recent. Țesutul producator de trombocite nu a fost descris la pești. Cu toate acestea, este de remarcat faptul că în amprentele din secțiunile splinei se găsesc aproape întotdeauna un număr mare de celule ovale, care seamănă puternic cu formele ovale ale trombocitelor. Prin urmare, există motive să credem că trombocitele de pește se formează în splină.

Astfel, se poate vorbi cu siguranță despre existența de facto a trombocitelor în clasa peștilor, remarcând totodată marea lor diversitate morfologică și funcțională.

Caracteristica cantitativă a acestui grup de celule nu diferă de cea a altor clase de animale.

Există un punct de vedere comun în rândul cercetătorilor de sânge de pește cu privire la semnificația funcțională a trombocitelor. La fel ca trombocitele din alte clase de animale din pește, ele efectuează procesul de coagulare a sângelui. La pești, timpul de coagulare a sângelui este un indicator destul de instabil, care depinde nu numai de metoda de prelevare a sângelui, ci și de factorii de mediu, de starea fiziologică a peștelui (Tabelul 6.11).

Factorii de stres cresc rata de coagulare a sângelui la pești, ceea ce indică o influență semnificativă a sistemului nervos central asupra acestui proces (Tabelul 6.12).

6.12. Efectul stresului asupra timpului de coagulare a sângelui la păstrăv, s

Înainte de stres

Dupa 30 de minute

După 1 min

După 60 min

În 20 de minute

După 180 min

Date din tabel. 6.12 indică faptul că reacția de adaptare la pești include un mecanism de protejare a organismului de pierderea de sânge. Prima etapă a coagulării sângelui, adică formarea tromboplastinei, este controlată de sistemul hipotalamo-hipofizar și de adrenalină. Cortizolul probabil nu afectează acest proces. Literatura descrie, de asemenea, diferențele între specii în coagularea sângelui la pești (Tabelul 6.13). Cu toate acestea, aceste date ar trebui tratate cu oarecare scepticism, ținând cont de faptul că peștii prinși sunt pești care au fost sever stresați. Prin urmare, diferențele dintre specii descrise în literatura de specialitate pot fi rezultatul rezistenței diferite la stres la pești.

Astfel, corpul peștilor este protejat în mod fiabil de pierderi mari de sânge. Dependența timpului de coagulare a sângelui de pește de stare sistem nervos este un factor de protecție suplimentar, deoarece pierderile mari de sânge sunt susceptibile să apară în situații stresante (atacuri de prădători, lupte).



Sistemul cardiovascular al peștilor este format din următoarele elemente:

Sistemul circulator, sistemul limfatic și organele hematopoietice.

Sistemul circulator al peștilor diferă de celelalte vertebrate într-un cerc de circulație a sângelui și o inimă cu două camere plină cu sânge venos (cu excepția peștilor pulmonari și a crossopterelor). Elementele principale sunt: ​​inima, vasele de sânge, sângele (Fig. 1b

Figura 1. Sistemul circulator al peștilor.

inimaîn pește este situat în apropierea branhiilor; și este închis într-o cavitate pericardică mică, iar în lamprede - într-o capsulă cartilaginoasă. Inima de pește este cu două camere și constă dintr-un atriu cu pereți subțiri și un ventricul muscular cu pereți groși. În plus, secțiunile anexe sunt, de asemenea, caracteristice peștilor: sinusul venos sau sinusul venos și conul arterial.

Sinusul venos este un mic sac cu pereți subțiri în care se acumulează sânge venos. Din sinusul venos, intră în atriu și apoi în ventricul. Toate deschiderile dintre secțiunile inimii sunt echipate cu supape, care împiedică returul sângelui.

La mulți pești, cu excepția teleosteilor, un con arterial se învecinează cu ventriculul, care face parte din inimă. Peretele său este format și din mușchi cardiaci, iar pe suprafața interioară există un sistem de valve.

La peștii osoși, în loc de un con arterial, există un bulb aortic - o formațiune mică culoare alba, care este o parte mărită a aortei abdominale. Spre deosebire de conul arterial, bulbul aortic este format din mușchi netezi și nu are valve (fig. 2).

Fig.2. Schema sistemului circulator al unui rechin și a structurii inimii unui rechin (I) și a unui pește osos (II).

1 - atrium; 2 - ventricul; 3 - con arterial; 4 - aorta abdominala;

5 - artera branhială aferentă; 6 - artera branhială eferentă; 7- artera carotidă; 8 - aorta dorsală; 9 - artera renală; 10 - artera subclavie; I - artera cozii; 12 - sinus venos; 13 - conducta Cuvier; 14 - venă cardinală anterioară; 15 - vena cozii; 16 - sistemul portal al rinichilor; 17 - vena cardinală posterioară; 18 - vena laterală; 19 - vena subintestinală; 20-venă portală a ficatului; 21 - vena hepatică; 22- vena subclavie; 23 - bulbul aortic.

La peștele pulmonar, datorită dezvoltării respirației pulmonare, structura inimii a devenit mai complicată. Atriul este aproape complet împărțit în două părți de un sept atârnat de sus, care continuă sub forma unui pliu în ventricul și conul arterial. Sângele arterial din plămâni intră în partea stângă, sângele venos din sinusul venos intră în partea dreaptă, astfel încât mai mult sânge arterial curge în partea stângă a inimii și mai mult sânge venos curge în partea dreaptă.

Peștii au o inimă mică. Masa sa la diferite specii de pești nu este aceeași și variază de la 0,1 (crap) la 2,5% (pește zburător) din greutatea corporală.

Inima ciclostomilor și peștilor (cu excepția peștilor pulmonari) conține doar sânge venos. Frecvența cardiacă este specifică fiecărei specii și depinde și de vârsta, starea fiziologică a peștelui, temperatura apei și este aproximativ egală cu frecvența mișcărilor respiratorii. La peștii adulți, inima se contractă destul de lent - de 20-35 de ori pe minut, iar la puii mult mai des (de exemplu, la alevinii de sturioni - de până la 142 de ori pe minut). Când temperatura crește, ritmul cardiac crește, iar când scade, scade. La multi pesti in perioada de iernare (platica, crap), inima se contracta doar de 1-2 ori pe minut.

Sistemul circulator al peștilor este închis. Vasele care transportă sângele departe de inimă sunt numite arterelor, deși sângele venos curge în unele dintre ele (aorta abdominală, aducând arterele branhiale), iar vasele care aduc sângele la inimă - venelor. Peștii (cu excepția peștilor pulmonari) au un singur cerc de circulație a sângelui.

La peștii osoși, sângele venos din inimă prin bulbul aortic pătrunde în aorta abdominală, iar din aceasta prin arterele branhiale aferente până la branhii. Teleostezii se caracterizează prin patru perechi de artere branhiale aferente și tot atâtea eferente. Sângele arterial prin arterele branchiale eferente pătrunde în vasele supra-branchiale pereche, sau rădăcinile aortei dorsale, trecând de-a lungul fundului craniului și închizându-se în față, formând un cerc de cap, din care vasele pleacă în diferite părți ale capului. La nivelul ultimului arc branial, rădăcinile aortei dorsale, unindu-se, formează aorta dorsală, care se desfășoară în regiunea trunchiului sub coloană, iar în regiunea caudală în canalul hemal al coloanei vertebrale și se numește artera caudala. Arterele care furnizează sânge arterial organelor, mușchilor și pielii sunt separate de aorta dorsală. Toate arterele se despart într-o rețea de capilare, prin pereții cărora are loc un schimb de substanțe între sânge și țesuturi. Sângele este colectat din capilare în vene (Fig. 3).

Principalele vase venoase sunt venele cardinale anterioare și posterioare, care, contopindu-se la nivelul inimii, formează vase care curg transversal - canalele Cuvier, care se varsă în sinusul venos al inimii. Venele cardinale anterioare transportă sânge din partea superioară a capului. Din partea inferioară a capului, în principal din aparatul visceral, sângele este colectat în vena jugulară (jugulară) nepereche, care se întinde sub aorta abdominală și lângă inimă este împărțită în două vase care curg independent în canalele Cuvier.

Din regiunea caudala, sangele venos este colectat in vena caudala, care trece in canalul hemal al coloanei vertebrale sub artera caudala. La nivelul marginii posterioare a rinichilor, vena cozii se împarte în două vene porte ale rinichilor, care se întind de-a lungul părții dorsale a rinichilor pe o anumită distanță și apoi se ramifică într-o rețea de capilare în rinichi, formând sistemul portal al rinichilor. Vasele venoase care părăsesc rinichii sunt numite vene cardinale posterioare, care merg de-a lungul părții inferioare a rinichilor până la inimă.

Pe drum, primesc vene de la organele de reproducere, pereții corpului. La nivelul capătului posterior al inimii, venele cardinale posterioare se contopesc cu cele anterioare, formând canale Cuvier pereche, care transportă sângele în sinusul venos.

Din tractului digestiv, glandele digestive, splina, vezica natatoare, sângele este colectat în vena portă a ficatului, care, după ce a intrat în ficat, se ramifică într-o rețea de capilare, formând sistemul portal al ficatului. De aici, sângele curge prin venele hepatice pereche în sinusul venos. Prin urmare, peștii au două sisteme portal - rinichii și ficatul. Cu toate acestea, structura sistemului portal al rinichilor și a venelor cardinale posterioare la peștii osoși nu este aceeași. Deci, la unele ciprinide, știucă, biban, cod, sistemul portal drept al rinichilor este subdezvoltat și doar o mică parte din sânge trece prin sistemul portal.

Datorită diversității mari a structurii și condițiilor de viață ale diferitelor grupuri de pești, aceștia se caracterizează prin abateri semnificative de la schema conturată.

Ciclostomii au șapte artere branhiale aferente și tot atâtea eferente. Vasul supragilar este nepereche, nu există rădăcini aortice. Sistemul portal al rinichilor și canalele Cuvier sunt absente. O venă hepatică. Nu există venă jugulară inferioară.

Peștii cartilaginoși au cinci artere branhiale aferente și zece eferente. Disponibil arterele subclaviereși venele care asigură alimentarea cu sânge a aripioarelor pectorale și a centurii scapulare, precum și a venelor laterale pornind de la aripioarele pelvine. Ele aleargă de-a lungul pereților laterali. cavitate abdominală iar în regiunea centurii scapulare se îmbină cu venele subclaviei.

Venele cardinale posterioare de la nivelul aripioarelor pectorale formează prelungiri - sinusurile cardinale.

La peștele pulmonar, mai mult sânge arterial, concentrat în partea stângă a inimii, pătrunde în cele două artere branchiale anterioare, de unde este trimis către cap și aorta dorsală. Mai mult sânge venos din partea dreaptă a inimii trece în cele două artere branchiale posterioare și apoi în plămâni. În timpul respirației cu aer, sângele din plămâni este îmbogățit cu oxigen și intră în partea stângă a inimii prin venele pulmonare (Fig. 4).

Pe lângă venele pulmonare, peștii pulmonari au vene abdominale și cutanate mari, iar în locul venei cardinale drepte se formează vena cavă posterioară.

Sistem limfatic. Strâns legat de sistemul circulator sistem limfatic care are o mare importanţă în metabolism. Spre deosebire de sistemul circulator, acesta este deschis. Limfa este similară ca compoziție cu cea a plasmei sanguine. În timpul circulației sângelui prin capilarele sanguine, o parte din plasmă care conține oxigen și substanțe nutritive părăsește capilarele, formând fluid tisular care scaldă celulele. O parte din lichidul tisular care conține produse metabolice reintră în capilarele sanguine, iar cealaltă parte intră în capilarele limfatice și se numește limfa. Este incolor și conține doar limfocite din celulele sanguine.

Sistemul limfatic este format din capilare limfatice, care trec apoi în vasele limfatice și trunchiuri mai mari, prin care limfa se mișcă încet într-o singură direcție - spre inimă. În consecință, sistemul limfatic efectuează scurgerea lichidului tisular, completând funcția sistemului venos.

Cele mai mari trunchiuri limfatice la pești sunt subvertebrale pereche, care se întind de-a lungul părților laterale ale aortei dorsale de la coadă la cap și laterale, care trec sub piele de-a lungul liniei laterale. Prin acestea și prin trunchiurile capului, limfa curge în venele cardinale posterioare de la canalele Cuvier.

În plus, peștii au mai multe vase limfatice nepereche: dorsale, ventrale, spinale. Nu există ganglioni limfatici la pești, cu toate acestea, la unele specii de pești, sub ultimele vertebre, există inimi limfatice pereche pulsate sub formă de mici corpuri ovale roz, care împing limfa către inimă. Mișcarea limfei este facilitată și de munca mușchilor trunchiului și a mișcărilor respiratorii. Peștii cartilaginoși nu au inimi limfatice și trunchiuri limfatice laterale. În ciclostomi, sistemul limfatic este separat de sistemul circulator.

Sânge. Funcțiile sângelui sunt diverse. Transportă nutrienți și oxigen în tot organismul, îl eliberează de produsele metabolice, conectează glandele endocrine cu organele relevante și, de asemenea, protejează organismul de substanțele și microorganismele nocive. Cantitatea de sânge la pești variază de la 1,5 (raya) la 7,3% (scad) din masa totală a peștilor, în timp ce la mamifere este de aproximativ 7,7%.

Orez. 5. Celule sanguine de pește.

Sângele de pește este format din fluid sanguin, sau plasmă, elemente formate - roșu - eritrocite și albe - leucocite, precum și trombocite - trombocite (Fig. 5). În comparație cu mamiferele, peștii au o structură morfologică mai complexă a sângelui, deoarece pe lângă organele specializate, pereții vaselor de sânge participă și la hematopoieza. Prin urmare, în fluxul sanguin există elemente modelate în toate fazele dezvoltării lor. Eritrocitele sunt elipsoidale și conțin un nucleu. Numărul lor în diferite specii de pești variază de la 90 mii / mm 3 (rechin) la 4 milioane / mm 3 (bonito) și variază la aceeași specie B: în funcție de sex, vârsta peștelui, precum și de condițiile de mediu.

Majoritatea peștilor au sânge roșu, care se datorează prezenței hemoglobinei în celulele roșii din sânge, care transportă oxigenul din sistemul respirator către toate celulele corpului.

Orez. 6. Albul antarctic

Cu toate acestea, la unii pești albi din Antarctica, care includ peștii de gheață, sângele nu conține aproape niciun globule roșii și, prin urmare, hemoglobină sau orice alt pigment respirator. Sângele și branhiile acestor pești sunt incolore (Fig. 6). În condiţii de temperatură scăzută a apei şi continut ridicatîn ea, respirația oxigenului în acest caz se realizează prin difuzarea oxigenului în plasma sanguină prin capilarele pielii și branhiilor. Acești pești sunt inactivi, iar lipsa lor de hemoglobină este compensată de munca crescută a unei inimi mari și a întregului sistem circulator.

Funcția principală a leucocitelor este de a proteja organismul de substanțele și microorganismele nocive. Numărul de leucocite la pești este mare, dar variabil


în și depinde de specia, sexul, starea fiziologică a peștelui, precum și prezența unei boli în acesta etc.

Un taur sculpin, de exemplu, are aproximativ 30 de mii / mm 3, un gunoi are de la 75 la 325 de mii / mm 3 leucocite, în timp ce la om există doar 6-8 mii / mm 3. Un număr mare de leucocite în pești indică o funcție de protecție mai mare a sângelui lor.

Leucocitele sunt împărțite în granulare (granulocite) și negranulare (agranulocite). La mamifere, leucocitele granulare sunt reprezentate de neutrofile, eozinofile și bazofile, în timp ce leucocitele negranulare sunt reprezentate de limfocite și monocite. Nu există o clasificare general acceptată a leucocitelor la pești. Sângele sturionilor și teleosteilor diferă în primul rând prin compoziția leucocitelor granulare. La sturioni sunt reprezentați de neutrofile și eozinofile, în timp ce la teleostei sunt reprezentați de neutrofile, pseudoeozinofile și pseudobazofile.

Leucocitele de pește negranulare sunt reprezentate de limfocite și monocite.

Una dintre caracteristicile sângelui peștilor este că formula leucocitelor din ele, în funcție de starea fiziologică a peștelui, variază foarte mult, prin urmare nu toate granulocitele caracteristice acestei specii se găsesc întotdeauna în sânge.

Trombocitele la pești sunt numeroase și mai mari decât la mamifere, cu un nucleu. Ele sunt importante în coagularea sângelui, care este facilitată de mucusul pielii.

Astfel, sângele de pește se caracterizează prin semne de primitivitate: prezența unui nucleu în eritrocite și trombocite, un număr relativ mic de eritrocite și un conținut scăzut de hemoglobină, care provoacă un metabolism scăzut. În același timp, se caracterizează și prin caracteristici de înaltă specializare: un număr mare de leucocite și trombocite.

Organe hematopoietice. Dacă la mamiferele adulte hematopoieza apare în măduva osoasă roșie, ganglionii limfatici, splină și timus, atunci la peștii care nu au nici măduvă osoasă, nici noduli limfatici, diferite organe și focare specializate sunt implicate în hematopoieza. Deci, la sturioni, hematopoieza apare în principal în așa-numitul organ limfoid situat în cartilajele capului deasupra medulei oblongate și cerebelului. Aici se formează toate tipurile de elemente modelate. La peștii osoși, principalul organ hematopoietic este situat în adânciturile părții exterioare a regiunii occipitale a craniului.

În plus, hematopoieza la pești apare în diferite focare - rinichiul capului, splina, timusul, aparatul branhial, mucoasa intestinală, pereții vaselor de sânge, precum și în pericardul teleosteilor și endocardul sturionilor.

rinichiul capului la pești, nu este separat de trunchi și este format din țesut limfoid, în care se formează eritrocite și limfocite.

Splină peștii au o varietate de forme și locații. Lampreele nu au o splină formată, iar țesutul său se află în învelișul valvei spiralate. La majoritatea peștilor, splina este un organ separat roșu închis, situat în spatele stomacului, în pliurile mezenterului. În splină se formează globule roșii, globule albe și trombocite și are loc distrugerea globulelor roșii moarte. În plus, splina îndeplinește o funcție de protecție (fagocitoza leucocitelor) și este un depozit de sânge.

timus(gușă, sau timus, glandă) este situată în cavitatea branhiale. Se distinge stratul de suprafață, cortical și cerebral. Aici se formează limfocitele. În plus, timusul stimulează formarea lor în alte organe. Limfocitele timusului sunt capabile să producă anticorpi implicați în dezvoltarea imunității. Reacționează foarte sensibil la schimbările din mediul extern și intern, răspunzând prin creșterea sau scăderea volumului său. Timusul este un fel de gardian al corpului, care, în condiții nefavorabile, îl mobilizează. forţelor defensive. Își atinge dezvoltarea maximă la peștii de grupe de vârstă mai mici, iar după ce ating maturitatea sexuală, volumul său scade considerabil.

Peștii sunt vertebrate acvatice. Membre pereche - aripioare. Ei respiră cu branhii, oxigen dizolvat în apă. Sistemul circulator este închis, inima este cu două camere, constă dintr-un atriu și un ventricul. Sunt cunoscute aproximativ 20.000 de specii.

Corpul peștelui are o formă aerodinamică. Gâtul lipsește. Capul ascuțit trece treptat în corp, iar corpul în coadă. Corpul este acoperit cu solzi și mucus secretat de glandele pielii. Slime reduce frecarea la mișcare. Înotătoarele pectorale și pelvine pereche asigură echilibru, întoarceri, opriri bruște sau mișcări lente ale corpului peștelui și, de asemenea, contribuie la ridicarea și coborârea peștelui la diferite adâncimi. Înotătoarele nepereche includ dorsal, caudal și anal. Înotatoarea caudală acționează ca o cârmă și este un organ de mișcare. Înotatoarele dorsale și anale conferă peștilor stabilitate.

Schelet. Corpul peștelui este susținut de o coloană osoasă, care se întinde de la cap până la înotătoarea caudală. Coloana vertebrală este formată dintr-un număr mare de vertebre. Fiecare vertebră este formată dintr-un corp și un arc superior care se termină într-un proces superior lung. Luate împreună, arcul superior formează canalul rahidian, care conține măduva spinării. În regiunea trunchiului, coastele sunt atașate de partea laterală a vertebrelor. În fața coloanei vertebrale este articulat cu scheletul capului - craniul. Servește ca suport pentru mușchi și protecție pentru organe interne. Spre deosebire de moluște, viermi, artropode și alte nevertebrate, la baza cărora scheletul este coloana vertebrală, aceștia sunt clasificați ca vertebrate.

Sub pielea peștelui sunt mușchi atașați de oase. Contracția și relaxarea mușchilor determină îndoirea corpului, mișcarea fălcilor, branhiilor și înotătoarelor.

În secțiunea trunchiului peștelui, sub coloana vertebrală, există o cavitate a corpului, în care se află sistemele organelor interne (34). După modalitatea de obținere a hranei, peștii se împart în prădători (știucă, somn, șalău, cod, biban etc.) și pașnici (crap, crap, caras etc.). Mulți pești își apucă și își țin prada cu dinții ascuțiți pe fălci. Din cavitatea bucală alimentele trec prin faringe și esofag către stomac. Glandele microscopice din pereții stomacului secretă suc gastric. Sub influența sa, mâncarea începe să fie digerată. Intră alimente parțial zdrobite intestinul subtire unde digestia sa se termină sub acţiunea sucului digestiv al pancreasului şi a bilei provenite din ficat. Nutrienții pătrund prin pereții intestinului în sânge, iar reziduurile nedigerate intră în intestinul posterior și sunt aruncate afară.

Suflare. În procesul de respirație al peștilor, apa intră în gură, trece prin fantele branhiale, spală filamentele branhiale și iese de sub capacul branhial. În timpul schimbului de gaze, sângele care curge prin capilarele filamentelor branhiale absoarbe oxigenul din apă și eliberează dioxid de carbon.

Sistem circulator.

Vasele care transportă sângele din inimă se numesc artere, iar cele care duc sângele la inimă se numesc vene. Din atriu, sângele este împins în ventricul și din acesta într-o arteră mare - aorta abdominală. Refluxul de sânge este împiedicat de valvele inimii. Aorta abdominală merge spre branhii, vasele mai mici pleacă din aortă, transportând sângele venos saturat cu dioxid de carbon către branhii. În branhii, sângele este eliberat din dioxid de carbon și saturat cu oxigen, se formează sângele arterial. Se adună în aorta dorsală, care se ramifică în capilare în diferite organe. Prin pereții lor, nutrienții și oxigenul intră în țesuturi, iar din ele intră dioxidul de carbon și alte produse în sânge. Sângele venos este colectat în vene și prin acestea intră în atriu. Sângele circulă continuu într-un cerc închis de circulație a sângelui.

Vezica natatoare este situată în cavitatea corpului de-a lungul coloanei vertebrale. Este umplut cu aer. Există capilare în pereții vezicii urinare. Sângele care curge prin ele fie absoarbe din vezică, fie eliberează gaz în ea. În acest caz, densitatea peștelui fie crește, fie scade, drept urmare peștele se scufundă în coloana de apă sau se ridică în straturile sale superioare.

sistemul excretor.

Rinichii sunt situati intre coloana vertebrala si vezica natatoare. Urina formată în ele este colectată de uretere în vezica urinara, care se deschide spre exterior cu o gaură.

sistem nervos central peștele are aspectul unui tub. Partea din față a acestuia este transformată într-un creier, protejat de oase. craniu. În creierul vertebratelor se disting cinci secțiuni: prosencefal, diencefal, mezencefal, cerebel, medular oblongata. Peștii au creier mic. Cel mai dezvoltat creier și cerebel.

Orientarea peștilor în apă asigură organele vederii, auzului, mirosului, atingerii, gustului, precum și linia laterală, care servește ca organ senzorial care asigură peștelui orientarea în apă. Acesta este un canal scufundat în piele, în care sunt situate terminațiile nervoase care percep presiunea și direcția curgerii apei. Canalul comunică cu mediul extern prin găuri în cântare care acoperă canalul de sus.

Reproducere.

Majoritatea peștilor sunt dioici. Femela are un ovar în cavitatea corpului, în care se dezvoltă celule de ou (ouă). Masculii au o pereche de testicule lungi unde se dezvoltă spermatozoizi. La majoritatea peștilor, fertilizarea este externă. Procesul de aruncare a ouălor și a lichidului seminal în apă se numește depunere a icrelor. Larvele care ies din ouă se hrănesc mai întâi cu rezervele de gălbenuș, apoi trec la hrănirea cu alge unicelulare și protozoare. După ce au suferit o serie de modificări, larvele se transformă în alevin, al cărui corp este deja acoperit cu solzi. Peștii adulți cresc din pui. Numărul de ouă depuse variază și variază de la câteva zeci la câteva mii și chiar milioane la diferite specii.

Importanța economică a peștelui și protecția resurselor piscicole.

Aproximativ 70 de milioane de tone de pește sunt recoltate anual în lume. Carnea de pește este folosită pentru hrană. În plus, grăsimile și vitaminele sunt obținute din pește. Din deșeurile industriei pescuitului se produc făină furajeră pentru îngrășarea animalelor, îngrășăminte.

Pentru utilizarea rațională și creșterea resurselor piscicole din țara noastră, se iau o serie de măsuri pentru promovarea protecției și reproducerii peștilor. Legea stabilește anumite metode și condiții de pescuit. Creșterea numărului de pești este facilitată de piscicultură - creșterea alevinilor în bazine artificiale cu relocare ulterioară în rezervoare naturale. Unele specii de pești (crap, crap, crap argintiu) sunt crescute de la alevin la pești adulți în mici rezervoare naturale sau artificiale - iazuri. Piscicultura de iaz este de mare importanță în creșterea bogăției piscicole.

Sistemul circulator al peștilor este caracterizat printr-un singur cerc de circulație a sângelui.

Inima lor, respectiv, are doar două secțiuni - un atriu și unul ventricul, în care „grupurile de sânge” venoase și arteriale nu sunt nici măcar parțial delimitate.

Adevărat, peștii pulmonari au partiții rudimentare care au apărut odată cu apariția respirației „pulmonare”; Vezica natatoare acționează ca un plămân la acești pești, care este adaptat să absoarbă aerul atmosferic.

Descrierea sistemului cardiovascular al peștilor

În pește sistem circulator constă din mai multe elemente comune:

  • Inimă cu două camere;
  • Aorta abdominala;
  • aorta dorsală;
  • Artere și capilare suplimentare care hrănesc diferite organe;
  • Vene care colectează sângele „utilizat”.

Sângele din inimă, care se contractă la o anumită frecvență, pătrunde în aorta abdominală. Elementul „de pornire” al acestui vas la peștele cartilaginos s-a transformat într-o îngroșare - un con arterial care se poate contracta cu inima, iar la peștele osos - într-un bulb arterial, care și-a pierdut capacitatea de a se contracta.

Sângele se deplasează înainte (returul blochează valvele din inimă) și merge spre branhii. Acolo este îmbogățit cu oxigen și iese în aorta dorsală. Rădăcinile sale alcătuiesc așa-numitul cerc al capului, caracteristic peștilor superiori - teleostei. Din ele provin arterele carotide, care livrează sânge la capul corpului.

Fotografie cu sistemul circulator al peștilor

Din vasul spinal, sângele intră în vasele ramificate, de unde curge către toate organele și sistemele interne, precum și către artera caudală situată în spate. În organe, vasele trec în capilare mici. Iar din capilare, acum venoase, sângele intră în vene, iar acestea conduc sângele spre inimă.

Din vena cozii, sângele curge către organele excretoare - rinichi, iar de acolo este colectat în așa-numitele vene cardinale. De la ei, se duce la sinusul venos, care precede mușchiul inimii. În același organ, sângele venos este colectat din diferite organe interne; din tract gastrointestinal intră mai întâi în ficat și abia apoi în sinusul venos.

Caracteristici la diferiți pești

La păstrăvul curcubeu din familia somonului, cercetătorii au găsit o „a doua inimă”. Acest organ este situat în aorta dorsală și este un ligament care accelerează suplimentar sângele în timpul înotului. „Pompa” în acest caz este înotătoarea coadă.

Inima peștilor este mică și destul de slabă în comparație cu alte vertebrate, frecvența sa de contracții este scăzută - de obicei de 20 - 30 de ori pe minut. La peștii care așteaptă iarna la fundul rezervorului, acesta poate scădea în general la 1 contracție pe minut. Și la acei pești care îngheață în gheață pentru iarnă, circulația sângelui în acest moment se oprește cu totul. Volumul de sânge este, de asemenea, mult mai modest decât cantitatea acestuia la alte vertebrate (ținând cont de dimensiunea corpului).

Toți acești indicatori mici se datorează faptului că peștii au un corp situat orizontal, ceea ce nu creează nevoia de a împinge sângele vertical în sus și cu un consum relativ scăzut de energie pentru înot, în contrast cu mișcarea pe uscat.

Sângele de pește conține mai puține globule roșii decât sângele altor animale, dar mai multe globule albe. Motivul pentru aceasta este metabolismul scăzut al peștilor și abundența microorganismelor infecțioase din mediul acvatic, de care este necesară o protecție fiabilă.

Sângele peștilor este de obicei roșu, dar există specii care au sânge incolor. Nu conține globule roșii și hemoglobină, deoarece acești pești nu au nevoie de ele - ei respiră întreaga suprafață a corpului.


închide