Electroliza sărurilor acizilor carboxilici (reacția Kolbe). Electroliza sărurilor acizilor carboxilici (reacția Kolbe) Exerciții conform regulilor lui Zaitsev și Markovnikov

Carboxilarea fenolaților prin reacția Kolbe-Schmidt face posibilă obținerea acizilor carboxilici orto-hidroxiaromatici din fenolații de sodiu. Reacția Kolbe-Schmidt are loc cu participarea dioxidului de carbon $CO_2$:

Poza 1.

Caracteristicile reacției Kolbe-Schmidt

Metoda originală de introducere a grupărilor carboxil în sistemul aromatic a fost descoperită de G. Kolbe în 1860. Când fenolatul alcalin uscat este încălzit cu dioxid de carbon la temperaturi de peste 150$^\circ$C și o presiune de aproximativ 5 atm, se formează o sare alcalină a acidului salicilic:

Figura 2.

Cu participarea fenolaților de potasiu, rubidiu și cesiu, o reacție similară are loc cu formarea de acizi hidroxiaromatici predominant parasubstituiți.

Figura 3

Nu fenolii sunt introduși în reacție, ci fenolații activi pentru substituția electrofilă, deoarece dioxidul de carbon este un electrofil foarte slab. Acest lucru se explică prin formarea unui complex intermediar de fenolat de sodiu și dioxid de carbon, în care atomul de sodiu este coordonat cu doi atomi de oxigen, dintre care unul este inclus în moleculele $CO_2$. Atomul de carbon, datorită unei anumite polarizări, capătă o sarcină pozitivă mai mare și o locație convenabilă pentru atac în poziția opto a inelului fenol.

Figura 4

Aplicarea reacției Kolbe-Schmidt

Rearanjarea monosalicilaților și a sărurilor alcaline ale 2-naftolului

Monosalicilații de potasiu și rubidiu anhidru, când sunt încălziți peste 200-220$^\circ$C, dau săruri de dipotasiu și dirubidiu pereche-acid hidroxibenzoic si fenol.

Figura 7

Sărurile disalcaline de potasiu și cesiu ale acidului 2-hidroxibenzoic (salicilic) se rearanjează în săruri disalcaline 4 -acid hidroxibenzoic:

Figura 8

Săruri dialcaline de sodiu și litiu pereche-acidul hidroxibenzoic, dimpotrivă, atunci când este încălzit, se rearanjează în sarea disalcalină a acidului salicilic:

Figura 9

De aici rezultă că carboxilarea fenolaților alcalini este o reacție reversibilă și direcția lor depinde numai de natura cationului. Modele similare sunt observate și în timpul corboxilării sărurilor alcaline de 2-naftol:

Figura 10.

Spre deosebire de fenolii monohidric, fenolii dihidric și trihidric se carboxilează în condiții mai blânde. Astfel, rezorcinolul este carboxilat când $CO_2$ este trecut într-o soluție apoasă de sare dipotasică la 50$^\circ$C pentru a forma acid 2,4-dihidroxibenzoic.

Figura 11.

Reacția Reimer-Timan

Fenolii și anumiți compuși heterociclici precum pirolul și indolul pot fi proformilați cu cloroform în condiții bazice (reacția Reimer-Tiemann). Apariția grupării aldehide este orientată către poziția orto și numai atunci când ambele sunt ocupate se formează derivați para-substituiți.

Figura 12.

Se știe că cloroformul în prezența bazelor puternice formează diclorocarben $:CCl_2$, care este o adevărată particule electrofilă.

Figura 13.

Acest lucru este confirmat de formarea produșilor de expansiune a inelului caracteristici acțiunii $:CCl_2$, și anume, piridină în reacția cu pirol și izolarea produselor de adiție a diclorocarbenului la inelele aromatice în poziția ipso, așa cum se observă în reacția de formilare a para-crezolului. În acest din urmă caz, grupările metil nu pot fi separate ca un proton sub acțiunea unui electrofil, iar stabilizarea are loc prin migrarea protonilor către gruparea diclorometil.

Figura 14.

sinteza organica
Mecanisme ale proceselor chimice

Reacții nominale

Sinteză Kolbe
Reacția Wurtz
Reacția lui Kucherov
Reacția Lebedev
Reacția lui Konovalov
regula lui Zaitsev
regula lui Markovnikov
Reacția lui Wöhler
Reacția lui Dumas
Reacția lui Wagner
Reacția Berthelot
Reacția Diels-Alder
Reacția Zelinsky-Kazansky

Reacția lui Wöhler

Friedrich Wöhler,
1800 - 1882
Sinteza acidului oxalic
în timpul hidrolizei cianogenului
mediu acid, 1824
Sinteza ureei din
dioxid de carbon și amoniac
la temperaturi mariși
presiune, 1828
Obținerea de acetilenă la
hidroliza carburii de calciu
(obținut prin fuziune
cola și var), 1829

Reacții Wöhler

Hidroliza cianogenului pentru a forma acid oxalic
acizi, 1824

Reacții Wöhler

Sinteza ureei din dioxid de carbon și amoniac,
1828
„Nu mai pot să tac”, îi scrie Wöhler
profesor, J. Ya. Berzelius, - și trebuie să informeze
Tu că pot obține uree fără ajutorul rinichilor
câine, om și, în general, fără participarea vreunuia
ființă..."
T0
CO2 + 2NH3 → H2O +

Reacții Wöhler

Obținerea acetilenei prin hidroliza carburii
calciu, 1862
În 1892 Moissan (Franța) și Wilson (Canada)
a propus proiectarea unui cuptor cu arc electric,
potrivit pentru uz industrial:
obţinerea carburei de calciu prin aliere
var ars și cărbune
Sau CaCO3 → CaO + CO2; CaO + 3C → CaC2 + CO

Reacția lui Dumas

Fuziunea sărurilor acizilor carboxilici
cu alcalii:
0
CaO, T
Н3С-СООНa + NaOH → CH4 + Na2CO3
Decarboxilarea sărurilor acizilor carboxilici (- CO2 )
chimist francez.
Membru al Academiei Franceze de Științe
(1832)
Membru al Academiei din Paris
medicina (1843)
Președinte al Academiei de Științe (1843)
A lucrat și în public
activitate. În 1850-1851 ministrul agriculturii şi
comerțul în guvern
Jean Baptiste André Dumas
Napoleon Bonoparte.
1800 - 1884

Reacția lui Wagner

Oxidarea ușoară a alchenelor
soluție apoasă
permanganat de potasiu cu
formatiune diatomica
alcool
Egor Egorovici Wagner,
1849 - 1903

Reacția lui Konovalov

Mihail Ivanovici
Konovalov,
1858 - 1906
Nitrarea hidrocarburilor
se diluează HNO3 la
ridicat sau
presiune normală (conform
radical liber
mecanism).
Disertatie doctorala
„Acțiune de nitrare
acid azot slab
limitarea hidrocarburilor
personaj" (1893)

10. Reacția Berthelot

Sinteza etanolului prin hidratarea etilenei:
chimist francez.
Membru al Academiei de Științe din Paris
(1873)
Membru corespondent
Academia de Științe din Petersburg (cu
1876)
În 1895-1896. Berthelot era
ministru de externe
Franţa.
Marcellin Berthelot,
1827 - 1907

11. Reguli de A. M. Zaitsev (1875), V. V. Markovnikov (1869)

Alexandru
Mihailovici Zaitsev,
1841-1910
Vladimir Vasilievici
Markovnikov,
1837-1904

12. Reguli de A. M. Zaitsev (1875), V. V. Markovnikov (1869)

Când se adaugă acizi protici sau apă la
hidrocarburi nesaturate nesimetrice
un proton de hidrogen se unește cel mai mult
atom de carbon hidrogenat
(formarea produsului are loc cel mai mult
carbocation stabil) - regulă
Markovnikov. Reprezentant. excl. din regulă.
Când se desprinde - un proton de hidrogen este separat
din atomul cel mai puțin hidrogenat
carbon - regula lui Zaitsev.

13. Exerciții după regulile lui Zaitsev și Markovnikov

Din care hidrocarburi halogenate
cu soluție de alcool
hidroxidul de potasiu se poate obține:
1) 2-metilpenten-1
2) 3-metilpenten-2
3) 4-metil-3-etilpenten-2
4) 3-etilhexen-2?

14. Reacția Wurtz, 1865

Sinteza alcanilor simetrici
de la halogenuri de alchil la
reacții cu sodiu (și mai ușoare
cu potasiu)
Charles Adolf Wurtz,
1817- 1884
Președintele Parisului
Academia de Științe

15. Sinteză Kolbe, 1849

Electroliza soluțiilor apoase
săruri de potasiu și sodiu
acizi carboxilici.
Adolf Wilhelm
Hermann Kolbe,
1818- 1884, Germania

16. Reactiv Grignard, 1912

Produse chimice de organomagneziu
conexiuni, de exemplu
iodură de metil magneziu CH3MgI
bromură de magneziu benzen C6H5MgBr.
Victor Grignard,
1871- 1935, Franța
laureat Nobel
premii la chimie

17. Reacția Diels-Alder

Sinteza dienelor - reacție, cicloadiție
dienofile și diene conjugate să se formeze
ciclu de șase termeni:

18. Reacția Diels-Alder

Kurt Albert, Germania
1902 - 1958
Otto Paul Hermann Diels,
Germania, 1876 - 1954
În 1950, pentru sinteza dienelor, au fost premiate
Premiul Nobel pentru Chimie

19. Reacția Zelinsky - Kazansky

ɳ = 70%

20. Reacția Zelinsky - Kazansky

A absolvit Novorossiysk
Universitatea din Odesa (1884)
profesor la Moscova
Universitatea (1911-1917)
A organizat Institutul
Academia de Științe de Chimie Organică a URSS
(1935), din 1953 institutul o poartă
Nume
A creat primul cărbune
masca de gaze (1915), preluată
Nikolai Dmitrievici
arme în timpul Primului
Zelinsky,
război mondial în rusă şi
imperiul rus,
armatele aliate.
1861 - 1953

21. Măști de gaz cărbune

Soldați ai legiunii cehe a armatei ruse în
Măști de gaz Zelinsky-Kummant

22. Reacția Zelinsky - Kazansky

Boris Alexandrovici
Kazansky,
1891 - 1973
Absolvent al Universității din Moscova
(1919)
A lucrat la Moscova
universitate sub conducere
N. D. Zelinsky
A predat la Moscova
atelier universitar despre
chimie generală, calitativă și
analiza cantitativă și
mai târziu în chimia organică,
chimia petrolului, organic
cataliză
Academician al Academiei de Științe a URSS

23. Reacția Kucherov

Hidratarea alchinelor în
prezența sărurilor de Hg2+ în
mediu acid.
Mihail Grigorievici
Kucherov,
1850 - 1911

24. Reacția Lebedev

Lebedev a propus o metodă cu o etapă
obţinerea butadienei din alcoolul etilic
(catalizatori: ZnO, Al2O3; T 400-5000С)
2CH3CH2OH
Serghei
Vasilevici
Lebedev,
1874-1934.
2H2O + CH2=CH-CH=CH2 + H2
Mulțumită muncii lui Lebedev
productie industriala
cauciucul sintetic a început în Soviet
Unire în 1932 - pentru prima dată în lume.

25. Reactivi

reactiv Grignard
Reactivul lui Tollens OH
Soluție de amoniac de clorură de cupru (I)
[Сu (NH3)2]Cl

26. Catalizatori

Catalizator Na în amoniac lichid
catalizator Lindlar
Na la NH3
Pd// Pb2+
Soluție acidă de clorură de cupru (I) în clorură de amoniu
NH4CI, CuCl
Ziegler - Natta
Vedeți ce reacții sunt folosite (caiet de lucru)

Electroliza soluțiilor apoase de săruri ale acizilor carboxilici (sinteză anodică) duce la formarea de alcani:

Prima etapă a procesului este oxidarea anodică a anionilor acizi la radicali:

La catod se formează hidrogenul și hidroxidul metalului corespunzător. Reacția Kolbe este aplicabilă pentru a obține atât alcani liniari, cât și ramificați.

Exercițiul 2. Scrieți ecuațiile de reacție pentru prepararea Kolbe a (a) 2,5-dimetilhexanului și (b) 3,4-dimetilhexanului.

Recuperarea halogenurilor de alchil

O modalitate convenabilă de a obține alcani este reducerea halogenurilor de alchil cu zinc în soluții apoase de acid:

Reactivi obișnuiți, cum ar fi hidrură de litiu aluminiu, borohidrură de sodiu, sodiu sau litiu sunt, de asemenea, utilizați ca agenți reducători. tert- alcool butilic , precum si reducerea catalitica cu hidrogen. Iodurile de alchil pot fi de asemenea reduse prin încălzire cu acid iodhidric.

Decarboxilarea acizilor carboxilici (Dumas)

Când acizii carboxilici sunt încălziți cu alcalii, se formează alcani cu un număr de atomi de carbon mai mic decât cel al acidului original:

Această reacție poate fi folosită pentru a obține doar alcani inferiori, deoarece în cazul utilizării acizilor carboxilici superiori se formează un număr mare de produse secundare.

Reacții ale alcanilor

În comparație cu alte clase de compuși organici, alcanii nu sunt foarte reactivi. Inerția chimică a alcanilor explică numele lor „parafine”. Motivul stabilității chimice a alcanilor este rezistența ridicată a legăturilor σ nepolare C-C și C-H. In afara de asta, Conexiuni C-Cși C-H sunt caracterizate prin polarizabilitate foarte scăzută.

Din această cauză, legăturile în alcani nu prezintă o tendință de clivaj heterolitic. Alcanii nu sunt afectați de acizi concentrați și alcaline și nu sunt oxidați nici măcar de agenți oxidanți puternici. În același timp, legăturile nepolare ale alcanilor sunt capabile de descompunere homolitică.

În ciuda faptului că legătura C-C este mai puțin puternică decât legătura C-H (energia legăturii C-C este de aproximativ 88 kcal/mol, iar C-H - 98 kcal/mol), aceasta din urmă se rupe mai ușor, deoarece se află pe suprafața molecula și este mai accesibilă pentru atacul reactivului.

Transformările chimice ale alcanilor au loc de obicei ca rezultat al clivajului omolitic Conexiuni S-N urmată de înlocuirea atomilor de hidrogen cu alți atomi. Prin urmare, alcanii sunt caracterizați prin reacții de substituție.

Halogenare

Metanul, etanul și alți alcani reacționează cu fluorul, clorul și bromul, dar practic nu reacționează cu iodul. Reacția dintre un alcan și un halogen se numește halogenare.

A. Clorarea metanului

Valoare practică are clorurare cu metan. Reacția se realizează sub acțiunea luminii sau când este încălzită la 300 ° C.

Să luăm în considerare mecanismul acestei reacții folosind exemplul formării clorurii de metil. Mecanismul se referă la o descriere detaliată a procesului de transformare a reactanților în produse. S-a stabilit că clorurarea metanului are loc prin mecanismul lanțului radical S R .

Sub influența luminii sau a căldurii, molecula de clor se descompune în doi atomi de clor - doi radicali liberi.

Radicalul de clor, interacționând cu o moleculă de metan, desparte un atom de hidrogen din acesta din urmă pentru a forma o moleculă de HCI și un radical metil liber:

CH4 + CI. ® CH3. + continuarea lanțului HCl

CH 3 . + CI-CI® CH3-CI + CI. continuarea lantului

Atomul de clor va reacționa apoi cu o moleculă de metan și așa mai departe.Teoretic, un singur atom de clor poate provoca clorurarea unui număr infinit de molecule de metan și, prin urmare, procesul se numește lanț. Lanțurile pot fi terminate atunci când radicalii interacționează între ei:

CH3. +Cl. ® CH3-CI

CH3. +CH3. ® CH 3 -CH 3 Circuit deschis

Cl. +Cl. ® Cl-Cl

sau cu peretele vasului

Formal, radicalul metil liber are o structură tetraedrică:

Cu toate acestea, din cauza dimensiunilor mici bariera de inversare(tranziția unei forme a unei molecule la alta), din punct de vedere statistic, starea cea mai probabilă este starea ei plată.

Ca rezultat al reacției de clorinare a metanului, se formează un amestec dintre toți cei patru produși posibili de substituție a atomilor de hidrogen cu atomii de clor:

Raportul dintre diferitele produse de clorinare depinde de raportul dintre metan și clor. Dacă este necesar să se obțină clorură de metil, trebuie luat un exces de metan, iar tetraclorura de carbon - clor.

Sau Procesul Kolbe(numit după Adolf Wilhelm Hermann Kolbe și Rudolf Schmitt) - o reacție chimică de carboxilare a fenolatului de sodiu prin acțiunea dioxidului de carbon în condiții dure (presiune 100 atm., temperatură 125 ° C) urmată de tratarea produsului cu acid. În industrie, această reacție este utilizată pentru a sintetiza acidul salicilic, care este un precursor al aspirinei, precum și acizii β-hidroxinaftoic și alți. Un articol de recenzie a fost dedicat reacției Kolbe-Schmitt și aplicării acesteia.

mecanism de reacție

Etapa cheie în mecanismul reacției Kolbe-Schmitt este adăugarea nucleofilă a ionului fenolat la dioxid de carbon, ceea ce duce la formarea salicilatului corespunzător.

Direcția reacției depinde de ce fenolat este utilizat ca compus de pornire. Când fenolatul de sodiu este introdus în reacție, orto- produs substituit. Acest lucru se datorează faptului că ionul de sodiu este capabil să stabilizeze starea de tranziție cu șase membri din care are loc atacul electrofil al inelului aromatic fenol. Când se utilizează fenolat de potasiu, formarea unui complex de tranziție cu șase membri este mai puțin favorabilă și, prin urmare, pereche- produs substituit.

Reacția este facilitată de prezența substituenților donatori de electroni, de exemplu, fenolii polihidroxilici (floroglucinol, resorcinol, pirocatecol) sunt carboxilați în soluție apoasă carbonat de potasiu.

O versiune industrială a reacției Kolbe-Schmitt utilizată pentru sinteza acidului salicilic și a derivaților săi (acid p-amino-, 5-clorosalicilic etc.) este modificarea Marasse - carboxilarea unui amestec de fenol și carbonat de potasiu cu dioxid de carbon la 170 ° C și o presiune de 9-13 MPa.

REACȚIA KOLBE

reacție, metodă de obținere a hidrocarburilor prin electroliza soluțiilor de săruri ale acizilor carboxilici (sinteză electrochimică):

În timpul electrolizei se formează amestecuri de săruri ale diferiților acizi, împreună cu hidrocarburi simetrice (R-R, R „-R”), asimetrice (R-R „). K. R. vă permite să obțineți acizi monocarboxilici (1) și dicarboxilici (2) mai mari (după hidroliza esterilor corespunzători):

RCOO-+R"OOC (CH2) n COO-R (CH2) n COOR"(1)

2ROOC (CH2) nCOO-ROOC (CH2) nCOOR (2)

K. r. își găsește aplicație în industrie, de exemplu, pentru producerea acidului sebacic, care este utilizat în producția de poliamide și parfumuri. Reacția a fost propusă de chimistul german A. V. G. Kolbe în 1849.

Lit.: Surrey A., Manualul reacțiilor organice, trad. din engleză, M., 1962; Progrese în chimia organică, v. 1, N.Y., 1960, p. 1-34.

Marea Enciclopedie Sovietică, TSB. 2012

Vedeți, de asemenea, interpretări, sinonime, semnificații ale cuvântului și ce este KOLBE REACTION în rusă în dicționare, enciclopedii și cărți de referință:

• REACŢIE în Dicționarul de termeni economici:
  (argo) - aici: o scădere rapidă a prețurilor după precedentul...
• REACŢIE in termeni medicali:
  (reactio; re- + lat. actio action; syn. R. psihogen) în psihiatrie este denumirea generală pentru modificările patologice ale activității mentale care apar ca răspuns...
• REACŢIE
  (din re ... și lat. actio - acțiune) acțiune, stare, proces care are loc ca răspuns la unele...
• KOLBE în Marele Dicționar Enciclopedic:
  (Kolbe) Adolf Wilhelm Hermann (1818-84) chimist german. El a dezvoltat metode pentru sinteza aceticului (1845), salicilic (1860, reacția Kolbe-Schmitt) și formic...
• REACŢIE
  Reacția (polit.) - în sens larg, denotă o mișcare socială într-o direcție brusc opusă celei anterioare sau moderne, dacă este cauzată de extremele ei. Asa de …
• REACŢIE în dicționarul enciclopedic modern:
  (din re ... și latină actio - acțiune), acțiune, stare, proces care decurge ca răspuns la unele...
• REACŢIE
  [Latina re. contra + acțiune actio] 1) o acțiune care are loc ca răspuns la un anumit impact; 2) în biologie, răspunsul este...
• REACŢIE în dicționarul enciclopedic:
  eu și f. 1. O acțiune care are loc ca răspuns la un anumit impact. r pozitiv. la critică. 2. Răspunsul organismului...
• REACŢIE în dicționarul enciclopedic:
  1, -i, f. I. văd reacționează. 2. Transformarea unor substanțe în altele (reacție chimică) sau transformarea nucleelor ​​atomice datorită lor ...
• REACŢIE
  REACȚIA sedimentării eritrocitelor, vezi ROE...
• REACŢIE în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
  REACȚIA DE RADIAȚIE, la fel ca frecarea de radiație...
• REACŢIE în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
  REACȚIE politică, rezistență activă a societăților. progrese în vederea păstrării și consolidării sociale învechite...
• REACŢIE în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
  REACȚIE (din re ... și lat. astio - acțiune), acțiune, stare, proces care decurge ca răspuns la c.-l. …
• KOLBE în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
  OLBE Georg (1877-1947), german. sculptor. Statui armonioase, plastic clare ale băieților și fetelor („Dansator”, 1911-12),...
• KOLBE în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
  Kolbe (Kolbe) Adolf Wilhelm Hermann (1818-84), german. chimist. A dezvoltat metode pentru sinteza aceticului (1845), salicilic (1860, reacția K.-Schmitt) și formic...
• REACŢIE în paradigma Full accentuată conform lui Zaliznyak:
  reacție, reacție, reacție, reacție, reacție, reacție, reacție, reacție, reacție, reacție, reacție, reacție, reacție, reacție, reacție, reacție, reacție, ...
• REACŢIE în Tezaurul vocabularului de afaceri rusesc:
  
• REACŢIE în noul dicționar al cuvintelor străine:
  I. (lat. re... contra + actio action) 1) o actiune care are loc ca raspuns la un anumit impact; 2) biol. …
• REACŢIE în tezaurul rus:
  Syn: Răspuns furnici: ignora,...
• REACŢIE în dicționarul de sinonime ale lui Abramov:
  cm. …
• REACŢIE în dicționarul de Sinonime al limbii ruse:
  Syn: Răspuns furnici: ignora,...
• REACŢIE în Noul dicționar explicativ și derivativ al limbii ruse Efremova:
  1. g. 1) O acțiune, un act care apare ca răspuns la o anumită influență. 2) Răspunsul organismului la asta sau aceea...
• REACŢIE în dicționarul limbii ruse Lopatin:
  reactie,...
• REACŢIE în Dicționarul de ortografie complet al limbii ruse:
  reacţie...
• REACŢIE în dicționarul de ortografie:
  reactie,...
• REACŢIE în dicționarul limbii ruse Ozhegov:
  2 politica de rezistență activă la progresul social și de suprimare a mișcării revoluționare, care este dusă de către clasele exploatatoare în lupta pentru conservarea sau...
• REACŢIE
  (din re ... și lat. actio - acțiune), acțiune, stare, proces care decurge ca răspuns la orice impact. - politic...
• KOLBE în Dicționarul explicativ modern, TSB:
  (Kolbe) Adolf Wilhelm Hermann (1818-84), chimist german. A dezvoltat metode pentru sinteza aceticului (1845), salicilic (1860, reacția Kolbe-Schmitt) și...
• REACŢIE în Dicționarul explicativ al limbii ruse Ushakov:
  reacții, w. (latină reactio) (carte). 1. numai unitati Politica, regimul politic de stat, realizarea reîntoarcerii și apărării vechii ordini prin lupta...
• REACŢIE în Dicționarul explicativ al lui Efremova:
  reacție 1. g. 1) O acțiune, un act care apare ca răspuns la o anumită influență. 2) Răspunsul corpului la ceva sau...
• REACŢIE în noul dicționar al limbii ruse Efremova:
  
• REACŢIE în Marele Dicționar explicativ modern al limbii ruse:
  eu 1. Acțiune, faptă apărută ca răspuns la un anumit impact. 2. Răspunsul organismului la asta sau aia...
• KOLBE, MAXIMILIAN în Enciclopedia celui de-al treilea Reich:
  (Kolbe), (1894-1941), preot catolic polonez. A studiat la Universitatea Gregoriană din Roma, doctorat și teologie. Înființată în 1939 o mănăstire sub...
• KOLBE ADOLF WILHELM HERMANN
  (Kolbe) Adolf Wilhelm Hermann (27 septembrie 1818, Ellihausen - 25 noiembrie 1884, Leipzig), chimist german. Din 1851 a fost profesor la Marburg, iar din 1865 la Universitatea Leipzig. …
• REACȚIA KOLBE-SCHMITT în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
  - Reacția Schmitt, metodă de sinteza a o-hidroxiacizilor aromatici prin acțiunea CO2 asupra sării alcaline a fenolului corespunzător: Pe K. - Sh. …
• KOLBE, HERMANN în Dicționarul Enciclopedic al lui Brockhaus și Euphron:
  (Kolbe) - chimist german (1818 - 1884). Din 1838 a fost angajat în științe naturale la Göttingen, între 1842-47. a fost asistent...
• KOLBE, HERMANN în Enciclopedia lui Brockhaus și Efron:
  (Kolbe)? chimist german (1818? 1884). Din 1838 a fost angajat în științe naturale la Göttingen, între 1842-47. a fost asistent...
• BEILSHTEIN FYODOR FYODOROVYCH în Enciclopedia Scurtă Biografică:
  Beilstein, Fedor Fedorovich, chimist. Născut la Sankt Petersburg la 5 februarie 1838, murit la 6 octombrie 1906 la Sankt Petersburg, profesor la Sankt Petersburg...
• GERMANIA în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
  (lat. Germania, de la germani, germană Deutschland, literalmente - țara germanilor, din Deutsche - germană și Land - țară), statul ...
• ETILENĂ în Dicționarul Enciclopedic al lui Brockhaus și Euphron:
  (structură; chimie). - Prima indicație, destul de vagă, a structurii compușilor nesaturați a fost făcută de Kekule în articolul său „Ueber die Constitution und...
• ELECTROMETRU în Dicționarul Enciclopedic al lui Brockhaus și Euphron.
• STRUCTURA CHIMICA în Dicționarul Enciclopedic al lui Brockhaus și Euphron:
  Acest articol are sarcina de a prezenta istoria apariției teoriei lui X. structura compușilor organici și legătura ei cu teoriile anterioare. Într-o mare măsură…
• REACȚII CHIMICE în Dicționarul Enciclopedic al lui Brockhaus și Euphron:
  Acest termen se referă la procesul în care corpurile luate sunt transformate în altele noi care nu existau anterior. În rusă noi...
• ACID ACETIC; STRUCTURA SEI în Dicționarul Enciclopedic al lui Brockhaus și Euphron:
  (chimic) Structura acidului U. i-a interesat pe chimiști de la descoperirea acidului tricloroacetic de către Dumas, deoarece această descoperire a dat o lovitură dominantei de atunci...
• ACID ACETIC în Dicționarul Enciclopedic al lui Brockhaus și Euphron:
  (chim.); structura sa - Structura acidului U. i-a interesat pe chimiști de la descoperirea acidului tricloroacetic de către Dumas, deoarece această descoperire a fost ...
• EPOCĂ în Dicționarul Enciclopedic al lui Brockhaus și Euphron:
  Acid acetic (chimic); structura sa. - Structura acidului U. i-a interesat pe chimiști de la descoperirea acidului tricloroacetic de către Dumas, deoarece această descoperire a fost...