Cytokiny to około 100 złożonych białek zaangażowanych w wiele procesów immunologicznych i zapalnych Ludzkie ciało. Nie kumulują się w komórkach, które je wytwarzają, są szybko syntetyzowane i wydzielane.

Prawidłowo funkcjonujące cytokiny zapewniają gładkie i gładkie wydajna praca układ odpornościowy. Ich charakterystyczną cechą jest wszechstronność działania. W większości przypadków wykazują efekt kaskadowy, który opiera się na wzajemnej, niezależnej syntezie innych cytokin. Rozwijający się proces zapalny jest kontrolowany przez wzajemnie powiązane cytokiny prozapalne.

Co to są cytokiny

Cytokiny to duża grupa białek regulatorowych, których masa cząsteczkowa waha się od 15 do 25 kDa (kilodalton to atomowa jednostka masy). Działają jako pośrednicy w sygnalizacji międzykomórkowej. Ich cechą charakterystyczną jest przekazywanie informacji pomiędzy komórkami na niewielkie odległości. Biorą udział w sterowaniu kluczowymi procesami życiowymi organizmu. To oni odpowiadają za początek proliferacja, tj. proces namnażania komórek, a następnie ich różnicowanie, wzrost, aktywność i apoptoza. Cytokiny determinują humoralną i komórkową fazę odpowiedzi immunologicznej.

Cytokiny można uznać za rodzaj hormony układu odpornościowego. Do innych właściwości tych białek należy w szczególności zdolność wpływania na bilans energetyczny organizmu poprzez zmiany apetytu i tempa metabolizmu, wpływ na nastrój, funkcje i struktury układu sercowo-naczyniowego i zwiększoną senność.

Specjalna uwaga powinno być zaadresowane cytokiny prozapalne i przeciwzapalne. Przewaga tego pierwszego prowadzi do reakcja zapalna z gorączką, zwiększoną częstością oddechów i leukocytozą. Inne mają tę zaletę, że wywołują odpowiedź przeciwzapalną.

Cechy cytokin

Główne cechy cytokin:

• nadmierność- zdolność do wywołania tego samego efektu
• pliotropia– zdolność wpływania na różne typy komórek i wywoływania w nich różnych działań
• synergia- interakcja
• wprowadzenie Kaskady pozytywnego i negatywnego sprzężenia zwrotnego
• antagonizm– wzajemne blokowanie efektów działania

Cytokiny i ich wpływ na inne komórki

Cytokiny działają w szczególności na:

• Limfocyty B to komórki układu odpornościowego odpowiedzialne za humoralną odpowiedź immunologiczną, czyli tzw. produkcja przeciwciał;
• Limfocyty T to komórki układu odpornościowego odpowiedzialne za komórkową odpowiedź immunologiczną; wytwarzają w szczególności limfocyty Th1 i Th2, pomiędzy którymi obserwuje się antagonizm; Th1 wspiera odpowiedź komórkową i odpowiedź humoralną Th2; Cytokiny Th1 negatywnie wpływają na rozwój Th2 i odwrotnie;
• Komórki NK to grupa komórek układu odpornościowego, które odpowiadają za zjawiska naturalnej cytotoksyczności (toksyczne działanie na cytokiny, które nie wymagają stymulacji określonych mechanizmów w postaci przeciwciał);
• Monocyty są elementami morfologicznymi krwi, nazywane są białymi krwinkami;
• Makrofagi to populacja komórek układu odpornościowego wywodząca się z prekursorów monocytów krwi; działają zarówno w procesach odporności wrodzonej, jak i nabytej (adaptacyjnej);
• Granulocyty to rodzaj białych krwinek, który wykazuje właściwości fagocytów, które należy rozumieć jako zdolność do wchłaniania i niszczenia bakterii, martwych komórek i niektórych wirusów.

Cytokiny prozapalne

Cytokiny prozapalne biorą udział w regulacji odpowiedzi immunologicznej i hematopoezy (procesu wytwarzania i różnicowania elementów morfotycznych krwi) oraz inicjują rozwój odpowiedzi zapalnej. Często nazywane są immunoprzekaźnikami.

Do głównych cytokin prozapalnych zalicza się:

• TNF lub czynnik martwicy nowotworu, dawniej zwany kekqing. Pod tą nazwą kryje się grupa białek warunkujących aktywność limfocytów. Mogą powodować apoptozę, naturalny proces zaprogramowanej śmierci komórek nowotworowych. Wyizolowano TNF-α i TNF-β.
• IŁ-1, tj. interleukina 1. Jest jednym z głównych regulatorów zapalnej odpowiedzi immunologicznej. Szczególnie aktywny w reakcjach zapalnych jelit. Wśród 10 jego odmian wyróżnia się IL-1α, IL-1β, IL-1γ. Obecnie jest opisywana jako interleukina 18.
• IL-6, czyli interleukina 6, który ma działanie plejotropowe lub wielokierunkowe. Jego stężenie wzrasta w surowicy pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Pobudza hematopoezę, wykazując synergię z interleukiną 3. Stymuluje różnicowanie limfocytów B do komórek plazmatycznych.

Cytokiny przeciwzapalne

Cytokiny przeciwzapalne zmniejszają odpowiedź zapalną poprzez hamowanie wytwarzania cytokin prozapalnych przez monocyty i makrofagi, zwłaszcza IL-1, IL-6, IL-8.

Wśród głównych cytokin przeciwzapalnych wymienia się w szczególności IL-10, czyli interleukinę 10 (czynnik hamujący syntezę cytokin), IL 13, IL 4, które w wyniku indukowania wydzielanie cytokin wpływających na hematopoezę, pozytywnie wpływa na produkcję krwinek.

I immunoregulacja, które są wydzielane przez komórki nieendokrynne (głównie odpornościowe) i mają lokalny wpływ na sąsiadujące komórki docelowe.

Cytokiny regulują interakcje międzykomórkowe i międzyukładowe, warunkują przeżycie komórek, stymulację lub hamowanie ich wzrostu, różnicowania, aktywności funkcjonalnej i apoptozy, a także zapewniają koordynację działań układu odpornościowego, hormonalnego i układy nerwowe na poziomie komórkowym w normalnych warunkach i w odpowiedzi na wpływy patologiczne.

Ważną cechą cytokin odróżniającą je od innych bioligandów jest to, że nie są one produkowane „w rezerwie”, nie odkładają się i nie krążą przez długi czas. układ krążenia, ale są produkowane „na żądanie”, żyją krótko i działają lokalnie na pobliskie komórki docelowe.

Tworzą się cytokiny wraz z komórkami, które je wytwarzają „układ mikroendokrynny” , co zapewnia interakcję komórek układu odpornościowego, krwiotwórczego, nerwowego i hormonalnego. Obrazowo można powiedzieć, że za pomocą cytokin komórki układu odpornościowego komunikują się ze sobą oraz z innymi komórkami organizmu, przekazując od komórek wytwarzających cytokiny polecenia zmiany stanu komórek docelowych. I z tego punktu widzenia cytokiny można nazwać układem odpornościowym „cytoprzekaźniki”, „cytoprzekaźniki” lub „cytomodulatory” analogicznie do neuroprzekaźników, neuroprzekaźników i neuromodulatorów układu nerwowego.

Termin „cytokiny” zaproponował S. Cohen w 1974 roku.

Cytokiny razem z czynniki wzrostowe odnosić się do histohormony (hormony tkankowe) .

Funkcje cytokin

1. Prozapalne, tj. promowanie procesu zapalnego.

2. Przeciwzapalne, tj. hamowanie procesu zapalnego.

3. Wzrost.

4. Różnicowanie.

5. Regulacyjne.

6. Aktywacja.

Rodzaje cytokin

1. Interleukiny (IL) i czynnik martwicy nowotworu (TNF)
2. Interferony.
3. Małe cytokiny.
4. Czynniki stymulujące kolonie (CSF).

Klasyfikacja funkcjonalna cytokin

1. Prozapalne, zapewniające mobilizację odpowiedzi zapalnej (interleukiny 1,2,6,8, TNFα, interferon γ).
2. Działa przeciwzapalnie, ograniczając rozwój stanów zapalnych (interleukiny 4,10, TGFβ).
3. Regulatory odporności komórkowej i humoralnej (naturalnej lub specyficznej), posiadające własne funkcje efektorowe (przeciwwirusowe, cytotoksyczne).

Mechanizm działania cytokin

Cytokiny są uwalniane przez aktywowaną komórkę wytwarzającą cytokiny i oddziałują z receptorami na komórkach docelowych znajdujących się w jej pobliżu. Tym samym sygnał przekazywany jest z jednej komórki do drugiej w postaci peptydowej substancji kontrolnej (cytokiny), która wywołuje w niej dalsze reakcje biochemiczne. Łatwo zauważyć, że cytokiny pod względem mechanizmu działania są bardzo podobne neuromodulatory, ale tylko są wydzielane nie przez komórki nerwowe, ale odpornościowy i kilka innych.

Cytokiny działają już w bardzo niskich stężeniach, ich powstawanie i wydzielanie następuje krótkoterminowo i jest ściśle regulowane.
W 1995 roku znanych było ponad 30 cytokin, a w 2010 roku było ich już ponad 200.

Cytokiny nie mają ścisłej specjalizacji: ten sam proces może być stymulowany w komórce docelowej przez różne cytokiny. W wielu przypadkach obserwuje się synergizm w działaniu cytokin, tj. wzajemne wzmocnienie. Cytokiny nie mają specyficzności antygenowej. Dlatego specyficzna diagnostyka chorób zakaźnych, autoimmunologicznych i choroby alergiczne poprzez oznaczenie poziomu cytokin jest niemożliwe. Jednak w medycynie oznaczenie ich stężenia we krwi dostarcza informacji o aktywności funkcjonalnej różnych typów komórek immunokompetentnych; o nasileniu procesu zapalnego, jego przejściu na poziom ogólnoustrojowy i rokowaniu choroby.
Cytokiny działają na komórki poprzez wiązanie się z ich receptorami powierzchniowymi. Wiązanie cytokiny z receptorem prowadzi, poprzez szereg etapów pośrednich, do aktywacji odpowiednich genów. Wrażliwość komórek docelowych na działanie cytokin zmienia się w zależności od liczby receptorów cytokin na ich powierzchni. Czas syntezy cytokin jest z reguły krótki: czynnikiem ograniczającym jest niestabilność cząsteczek mRNA. Niektóre cytokiny (np. czynniki wzrostu) są wytwarzane spontanicznie, ale większość cytokin jest wydzielana w sposób indukowany.

Syntezę cytokin indukują najczęściej składniki i produkty drobnoustrojów (na przykład endotoksyna bakteryjna). Ponadto jedna cytokina może służyć jako induktor syntezy innych cytokin. Przykładowo interleukina-1 indukuje produkcję interleukin-6, -8, -12, co zapewnia kaskadowy charakter kontroli cytokin. Biologiczne działanie cytokin charakteryzuje się wielofunkcyjnością, czyli plejotropią. Oznacza to, że ta sama cytokina wykazuje wielokierunkową aktywność biologiczną, a jednocześnie różne cytokiny mogą pełnić tę samą funkcję. Zapewnia to margines bezpieczeństwa i niezawodność układu chemoregulacji cytokin. Kiedy wspólnie wpływają na komórki, cytokiny mogą działać jednocześnie synergetycy i jakość antagoniści.

Cytokiny to peptydy regulatorowe wytwarzane przez komórki organizmu. Tak szeroka definicja jest nieunikniona ze względu na heterogeniczność cytokin, wymaga jednak dalszych wyjaśnień. Po pierwsze, cytokiny obejmują proste polipeptydy, bardziej złożone cząsteczki z wewnętrznymi wiązaniami disiarczkowymi oraz białka składające się z dwóch lub więcej identycznych lub różnych podjednostek, o masie cząsteczkowej od 5 do 50 kDa. Po drugie, cytokiny są endogennymi mediatorami, które mogą być syntetyzowane przez prawie wszystkie komórki jądrzaste organizmu, a geny niektórych cytokin ulegają ekspresji we wszystkich bez wyjątku komórkach organizmu.
System cytokin obejmuje obecnie około 200 pojedynczych substancji polipeptydowych. Wszystkie mają szereg wspólnych cech biochemicznych i funkcjonalnych, wśród których do najważniejszych należą: plejotropia i wymienność działania biologicznego, brak specyficzności antygenowej, przekazywanie sygnału poprzez oddziaływanie ze specyficznymi receptorami komórkowymi, tworzenie sieci cytokin. Pod tym względem cytokiny można wyizolować w nowy, niezależny układ regulujący funkcje organizmu, istniejący obok regulacji nerwowej i hormonalnej.
Najwyraźniej kształtowanie się układu regulacji cytokin ewoluowało wraz z rozwojem organizmów wielokomórkowych i wynikało z konieczności tworzenia się mediatorów interakcji międzykomórkowych, do których mogą należeć hormony, neuropeptydy i cząsteczki adhezyjne. Pod tym względem cytokiny są najbardziej uniwersalnym układem regulacyjnym, gdyż mogą wykazywać aktywność biologiczną zarówno na odległość po wydzieleniu przez komórkę produkcyjną (lokalnie i ogólnoustrojowo), jak i podczas kontaktu międzykomórkowego, będąc biologicznie aktywnymi w postaci błony. Ten układ cytokin różni się od cząsteczek adhezyjnych, które pełnią węższe funkcje jedynie podczas bezpośredniego kontaktu komórek. Jednocześnie układ cytokin różni się od hormonów, które są syntetyzowane głównie przez wyspecjalizowane narządy i wywierają swoje działanie po wejściu do układu krążenia.
Cytokiny wywierają plejotropowe działanie biologiczne na różne typy komórek, uczestnicząc głównie w tworzeniu i regulacji reakcji obronnych organizmu. Ochrona na poziomie lokalnym rozwija się poprzez wytworzenie typowej odpowiedzi zapalnej po interakcji patogenów z receptorami rozpoznającymi wzorce (receptory błonowe Toll), a następnie syntezę tzw. cytokin prozapalnych. Syntetyzowane w miejscu zapalenia cytokiny wpływają na prawie wszystkie komórki zaangażowane w rozwój zapalenia, w tym na granulocyty, makrofagi, fibroblasty, komórki śródbłonka i nabłonka, a następnie limfocyty T i B.

W układzie odpornościowym cytokiny pośredniczą w związku między nieswoistymi reakcjami ochronnymi a odpornością swoistą, działając w obu kierunkach. Przykładem regulacji cytokin odporności swoistej jest różnicowanie i utrzymanie równowagi pomiędzy limfocytami T pomocniczymi typu 1 i 2. W przypadku niepowodzenia miejscowych reakcji ochronnych cytokiny dostają się do krążenia, a ich działanie objawia się na poziomie ogólnoustrojowym, co prowadzi do rozwoju odpowiedzi ostrej fazy na poziomie organizmu. Jednocześnie cytokiny wpływają na niemal wszystkie narządy i układy biorące udział w regulacji homeostazy. Wpływ cytokin na ośrodkowy układ nerwowy prowadzi do zmian w całym zespole reakcji behawioralnych, syntezie większości hormonów, białek ostrej fazy w wątrobie, zmianie ekspresji genów czynników wzrostu i różnicowania oraz składzie jonowym plazma się zmienia. Żadna z zachodzących zmian nie ma jednak charakteru przypadkowego: wszystkie albo są potrzebne do bezpośredniej aktywacji reakcji obronnych, albo są korzystne w zakresie przełączania przepływów energii tylko dla jednego zadania – walki z atakującym patogenem. Na poziomie organizmu cytokiny komunikują się między układami odpornościowym, nerwowym, hormonalnym, krwiotwórczym i innymi i służą zaangażowaniu ich w organizację i regulację pojedynczej reakcji ochronnej. Cytokiny służą jako system organizacyjny, który tworzy i reguluje cały zespół zmian patofizjologicznych podczas wprowadzania patogenów.
W ostatnie lata Okazało się, że regulacyjna rola cytokin w organizmie nie ogranicza się jedynie do odpowiedzi immunologicznej i można ją podzielić na cztery główne elementy:
Regulacja embriogenezy, powstawania i rozwoju wielu narządów, w tym narządów układu odpornościowego.
Regulacja niektórych normalnych funkcji fizjologicznych, takich jak prawidłowa hematopoeza.
Regulacja reakcji obronnych organizmu na poziomie lokalnym i ogólnoustrojowym.
Regulacja procesów regeneracyjnych w celu odbudowy uszkodzonych tkanek.
Cytokiny obejmują interferony, czynniki stymulujące kolonie (CSF), chemokiny, transformujące czynniki wzrostu; czynnik martwicy nowotworu; interleukiny z historycznie ustalonymi numerami seryjnymi i kilkoma innymi. Interleukiny, posiadające numery seryjne rozpoczynające się od 1, nie należą do tej samej podgrupy cytokin, powiązanych wspólnymi funkcjami. Te z kolei można podzielić na cytokiny prozapalne, czynniki wzrostu i różnicowania limfocytów oraz poszczególne cytokiny regulatorowe. Nazwę „interleukina” przypisuje się nowo odkrytemu mediatorowi, jeśli spełnione są kryteria opracowane przez komisję nazewniczą Międzynarodowej Unii Towarzystw Immunologicznych: klonowanie molekularne i ekspresja genu badanego czynnika, obecność unikalnego nukleotydu i odpowiadającej sekwencji aminokwasów oraz wytwarzanie neutralizujących przeciwciał monoklonalnych. Ponadto nowa cząsteczka musi być wytwarzana przez komórki układu odpornościowego (limfocyty, monocyty lub inne typy białych krwinek), spełniać ważną funkcję biologiczną w regulacji odpowiedzi immunologicznej oraz spełniać funkcje dodatkowe, dlatego nie może otrzymać nazwę funkcjonalną. Wreszcie wymienione właściwości nowej interleukiny muszą zostać opublikowane w recenzowanej publikacji naukowej.
Klasyfikacji cytokin można dokonać ze względu na ich właściwości biochemiczne i biologiczne, a także ze względu na rodzaj receptorów, za pośrednictwem których cytokiny pełnią swoje funkcje biologiczne. Klasyfikacja cytokin według struktury (tabela 1) uwzględnia nie tylko sekwencję aminokwasów, ale przede wszystkim trzeciorzędową strukturę białka, która dokładniej odzwierciedla ewolucyjne pochodzenie cząsteczek.

Cytokiny – klasyfikacja, rola w organizmie, leczenie (terapia cytokinami), opinie, cena

Dziękuję

Strona zapewnia informacje podstawowe wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnozowanie i leczenie chorób musi odbywać się pod nadzorem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana konsultacja ze specjalistą!

Co to są cytokiny?

Cytokiny- są to syntetyzowane specyficzne białka hormonopodobne różne komórki w organizmie: komórki układu odpornościowego, krwinki, śledziona, grasica, tkanka łączna i inne rodzaje komórek. Większość cytokin jest wytwarzana przez limfocyty.

Cytokiny to rozpuszczalne białka o niskiej masie cząsteczkowej, które pośredniczą w przekazywaniu sygnału między komórkami. Zsyntetyzowana cytokina jest uwalniana na powierzchnię komórki i oddziałuje z receptorami sąsiadujących komórek. W ten sposób sygnał jest przesyłany z komórki do komórki.

Tworzenie i uwalnianie cytokin trwa krótko i jest ściśle regulowane. Ta sama cytokina może być wytwarzana przez różne komórki i oddziaływać na różne komórki (docelowe). Cytokiny mogą wzmacniać działanie innych cytokin, ale mogą również je neutralizować lub osłabiać.

Cytokiny są aktywne w bardzo małych stężeniach. Odgrywają ważną rolę w rozwoju procesów fizjologicznych i patologicznych. Obecnie cytokiny znajdują zastosowanie w diagnostyce wielu chorób, m.in produkty lecznicze na choroby nowotworowe, autoimmunologiczne, zakaźne i psychiczne.

Funkcje cytokin w organizmie

Funkcje cytokin w organizmie są różnorodne. Ogólnie ich działanie można scharakteryzować jako zapewnianie interakcji pomiędzy komórkami i systemami:

• regulacja czasu trwania i intensywności reakcji immunologicznych (obrona przeciwnowotworowa i przeciwwirusowa organizmu);
• regulacja reakcji zapalnych;
• udział w rozwoju reakcji autoimmunologicznych;
• określenie przeżycia komórek;
• udział w mechanizmie reakcji alergicznych;
• stymulacja lub hamowanie wzrostu komórek;
• udział w procesie hematopoezy;
• zapewnienie aktywności funkcjonalnej lub toksycznego działania na komórkę;
• spójność reakcji układu hormonalnego, odpornościowego i nerwowego;
• utrzymanie homeostazy (stałości dynamicznej) organizmu.

Obecnie odkryto, że cytokiny regulują coś więcej niż tylko odpowiedź immunologiczną organizmu. Na ich znaczenie składają się co najmniej następujące podstawowe elementy:

• regulacja procesu zapłodnienia, składanie narządów (m.in układ odpornościowy) i ich rozwój;
• regulacja normalnie występujących (fizjologicznych) funkcji organizmu;
• regulacja odporności komórkowej i humoralnej (lokalne i ogólnoustrojowe reakcje obronne);
• regulacja procesów odbudowy (regeneracji) uszkodzonych tkanek.

Klasyfikacja cytokin

Obecnie znanych jest już ponad 200 cytokin, a z roku na rok odkrywanych jest ich coraz więcej. Istnieje kilka klasyfikacji cytokin.

Klasyfikacja cytokin zgodnie z mechanizmem działania biologicznego:
1. Cytokiny regulujące reakcje zapalne:

• prozapalne (interleukiny 1, 2, 6, 8, interferon i inne);
• przeciwzapalne (interleukiny 4, 10 i inne).

2. Regulacja cytokin odporność komórkowa: interleukina-1 (IL-1 lub IL-1), IL-12 (IL-12), IFN-gamma (IFN-gamma), TRF-beta i inne).
3. Cytokiny regulujące odporność humoralną (IL-4, IL-5, IFN-gamma, TRF-beta i inne).

Inna klasyfikacja dzieli cytokiny na grupy ze względu na charakter działania:

• Interleukiny (IL-1 - IL-18) są regulatorami układu odpornościowego (zapewniają interakcję w obrębie samego układu i jego połączenia z innymi układami).
• Interferony (IFN-alfa, beta, gamma) są immunoregulatorami przeciwwirusowymi.
• Czynniki martwicy nowotworu (TNF-alfa, TNF-beta) – mają działanie regulacyjne i toksyczne na komórki.
• Chemokiny (MCP-1, RANTES, MIP-2, PF-4) – zapewniają aktywny ruch różne rodzaje leukocyty i inne komórki.
• Czynniki wzrostu (EGF, FGF, TGF-beta) – zapewniają i regulują wzrost, różnicowanie i aktywność funkcjonalną komórek.
• Czynniki stymulujące tworzenie kolonii (G-CSF, M-CSF, GM-CSF) – stymulują różnicowanie, wzrost i reprodukcję pędów krwiotwórczych (komórek krwiotwórczych).

Interleukin o numerach od 1 do 29 nie można łączyć w jedną grupę ze względu na ich wspólną funkcję, gdyż obejmują one cytokiny prozapalne, cytokiny różnicujące dla limfocytów, wzrostowe i niektóre regulatorowe.

Cytokiny i stany zapalne

Aktywacja komórek w strefie zapalnej objawia się tym, że komórki zaczynają syntetyzować i wydzielać wiele cytokin, które oddziałują na komórki pobliskie i komórki odległych narządów. Wśród wszystkich tych cytokin znajdują się te, które promują (prozapalne) i te, które zapobiegają rozwojowi procesu zapalnego (przeciwzapalne). Cytokiny powodują skutki podobne do objawów ostrych i przewlekłych chorób zakaźnych.

Cytokiny prozapalne

90% limfocytów (rodzaj białych krwinek) i 60% makrofagów tkankowych (komórki zdolne do wychwytywania i trawienia bakterii) jest zdolnych do wydzielania cytokin prozapalnych. Stymulatorami wytwarzania cytokin są patogeny i same cytokiny (lub inne czynniki zapalne).

Miejscowe uwalnianie cytokin prozapalnych powoduje powstawanie ogniska zapalnego. Za pomocą specyficznych receptorów cytokiny prozapalne wiążą i angażują w ten proces inne typy komórek: skórę, tkankę łączną, wewnętrzne ściany naczyń krwionośnych, komórki nabłonkowe. Wszystkie te komórki zaczynają również wytwarzać cytokiny prozapalne.

Najważniejszymi cytokinami prozapalnymi są IL-1 (interleukina-1) i TNF-alfa (czynnik martwicy nowotworu alfa). Powodują powstawanie ognisk adhezji (przyklejania) na wewnętrznej wyściółce ściany naczynia: leukocyty najpierw przylegają do śródbłonka, a następnie penetrują ścianę naczynia.

Te cytokiny prozapalne stymulują syntezę i uwalnianie innych cytokin prozapalnych (IL-8 i innych) przez leukocyty i komórki śródbłonka, aktywując w ten sposób komórki do wytwarzania mediatorów stanu zapalnego (leukotrieny, histamina, prostaglandyny, tlenek azotu i inne).

Kiedy infekcja dostanie się do organizmu, produkcja i uwalnianie IL-1, IL-8, IL-6, TNF-alfa rozpoczyna się w miejscu wprowadzenia drobnoustroju (w komórkach błony śluzowej, skórze, regionalnych węzłach chłonnych ) - czyli cytokiny aktywują lokalne reakcje ochronne.

Zarówno TNF-alfa, jak i IL-1, z wyjątkiem akcja lokalna, mają także działanie ogólnoustrojowe: aktywują układ odpornościowy, hormonalny, nerwowy i krwiotwórczy. Cytokiny prozapalne mogą powodować około 50 różnych efektów biologicznych. Ich celem mogą być prawie wszystkie tkanki i narządy.

Cytokiny regulują również specyficzną odpowiedź immunologiczną organizmu na wprowadzenie patogenu. Jeśli zawiodą miejscowe reakcje ochronne, cytokiny działają na poziomie ogólnoustrojowym, to znaczy wpływają na wszystkie układy i narządy biorące udział w utrzymaniu homeostazy.

Kiedy wpływają na ośrodkowy układ nerwowy, zmienia się cały zespół reakcji behawioralnych, zmienia się synteza większości hormonów, synteza białek i skład osocza. Ale wszystkie zachodzące zmiany nie są przypadkowe: są albo konieczne, aby zwiększyć reakcje obronne, albo przyczynić się do przełączenia energii organizmu w celu zwalczania skutków chorobotwórczych.

To cytokiny komunikujące się między układem hormonalnym, nerwowym, krwiotwórczym i odpornościowym, angażują wszystkie te układy w tworzenie złożonej reakcji ochronnej organizmu na wprowadzenie czynnika chorobotwórczego.

Makrofag pochłania bakterie i uwalnia cytokiny (model 3D) - wideo

Analiza polimorfizmu genu cytokin

Analiza polimorfizmu genów cytokin jest badaniem genetycznym na poziomie molekularnym. Badania takie dostarczają szerokiego zakresu informacji, które pozwalają wykryć obecność genów polimorficznych (wariantów prozapalnych) u badanej osoby i przewidzieć predyspozycje do różne choroby, opracować program zapobiegania takim chorobom dla tej konkretnej osoby itp.

W przeciwieństwie do pojedynczych (sporadycznych) mutacji, geny polimorficzne występują u około 10% populacji. Nosiciele takich genów polimorficznych mają zwiększoną aktywność układu odpornościowego, gdy interwencje chirurgiczne, choroba zakaźna, wpływ mechaniczny na tkankę. Immunogram takich osób często wykazuje wysokie stężenie komórek cytotoksycznych (komórek zabójczych). Tacy pacjenci częściej doświadczają septycznych, ropnych powikłań chorób.

Jednak w niektórych sytuacjach taka zwiększona aktywność układu odpornościowego może zakłócać: na przykład podczas zapłodnienia in vitro i transferu zarodków. A połączenie genów prozapalnych interleukiny-1 lub IL-1 (IL-1), antagonisty receptora interleukiny-1 (RAIL-1), czynnika martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa) jest czynnikiem predysponującym do poronienia w czasie ciąży. ciąża. Jeżeli badanie wykaże obecność genów cytokin prozapalnych, wymagane jest specjalne przygotowanie do ciąży lub zapłodnienia in vitro.

Analiza profilu cytokin obejmuje wykrywanie 4 polimorficznych wariantów genów:

• interleukina 1-beta (IL-beta);
• antagonista receptora interleukiny-1 (ILRA-1);
• interleukina-4 (IL-4);
• czynnik martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa).

Do przystąpienia do testu nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie. Materiałem do badań jest zeskrobina z błony śluzowej policzka.

Współczesne badania wykazały, że w przypadku poronień nawracających w organizmie kobiety często stwierdza się genetyczne czynniki trombofilii (skłonność do tworzenia skrzepów krwi). Geny te mogą prowadzić nie tylko do poronienia, ale także do niewydolności łożyska, opóźnienia wzrostu płodu i późnej zatrucia.

W niektórych przypadkach polimorfizm genów trombofilii u płodu jest bardziej wyraźny niż u matki, ponieważ płód otrzymuje również geny od ojca. Mutacje genu protrombiny prowadzą do prawie stuprocentowej wewnątrzmacicznej śmierci płodu. Dlatego szczególnie złożone przypadki poronienia wymagają badania i męża.

Badanie immunologiczne męża pomoże nie tylko określić rokowanie ciąży, ale także pozwoli określić czynniki ryzyka dla jego zdrowia i możliwość zastosowania działań profilaktycznych. Jeśli u matki zostaną zidentyfikowane czynniki ryzyka, wskazane jest przeprowadzenie badania dziecka - pomoże to w rozwoju indywidualny program profilaktyka chorób u dzieci.

Schemat terapii cytokinami jest przepisywany każdemu pacjentowi indywidualnie. Oba leki nie wykazują praktycznie żadnej toksyczności (w przeciwieństwie do leków stosowanych w chemioterapii), nie powodują skutków ubocznych i są dobrze tolerowane przez pacjentów, nie działają hamująco na hematopoezę i zwiększają swoistą odporność przeciwnowotworową.

Leczenie schizofrenii

Badania wykazały, że cytokiny biorą udział w reakcjach psychoneuroimmunologicznych i zapewniają wspólne funkcjonowanie układu nerwowego i odpornościowego. Bilans cytokin reguluje proces regeneracji wadliwych lub uszkodzonych neuronów. Stanowi to podstawę do stosowania nowych metod leczenia schizofrenii – terapii cytokinowej: stosowania leków immunotropowych zawierających cytokiny.

Jednym ze sposobów jest zastosowanie przeciwciał anty-TNF-alfa i anty-IFN-gamma (przeciwciała przeciw czynnikowi martwicy nowotworu alfa i przeciw interferonowi-gamma). Lek podaje się domięśniowo przez 5 dni, 2 razy dziennie. w dzień.

Istnieje również technika stosowania złożonego roztworu cytokin. Podaje się go w formie inhalacji za pomocą nebulizatora w ilości 10 ml na 1 wstrzyknięcie. W zależności od stanu pacjenta lek podaje się co 8 godzin przez pierwsze 3-5 dni, następnie przez 5-10 dni 1-2 r./dobę, a następnie zmniejszając dawkę do 1 r. w ciągu 3 dni przez długi czas (do 3 miesięcy) z całkowitym zniesieniem leków psychotropowych.

Donosowe podanie roztworu cytokin (zawierającego IL-2, IL-3, GM-CSF, IL-1beta, IFN-gamma, TNF-alfa, erytropoetynę) pozwala zwiększyć skuteczność leczenia chorych na schizofrenię (w tym w pierwszym okresie atak choroby), dłuższą i stabilniejszą remisję. Metody te stosowane są w klinikach w Izraelu i Rosji.

Cytokiny, ze swojej natury, są białkami wytwarzanymi przez komórki układu odpornościowego (często nazywane w literaturze „czynnikami”). Uczestniczą w różnicowaniu nowonarodzonych komórek układu odpornościowego, nadając im pewne cechy, które są źródłem różnorodności komórki odpornościowe, a także zapewniają interakcję międzykomórkową. Aby ułatwić zrozumienie tego procesu, proces produkcji komórek odpornościowych można porównać do fabryki. W pierwszym etapie identyczne ślepe komórki opuszczają przenośnik, następnie w drugim etapie, przy pomocy różnych grup cytokin, każda komórka zostaje obdarzona specjalnymi funkcjami i podzielona na grupy w celu późniejszego udziału w procesy immunologiczne. W ten sposób z identycznych komórek powstają limfocyty T, limfocyty B, neutrofile, bazofile, eozynofile i monocyty.

Nauka interesująca jest osobliwość wpływu cytokiny na komórkę, która powoduje wytwarzanie przez tę komórkę innych cytokin. Oznacza to, że jedna cytokina wywołuje reakcję wytwarzania innych cytokiny.

Cytokiny, w zależności od ich wpływu na komórki odpornościowe, dzielą się na sześć grup:

• Interferony
• Interleukiny
• Czynniki stymulujące kolonię
• Czynniki wzrostowe
• Chemokiny
• Czynniki martwicy nowotworu

Interferony to cytokiny wytwarzane przez komórki w odpowiedzi na infekcję wirusową lub inne bodźce. Białka te (cytokiny) blokują reprodukcję wirusa w innych komórkach i biorą udział w interakcji komórka-komórka układu odpornościowego.

Pierwszy typ (ma działanie przeciwwirusowe i przeciwnowotworowe):

interferon alfa

interferon beta

Interferon-gamma

Interferony alfa i beta mają podobny mechanizm działania, ale są produkowane przez różne komórki.

Interferon alfa jest wytwarzany przez fagocyty jednojądrzaste. Stąd wynika jego nazwa - „ interferon leukocytowy».

Interferon beta jest wytwarzany przez fibroblasty. Stąd jego nazwa – „ interferon fibroblastów».

Interferony pierwszego typu mają swoje własne zadania:

• Zwiększ produkcję interleukin (IL1)
• Wraz ze wzrostem temperatury obniża się poziom pH w środowisku międzykomórkowym
• Wiąże się ze zdrowymi komórkami i chroni je przed wirusami
• Zdolny do hamowania proliferacji (wzrostu) komórek poprzez blokowanie syntezy aminokwasów
• W połączeniu z komórkami NK indukują lub hamują (w zależności od sytuacji) powstawanie antygenów

Interferon gamma jest wytwarzany przez limfocyty T i komórki NK. Nosi nazwę – „ interferon immunologiczny»

Interferon drugiego typu ma również zadania:

• Aktywuje limfocyty T, limfocyty B, makrofagi, neutrofile,
• Hamuje proliferację tymocytów,
• Wzmacnia odporność komórkową i autoimmunizację,
• Reguluje apoptozę komórek prawidłowych i zakażonych.

Interleukiny(w skrócie IL) to cytokiny regulujące interakcję pomiędzy leukocytami. Nauka zidentyfikowała 27 interleukin.

Czynniki stymulujące kolonię to cytokiny regulujące podział i różnicowanie komórek macierzystych szpiku kostnego i prekursorów komórek krwi. Cytokiny te odpowiadają za zdolność limfocytów do tworzenia klonów, a także są w stanie stymulować funkcjonalność komórek poza szpikiem kostnym.

Czynniki wzrostu – regulują wzrost, różnicowanie i funkcjonalność komórek w różnych tkankach

Dotychczas odkryto następujące czynniki wzrostu:

• transformujące czynniki wzrostu alfa i beta
• czynnik wzrostu naskórka
• czynnik wzrostu fibroblastów
• Płytkowy czynnik wzrostu
• czynnik wzrostu komórek nerwowych
• insulinopodobny czynnik wzrostu
• czynnik wzrostu wiążący heparynę
• czynnik wzrostu komórek śródbłonka

Za najlepiej zbadane uważa się funkcje transformującego czynnika wzrostu beta. Odpowiada za hamowanie wzrostu i aktywności limfocytów T, hamuje niektóre funkcje makrofagów, neutrofili i limfocytów B. Chociaż czynnik ten zaliczany jest do czynników wzrostu, tak naprawdę bierze on udział w procesie odwrotnym, to znaczy tłumi odpowiedź immunologiczną (hamuje funkcje komórek biorących udział w obronie immunologicznej), gdy infekcja zostanie wyeliminowana i praca komórek odpornościowych zostanie zakłócona. nie jest już konieczne. To pod wpływem tego czynnika następuje nasilenie syntezy i produkcji kolagenu. immunoglobulina IgA Kiedy rany się goją, powstają komórki pamięci.

Chemokiny są cytokinami o niskiej masie cząsteczkowej. Ich główną funkcją jest przyciąganie leukocytów z krwiobiegu do miejsca zapalenia, a także regulacja ruchliwości leukocytów.

Czynniki martwicy nowotworu(w skrócie TNF) to dwa rodzaje cytokin (TNF-alfa i TNF-beta). Skutki ich działania: rozwój kacheksji (skrajny stopień wyczerpania organizmu w wyniku spowolnienia aktywności enzymu, który sprzyja gromadzeniu się tłuszczu w organizmie); rozwój wstrząsu toksycznego; hamowanie apoptozy (śmierci komórek) komórek układu odpornościowego, indukcja apoptozy komórek nowotworowych i innych; aktywacja płytek krwi i gojenie się ran; hamowanie angiogenezy (proliferacji naczyń) i fibrogenezy (degeneracja tkanki do tkanki łącznej), ziarniniakowatość (powstawanie ziarniniaków - proliferacja i transformacja fagocytów) i wiele innych skutków.

Terapia cytokinowa, na czym polega i ile kosztuje? Metoda onkoimmunologii lub terapii cytokinowej, metoda polegająca na wykorzystaniu białek (cytokin) wytwarzanych przez sam organizm ludzki w odpowiedzi (cytotoksyny) na pojawiające się procesy patologiczne (wirusy różnego pochodzenia, nieprawidłowe komórki, bakterie i antygeny, mitogeny i inne) ).

Historia pojawienia się terapii cytokinami

Ta metoda leczenia raka jest stosowana w medycynie już od dawna. W Ameryce i krajach Europy w latach 80. wprowadzili do praktyki zastosowanie kachektyny białkowej () ekstrahowanej z białka rekombinowanego. Jednocześnie jego użycie było dozwolone tylko wtedy, gdy możliwe było wyizolowanie narządu wspólny system przepływ krwi Działanie tego rodzaju białka poprzez aparat sztucznego krążenia krwi rozciągało się wyłącznie na zajęty narząd, ze względu na wysoką toksyczność jego działania. W dzisiejszych czasach toksyczność leków na bazie cytokin została zmniejszona stukrotnie. Badania nad metodą terapii cytokinami opisano w prace naukowe SA Ketlinsky i A.S. Simbircewa.

Wiodące kliniki w Izraelu

Jakie funkcje pełnią cytokiny?

Rodzaje interakcji cytokin reprezentują cały proces o różnych funkcjach. Przy pomocy terapii cytokinami następuje:

• Wyzwolenie reakcji układu odpornościowego organizmu na destrukcyjne skutki procesu chorobotwórczego, poprzez uwolnienie przeciwciał – cytotoksyn);
• Monitorowanie pracy właściwości ochronnych organizmu i komórek walczących z chorobą;
• Ponowne uruchomienie funkcjonowania komórek z nieprawidłowego do zdrowego;
• Stabilizacja ogólne warunki ciało;
• Udział w procesach alergicznych;
• Zmniejszenie objętości guza lub jego zniszczenie;
• Prowokowanie lub hamowanie wzrostu komórek i cytokinezy;
• Zapobieganie nawrotom nowotworu;
• Stworzenie „sieci cytokin”;
• Korekta zaburzeń równowagi immunologicznej i cytokin.

Rodzaje białek cytokin

Na podstawie metod badania cytokin stwierdzono, że jednym z nich jest produkcja tych białek reakcje pierwotne organizm w odpowiedzi na procesy patologiczne. Ich pojawienie się odnotowuje się w pierwszych godzinach i dniach okresu zagrożenia. Do chwili obecnej istnieje około dwustu rodzajów cytokin. Obejmują one:

• Interferony (IFN) są regulatorami przeciwwirusowymi;
• Interleukiny (IL1, IL18) pełnią funkcje biologiczne, zapewniając stabilizujące oddziaływanie układu odpornościowego z innymi układami w organizmie;
  Niektóre z nich zawierają różne pochodne, takie jak cytokininy;
• Interleukina12 pomaga stymulować wzrost i różnicowanie limfocytów T (Th1);
• Czynniki martwicy nowotworu – tymozyna alfa1 (TNF), które regulują działanie toksyn na komórki;
• Chemokiny kontrolujące ruch leukocytów wszystkich typów;
• Czynniki wzrostu, które kontrolują proces wzrostu komórek;
• Czynniki stymulujące kolonie odpowiedzialne za komórki krwiotwórcze.

Najbardziej znane i skuteczne w działaniu są 2 grupy: interferony alfa (reaferon, intron i inne) oraz interleukiny, czyli cytokiny (IL-2). Ta grupa leków jest skuteczna w leczeniu onkologii nerek i raka skóry.

Jakie choroby leczy się terapią cytokinami?

Prawie pięćdziesiąt rodzajów chorób różnego pochodzenia w pewnym stopniu reaguje na zabieg terapii cytokinami. Zastosowanie cytokin w kompozycji kompleksowa terapia ma prawie całkowicie lecznicze działanie u 10-30 procent pacjentów, prawie 90 procent pacjentów odczuwa częściowy pozytywny efekt. Korzystny efekt terapii cytokinami występuje przy jednoczesnej chemioterapii. Jeśli rozpoczniesz terapię cytokinami na tydzień przed rozpoczęciem chemioterapii, zapobiegnie to anemii, leukopenii, neutropenii, trombocytopenii i innym negatywnym konsekwencjom.

Choroby, które można leczyć cytokinami, obejmują:

• Procesy onkologiczne, aż do czwartego etapu rozwoju;
• Wirusowe zapalenie wątroby typu B i C pochodzenia wirusowego;
• Różne typy czerniaków;
• Kłykciny kończyste;
• Mnoga sarkomatoza krwotoczna () z zakażeniem wirusem HIV;
• Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) i zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS);
• Ostra infekcja wirusowa dróg oddechowych (ARVI), wirus grypy, infekcje bakteryjne;
• Gruźlica płuc;
• Wirus opryszczki w postaci półpaśca;
• choroba schizofreniczna;
• stwardnienie rozsiane (stwardnienie rozsiane);
• Choroby układu moczowo-płciowego u kobiet (nadżerka szyjki macicy, zapalenie pochwy, dysbakterioza w pochwie);
• Infekcje bakteryjne błon śluzowych;
• Niedokrwistość;
• Koksartroza staw biodrowy. W tym przypadku leczenie przeprowadza się za pomocą cytokiny ortokiny/regenokiny.

Po przejściu terapii cytokinami pacjenci zaczynają rozwijać odporność.

Leki do terapii cytokinami

Cytokiny opracowano w Federacji Rosyjskiej na początku 1991 roku. Pierwszym lekiem wyprodukowanym w Rosji został nazwany Refnot, który ma mechanizm przeciwnowotworowy. Po trzech fazach badań w 2009 roku lek ten wprowadzono do produkcji i zaczęto go stosować w leczeniu nowotworów o różnej etiologii. Opiera się na czynniku martwicy nowotworu. Aby określić dynamikę leczenia, zaleca się od jednego do dwóch kursów terapii. Czytelnicy często zastanawiają się nad działaniem Refnota i jaka jest prawda, a co kłamstwo w jego działaniu?

W porównaniu z innymi lekami jego zalety są rozpoznawane:

• Zmniejszenie toksyczności stokrotnie;
• Bezpośredni wpływ na komórki nowotworowe;
• Aktywacja komórek śródbłonka i limfocytów, co przyczynia się do wyginięcia nowotworu;
• Zmniejszony dopływ krwi do formacji;
• Zapobieganie podziałowi komórek nowotworowych;
• Wzrost aktywności przeciwwirusowej prawie tysiąckrotnie;
• Zwiększenie efektu chemioterapii;
• Stymulowanie pracy komórek zdrowych i komórek walczących z nowotworem (uwalniają się cytotoksyny);
• Znaczące zmniejszenie prawdopodobieństwa nawrotów;
• Łatwa tolerancja zabiegu przez pacjentów i brak skutków ubocznych;
• Poprawa ogólnego stanu pacjenta.

Do innych skuteczny lek immunoonkologią w terapii cytokinami jest Ingaron, opracowany na bazie leku interferon gamma. Działanie tego leku ma na celu blokowanie produkcji białek oraz DNA i RNA pochodzenia wirusowego. Lek został zarejestrowany na początku 2005 roku i jest stosowany w leczeniu następujących chorób:

• wirusowe zapalenie wątroby typu B i C;
• HIV i AIDS;
• Gruźlica płuc;
• HPV (wirus brodawczaka ludzkiego);
• Chlamydia układu moczowo-płciowego;
• Choroby onkologiczne.

Efekt Ingarona wygląda następująco:

Zgodnie z instrukcją stosowania ingaron wskazany jest w profilaktyce powikłań wynikających z przewlekłej ziarniniakowatości, a także w leczeniu ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych (stosowany przy leczeniu powierzchni śluzowych). W przypadku guza lek ten umożliwia aktywację receptorów komórek nowotworowych, co pomaga firmie Refnot wpływać na ich martwicę. Z tego punktu widzenia w terapii cytokinami zaleca się jednoczesne stosowanie dwóch leków. Kluczową zaletą łącznego stosowania ingaronu i refnotu jest to, że są one praktycznie nietoksyczne, nie uszkadzają funkcji krwiotwórczych, a jednocześnie w pełni aktywują układ odpornościowy do walki z objawami nowotworowymi.

Według badań połączenie tych dwóch leków jest skuteczne w przypadku takich chorób jak:

• Formacje powstające w układzie nerwowym;
• Rak płuc;
• Procesy onkologiczne w szyi i głowie;
• Rak żołądka, trzustki i okrężnicy;
• Rak prostaty;
• Formacje w pęcherzu;
• Rak kości;
• Guz narządów żeńskich;
• Białaczka.

Okres leczenia powyższych procesów terapią cytokinami wynosi około dwudziestu dni. Leki te stosuje się w postaci zastrzyków - na jeden kurs potrzeba dziesięciu butelek, które zwykle wydawane są na receptę. Według badania naukowe, inhibitory cytokin – leki antycytokinowe – uważa się za obiecujące. Należą do nich takie leki jak: Ember, Infliksymab, Anakinra (bloker receptora interleukiny), Simulect (specyficzny antagonista receptora IL2) i szereg innych.

Nie trać czasu na szukanie nieprawidłowych cen leczenia raka

*Dopiero po otrzymaniu informacji o chorobie pacjenta przedstawiciel kliniki będzie mógł obliczyć dokładną cenę za leczenie.

Rodzaje skutków ubocznych leczenia cytokinami

Stosowanie leków immunoonkologicznych takich jak Ingaron i Refnot może prowadzić do następujących negatywnych skutków:

• Hipertermia o dwa lub trzy stopnie. Doświadcza tego około dziesięciu procent pacjentów. Zazwyczaj wzrost temperatury ciała następuje cztery lub sześć godzin po podaniu leku. W celu obniżenia gorączki zaleca się przyjmowanie aspiryny, ibuprofenu, paracetamolu lub antybiotyków;
• Ból i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia. W związku z tym w trakcie leczenia konieczne jest podawanie leku w różne miejsca. Proces zapalny może złagodzić stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych i nałożenie siatki jodowej na obszar objęty stanem zapalnym;
• W przypadku dużego guza nie można wykluczyć zatrucia organizmu elementami jego rozkładu. W takim przypadku zastosowanie terapii cytokinami zostaje odroczone (od 1 do 3 dni) do czasu normalizacji stanu pacjenta.

Po zakończeniu leczenia należy powtórzyć diagnostykę stosując takie metody badawcze jak: rezonans magnetyczny (MRI), pozytonowa tomografia emisyjna (PET), tomografia komputerowa(CT), USG i badanie markerów nowotworowych.

Uwaga: terapia cytokinami przeprowadzona bezpośrednio po zakończeniu zabiegu może dawać wysoki poziom wskaźników ze względu na rozkład guza w trakcie leczenia.

Pomimo tego, że terapia cytokinami jest na ogół nieszkodliwą metodą leczenia, istnieje pewna kategoria osób, dla których ta metoda leczenia jest przeciwwskazana. Wśród nich są:

• Kobiety są „na stanowisku”;
• Okres laktacji;
• Indywidualna nietolerancja leków (co było rzadko zauważane);
• Choroby autoimmunologiczne.

Należy zauważyć, że większość nowotworów jest wrażliwa na terapię cytokinami, jednak patologia taka jak (w wyniku wzrostu komórek Ashkenazi-Hurthle'a) nie należy do nowotworów, które można leczyć cytokinami. Wynika to z faktu, że leki zawierające interferon wpływają na tkanki i pracę Tarczyca, co może prowadzić do zniszczenia jego komórek.

Skuteczność terapii cytokinami

Z analizy leczenia pacjentów rozważaną metodą wynika, że ​​o jej skuteczności decyduje przede wszystkim stopień wrażliwości nowotworu na elementy cytokinowe oraz klasyfikacja nowotworu. W przypadku całkowitej wrażliwości na wpływ na nowotwór, regresja choroby jest prawie gwarantowana (rozpad guza i usunięcie przerzutów). W tej sytuacji po dwóch lub czterech tygodniach pacjent musi przejść kolejny 1 cykl terapii cytokinami.

Jeśli odpowiedź cytokin na lek jest umiarkowana, możliwe jest osiągnięcie zmniejszenia wielkości guza i zmniejszenia przerzutów - w rzeczywistości regresja następuje częściowo. Nie wyklucza to jednak konieczności powtarzania kursu.

Kiedy komórki nowotworowe wykazują oporność na leczenie, efektem terapii cytokinami jest ustabilizowanie procesu rozwoju nowotworu. W praktyce umożliwiło to przekształcenie komórek złośliwych w łagodne.

Według statystyk u około dwudziestu procent pacjentów formacje nadal wykazują wzrost po takiej terapii.
W takim przypadku wskazane jest połączenie terapii cytokinami z chemioterapią lub radioterapią.

Warto zauważyć: Terapia chemiczna prowadzona w połączeniu z terapią cytokinami nie ma tak ciężkiego przebiegu skutki uboczne i bardziej skuteczny.

Ile kosztuje terapia cytokinami?

Jak pokazują recenzje, dziś w Moskwie znajduje się jedna z uznanych specjalistycznych klinik świadczących usługi lecznicze metodą terapii cytokinowej - Centrum Onkoimmunologii i Terapii Cytokinowej (posiada jeden oddział w Nowosybirsku). Koszt leczenia zależy od rodzaju choroby i rodzaju leku.

Dla porównania: Znany z badań i leczenia pacjentów z patologiami o podłożu immunologicznym jest Państwowe Centrum Naukowe Instytut Immunologii Federalnej Agencji Medycznej i Biologicznej Rosji, kliniki w Petersburgu, Jekaterynburgu, Ufie, Kazaniu, Krasnodarze i Rostowie- na Don.

Możesz kupić leki w Moskwie. Ceny wyglądają następująco: średni koszt 5 butelek Refnota w dawce 100 000 IU waha się od 10 do 14 tysięcy rubli, 5 butelek Ingarona w dawce 500 000 IU – od 5 tysięcy rubli, Interleukina-2 – około 5500 rubli. tysiące rubli, Erytropoetyna - w przedziale 11 000 rubli.